Поставка реактивов и реагентов для нужд ОГБУЗ "Дорогобужская ЦРБ" в течение 2026 года
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
2 920 ₽
0.5% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 11.11.2026
Адрес поставки
- обл. Смоленская, м.о. Дорогобужский, пгт. Верхнеднепровский, ул. Молодежная, д. 9, 215750
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 11.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лутченкова Оксана Николаевна · 8-4812-229043-2135 · goszakaz@admin-smolensk.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент
14 Набор · 12 092 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010995
ограничение импорта
4/12
Полностью подходящих товаров не нашли
Реагент для определения протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН-АВТО ДДС) по ТУ 21.20.23.110-209-48813770-2023
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не проходит: Объем флакона
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +5
4/12
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +5
4/12
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Количество тестов в наборе, Нечувствительный к гепарину...
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +5
3/12
Реагент Thromborel S для количественного определения протромбинового времени
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +8
2/12
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: Нечувствительный к гепарину в концентрации, Объем флакона +1
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +6
1/12
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Количество тестов в наборе, Назначение +2
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +5
1/12
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · Венгрия
не проходит: Назначение, Объем флакона +1
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +6
1/12
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия
не проходит: Назначение, Объем флакона +1
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +6
1/12
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство
не проходит: Количество флаконов в наборе, Назначение +3
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +4
1/12
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · Соединенные Штаты
не проходит: Количество тестов в наборе, Количество флаконов в наборе +1
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +6
1/12
2. Набор для определения С-реактивного белка
50 Набор · 5 038 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аналитический диапазон, Ед/л.: ≥ 2 и ≤ 250
- Для биохимического анализатора Mindray 240Pro: Соответствие
- Количество тестов в наборе, шт: ≥ 185 шт
- Метод турбидиметрии: Метод турбидиметрии
- Набор для количественного определения концентрации CRP в сыворотке: Соответствие
- Определение на длине волны, нм: ≤ 340 нм
- Остаточный срок годности набора, мес: ≥ 4 мес
- Стабильность реагента после вскрытия, дней: ≥ 28
3. Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
30 Штука · 3 322 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005561
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента:: Штрих-код метка
- Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MEK 6318J/K, MEK 6400J/K, MEK 6410J/K, MEK 6420J/K, MEK 7222J/K, MEK 8118K, MEK 8222J/K
- Объем: 1000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором МЕК 7300: Совместимость с анализатором МЕК 7300
- Срок годности: ≥ 6 мес
4. Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
50 Набор · 1 261 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011430
ограничение импорта
2/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аналитический диапазон, Ед/л.: ≥ 1,7 и ≤ 600
- Количество тестов в наборе: ≥ 330 шт
- Метод реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).: Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 100 и ≤ 105 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия, дней: ≥ 40
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Реагент для определения протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН-АВТО ДДС) по ТУ 21.20.23.110-209-48813770-2023
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
25%
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
100%
Количество тестов в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов в наборе
10, 10флаконов
Количество флаконов, шт. | метки: не менее 10 штук
10 флаконов
Количество флаконов в наборе
Соответствует
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
10, 10флаконов
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer
наличие
Реагент должен быть совместим с коагулометром автоматическим CoaLab 1000
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Соответствует
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
2,0МЕ/мл
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
4,0, 8,0мл
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
4.0, 8.0мл
Объем в одном флаконе
4,0, 8,0мл
Объём реагента в одном флаконе
4,0, 8,0мл
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
4,0, 8,0мл
Объем флакона
4,0, 8,0мл
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer
наличие
Реагент должен быть совместим с коагулометром автоматическим CoaLab 1000
наличие
Реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
30день
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8°C
1месяц
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С
1месяц
Стабильность при 2-8°С, вскрытые флаконы:дней
≥ 30
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Для количественного определения фибриногена в плазме крови
соответствие
Количество тестов в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
10, 12
Количество флаконов реагента в наборе
10, 12
Количество в упаковке
10, 12
Количество флаконов, шт.
10, 12шт.
Количество флаконов в упаковке
10
Количество флаконов в наборе
Соответствует
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
10, 12
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для ручной постановки анализа
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Соответствует
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
2,0Е/мл
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
15мл
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в одном флаконе после восстановления
4, 10, 20мл
Объем реагента во флаконе
4, 10, 20мл
Объем флакона
15мл
Объем
15мл
Объем флакона
4, 10, 20мл
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови.
соответствие
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с автоматическим коагулометром Sysmex серии СА с использованием готовых протоколов исследования
Siemens предоставляет справочные руководства (краткие инструкции) для ряда анализаторов гемостаза.
Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови.
соответствие
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex
соответствие
Для количественного определения фибриногена в плазме крови
соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флаконов
8нед.
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
5дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
10дн.
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
10дн.
Стабильность реагентов после вскрытия
8нед.
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд
18.2, 27.2секунд
Количество тестов в наборе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
255тестов
Количество флаконов в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество тестов в наборе
255тестов
Количество тестов
255тестов
Количество определений
255
Количество выполняемых тестов
255тестов
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Реагент штрих-кодированный
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
1.0МЕ/мл
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
13.2мл
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
13.2мл
Объем в одном флаконе
1, 45, 50мл
Объем флакона, мл
13.2мл
Реагент штрих-кодированный
Соответствует
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
наличие
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Совместимость
анализаторы гемостаза автоматические cobas t
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Соответствует
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
5дней
Реагент Thromborel S для количественного определения протромбинового времени
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Количество тестов в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
10
Количество флаконов реагента в наборе
10флаконов
Количество флаконов
10
Количество флаконов с реагентом
10
Количество флаконов, шт.
10
Количество флаконов в наборе
Соответствует
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
10
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Соответствует
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
4, 10мл
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе
4, 10мл
Объем реагента в одном флаконе после восстановления
4, 10мл
Объем реагента во флаконе
4, 10мл
Объем флакона
4, 10мл
Состав реагента
лиофилизированный реагент, содержащий: сухая плацента, хлорид кальция, стабилизатор, консерванты
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С
5дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С
2дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
5дн.
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
5дн.
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8°C
5дн.
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
100%
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
12,5%
Количество тестов в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента в наборе
10флаконов
Количество флаконов в наборе
10флаконов
Количество тестов
80, 50определений
Количество выполняемых тестов
50, 80тестов
Количество флаконов
10флаконов
Количество флаконов в наборе
Соответствует
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
10флаконов
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич
наличие
Реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
1.0МЕ/мл
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
5.0, 8.0мл
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
5.0, 8.0мл
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
соответствие
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Совместимость
совместим со всеми типами автоматических и полуавтоматических анализаторов
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич
наличие
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
14суток
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
14суток
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
2суток
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
3месяца
Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8°C
14суток
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд
12, 18с
Количество тестов в наборе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
250
Количество флаконов в наборе
Соответствует
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
10фл.
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон
10флакон
Реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии ak
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
5мл
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
5мл
Объем реагента в одном флаконе после восстановления
5мл
Объем реагента в каждом флаконе
5мл
Объем флакона
5мл
Объем в одном флаконе
5мл
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору)
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика
наличие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Совместимость
с автоматическим коагулометром ак-37
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
1суток
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Стабильность реагента после начала использования
1 месяц при 2-8 °С
Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С
1месяц
Количество тестов в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
12флаконов
Количество флаконов каждого уровня в наборе
1
Количество флаконов Уровень 1
1
Количество флаконов Уровень 2
2
Количество флаконов
12, 12
Количество флаконов в наборе
Соответствует
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
12флаконов
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протромбиновое время
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
4мл
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента во флаконе
4, 8мл
Объем калибратора
1мл
Объем в одном флаконе
1мл
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
4, 8мл
Объем флакона
4мл
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по показателю протромбиновое время
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
1день
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество тестов в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов каждого уровня в наборе
10
Количество флаконов реагента в наборе
10
Количество флаконов, шт.
10шт.
Количество флаконов с разбавителем
1
Количество флаконов
10флаконов
Количество флаконов в наборе
Соответствует
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
10флаконов
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав | метки: фосфолипид 0 8% азид натрия 0 1 % трис(гидроксиметил) аминометан 0 5 %; тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы; готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым
Актин FS очищенные соевые фосфатиды в 1,0 х 10““^ растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для диагностики in vitro
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
5мл
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в каждом флаконе
1.0мл
Объем реагента во флаконе
5мл
Объем реагента в одном флаконе после восстановления
2мл
Объём реагента
15мл
Объем в одном флаконе
2, 10мл
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Совместимость | метки: анализаторы серии acl; автоматический анализатор коагуляции серии сх в вариантах исполнения; с анализаторами cs 5100 са 1500 bcs xp имеющимися у заказчика; автоматический коагулометр insula 500; автоматический коагулометр ак-37 (астра лаб россия) имеющийся у заказчика; с анализатором коатест-4 находящимся в пользовании заказчика (1); с автоматическим коагулометром ак-37; автоматический анализатор коагуляции серии сх; с коагулометром полуавтомати-ческим четырехканальным для диагностики invitro ecl 412 про-изводства erba lachema имеюще-гося у заказчика; с коагулометром коатест-4; совместимость с анализатором zonci xl-3200c имеющимся у заказчика
автоматические анализаторы гемостаза
Совместимость с анализатором ACL | метки: соответствие
не указано прямо
Совместимость
автоматические анализаторы гемостаза
Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex
соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
8 часов
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Фасовка реагента для определения АЧТВ
10мл
Метод определения
по клаусу
Линейность определения, г/л
1.5, 6.5г/л
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Количество тестов в наборе
Соответствует
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Количество флаконов в наборе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
6
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор)
наличие
Объем реагента хлорид кальция
10мл
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Реагент готов к использованию
наличие
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Объем реагента
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
2.0мл
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент готов к использованию
наличие
Реагент фибриноген: объем флакона
2.0мл
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент)
наличие
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Совместимость с коагулометром HelenaCoaData
CoaData
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
10 дней
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке12 092 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Максимиальный предел линейности определения протромбинового показателя
8.0INR
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
0.8INR
Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд
12.0секунды
Количество тестов в наборе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=1000шт
Значение товара
25тест
Количество флаконов в наборе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=10шт
Значение товара
1флакон
Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов xprecia stride
Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Нечувствительный к гепарину в концентрации
Соответствует
Требуемое значение>=2ЕД/МЛ
Значение товара
3U/мл
Объем флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем в одном флаконе
25тест-полосками
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С
24месяцев
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов реагента в наборе
1
Объем в одном флаконе
25тест-полосками
Рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1 в составе реагента
наличие
Реагент штрих-кодированный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором свертывания крови серии CA согласно инструкции на прибор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность после вскрытия на борту прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4УСЛ ЕД
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С
24месяцев
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
730день