Закупка реагентов для иммунохроматографических исследований (ковид), 5 лот
По 1 из 5 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 25.12.2026
- респ. Башкортостан, г.о. город Октябрьский, г. Октябрьский, мкр. 36-й, 452613Республика Башкортостан, город Октябрьский,36 мкр, д.1, 3 этаж (аптека)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 25.08.2026, итоги 26.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Набиуллина Альбина Фаритовна · 7-347-6772208 · nabiullina_alu@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Внутренний контроль каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования: Наличие
- Воспроизводимость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время получения результата: ≥ 1 мин
- Диагностическая специфичность теста: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность теста: ≥ 100 ПРОЦ
- Зонд медицинский одноразовый стерильный с целевым назначением использования для мазка из носа, носоглотки или ротоглотки и наличием стерильной полости для хранения использованной части зонда: ≥ 25 шт
- Количество тестов на наборе: ≥ 25 шт
- Количество флаконов-капельниц с буферным раствором: ≥ 25 шт
- Концентрация вируса на пределе обнаружения, нг/мл: ≥ 0,5
- Набор предназначен для одноразового использования: соответствие
- Набор реагентов предназначен для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в биологическом материале человека иммунохроматографическим методом (с коллоидным золотом): наличие
- Не имеет значимой перекрестной реактивности со следующими патогенами: Вирус гриппа, Риновирус, Вирус парагриппа, Аденовирус, Candida albicans. Staphylococcus aureus.: наличие
- Объем буферного раствора во флаконе-капельницен: ≥ 0,3 и ≤ 0,9 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 14 мес
- Отсутствие перекрестной реактивности с лекарственными препаратами: наличие
- Тип образца:: мазок из носа, носоглотки или ротоглотки
- Буферный раствор в монодозах во флаконе-капельнице: ≥25 шт. по ≤0,3 мл.
- Воспроизводимость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время получения результата: ≥ 1 мин
- Диагностическая специфичность теста: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность теста: ≥ 100 ПРОЦ
- Зонд одноразовый стерильный для взятия образца с отсеком для утилизации: ≥ 25 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 25 шт
- Концентрация вируса на пределе обнаружения:: - SARS-CoV-2 (величина предела обнаружения не более 0,5 нг/мл); - вирус гриппа А (величина предела обнаружения не более 0,5 нг/мл), - вируса гриппа В (величина предела обнаружения не более 0,5 нг/мл)
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. Наличие внутреннего контроля каждого тестирования: соответствие
- Наличие внутреннего контроля каждого тестирования: наличие контрольной полосы при любом результате тестирования.
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 14 мес
- Отсутствие интерференций со следующими веществами:: Ампициллин ≥152 мкмоль/л; Ибупрофен ≥ 2425 мкмоль/л; Левофлоксацин ≥ 48,6 мкмоль/л; Ацетилсалициловая кислота ≥ 3,7 мкмоль/л; Осельтамивир ≥ 2,6 мкмоль/л; Доксициклина гиклат ≥ 67,5 мкмоль/л
- Отсутствие перекрестной реактивности со следующими патогенами/концентрации: - Вирус парагриппа - Аденовирус - Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) - Метапневмовирус человека - Candida albicans - Staphylococcus aureus - бокавирус: Соответствие
- Тип образца: мазок из носа, носоглотки, ротоглотки: Соответствие
- Хранение после вскрытия ( при комнатной температуре): ≥ 5 ч
- Воспроизводимость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых визуальных результатов, мин.: ≤ 5 мин
- Время, в течение которого сохраняются стабильные визуальные результаты (после внесения образца): ≤ 45 мин
- Встроенный контроль качества: Наличие
- Диагностическая специфичность,: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность,: ≥ 100 ПРОЦ
- Допустимое время использования после вскрытия фольгированной упаковки с тест-картриджем: ≤ 3 ч
- Зонд-тампон стерильный для взятия биоматериала: ≥ 25 шт
- Интерференция: Цетилпиридиния хлорид не более 5,0 мг/мл; Гексэтидин не более 1,0 мг/мл; Лизоцим не более 20,0 мг/мл; Амилметакрезол не более 0,6 мг/мл; Дихлорбензиловый спирт не более 1,2 мг/мл; Хлоргексидина биглюконат не более 0,5 мг/мл; Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний не более 0,1 мг/мл; Биклотимол не более 25,0 мг/мл; Сульфаниламиды не более 500,0 мг/мл; Муцин не более 5,0 мг/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: для диагностики in vitro и используется для сбора биоматериала (мазок из ротоглотки), при диагностике острой стрептококковой инфекции человека с последующим качественным определением антигена Бета-гемолитического стрептококка группы А методом иммунохроматографического, анализа. Применяется в качестве вспомогательного средства в диагностике острой стрептококковой инфекции нёбных миндалин и стенок глотки (острый тонзиллфарингит).: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 24 мес
- Отрицательный контроль, Флакон-капельница с завинчивающейся крышкой с раствором, не содержащим антиген бета-гемолитического стрептококка группы А: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Отсутствие перекрестной реактивности: при тестировании образцов, содержащих антигены респираторно-синцитиального вируса, вируса парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов, риновируса, аденовируса групп В, С и Е, человеческого метапневмовируса, бокавируса, MERS-CoV, SARS-CoV-2, вируса гриппа А и В, а также образцов бактерий, указанных в таблице 4, перекрёстная реактивность отсутствует: Соответствие
- Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей: ≥ 25 шт
- Подставка для пробирок, вмещающая: ≥10 насадок-капельниц по ≥1 шт
- Положительный контроль, Флакон- капельница, содержащая раствор антигена бета-гемолитического стрептококка группы А: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Предел обнаружения для бета-гемолитического стрептококка группы КОЕ/мл. А≤104: соответствие
- При транспортировке допускается замораживания и размораживания набора, что не влияет на функциональные характеристики медицинского изделия, цикл: ≤ 3
- Состав набора: Тест-картридж для определения антигена Бета-гемолитического стрептококка группы А: ≥ 25 шт
- Флакон-капельница с раствором № 1: ≥1 шт по ≥ 9,0 мл
- Флакон-капельница с раствором № 2: ≥1 шт. по ≥ 7,0 мл
- рН раствора №1: ≥ 7,7 и ≤ 8,5
- рН раствора №2: ≥ 2,5 и ≤ 3
- Бесконтактный метод взятия образца: наличие
- Буферный раствор в монодозах во флаконе-капельнице: ≥25 шт. по ≤ 0,3 мл
- Вариант исполнения: тест-картридж
- Возможность самотестирования непрофессиональными пользователями: наличие
- Воронка для взятия образца с пробиркой с насадкой-капельницей: ≥ 25 шт
- Воспроизводимость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время получения результата: ≥ 1 и ≤ 15 мин
- Диагностическая специфичность теста: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность теста: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество тестов в упаковке: ≥ 25 шт
- Набор реагентов предназначен для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в образцах слюны иммунохроматографическим методом (с коллоидным золотом). Набор предназначен для одноразового использования.: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля каждого тестирования: наличие контрольной полосы при любом результате тестирования
- Не влияют следующие интерференты:: Ампициллин – не менее 152 мкмоль/л, Ибупрофен – не менее 2425 мкмоль/л, Левофлоксацин – не менее 48,6 мкмоль/л, Ацетилсалициловая кислота – не менее не менее 3,7 ммоль/л, Осельтамивир – не менее 2,6 нмоль/л, Доксициклина гиклат – не менее 67,5 мкмоль/л, муцин - не менее 5%.
- Не имеет перекрестной реактивности со следующими патогенами: Вирус гриппа А, Вирус гриппа В, Вирус парагриппа, Аденовирус, Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), Метапневмовирус человека, Candida albicans, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenza.: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 24 мес
- Отсутствие перекрестной реактивности с лекарственными препаратами: наличие
- Перекрестная реактивность определена только для коронавируса SARS-CoV: наличие
- Тип образца:: слюна
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro ß-гемолитического стрептококка группы В в мазках, полученных со стенок влагалища с последующим забором со стенок прямой кишки "СтрептоВ-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-058-41390295-2021
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения β- гемолитического стрептококка группы В в вагинально-ректальных мазках "ИХА-СтрептоВ" по ТУ 20.59.52-382-70423725-2024
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов тест-система иммунохроматографическая для качественного определения β -гемолитического стрептококка группы в в вагинально-ректальных мазках иха-стрептов 20 опр.