на поставку реагентов для клинико-диагностической лаборатории (для анализатора коагуляции СХ-6010)
По 10 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.11.2027 по 30.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 3 календарных дней
- г. Севастополь, 299013вн.тер.г. Ленинский муниципальный округ, пл Восставших, дом 1, Аптечный склад
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 10 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Суховерхов Игорь Игоревич · 8-869-2542624-304 · i.sukhoverkhov@gs.sev.gov.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Максимальное количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Состав: ProClin 300:0,1 %, Азид натрия:0,1 %, Реагент хлорид кальция:CaCl2:0,025 моль/л, TRIS буферный раствор:2 моль/л, Эллаговая кислота:5 ммоль/л
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Состав: Реагент ФГ - 40 МЕ/мл тромбина, Калибратор ФГ - Лиофилизированный материал, содержащий ФГ
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество выполняемых исследований: ≥ 300 и ≤ 340 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Состав: Буферный раствор для анализа на D-димер: Фосфат натрия, двухосновный -0,9 % Фосфат натрия, одноосновный, безводный - 2,7 % Хлорид натрия - 0,7 %, Азид натрия - 0,05 %, Латексный реагент для анализа на D-димер: Буферный раствор ГЭПЭС - 0,2 %,Суспензия латексных частиц, покрытых антителом к D-димеру (латекс, содержащий мышиные моноклональные антитела к D-dimer) - 0,075 %, Азид натрия - 0,05 %
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: тромбиновое время (TT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), протромбиновое время (PT), фибриноген (FIB)
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень контроля: Нормальный
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT)
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень контроля: Патологический
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень концентрации аналитов: Низкий
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень концентрации аналитов: Средний
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- Количество уровней концентрации аналита: ≥ 5 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 10 шт
- Объем отдельного флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместим с анализатором коагуляции СХ-6010: Да
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- Объём флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместим с анализатором коагуляции СХ-6010: Да
- Состав: Имидазол - 0,2 %
- Средство идентификации:: RFID-метка
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- Назначение: Для диагностики in vitro и используется для разбавления плазмы крови человека в ходе определения концентрации D-димера и анализа на продукты деградации фибрина (фибриногена) (FDP)
- Объём флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместим с анализатором коагуляции СХ-6010: Да
- Состав: Фосфат натрия, двухосновный - 2 %, азид натрия - 0,05 %, фосфат натрия, одноосновный, безводный - 1 %
- Средство идентификации:: RFID-метка
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объем: 10000 см[3*]; мл
- Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 %, Азид натрия: 0,02 %
- Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента: Да
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместим с анализатором коагуляции СХ-6010: Да
- Фасовка: 1 ФЛАК
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL
"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
105-023615-a1 набор реагентов для количественного определения протромбинового времени pt коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro
набор реагентов для количественного определения протромбинового времени pt коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro 4 x 200 тестов
набор реагентов для количественного определения протромбинового времени pt коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_ показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_ Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза
"БиоМедика Диагностикс Инк." · страна: Канада
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для in vitro определения протромбинового времени "КВИКпластин-Тест" по ТУ 9398-002-10009686-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "КВИК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗