Поставка специальных средств при нарушении функции выделения (двухкомпонентный дренируемый уроприемник) в 2026 году — закупка №0236100001426000219 | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка специальных средств при нарушении функции выделения (двухкомпонентный дренируемый уроприемник) в 2026 году

Номер закупки0236100001426000219
ФорматЗапрос котировок в электронной форме
Окончание подачи 21.09.2026 · Завершена
Начальная цена1 561 558 ₽
Обеспечение контракта468 467 ₽ (30%)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 15 616 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 01.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • обл. Тверская, 170100Тверская область, по месту жительства (пребывания) Получателя. Поставщик обязан Предоставить Получателям право выбора одного из способов получения Товара: - по месту жительства (месту пребывания, фактического проживания) Получателя в том числе службой доставки (почтовым отправлением) с документом/уведомлением о вручении, подтверждающим факт доставки Товара; - в стационарных пунктах выдачи.

Оплата и обязательства

Гарантия, срок годности
Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средст…Срок службы Товара не менее сроков, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Срок годности Товара не менее 9 месяцев с даты передачи Товара получателю.Поставка Товара должна осуществляться при наличии действующих регистрационных удостоверений (обязательно).

Участие

Площадка
РТС-тендер
Подведение итогов
23.09.2026
Финансирование
Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации
Контакт заказчика
Дедкова Лариса Михайловна · 8-4822-329809 · pr_upr@69.sfr.gov.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Двухкомпонентный дренируемый уроприемник в комплекте: адгезивная пластина, плоская; по цене единицы · 139,95 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Товар не найден
2. Мешок уростомный для двухкомпонентного дренируемого уроприемника ≥ 40 и ≤ 50 мм по цене единицы · 131,61 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Исполнение: Прозрачный или непрозрачный
  • Крепление мешка: С креплениями или без креплений для пояса
  • Описание функциональных и технических характеристик закупаемого Товара: Дренируемый уростомный мешок, многослойной, не пропускающей запах пленки, с антирефлюксным и сливным клапанами, с подложкой
  • Размер фланца (диаметр): ≥ 40 и ≤ 50 мм
  • Характеристика 1: Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ИСО 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ИСО 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ИСО 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
  • Характеристика 2: Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования.
  • Характеристика 3: Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров. Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида Товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары у
  • Характеристика мешка: С односторонним или двусторонним нетканым покрытием
3. Двухкомпонентный дренируемый уроприемник в комплекте: адгезивная пластина, плоская; по цене единицы · 139,95 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Крепление пластины: С креплениями или без креплений для пояса
  • Описание функциональных и технических характеристик закупаемого Товара: Гидроколлоидная адгезивная пластина, с защитным покрытием с шаблоном для вырезания отверстий под стому, с фланцем для крепления мешка, соответствующим фланцу мешка.
  • Характеристика 1: Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ИСО 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ИСО 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ИСО 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
  • Характеристика 2: Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования.
  • Характеристика 3: Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров. Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида Товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары у
4. Мешок уростомный для двухкомпонентного дренируемого уроприемника ≥ 50,1 и ≤ 60 мм по цене единицы · 131,61 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Исполнение: Прозрачный или непрозрачный
  • Крепление мешка: С креплениями или без креплений для пояса
  • Описание функциональных и технических характеристик закупаемого Товара: Дренируемый уростомный мешок, многослойной, не пропускающей запах пленки, с антирефлюксным и сливным клапанами, с подложкой
  • Размер фланца (диаметр): ≥ 50,1 и ≤ 60 мм
  • Характеристика 1: Товар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ИСО 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ИСО 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ИСО 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
  • Характеристика 2: Сырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования.
  • Характеристика 3: Товар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров. Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида Товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары у
  • Характеристика мешка: С односторонним или двусторонним нетканым покрытием
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Двухкомпонентный дренируемый уроприемник в комплекте: адгезивная пластина, плоская;

Крепление пластины
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеС креплениями или без креплений для пояса
Значение товара —
Описание функциональных и технических характеристик закупаемого Товара
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГидроколлоидная адгезивная пластина, с защитным покрытием с шаблоном для вырезания отверстий под стому, с фланцем для крепления мешка, соответствующим фланцу мешка.
Значение товара —
Характеристика 1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТовар должен быть новым (ранее неиспользованным), не иметь дефектов, связанных с конструкцией, материалами или функционированием при штатном использовании, и изготовлен в соответствии действующими требованиями: - ГОСТ Р 58235-2022 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация», - ГОСТ ИСО 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», - ГОСТ ИСО 10993-5-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro», - ГОСТ ИСО 10993-10-2023 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия», - ГОСТ Р 52770-2023 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности».
Значение товара —
Характеристика 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСырье и материалы, из которых изготавливается Товар, не должны выделять ядовитых (токсичных) веществ при эксплуатации, а также воздействовать на цвет поверхности (одежду, кожу Получателя и т.д.) с которым контактируют при их нормальной эксплуатации, они должны быть разрешены к применению Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно – правовое регулирование в сфере здравоохранения. Товар не должен выделять при эксплуатации токсичных и агрессивных веществ и не должен оказывать раздражающего действия. При использовании товара по назначению не должно создаваться угрозы для жизни и здоровья Получателя, окружающей среды. Товар должен соответствовать требованиям безопасности для здоровья человека и санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым к данному Товару. Товар должен компенсировать имеющиеся у Получателя функциональные нарушения, степень ограничения жизнедеятельности, а также отвечать медицинским и социальным требованиям: - безопасность для кожных покровов; - эстетичность; - комфортность; - простота пользования.
Значение товара —
Характеристика 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТовар должен быть уложен в индивидуальную упаковку. Упаковка должна обеспечивать защиту Товара от повреждений, порчи или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Упаковка должна иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы) в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Вся информация на упаковке должна быть представлена на русском языке. На маркировке и упаковке должна быть в наглядной и доступной форме представлена необходимая и достоверная информация о Товарах и их изготовителях, обеспечивающая возможность правильного выбора Товаров. Информация в обязательном порядке должна содержать: - наименование Товара, - место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, для импортного Товара — наименование страны происхождения Товара, - сведения об обязательном подтверждении соответствия Товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, - сведения об основных потребительских свойствах Товара, - правила и условия эффективного и безопасного использования Товара (инструкция по применению), - срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного Товара, а также сведения о возможных последствиях по истечении указанного срока, - сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида Товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения, - маркировка в системе «Честный Знак», в том числе маркировка с нанесением на Товары у
Значение товара —