Поставка специальных средств при нарушении функции выделения (мочеприемник прикроватный) в 2026 году
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
3 085 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 18.12.2026
Адрес поставки
- обл. Тверская, 170100Тверская область, по месту жительства (пребывания) Получателя. Поставщик обязан Предоставить Получателю право выбора одного из способов получения Товара: - по месту жительства (месту пребывания, фактического проживания) Получателя в том числе службой доставки (почтовым отправлением) с документом/уведомлением о вручении, подтверждающим факт доставки Товара; - в стационарных пунктах выдачи.
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Срок годности Товара не менее 9 месяцев с даты передачи Товара получателю. Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационн…
Срок годности Товара не менее 9 месяцев с даты передачи Товара получателю. Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 06.11.2026
- Финансирование
- Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации
- Контакт заказчика
- Дедкова Лариса Михайловна · 8-4822-328909 · pr_upr@69.sfr.gov.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Мочеприемник прикроватный
3500 Штука · 88 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.141
· КТРУ 32.50.50.141-00000020
ограничение импорта
5/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- * Материал (пленка) мешка: Из не пропускающего запах материала (пленки)
- * Функциональные и технические характеристики/ требования: Мешок для сбора мочи с дренажной трубкой и переходником для соединения с уроприемником, урологическим катетером или уропрезервативом, фиксирующийся на штативе, кровати, кресле-коляске и т.п., с помощью специального приспособления (держателя), а также носимый на теле и фиксирующийся к ноге с помощью специальных парных ремешков, используемый для сбора большого объема мочи, как правило, в ночное время. С антирефлюксным и сливным клапанами. Изделие предназначено для использования в стационарных медицинских учреждениях и в домашних условиях. Для однократного применения.
- Длина соединительной трубки: ≥ 90 см
- Объем мешка: 2000 см[3*]; мл
- Сливной кран: Да
- Требование 1: Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями: - ГОСТ Р 58235-2025 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ИСО 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности». Товар должен быть свободным от прав третьих лиц.
- Требование 2: Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования.
- Требование 3: Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров. Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары ун
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара