Поставка специальных средств при нарушении функции выделения в 2026 году
Виды изделий в закупке: Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
3 398 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 01.12.2026
Адрес поставки
- обл. Тверская, 170100Тверская область, по месту жительства (пребывания) Получателя. Поставщик обязан Предоставить Получателям право выбора одного из способов получения Товара: - по месту жительства (месту пребывания, фактического проживания) Получателя в том числе службой доставки (почтовым отправлением) с документом/уведомлением о вручении, подтверждающим факт доставки Товара; - в стационарных пунктах выдачи.
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средст…
Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Срок годности Товара не менее 9 месяцев с даты передачи Товара получателю.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 25.09.2026
- Финансирование
- Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации
- Контакт заказчика
- Курикова Ольга Александровна · 8-4822-329809 · pr_upr@69.sfr.gov.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания
от 12 до 26
(размер в завис…
624 Штука · 94,01 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00006893
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 5 изделий реестра
2. Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания
от 14 до 22
(размер в завис…
121 Штука · 94,01 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00006893
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Материалы, применяемые при изготовлении: Из высококачественного материала латекс или силикон, или латекс, покрытый силиконом
- Общее назначение Товара: Катетер должен быть двухходовым. Стерильный, одноразовый. Изделие должно иметь: дренажную воронку, баллон, отверстие для надувания баллона, противовозвратный клапан, покрышку.
- Размер по Шарьеру, CH: от 14 до 22 (размер в зависимости от потребности Получателей; определяется в соответствии с заявкой Заказчика)
- Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование №1: Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования. Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.
- Требование №2: Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём, - не допускается применение Товара, если нарушена упаковка, - сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению Товара или другой документации, прилагаемой к Товару. Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории Товара. Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту Товара от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
3. Катетер уретральный постоянного пользования
от 16 до 30
(размер в завис…
68 Штука · 94,89 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Материалы, применяемые при изготовлении: Из высококачественного материала: латекс или силикон или латекс, покрытый силиконом
- Общее назначение товара: Катетер должен быть двухходовым. Стерильный одноразовый. Изделие должно иметь: дренажную воронку, баллон, отверстие для надувания баллона, противовозвратный клапан, покрышку
- Размер по Шарьеру, CH: от 16 до 30 (размер в зависимости от потребности Получателей; определяется в соответствии с заявкой Заказчика)
- Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование №1: Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования. Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.
- Требование №2: Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём, - не допускается применение Товара, если нарушена упаковка, - сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению Товара или другой документации, прилагаемой к Товару. Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории Товара. Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту Товара от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
4. Катетер уретральный постоянного пользования
18 CH
24 Штука · 94,89 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Материалы, применяемые при изготовлении: Из высококачественного материала: латекс или силикон или латекс, покрытый силиконом
- Общее назначение товара: Катетер должен быть двухходовым. Стерильный одноразовый. Изделие должно иметь: дренажную воронку, баллон, отверстие для надувания баллона, противовозвратный клапан, покрышку
- Размер по Шарьеру, CH: 18
- Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование №1: Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования. Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.
- Требование №2: Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём, - не допускается применение Товара, если нарушена упаковка, - сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению Товара или другой документации, прилагаемой к Товару. Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории Товара. Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту Товара от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
5. Катетер для эпицистостомы
Из высококачественного мате… · Катетер должен быть двухход… · от 16 до 24
(размер в завис… · Двухходовой балл…
1878 Штука · 94,12 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид катетера: Двухходовой баллонный катетер Фолея
- Длина катетера: от 40 до 42 Сантиметр
- Материалы, применяемые при изготовлении: Из высококачественного материала: латекс или силикон или латекс, покрытый силиконом
- Общее назначение Товара: Катетер должен быть двухходовым. Стерильный одноразовый. Изделие должно иметь: дренажную воронку, баллон, отверстие для надувания баллона, противовозвратный клапан, покрышку
- Размер по Шарьеру, CH: от 16 до 24 (размер в зависимости от потребности Получателей; определяется в соответствии с заявкой Заказчика)
- Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование №1: Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования. Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.
- Требование №2: Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём, - не допускается применение Товара, если нарушена упаковка, - сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению Товара или другой документации, прилагаемой к Товару. Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории Товара. Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту Товара от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
6. Катетер для эпицистостомы
Из высококачественного мате… · Катетер должен быть двухход… · 16 CH · Двухходовой баллонный катет… · от 40 до…
48 Штука · 94,12 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид катетера: Двухходовой баллонный катетер Фолея
- Длина катетера: от 40 до 42 Сантиметр
- Материалы, применяемые при изготовлении: Из высококачественного материала: латекс или силикон или латекс, покрытый силиконом
- Общее назначение Товара: Катетер должен быть двухходовым. Стерильный одноразовый. Изделие должно иметь: дренажную воронку, баллон, отверстие для надувания баллона, противовозвратный клапан, покрышку
- Размер по Шарьеру, CH: 16
- Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование №1: Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования. Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.
- Требование №2: Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём, - не допускается применение Товара, если нарушена упаковка, - сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению Товара или другой документации, прилагаемой к Товару. Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории Товара. Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту Товара от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
7. Катетер для эпицистостомы
Из высококачественного мате… · Катетер должен быть одноход… · от 22 до 30
(размер в завис… · Одноходовой кате…
730 Штука · 109,22 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид катетера: Одноходовой катетер Пеццера
- Материалы, применяемые при изготовлении: Из высококачественного материала: латекс или латекс, покрытый силиконом
- Общее назначение Товара: Катетер должен быть одноходовым. Одноразовый. Изделие должно иметь: Т-образную головку (грибовидный дистальный конец), который фиксирует устройство в мочевом пузыре после установки. Стандартный коннектор должен обеспечивать соединение катетера с любым типом мочеприемника.
- Размер по Шарьеру, CH: от 22 до 30 (размер в зависимости от потребности Получателей; определяется в соответствии с заявкой Заказчика)
- Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
- Требование №1: Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования. Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.
- Требование №2: Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём, - не допускается применение Товара, если нарушена упаковка, - сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению Товара или другой документации, прилагаемой к Товару. Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории Товара. Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту Товара от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания
Материалы, применяемые при изготовлении
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИз высококачественного материала
латекс или силикон,
или латекс, покрытый силиконом
Значение товара
—
Общее назначение Товара
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеКатетер должен быть двухходовым.
Стерильный, одноразовый. Изделие должно иметь: дренажную воронку, баллон, отверстие для надувания баллона, противовозвратный клапан, покрышку.
Значение товара
—
Размер по Шарьеру, CH
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеот 12 до 26
(размер в зависимости от потребности Получателей; определяется в соответствии с заявкой Заказчика)
Значение товара
—
Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация»,
- ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска»,
- ГОСТ ISO 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro»,
- ГОСТ ISO 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия»,
- ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
Значение товара
—
Требование №1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТовар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару.
Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям:
- безопасность для кожных покровов;
- эстетичность;
- комфортность;
- простота пользования.
Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения.
Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия.
При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды.
Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению.
Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке.
На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров.
Значение товара
—
Требование №2
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИнформация в обязательном порядке должна содержать:
- наименование Товара,
- место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара,
- сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании,
- сведения об основных потребительских свойствах Товара,
- правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению),
- срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока,
- сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения,
- маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары уникального штрих-кода, который позволяет идентифицировать каждое изделие и получить информацию о нём,
- не допускается применение Товара, если нарушена упаковка,
- сведения об утилизации Товара могут быть указаны в инструкциях по применению Товара или другой документации, прилагаемой к Товару.
Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями, предъявляемыми к данной категории Товара.
Транспортировка должна осуществляться любым видом крытого транспорта, обеспечивающим защиту Товара от климатических воздействий, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).
Значение товара
—