Поставка расходных материалов для автоматического коагулометра СА-660 (лот 1)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
5 959 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.02.2027
Адрес поставки
- респ. Бурятия, 670047670047, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Пирогова, 32. (склад).
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- согласно условиям контракта
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 07.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Булгатова Арюна Жигжитовна · 7-3012-372640-627 · 434983@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Реакционные пробирки
11 Упаковка · 31 538 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Объем, мл: 0,6 Длина, мм: 30 Диаметр пробирки, мм: 8 Диаметр кольца, мм: 10 Кратность применения Одноразового использования Назначение: Для коагулометрического анализатора Sysmex. Упаковка: 3x1000 шт: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий зарегистрированных в порядке установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
2. Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем
52 Упаковка · 4 789 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Гипохлорит натрия: ≥ 1 ПРОЦ
- Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для коагулометрического анализатора Sysmex: Соответствие
- Объем реагента в 1 упаковке:: ≥ 50 см[3*]; мл
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий зарегистрированных в порядке установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара