Выполнение работ по изготовлению аппаратов на нижние конечности в 2026 году
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
5 820 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 01.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- обл. Тверская, 170100Российская Федерация, по месту нахождения Подрядчика. Место приема, осмотра, снятия слепков/обмеров, примерки/подгонки и получения Изделия определяется по выбору Получателя на территории г. Твери и Тверской области: - по месту жительства (месту пребывания, фактического проживания Получателя); - в стационарных пунктах выдачи Изделий.
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Гарантийный срок составляет 7 месяцев со дня выдачи изделия Получателю. Гарантийный срок устанавливается со дня выдачи готового изделия в эксплуатацию…
Гарантийный срок составляет 7 месяцев со дня выдачи изделия Получателю. Гарантийный срок устанавливается со дня выдачи готового изделия в эксплуатацию, в течение этого срока предприятие-изготовитель производит замену или ремонт изделия бесплатно. Подрядчик осуществляет гарантийный ремонт в период гарантийного срока. Срок выполнения гарантийного ремонта не превышает 15 рабочих дней со дня обращения Получателя (Заказчика). Гарантийный срок на результат гарантийного ремонта составляет 3 месяца.- Обеспечение гарантии
- 58 200 ₽ (10%)
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 28.09.2026
- Финансирование
- Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации
- Контакт заказчика
- Рожков Максим Михайлович · 8-4822-329809 · pr_upr@69.sfr.gov.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Аппарат на голеностопный сустав
по цене единицы · 31 967 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
ограничение импорта
Товар не найден
2. Аппарат на голеностопный и коленный суставы
по цене единицы · 47 659 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аппараты должны соответствовать требованиям:: - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 70053-2022 «Аппараты ортопедические на всю ногу. Общие технические требования. Классификация»; - ГОСТ Р 70121-2022 «Аппараты ортопедические на голеностопный сустав. Термины и определения»; - ГОСТ Р 59881-2021 «Аппараты ортопедические на коленный сустав. Общие технические требования. Классификация»; - ГОСТ Р 59882-2021 «Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав. Общие технические требования. Классификация».
- Материалы, применяемые для изготовления аппаратов не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, разрешены к применению на территории Российской Федерации в соответствии с требованиями:: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование 1: Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. Выполнение работ по ортезированию направлено на изготовление технических устройств, к которым относятся аппараты, для обеспечения механической фиксации, разгрузки, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с инвалидами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата, травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций.
- Требование 2: Срок пользования изделиями устанавливается в соответствии с Приказом Минтруда России от 14,07,2025 № 438н "Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями".
- Функциональные и технические характеристики: Аппарат на голеностопный и коленный суставы поддерживающий, фиксирующий, разгружающий. Изготовлен из вспененных упругих и смягчающих материалов, термопласта высокотемпературного, с узлами (модулями) и полуфабрикатами. Должен быть изготовлен индивидуально, по слепкам, постоянный. Аппарат должен выполняться с элементами крепления, обеспечивающими фиксацию изделия.
3. Аппарат на коленный сустав
по цене единицы · 38 033 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аппараты должны соответствовать требованиям:: - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 70053-2022 «Аппараты ортопедические на всю ногу. Общие технические требования. Классификация»; - ГОСТ Р 70121-2022 «Аппараты ортопедические на голеностопный сустав. Термины и определения»; - ГОСТ Р 59881-2021 «Аппараты ортопедические на коленный сустав. Общие технические требования. Классификация»; - ГОСТ Р 59882-2021 «Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав. Общие технические требования. Классификация».
- Материалы, применяемые для изготовления аппаратов не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, разрешены к применению на территории Российской Федерации в соответствии с требованиями:: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование 1: Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. Выполнение работ по ортезированию направлено на изготовление технических устройств, к которым относятся аппараты, для обеспечения механической фиксации, разгрузки, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с инвалидами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата, травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций.
- Требование 2: Срок пользования изделиями устанавливается в соответствии с Приказом Минтруда России от 14,07,2025 № 438н "Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями".
- Функциональные и технические характеристики: Аппарат на коленный сустав поддерживающий, фиксирующий, разгружающий, должен быть из вспененных, упругих и смягчающих материалов, узлов (модулей) и полуфабрикатов, гильзы голени и бедра выполнены на основе акриловых смол или из термопласта высокотемпературного и низкотемпературного (тип применяемого материала зависит от индивидуальных особенностей пациента), с замком или без замка (по показаниям) в коленном шарнире, должен быть изготовлен индивидуально, по слепкам, постоянный. Аппарат должен выполняться с элементами крепления, обеспечивающими фиксацию изделия.
4. Аппарат на тазобедренный сустав
по цене единицы · 48 733 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аппараты должны соответствовать требованиям:: - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 70053-2022 «Аппараты ортопедические на всю ногу. Общие технические требования. Классификация»; - ГОСТ Р 70121-2022 «Аппараты ортопедические на голеностопный сустав. Термины и определения»; - ГОСТ Р 59881-2021 «Аппараты ортопедические на коленный сустав. Общие технические требования. Классификация»; - ГОСТ Р 59882-2021 «Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав. Общие технические требования. Классификация».
- Материалы, применяемые для изготовления аппаратов не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, разрешены к применению на территории Российской Федерации в соответствии с требованиями:: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование 1: Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. Выполнение работ по ортезированию направлено на изготовление технических устройств, к которым относятся аппараты, для обеспечения механической фиксации, разгрузки, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с инвалидами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата, травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций.
- Требование 2: Срок пользования изделиями устанавливается в соответствии с Приказом Минтруда России от 14,07,2025 № 438н "Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями".
- Функциональные и технические характеристики: Аппарат на тазобедренный сустав должен быть фиксирующий, корригирующий, из вспененных, упругих и смягчающих материалов, узлов (модулей) и полуфабрикатов с улучшенными свойствами (по функциональности, внешнему виду, весу), должен быть изготовлен индивидуально, по слепкам, постоянный. Аппарат должен выполняться с элементами крепления, обеспечивающими фиксацию изделия.
5. Аппарат на всю ногу
по цене единицы · 72 839 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аппараты должны соответствовать требованиям:: - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний»; - ГОСТ Р 70053-2022 «Аппараты ортопедические на всю ногу. Общие технические требования. Классификация»; - ГОСТ Р 70121-2022 «Аппараты ортопедические на голеностопный сустав. Термины и определения»; - ГОСТ Р 59881-2021 «Аппараты ортопедические на коленный сустав. Общие технические требования. Классификация»; - ГОСТ Р 59882-2021 «Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав. Общие технические требования. Классификация».
- Материалы, применяемые для изготовления аппаратов не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, разрешены к применению на территории Российской Федерации в соответствии с требованиями:: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование 1: Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. Выполнение работ по ортезированию направлено на изготовление технических устройств, к которым относятся аппараты, для обеспечения механической фиксации, разгрузки, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с инвалидами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата, травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций.
- Требование 2: Срок пользования изделиями устанавливается в соответствии с Приказом Минтруда России от 14,07,2025 № 438н "Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями".
- Функциональные и технические характеристики: Аппарат на всю ногу фиксирующий, корригирующий, разгружающий, вспененные упругие и смягчающие материалы, термопласт высокотемпературный, узлы (модули) и полуфабрикаты с улучшенными свойствами, изготовление по слепку, назначение- постоянное, лечебно-профилактическое.
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Аппарат на голеностопный сустав
Аппараты должны соответствовать требованиям:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний»;
- ГОСТ Р 70053-2022 «Аппараты ортопедические на всю ногу. Общие технические требования. Классификация»;
- ГОСТ Р 70121-2022 «Аппараты ортопедические на голеностопный сустав. Термины и определения»;
- ГОСТ Р 59881-2021 «Аппараты ортопедические на коленный сустав. Общие технические требования. Классификация»;
- ГОСТ Р 59882-2021 «Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав. Общие технические требования. Классификация».
Значение товара
—
Материалы, применяемые для изготовления аппаратов не должны содержать ядовитых (токсичных) компонентов, разрешены к применению на территории Российской Федерации в соответствии с требованиями:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГОСТ ISO 10993-1-2021 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска»,
- ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro»,
- ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»;
- ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
Значение товара
—
Требование 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВыполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. Выполнение работ по ортезированию направлено на изготовление технических устройств, к которым относятся аппараты, для обеспечения механической фиксации, разгрузки, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма.
Выполняемые работы включают комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с инвалидами, имеющих нарушения опорно-двигательного аппарата, травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций.
Значение товара
—
Требование 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСрок пользования изделиями устанавливается в соответствии с Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н "Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями".
Значение товара
—
Функциональные и технические характеристики
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеАппарат на голеностопный сустав поддерживающий, фиксирующий, разгружающий. Изготовлен из вспененных, упругих и смягчающих материалов, ПНД, узлов (модулей) и полуфабрикатов, должен быть изготовлен индивидуально, по слепкам, постоянный. Аппарат должен выполняться с элементами крепления, обеспечивающими фиксацию изделия.
Значение товара
—