Поставка тест-систем иммуноферментных
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 24.12.2026
- обл. Тамбовская, г.о. город Тамбов, г. Тамбов, ул. Б.Васильева, д. 3, 392000
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Подведение итогов
- 18.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Часовских Екатерина Александровна · 7-4752-474938 · z.spk@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время реакции: Не более 2 часов общего времени инкубации
- Количество анализируемого образца: не более 100 мкл
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Метод анализа: «sendwich»- вариант, одностадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Применение: Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА
- Специфичность при обследовании контингента доноров: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Не менее 12 часов при комнатной температуре
- Стабильность рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси: Не менее 3 часов при комнатной температуре
- Упаковка: 480 определений в наборе
- Формат теста: 480 определений (96 определений х 5 планшетов (стрипированных))
- Чувствительность: Не менее 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер)
- дополнительные характеристики в соответствии с описанием объекта закупки: Товар поставляется в одной серии выпуска при каждой поставке. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов с возможностью спектрофотометрического контроля внесения. Наличие цветовой кодировки реагентов. Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стопреагент из разных серий набора. Наличие вспомогательных пластиковых емкостей
- Время реакции: не более 1,5 часа общего времени инкубации
- Диагностическая чувствительность: ≥ 99,8 ПРОЦ
- Количество анализируемого образца: не более 20 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Метод анализа: Непрямой ИФА
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Применение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Специфичность: ≥ 99,8 ПРОЦ
- Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Не менее 14 суток при темпе-ратуре от +2°С до +8°С
- Стабильность рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси: не менее 3 часов при комнат-ной температуре
- Упаковка: 480 определений в наборе
- Формат теста: 480 определений (96 определений х 5 планшетов, (стри-пированных))
- дополнительные характеристики в соответствии с описанием объекта закупки: Товар поставляется в одной серии выпуска при каждой поставке. Наличие цветовой индикация внесения образцов и реагентов с возможностью спектрофотометрического контроля внесения. Наличие цветовой кодировки реагентов. Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный рас-твор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора. Наличие вспомогательных пластиковых емкостей
- Время реакции: не более 2 часов общего времени инкубации
- Диагностическая чувствительность: ≥ 99,75 ПРОЦ
- Количество анализируемого образца: не более 100 мкл
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Метод анализа: Непрямой ИФА
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Постановка анализа: Без предварительной промывки
- Применение: Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Специфичность набора на сыворотках стандартной панели «Стандарт АТ(-) ВИЧ 1,2»: 100 ПРОЦ
- Специфичность при обследовании контингента доноров: ≥ 99,96 ПРОЦ
- Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Не менее 12 часов при комнатной температуре
- Стабильность рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси: не менее 3 часов при комнатной температуре
- Упаковка: 480 определений в наборе
- Формат теста: 480 определений (96 определений х 5 планшетов, (стрипированных))
- Чувствительность набора на сыворотках стандартных панелей «Стандарт АТ (+) ВИЧ-1» и «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2: 100 ПРОЦ
- Чувствительность набора по выявлению антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотках стандартной панели «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24»: менее или равно 10 пг/мл
- дополнительные характеристики в соответствии с описанием объекта закупки: Товар поставляется в одной серии выпуска при каждой поставке. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов с возможностью спектрофотометрического контроля внесения. Наличие цветовой кодировки реагентов. Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стопреагент из разных серий набора. Наличие вспомогательных пластиковых емкостей
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С» «ИФА-ВГС» по ТУ 9398-038-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗