Поставка специальных средств при нарушении функции выделения (двухкомпонентный дренируемый уроприемник для втянутых стом) в 2026 году
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
1 129 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 01.12.2026
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
Адрес поставки
- обл. Тверская, 170100Тверская область, по месту жительства (пребывания) Получателя.Поставщик обязан Предоставить Получателям право выбора одного из способов получения Товара:- по месту жительства (месту пребывания, фактического проживания) Получателя в том числе службой доставки (почтовым отправлением) с документом/уведомлением о вручении, подтверждающим факт доставки Товара;- в стационарных пунктах выдачи.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Гарантия, срок годности
Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средст…
Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Срок годности Товара не менее 9 месяцев с даты передачи Товара получателю
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 07.10.2026
- Финансирование
- Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации
- Контакт заказчика
- Заикина Светлана Владимировна · 8-4822-329809 · pr_upr@69.sfr.gov.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Адгезивная пластина,конвексная для двухкомпонентного дренируемого уроприемника для втянутых стом
200 Штука · 210,71 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Крепление пластины: С креплениями или без креплений для пояса
- Описание функциональных и технических характеристик закупаемого Товара: Гидроколлоидная конвексная адгезивная пластина, с защитным покрытием с шаблоном для вырезания отверстий под стому, с фланцем для крепления мешка, соответствующим фланцу мешка.
- Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: - ГОСТ Р 58235-2025 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация»,- ГОСТ Р 59449-2025 «Средства ухода за уростомами, средства для отведения и сбора мочи. Характеристики и основные требования»,- ГОСТ ИСО 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ИСО 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro»,- ГОСТ ИСО 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»,- ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».Товар должен быть свободным от прав третьих лиц.
- Требование №1: Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения.Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия.При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды.Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям:- безопасность для кожных покровов;- эстетичность;- комфортность;- простота пользования.
- Требование №2: Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению.Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров. Информация в обязательном порядке должна содержать:- наименование Товара,- место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара,- сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании,- сведения об основных потребительских свойствах Товара,- правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению),- срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока,- сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида Товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения,- маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального ш
- Требование №3: Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14,07,2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями».Срок годности Товара не менее 9 месяцев с даты передачи Товара получателю.Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
2. Уростомный мешок для двухкомпонентного дренируемого уроприемника для втянутых стом
600 Штука · 117,98 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Исполнение: Прозрачный или непрозрачный
- Крепление мешка: С креплениями или без креплений для пояса
- Описание функциональных и технических характеристик закупаемого Товара: Дренируемый уростомный мешок, из многослойной, не пропускающей запах пленки, с антирефлюксным и сливным клапанами, с подложкой
- Размер фланца (диаметр): ≥ 40 и ≤ 50 мм
- Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: - ГОСТ Р 58235-2025 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация»,- ГОСТ Р 59449-2025 «Средства ухода за уростомами, средства для отведения и сбора мочи. Характеристики и основные требования»,- ГОСТ ИСО 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ИСО 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro»,- ГОСТ ИСО 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»,- ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».Товар должен быть свободным от прав третьих лиц.
- Требование №1: Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения.Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия.При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды.Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям:- безопасность для кожных покровов;- эстетичность;- комфортность;- простота пользования.
- Требование №2: Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению.Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров. Информация в обязательном порядке должна содержать:- наименование Товара,- место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара,- сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании,- сведения об основных потребительских свойствах Товара,- правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению),- срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока,- сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида Товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения,- маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального ш
- Требование №3: Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14,07,2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями».Срок годности Товара не менее 9 месяцев с даты передачи Товара получателю.Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
- Характеристика мешка: С односторонним или двусторонним нетканым покрытием
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара