Поставка реагентов для иммуноферментного анализатора Лазурит ( 4 квартал 2026)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 7 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
По 7 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
5 028 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- респ. Башкортостан, г.о. город Уфа, г. Уфа, ул. Авроры, 450092дом 16
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 03.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Тимофеева Ляйсан Рамилевна · 8-347-2939719 · ufa.rpc.ogz@doctorrb.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
наличие · 192 шт · наличие · Для анализаторов открытого… · наличие · наличие · наличие · ≤ 100 мкл. · наличие…
по цене единицы · 13 489 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001489
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов (Вектогеп В-HBs-антиген-авто) по ТУ 9398-497-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · Россия
подходит · поставлялся
исполнение объем образца мкл. 100
поставлялся: 229 контрактов
≈ 8 954 ₽ в контрактах
14/14
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · Россия
не подтверждено: Увеличенное количество реагентов, Наличие не менее двух... +1
исполнение объем образца мкл. 0.1 СМ3
поставлялся: 646 контрактов
≈ 6 409 ₽ в контрактах
11/14
вектогеп в-hbs-антиген
не подтверждено: Увеличенное количество реагентов, Наличие не менее двух... +1
исполнение объем образца мкл. 0.1 СМ3
поставлялся: 23 контракта
≈ 12 056 ₽ в контрактах
11/14
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · Россия
не подтверждено: Наличие не менее двух режимов инкубации, Наличие... +2
исполнение объем образца мкл. 100
поставлялся: 256 контрактов
≈ 5 367 ₽ в контрактах
11/15
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · Россия
не подтверждено: Наличие не менее двух режимов инкубации, Наличие... +3
исполнение объем образца мкл. 100
поставлялся: 1132 контракта
≈ 7 540 ₽ в контрактах
10/15
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · Россия
не подтверждено: Выявления в наборе двух чувствительностей при разных... +6
7/15
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не подтверждено: Выявления в наборе двух чувствительностей при разных... +7
6/15
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Выявления в наборе двух чувствительностей при разных... +6
6/15
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Выявления в наборе двух чувствительностей при разных... +7
5/15
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия
не подтверждено: Выявления в наборе двух чувствительностей при разных... +8
5/15
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · Россия
не подтверждено: Выявления в наборе двух чувствительностей при разных... +8
5/15
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Выявления в наборе двух чувствительностей при разных... +8
4/15
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение
не подтверждено: Выявления в наборе двух чувствительностей при разных... +7
4/15
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
48 шт · Для анализаторов открытого… · ≥ 12 мес · Соответствие · ≤ 100 мкл. · ≤ 200 мкл. · Соответствие
по цене единицы · 10 148 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001498
ограничение импорта
✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров
от 5 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 5).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл): наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении: ≥ 12 мес
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата-наличие; Метод используется для подтверждения положительных результатов в скрининговых тестах- наличие; Жидкий слабоположительный контрольный образец-наличие; Объемное равенство контролей и образцов-наличие; Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостата –наличие.: Соответствие
- Минимальное время проведения реакции: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем вносимого стоп-реагента, мкл.: ≤ 100
- Объем образца, мкл.: ≤ 200
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 1 мес
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
192 шт · Соответствие · наличие
по цене единицы · 13 489 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008466
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения, стабильные на протяжении всего срока годности-наличие; Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов-наличие; Возможность проведения инкубаций без накрывания планшета пленкой (крышкой)- наличие; Возможность измерения результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны- наличие; Расчет коэффициента позитивности положительных образцов-наличие; Адаптация к ИФА анализаторам-наличие; Дробное использование после вскрытия на протяжении всего срока годности набора-наличие.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество реагентов достаточное для проведения 24 независимых постановок: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
24 шт · ≤ 100 мкл. · наличие · Соответствие
по цене единицы · 13 612 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008471
ограничение импорта
✓ 9
Подходят по всем требованиям ТЗ: 9 товаров
от 5 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 9).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Возможность измерения результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: 24 шт
- Метод используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов-наличие; Для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5)-наличие; Метод двухстадийный без предварительной промывки планшет-наличие; Объемное равенство контролей и образцов-наличие; Расчет коэффициента позитивности положительных образцов-наличие; Горизонтальное расположение антигенов на планшете: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H.-наличие; Возможность подтверждения на 1 стрипе не менее 2 анализируемых проб по 4 показателям (core, NS3, NS4, NS5)-наличие.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем вносимого стоп-реагента, мкл.: ≤ 100
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
по цене единицы · 13 489 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00009500
ограничение импорта
✓ 10
Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров
от 5 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 10).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем образца, мкл: ≤ 10
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: Соответствие
- Постановка исследуемых сывороток в дублях не предусмотрена-наличие; Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны-наличие; Метод одностадийный, не требующий предварительной промывки-наличие; Увеличенные объемы реагентов и контрольных сывороток-наличие; Исследуемые образцы (сыворотка, плазма крови, ликвор)-наличие.: Соответствие
- Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина: ≥ 10 ч
Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал
по цене единицы · 9 925 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003107
ограничение импорта
✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара
от 2 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 2).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество флаконов в наборе: ≥ 10 шт
- Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum: наличие
- Минимальный положительный контрольный образец, содержащий антитела к Treponema pallidum: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце: соответствие
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре (минус 18-20°С): ≥ 1 мес
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре от +2 до +8°С: ≥ 7 сут; дн
Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал
по цене единицы · 13 489 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00007122
ограничение импорта
✓ 2 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 2).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество флаконов в наборе: ≥ 10 шт
- Лиофилизированная сыворотка: наличие
- Минимальный положительный контрольный образец, содержащий HBsAg, антитела к вирусу гепатита С: наличие
- Объем флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничиваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.: Соответствие
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре (минус 18-20°С): ≥ 1 мес
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре от +2 до +8°С: ≥ 7 сут; дн
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов (Вектогеп В-HBs-антиген-авто) по ТУ 9398-497-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 229 контрактов
Исполнение под эту позицию: объем образца мкл. 100 — поставлялось в 20 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 8 954 ₽ (4 780 ₽ – 13 612 ₽)
Пример поставки: 0103200008425003436, 0103200008425003979
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Увеличенное количество реагентов
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Наличие не менее двух режимов инкубации
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Объем образца, мкл.
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100 мкл
Значение товара
100
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=1 - мес
Значение товара
1 мес
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=80 мин
Значение товара
80 мин
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Объемное равенство контролей и образцов
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
100; наличие
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара
192 шт
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 646 контрактов
Исполнение под эту позицию: объем образца мкл. 0.1 СМ3 — поставлялось в 21 контракте
Цена за единицу в контрактах: 6 409 ₽ (2 270 ₽ – 12 309 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000593, 0103200008425002823
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Увеличенное количество реагентов
Нет данных
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наличие не менее двух режимов инкубации
Нет данных
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем образца, мкл.
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100 мкл
Значение товара
100 мкл
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=1 - мес
Значение товара
1 МЕС; 1мес.; 1
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=80 мин
Значение товара
80 МИН; 80мин.; 80
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие; да
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Нет данных
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объемное равенство контролей и образцов
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
100 мкл
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
Наличие
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
0,05 МЕ/мл 0,01 МЕ/мл; 0,05 МЕ/мл и 0,01 МЕ/мл; 0,05 МЕ/мл, 0,01 МЕ/мл (+2)
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара
192 шт
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие; соответствие
вектогеп в-hbs-антиген
Поставлялся по контрактам: 23 контракта
Исполнение под эту позицию: объем образца мкл. 0.1 СМ3 — поставлялось в 2 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 12 056 ₽ (4 318 ₽ – 15 684 ₽)
Пример поставки: 0142200001324031615, 0142200001325005009
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
Наличие
Увеличенное количество реагентов
Нет данных
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Наличие не менее двух режимов инкубации
Нет данных
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Объем образца, мкл.
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100 мкл
Значение товара
100; 0.1 СМ3
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=1 - мес
Значение товара
1
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=80 мин
Значение товара
80
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Нет данных
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Объемное равенство контролей и образцов
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
100; 100 ЕД/мкл; наличие
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
0,05; 0,01; 0,05; 0,01 (+2)
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара
192 шт
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 256 контрактов
Исполнение под эту позицию: объем образца мкл. 100 — поставлялось в 3 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 5 367 ₽ (1 554 ₽ – 19 540 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000098, 0108500000425001697
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
0,05; 0,01; 0,05; 0,01
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
документация
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192шт
Значение товара
192 ШТ
в поставках; по документации — 192 (соответствует)
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
80 МИН
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
в поставках; по документации — для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа (соответствует)
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Температурные режимы проведения инкубации
40-44, 44, 37°С
Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров)
10000, 99,97, 100%
Специфичность на случайной выборке (не менее 500 доноров)
10000, 99,97, 100%
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Пластиковая ванночка для реагентов
4шт.
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Объем образца, мкл.
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100
Значение товара
100
в поставках; по документации — 100 мкл (соответствует)
Объемное равенство контролей и образцов
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
100; Соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце)
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Пластиковая ванночка для реагентов
4шт.
Минимальное числовое значение чувствительности при проведении анализа по одному из протоколов, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
100, 100мкл
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
1
в поставках; по документации — 30, 13 сут (соответствует)
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок
5, 7, 1раз
Количество исследуемого образца, мкл
100мкл
Пластиковая ванночка для реагентов
4шт.
Количество промывок в одном цикле
5, 7, 1раз
Количество промывок
5, 7, 1раз
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 1132 контракта
Исполнение под эту позицию: объем образца мкл. 100 — поставлялось в 20 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 7 540 ₽ (3 088 ₽ – 26 280 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000593, 0103200008425001478
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
от 0.05 до 0.01
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
Да; наличие; соответствует
в поставках; по документации — наличие (соответствует)
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192шт
Значение товара
192 ШТ
в поставках; по документации — 192 (соответствует)
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
Наличие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
80 МИН
в поставках; по документации — 1 час (соответствует)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
3часа
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
37°С и 44°С
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС | метки: наличие
наличие
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток | метки: наличие; соответствие
наличие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Объем образца, мкл.
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100
Значение товара
100
в поставках; по документации — 100 мкл (соответствует)
Объемное равенство контролей и образцов
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
100
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Количество промывок во время постановки анализа
5раз
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
100мкл
постановка анализа с использованием шейкера
соответствие
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
1 МЕС
в поставках; по документации — 1 мес. (соответствует)
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
1час
Объем флакона с хромогеном
1,5мл
Количество вариантов проведения ИФА
2
Количество вариантов схем проведения ИФА
2
Количество флаконов с хромогеном
1фл.
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок
5раз
Количество выполняемых тестов
192
Количество исследуемого образца
100мкл
Количество флаконов с хромогеном
1фл.
Общее количество промывок
5раз
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Температурные режимы проведения инкубации
37°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
65мин
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480, 48определений
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем раствора для разведения конъюгата
6.0, 12.0, 8.0, 16.0, 40.0, 4.0мл
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №1
12.0, 6.0, 8.0, 16.0, 40.0, 4.0мл
Стабильность рабочего раствора конъюгата
0, 12ч
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №2
12.0, 6.0, 8.0, 16.0, 40.0мл
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
15, 15мин
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС
наличие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
65мин
Температурные режимы проведения инкубации
37°С
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток
наличие
Пластиковая ванночка для реагентов
2, 4, 10шт.
Объем образца, мкл.
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл+1 не по ТЗ
Объемное равенство контролей и образцов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 10мин
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора
2
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
6
Максимальное количество определений без учёта контролей
96, 192, 480
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце)
50, 50пг/мл
Количество промывок во время постановки анализа
7
Пластиковая ванночка для реагентов
2, 4, 10шт.
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
100, 200мкл
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
0, 12ч
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
15, 15мин
Количество вариантов проведения ИФА
2
Температурные режимы проведения инкубации
37°С
Количество флаконов с хромогеном
1, 2шт
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
96, 192, 480, 48определений
Количество флаконов с хромогеном
1, 2шт
Количество исследуемого образца
100мкл
Общее количество промывок
7раз
Количество промывок
7
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Температурные режимы проведения инкубации
42,0 ± 1,0, 37,0 ± 1,0°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
40мин
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480, 48определений
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
одностадийный «сэндвич»-вариант
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич»-вариант
Стабильность рабочего раствора конъюгата
12ч
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №1
14,0, 18,0мл
Объем раствора для разведения конъюгата
14,0, 18,0мл
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
2, 3мин
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца | метки: наличие
наличие
Объем положительного контрольного образца
2,5мл
Объем отрицательного контрольного образца
2,5мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,5мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,5мл
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров)
99,8%
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 человек)
99,8%
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС | метки: наличие
наличие
Температурные режимы проведения инкубации
42,0 ± 1,0, 37,0 ± 1,0°С
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток | метки: наличие; соответствие
наличие
Объем образца, мкл.
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Объемное равенство контролей и образцов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объемное равенство контролей и образцов | метки: соответствие; наличие
наличие
Максимальное количество определений без учёта контролей
480
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов
наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg | метки: соответствие
соответствие
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
12ч
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
2, 3мин
Объем флакона с хромогеном
2,5, 3,5мл
Количество протоколов проведения ИФА
4
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Количество флаконов с хромогеном
1, 2флакон
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Количество промывок
4раза
Общее количество промывок
4раза
Количество выполняемых тестов
96, 192, 480, 48определений
Количество стадий
1
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Минимальное суммарное время инкубации
20минут
Температурные режимы проведения инкубации
37, 42°С
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480, 960определений
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод исследования
твердофазный
Метод
сэндвич
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Растворы конъюгата и ТМБ
иное
Форма раствора ТМБ и конъюгата
готовы к использованию
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
20минут
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов alisei и ручной постановки анализа
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
60мин
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС
наличие
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Температурные режимы проведения инкубации
37, 42°С
Минимальное суммарное время инкубации
20минут
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток
наличие
Пластиковая ванночка для реагентов
2, 4шт
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Объем образца, мкл.
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Объемное равенство контролей и образцов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
5суток
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов
наличие
Максимальное количество определений без учёта контролей
960определений
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 15минут
Форма выпуска контрольных образцов
жидкая (готовая к использованию)
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/жли количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
соответствие
Описание
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
12часов
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
20минут
Количество флаконов с хромогеном
1, 2, 5, 10флаконов
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Количество вариантов проведения ИФА
4
Объем флакона с хромогеном
14мл
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество стадий
2
Количество промывок
8раз
Общее количество промывок
8раз
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Количество выполняемых тестов
96, 192, 480, 960определений
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Минимальное суммарное время инкубации
30мин
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
50, 30мин
Температурные режимы проведения инкубации
44°С
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
96
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №1
7,0мл
Количество флаконов с раствором для разведения конъюгата №2
2, 5, 1фл.
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №2
14мл
Стабильность рабочего раствора конъюгата
13ч
Объем раствора для разведения конъюгата
7,0, 14, 14,0мл
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
20мин
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,0, 4,0, 1,5, 2,5мл
Количество исследуемого образца
100мкл
Объем образца, мкл
100мкл
Объем исследуемого образца
100мкл
Объем образца
100мкл
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Температурные режимы проведения инкубации
44°С
Минимальное суммарное время инкубации
30мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
50, 30мин
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС
наличие
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
ФСБ-Т(х25), ЦБР, стоп-реагент - унифицированы для всех наборов ЗАО "ЭКОлаб"
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток
наличие
Пластиковая ванночка для реагентов
4шт.
Объем образца, мкл.
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Объемное равенство контролей и образцов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
0, 7сут
Максимальное количество определений без учёта контролей
192, 480, 96
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
ФСБ-Т(х25), ЦБР, стоп-реагент - унифицированы для всех наборов ЗАО "ЭКОлаб"
Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg
соответствие
Пластиковая ванночка для реагентов
4шт.
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови)
100мкл
Количество промывок во время постановки анализа
5, 7
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
13ч
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
20мин
Температурные режимы проведения инкубации
44°С
Объем флакона с хромогеном
1,5, 4,0, 0,8мл
Количество флаконов с хромогеном
1фл.
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с хромогеном
1фл.
Количество исследуемого образца
100мкл
Количество стадий
9
Количество промывок
5
Общее количество промывок
5раз
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
60мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
50мин
Промывка после инкубации
пять раз
Минимальное суммарное время инкубации
60мин
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480определений
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментного анализа (ИФА)
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментного анализа
Форма раствора ТМБ и конъюгата
готовы к использованию
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения
наличие
Растворы конъюгата и ТМБ
готовые однокомпонентные не требующие разведения
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
10мин
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца, стабильного на протяжении всего срока годности набора | метки: наличие
наличие
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца | метки: наличие
наличие
Объем отрицательного контрольного образца
3,0, 12,0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
3.0, 3.0, 12.0мл
Объем положительного контрольного образца
1,5, 6,0мл
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров)
100%
Промывка после инкубации
пять раз
Минимальное суммарное время инкубации
60мин
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС | метки: наличие
наличие
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток | метки: наличие; соответствие
наличие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Пластиковая ванночка для реагентов
3, 6, 15шт.
Объем образца, мкл.
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Объемное равенство контролей и образцов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска контрольных образцов
жидкая (готовая к использованию)
Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов
100%
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов
наличие
Максимальное количество определений без учёта контролей
96, 192, 480
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 10мин
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
постановка анализа с использованием шейкера
наличие
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Пластиковая ванночка для реагентов
3, 6, 15шт.
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента
15, 45суток
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента
15, 45суток
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С
0, 15суток
Форма раствора ТМБ и конъюгата
готовы к использованию
Растворы конъюгата и ТМБ
готовые однокомпонентные не требующие разведения
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
10мин
Количество протоколов проведения ИФА
4
Количество вариантов проведения ИФА
4
Количество флаконов с хромогеном
1, 2
Объем флакона с хромогеном
17.0, 75.0мл
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок
5раз
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Количество промывок
5
Количество выполняемых тестов
96, 192, 480определений
Количество стадий
1
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Температурные режимы проведения инкубации
+42°С, +37°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
40мин
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480определений
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность рабочего раствора конъюгата
5, 12часов
Метод исследования
сэндвич -вариант ифа
Растворы конъюгата и ТМБ
Конъюгат В и субстратный раствор тетраметилбензидина (ТМБ) готовы к использованию
Форма раствора ТМБ и конъюгата
готовы к использованию
Минимальное время проведения реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
40мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
60минут
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Количество вариантов проведения ИФА
2
Количество протоколов проведения ИФА
2
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем положительного контрольного образца
100мкл
Объем отрицательного контрольного образца
100мкл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
1,0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
3,0мл
Объем образца, мкл
100мкл
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Температурные режимы проведения инкубации
+42°С, +37°С
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС
наличие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
40мин
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
соответствие
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Объем образца, мкл.
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Объемное равенство контролей и образцов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов
100%
Форма выпуска контрольных образцов
жидкая (готовая к использованию)
Время внесения образцов в лунки планшета
15минут
Максимальное количество определений без учёта контролей
96, 192, 480анализов
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов
наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
соответствие
Количество промывок во время постановки анализа
7раз
Минимальное числовое значение чувствительности при проведении анализа по одному из протоколов, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце)
0,01, 0,05МЕ/мл
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
5, 12часов
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество вариантов проведения ИФА
2
Количество флаконов с хромогеном
1, 2
Количество вариантов схем проведения ИФА
3
Количество протоколов проведения ИФА
2
Объем флакона с хромогеном
14, 30мл
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество стадий
2
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Общее количество промывок
7раз
Количество выполняемых тестов
96, 192, 480определений
Количество промывок
7
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл
40мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
100мин
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
192
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего раствора конъюгата
6ч
Метод исследования
твердофазный
Метод определения
твердофазный иммуноферментный анализ
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №2
16.0мл
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №1
10.0мл
Минимальное время проведения реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
100мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл
40мин
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
5суток
Время внесения образцов в лунки планшета
5, 7мин
Количество вариантов проведения ИФА
3
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
выявления НВз-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем отрицательного контрольного образца
5,0мл
Объем положительного контрольного образца
4,0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
5.0мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
4.0мл
Объем образца
100мкл
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС
наличие
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
100мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл
40мин
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем образца, мкл.
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Объемное равенство контролей и образцов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов
наличие
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
5
Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора
2
Форма выпуска контрольных образцов
жидкая (готовая к использованию)
Время внесения образцов в лунки планшета
5, 7мин
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок во время постановки анализа
5
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
100мкл
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце)
0,01МЕ/мл
Метод определения
твердофазный иммуноферментный анализ
постановка анализа с использованием шейкера
наличие
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Соответствует
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
6ч
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона с хромогеном
3.5мл
Количество вариантов схем проведения ИФА
1
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Количество вариантов проведения ИФА
3
Количество флаконов с хромогеном
1
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с хромогеном
1
Количество промывок
5раз
Общее количество промывок
5
Количество исследуемого образца
100мкл
Количество выполняемых тестов
192
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке13 489 ₽/ед.
Выявления в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации (≤ 0,05 МЕ/мл; ≤ 0,01МЕ/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Температурные режимы проведения инкубации
42, 37°С
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
48определений
Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод исследования
твердофазный
Стабильность (срок хранения) рабочего раствора конъюгата
0, 6ч
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №2
13,0мл
Объем флакона с раствором для разведения конъюгата №1
7,0мл
Метод определения
конкурентный-вариант ифа
Минимальное время проведения реакции
Соответствует
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
30мин
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В методом конкурентного иммуноферментного анализа
Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца
Соответствует
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
Наличие не менее двух режимов инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС
наличие
Температурные режимы проведения инкубации
42, 37°С
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Наличие самоклеящихся этикеток со штрих-кодами для реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток
наличие
Пластиковая ванночка для реагентов
3шт.
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Объем образца, мкл.
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Объемное равенство контролей и образцов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов
наличие
Максимальное количество определений без учёта контролей
44
Время внесения образцов в лунки планшета
5, 7мин
Форма выпуска контрольных образцов
жидкая (готовая к использованию)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
5суток
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Количество промывок во время постановки анализа
5
постановка анализа с использованием шейкера
наличие
Пластиковая ванночка для реагентов
3шт.
Метод определения
конкурентный-вариант ифа
Стабильность рабочего раствора конъюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность (срок хранения) рабочего раствора конъюгата
0, 6ч
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента
3суток
Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С
3ч
Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С)
30мин
Объем раствора подтверждающего агента
3,0мл
Стадия проведения реакции с хромогеном должна быть стандартизирована в условиях термостата.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
30мин
Температурные режимы проведения инкубации
42, 37°С
Количество флаконов с хромогеном
1
Объем флакона с хромогеном
1,0мл
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Увеличенное количество реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок
5
Количество анализируемого образца
100мкл
Общее количество промывок
5
Количество выполняемых тестов
48определений
Количество флаконов с хромогеном
1