Поставка реагентов для лаборатории
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Башкортостан, г.о. город Уфа, г. Уфа, ул. Запотоцкого, д. 37, 450015
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 08.09.2026, итоги 10.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Тотоева Карина Артуровна · 8-347-2469985 · ufa.rkib.ogz@doctorrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность определение тромбинового времени на автоматическом коагулометре: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Метод, который заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии AK
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце
- Совместимость с используемым автоматическим коагулометром АК-37: наличие
- Тромбин лиофильно высушенный в составе набора, фл: ≥ 10
- Количество выполняемых исследований: 250 шт
- Количество флаконов реагента 1 в фасовке: ≥ 5 шт
- Количество флаконов реагента 2 в фасовке: ≥ 5 шт
- Модифицированный метод Клаусса: наличие
- Назначение: Для коагулометров АК
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
- Совместимость с используемым автоматическим коагулометром АК-37: наличие
- Стабильность реагента 1 после вскрытия при условиях хранения при температуре +2 - +8°С: ≥ 1 мес
- Количество в наборе: ≥ 10 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 и ≤ 255 шт
- Международный индекс чувствительности (МИЧ): ≥ 1,3
- Назначение: Для анализаторов серии AK
- Обьем лиофильно высушеной тромбопластин-кальциевой смеси: ≥ 5
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
- Совместимость с используемым автоматическим коагулометром АК-37: наличие
- Возможность получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра: наличие
- Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения ,%:
- Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии,%:
- Количество параметров, для которых имеется аттестация для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 2 параметрам при определении следующих показателей: ≥ 12
- Количество флаконов: 5 шт
- Назначение: Для анализаторов AK
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю коагуляционный фактор IX: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю коагуляционный фактор VIII: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю коагуляционный фактор XIII: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю АПТВ/АЧТВ: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю антитромбин: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю анцистроновое время: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю плазминоген: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю по Квику: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протеин С: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протромбиновое время: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю тромбиновое время: наличие
- Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю фибриноген: наличие
- Совместимость с используемым автоматическим коагулометром АК-37: наличие
- Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту: наличие
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение: ≥ 10 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ: наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по показателю по Квику: наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени: наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по международному нормализованному отношению (МНО): наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени: наличие
- Совместимость с используемым автоматическим коагулометром АК-37: наличие
- Уровень контроля: Нормальный
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение: ≥ 10 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ: наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по показателю по Квику: наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени: наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по международному нормализованному отношению (МНО): наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени: наличие
- Совместимость с используемым автоматическим коагулометром АК-37: наличие
- Уровень контроля: Патологический
- Возможность получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре: наличие
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов серии АК
- Объем калибратора в каждом флаконе, мл: ≥ 1
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце
- Совместимость с используемым автоматическим коагулометром АК-37: наличие
- Форма выпуска: лиофильно высушенный
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-АПТВ) по ТУ 21.20.23-082-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ЭК) по ТУ 21.20.23-143-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 21.20.23-098-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-202-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагент в кассете для определения активированного частичного тромбопластинового времени (aPTT) в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (aPTT Screen/ Activated Partial Thromboplastin Time Screen cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-ТЕСТ) по ТУ 9398-290-42349142-2009
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-204-48813770-2014
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗