Уропрезерватив для пениса/порт при недержании мочи, одноразового использования — закупка №0236100001426000229, Тверская область | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка специальных средств при нарушении функции выделения в 2026 году

Номер закупки0236100001426000229
ФорматЗапрос котировок в электронной форме
Окончание подачи 01.10.2026 · Завершена
Начальная цена285 295 ₽
Обеспечение контракта85 589 ₽ (30%)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка см. проект контракта
Обеспечение заявки 2 853 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 01.12.2026
Адрес поставки
  • обл. Тверская, 170100Тверская область, по месту жительства (пребывания) Получателя.Поставщик обязан Предоставить Получателям право выбора одного из способов получения Товара: - по месту жительства (месту пребывания, фактического проживания) Получателя в том числе службой доставки (почтовым отправлением) с документом/уведомлением о вручении, подтверждающим факт доставки Товара; - в стационарных пунктах выдачи.

Оплата и обязательства

Гарантия, срок годности
Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средст…Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Срок годности Товара не менее 9 месяцев с даты передачи Товара получателю.

Участие

Площадка
РТС-тендер
Подведение итогов
05.10.2026
Финансирование
Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации
Контакт заказчика
Заикина Светлана Владимировна · 8-4822-329809 · pr_upr@69.sfr.gov.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Уропрезерватив для пениса_порт при недержании мочи, одноразового пользования 1560 Штука · 69,06 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.000-00000279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Описание функциональных и технических характеристик закупаемого Товара: Уропрезерватив c пластырем должен быть изготовлен из гипоаллергенного материала; с усиленным сливным портом, обеспечивающим постоянный и беспрепятственный отток мочи даже при перегибании на 90 градусов, с адгезивным пластырем
  • Размерный ряд: Не менее 5 размеров (в зависимости от потребности Получателя)
  • Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: "- ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация»,- ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro»,- ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»,- ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности»."
  • Требование №1: Товар должен быть свободным от прав третьих лиц. Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения.Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия.При использовании Товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды.Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям:- безопасность для кожных покровов;- эстетичность;- комфортность;- простота пользования.Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению.Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.¶Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке
  • Требование №2: На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.Информация в обязательном порядке должна содержать:- наименование Товара,- место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного товара — наименование страны происхождения Товара,- сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании,- сведения об основных потребительских свойствах Товара,- правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению),- срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока,- сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида Товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения,- не допускается применение Товара, если нарушена упаковка;- сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению товара или другой документации, прилагаемой к Товару; - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём.Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории товара.Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту товара от климатических воздействий, в соответ
  • Упаковка: Каждый уропрезерватив должен находиться в индивидуальной упаковке
2. Уропрезерватив самоклеящийся 2040 Штука · 87,04 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Описание функциональных и технических характеристик закупаемого Товара: Уропрезерватив самоклеящийся должен быть из гипоаллергенного материала, со сливным портом, обеспечивающим постоянный и беспрепятственный отток мочи, с адгезивом, нанесенным на внутреннюю поверхность
  • Размерный ряд: Не менее 5 размеров (в зависимости от потребности Получателя)
  • Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: "- ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация»,- ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro»,- ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»,- ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности»."
  • Требование №1: Товар должен быть свободным от прав третьих лиц. Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения.Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия.При использовании Товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды.Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям:- безопасность для кожных покровов;- эстетичность;- комфортность;¶- простота пользования.¶Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению.Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке.
  • Требование №2: На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.Информация в обязательном порядке должна содержать:- наименование Товара,- место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного товара — наименование страны происхождения Товара,- сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании,- сведения об основных потребительских свойствах Товара,- правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению),- срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока,- сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида Товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения,- не допускается применение Товара, если нарушена упаковка;- сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению товара или другой документации, прилагаемой к Товару; - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём.Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории товара.Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту товара от климатических воздействий, в соответ
  • Упаковка: Каждый уропрезерватив должен находиться в индивидуальной упаковке
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара