Поставка химических реактивов, тест-систем и наборов для лабораторной диагностики (лот 2) для нужд ГБУЗ СО "Шенталинская ЦРБ"
По 1 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.09.2027
- обл. Самарская, м.р-н Шенталинский, с.п. Шентала, ж/д ст. Шентала, ул. Больничная, д. 4, 446910
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Теребинова Екатерина Викторовна · 8-846-2143319 · torgi@samregion.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- RFID метка для считывания информации с упаковки: наличие
- Количество выполняемых тестов: 913 шт
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Объем реагента: 20 л; дм[3*]
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Количество рабочих циклов: ≥ 1020
- Метка: Наличие RFID метки для автоматического ввода с помощью считывателя.
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Объем реагента: 5л
- Совместимость: с анализатором Medonic серии М
- Время анализа: 10 мин
- Количество анализируемого образца, мкл: 100
- Количество тестов, шт: 500 шт
- Метод: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле
- Срок хранения реагентов: С начала работы с ними до конца срока годности
- Форма реагента: готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Минимальная определяемая концентрация антител, МЕ/мл: ≤ 0,025
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5
- Состав: Готовый к применению контрольный положительный образец: не менее 1мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец: не менее 1 мл. Готовый к применению рабочий раствор конъюгата: не менее 30 мл. Промывочный раствор (концентрат): не менее 200 мл. Стоп-реагент: не менее 30 мл.
- Специфичность теста , оцененная на выборке пациентов с не связанными с сифилисом заболеваниями, %: ≥ 98
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров, %: ≥ 99,4
- Стабильность рабочего раствора ТМБ-субстратной смеси, ч: ≥ 6
- Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Суммарное время инкубаций, мин.: ≤ 60 мин
- Цветовая кодировка растворов реагентов: наличие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Упаковка: флакон-капельница
- Количество определений: ≥ 100
- Метод исследования: прямая реакция гемагглютинации на плоскости
- Назначение: для in vitro диагностики, определения групп крови человека системы АВО
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- состав: моноклональные антитела анти В, иммуноглобулины класс IgM, консервант азид натрия 0,1%
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови
- Совместимость: Для биохимического анализатора MIURA
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 и ≤ 255 шт
- Международный индекс чувствительности (МИЧ): 1,3
- Назначение: Для анализаторов серии AK
- Совместимость: Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37
- Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь
- Фасовка: на 5 мл - 10 фл
- Максимальное количество выполняемых тестов: 350 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Совместимость: с автоматическим коагулометром АК - 37
- Состав набора: Реагент 1 - АПТВ -Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаготовую кислоту, буфер и стабилизаторы). Реагент 2 - Кальция хлорид (0,025 М раствор).
- Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия: не менее 30 суток
- Фасовка: Реагент 1 - не менее 5 мл- не менее 5 фл; Реагент 2 - не менее 10 мл - не менее 5 фл.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Количество проводимых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Дополнительный показатель: Стабильность невскрытых флаконов - до конца срока годности
- Назначение: калибровка биохимических методик
- Объем флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Основа: человеческая сыворотка
- Состав набора: 1. Фиксирующий раствор - метанол, нафталиновый зеленый - 200 мл х 1 флакон; 2. Окрашивающий раствор 1, pH 6,8 - эозин У, фосфатный буфер - 200 мл х 1 флакон; 3. Окрашивающий раствор 2, pH 6,8 - азур II, фосфатный буфер - 200 мл х 1 флакон; 4. Таблетки для приготовления промывающего раствора фосфатного буфера, pH 7,2 - 5 таблеток (каждая на 250 мл дистиллированной воды).
- Характеристика товара: Назначение: для подготовки к микроскопированию.
Реагент Anti-D для качественного определения эритроцитарных антигенов D методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400, модели.
«ДИАГАСТ» (DIAGAST) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигена D эритроцитов человека "Пеликлон анти-D (IgМ) моноклональный", 10 мл (Pelikloon anti-D(IgM) monoclonal 10 ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигена D эритроцитов человека "Пеликлон анти-D микс (IgG/IgM) моноклональный", 10 мл (Pelikloon anti-D mix (IgG/IgM) monoclonal, 10 ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигена D эритроцитов человека "Пеликлон анти-D усиленный (IgM) моноклональный", 10 мл (Pelikloon Anti-D enhanced (IgM) monoclonal, 10 ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител
"Антитоксин ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
AHTИ-Rho(D) IgM моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТ™-Цоликлон Анти-D Супер) по ТУ 9398-002-27575295-2004
ООО "ГЕМАТОЛОГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент моноклональный анти-D IgM для определения антигена D системы Резус эритроцитов человека (ИзосероклонТМ анти-D IgM) по ТУ 9398-002-50878647-2006
Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения резус-принадлежности крови человека на основе моноклональных антител "АНТИ-D Супер ЦОЛИКЛОН" по ТУ 9398-229-17547866-2004
ООО "ГЕМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты и расходные материалы для иммуногематологического анализа in vitro
"ДИАГАСТ C.A.C." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗