Расходные материалы для клинико-диагностической лаборатории 5
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2027
- респ. Карелия, г.о. Петрозаводский, г. Петрозаводск, р-н Перевалка, ул. Парковая, д. 58, 185002
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 02.11.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Якубовский Владислав Валерьевич · 7-78142-757214 · drb_urist@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: ≥ 1 шт
- Максимальное количество выполняемых тестов: 750 шт
- Метод: клоттинговый с эллаговой кислотой
- Назначение: Для анализаторов HEMATITE S/M
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии HEMATITE производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай)
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: в течение всего срока годности
- Форма выпуска Реагента 1 (активатор: жидкая
- Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М): жидкая
- Верхняя граница интервала измерения (г/л): ≥ 6,5 УСЛ ЕД
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Количество выполняемых исследований: 360 шт
- Метод: клоттинговый по Клауссу
- Назначение: Для коагулометров HEMATITE S/M
- Нижняя граница интервала измерения (г/л: ≤ 0,5 УСЛ ЕД
- Область применения: для количественного определения фибриногена
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем разбавителя: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 20 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С: ≥ 8 ч
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Форма выпуска реагента: лиофилизированный монореагент
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена
- Объем: ≥ 100 и ≤ 930 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови
- Состав: раствор имидазола
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур
- Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий раствор
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 170 шт
- Метод: клоттинговый с бычьим тромбином
- Область применения: для определения тромбинового времени
- Образец для анализа: цитратная плазма крови
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °: в течение всего срока годности
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С: ≥ 24 ч
- Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Форма выпуска реагента: лиофилизированный монореагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 6 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований
- Объем контрольного материала: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С: ≥ 12 мес
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С: ≥ 4 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С: ≥ 6 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска контрольного материала: лиофилизат
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Количество аттестованных показателей: ≥ 6 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований
- Объем контрольного материала: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С: ≥ 12 мес
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С: ≥ 4 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С: ≥ 6 ч
- Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска контрольного материала: лиофилизат
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом
- Объем калибратора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем разбавителя: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце
- Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 20°С: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 70°С: ≥ 12 мес
- Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 18 - 26°С: ≥ 4 ч
- Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 2 - 8°С: ≥ 6 ч
- Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска калибратора: лиофилизат
- Форма выпуска разбавителя: жидкая
- Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем реагента: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite"
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Форма выпуска: концентрат
- Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем реагента: ≥ 240 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite"
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Форма выпуска: жидкий раствор
- Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора: 1 шт
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем промывающего раствора: ≥ 5000 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических анализаторов коагуляции крови Hematite, производства "Пекинская компания ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд." (Китай
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Форма выпуска: жидкий раствор
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗