Поставка реагентов
По 15 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.01.2027
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000г. Таштагол, ул.Поспелова,9
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 09.11.2026, итоги 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Зеленкова Елена Геннадьевна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора1: ≤ 1
- Количество положительных контрольных образцов в различными концентрациями HBsAg в составе набора: ≥ 2 шт
- Количество промывок во время постановки анализа: ≤ 5
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: ≤ 1 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 440
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Наличие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Калибраторы в диапазоне, нг/мл: ≤ 3000
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 42
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Наличие раствор для разведения образцов в составе набора: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 10
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне, нг/мл: ≤ 500
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 40
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 45 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Определения концентрации ферритина в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 5
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне, нг/мл: ≤ 40
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Промывка планшета буферным раствором: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 0,1
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент, ТМБ) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне, Ед/мл: ≤ 400
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≤ 1,5
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета: Наличие
- Числовое значение чувствительности, пмоль/л: ≤ 0,6
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 6 мес
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Калибраторы в диапазоне, мМЕ/л: ≤ 16
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37ºС.: Наличие
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/л: ≤ 0,05
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1375
- Количество выполняемых тестов: 905 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов серии Миура
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- МНН: Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1500
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1070 и ≤ 1080 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов MIURA
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 2 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Метод определения: Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Возможность дробного использования набора после вскрытия: ≥ 6 мес
- Возможность проведения инкубаций без накрывания планшета пленкой (крышкой).: Наличие
- Возможность расчета коэффициента позитивности: Наличие
- Время между остановкой реакции и измерением ОП: ≥ 10 мин
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Лекарственная форма: Наличие
- МНН: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 450
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Наличие
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2ºС до 8ºС: ≥ 30 сут; дн
- Числовое значение чувствительности р24 (ВИЧ-1), пг/мл: ≤ 5
- Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: Наличие
- Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 460
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18ºС до не менее 24ºС: ≥ 7 сут; дн
- Штрих-кодирование компонентов набора: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 44
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне, нг/мл: ≤ 12,8
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 145 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Определение концентрации прокальцитонина в сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА: Наличие
- Раствор для разведения образцов: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 0,04
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий тест
набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия hbsag 0558-вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий тест
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий") по ТУ 9398-219-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗