Поставка материалов, применяемых в медицинских целях (Реагенты для КДЛ)
По 2 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 28.02.2028
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 8:00 до 14:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Ярославская, г.о. город Ярославль, г. Ярославль, ул. Гагарина, д. 12, 150046(аптека)
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 13.10.2026, итоги 15.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- АБДУЛЛАЕВА ГИЛАС МАХМУД КЫЗЫ · 7-485-2786225 · abdullaevagm@yarregion.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора: ≥ 10 шт
- Максимальное количество выполняемых тестов: 1900 шт
- Назначение: Для анализаторов HEMATITE S/M
- Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты, мл: ≥10
- Количество выполняемых исследований: 360 шт
- Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора: ≥ 10 шт
- Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C: ≥ 5 сут; дн
- Назначение: Для коагулометров HEMATITE S/M
- Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем, мл: ≥2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 170 шт
- Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора: ≥ 10 шт
- Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C: ≥ 5 сут; дн
- Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствие
- Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем, мл: ≥1
- Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена: Соответствие
- Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора: ≥ 10 шт
- Объем каждого флакона, мл: ≥10
- Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота: Наличие
- Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора: ≥ 10 шт
- Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований: Наличие
- Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза: Наличие
- Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы: Наличие
- Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту: Наличие
- Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора: ≥ 10 шт
- Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований: Наличие
- Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза: Наличие
- Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы: Наличие
- Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту: Наличие
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗