Поставка изделий медицинского назначения
По 1 из 31 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000ул. Н. Островского, д. 78.
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с условиями спецификации
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 19.10.2026, итоги 21.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Денискина Елена Вадимовна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора,: ≥ 6 мес
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА: соответствие
- Калибраторы, мМЕ/л: не менее 16
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно.: соответствие
- Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37ºС. позволяет стандартизовать условия проведения ИФА, для исключения влияния температуры рабочих помещений на результат исследования в различное время года.: соответствие
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/л: не более 0,05
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала: соответствие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора,: ≥ 2 мес
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА: соответствие
- Калибраторы, пмоль/л: не менее 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 ЧЕЛ
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно.: соответствие
- Объем каждого калибровочного образца, мл: не менее 0,7
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Числовое значение чувствительности, пмоль/л: не более 0,5
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора,: ≥ 2 мес
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно.: соответствие
- Числовое значение чувствительности, пмоль/л: не более 0,6
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: соответствие
- Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: соответствие
- Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора,: ≤ 1 НАБОР
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой.: соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 186 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации),: ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: соответствие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: соответствие
- Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: соответствие
- Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: соответствие
- Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) 2,0 мл: ≥ 10 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Раствор холин-хлорида 5,0 мл: ≥ 2 ФЛАК
- Состав набора:: Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) 2,0 мл ; Раствор холин-хлорида 5,0 мл ; Инструкция по применению; Паспорт качества.
- Хранение Набора осуществляется в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентируемый температурный режим в упаковке предприятия-производителя в течение всего срока годности в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов" при температуре, С: от +2º до +8 º
- Выявление антигена ротавируса в фекалиях (Иммуноферментный тест для обнаружения антигена ротавирусов в фекалиях является основным методом диагностики: соответствие
- Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Выявление антигена норовируса в фекалиях: соответствие
- Выявление антигена норовируса геногрупп I и II методом ИФА: соответствие
- Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: ≥ 93 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 115 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент, раствор ТМБ) для других ИФА-наборов лота: соответствие
- Время внесения образцов в лунки планшета: ≥ 10 мин
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: соответствие
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: ≥ 2 шт
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: ≤ 1 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 182 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: соответствие
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: не более 0,05
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: ≥ 2 шт
- Количество промывок во время постановки анализа: ≤ 5 шт
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: ≤ 1 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 44 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: соответствие
- Наличие раствора подтверждающего агента: соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: не более 0,01
- Время внесения образцов в лунки планшета: ≥ 15 мин
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 460 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Срок хранения готового раствора ТМБ: ≥ 1 мес
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2ºС до 8ºС: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18ºС до не менее 24ºС, суток: ≥ 7 сут; дн
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: соответствие
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: соответствие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 800 МЕ/мл: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: соответствие
- Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 42 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: соответствие
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: не менее 100
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: не более 10
- Выявление иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae методом ИФА: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 ЧЕЛ
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 150 мин
- Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент: соответствие
- Время анализа: ≥ 2 мин
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Форма выпуска:: полоски из белого пластика с индикаторным элементом белого цвета
- Шаг измерения:: 0...5...10...40...100 мг/100 мл (0...0,5...1...4...10 ммоль/л)
- Исполнение:: тест-полоска
- Исследуемый материал: цельная кровь
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Полоски предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в крови человека: соответствие
- Совместимость с имеющимися у заказчика глюкометром "Сателлит Экспресс" ( ПГК-03): соответствие
- Верхняя граница линейности набора, г/л.: не менее 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения:: Колориметрический с пирогаллоловым красным.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора.: соответствие
- Объем реагента в составе набора, мл: не менее 200
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска:: Жидкий монореагент.
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC: ≤ 0,9 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Средний объем эритроцитов MCV: ≤ 0,5 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8%: ≤ 0,8 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Общее количество лейкоцитов WBC: ≤ 1,8 ПРОЦ
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Общее количество тромбоцитов PLT: ≤ 3 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности: Концентрация гемоглобина HGB: ≤ 2 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности: Общее количество лейкоцитов WBC: ≤ 3 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности: Общее количество эритроцитов RBC: ≤ 2 ПРОЦ
- Допустимое отклонение от линейности:Количество тромбоцитов PLT: ≤ 3 ПРОЦ
- Класс потенциального риска применения реагента: не выше 1: соответствие
- Лизирующий раствор: ≥ 5 л; дм[3*]
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- срок годности реагентоа после вскрытия: ≥ 90 сут; дн
- Количество тестов, определений: не менее 200
- Линейный диапазон: от 30 до 1000 мкмоль/л.: соответствие
- Метод: Используется кинетический метод Яффе без депротеинизации. Суть в том, что креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой, образуя окрашенный комплекс. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически (обычно при длине волны 500 нм, диапазон 490–510 нм).
- Объём реагента, мл.: не менее 100
- Описание: Набор предназначен для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Он разработан специально для использования с полуавтоматическим биохимическим анализатором Clima MC-15 с RFID.
- Рабочий реагент стабилен при той же температуре в течении: ≥ 2 нед
- Состав: Реагент 1: раствор с pH 13,0, содержащий гидроокись натрия. Реагент 2: раствор, содержащий пикриновую кислоту. Калибратор: калибровочный раствор креатинина с концентрацией 177 мкмоль/л.
- Температура измерения: +37 °C.: соответствие
- после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 сохраняют стабильность в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2 °C до +8 °C.: соответствие
- Верхняя граница линейности набора,ммоль/л: не менее 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2400 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора не менее 480 мл: ≥ 480 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: не менее 25,8
- Метод определения: Прямой (direct)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: не менее 11,4
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP)
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, Мг/л: не менее 400
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Материал для исследования: Моча
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: соответствие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 56 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: не менее 1375
- Количество выполняемых тестов: 1180 шт
- Метод определения: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов серии ВА
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Инструкция по применению (в комплекте или на официальном сайте производителя): ≥ 1 шт
- Карта гелевая (50 шт. в уп.): ≥ 1 УПАК
- Предназначение: для in vitro определения групп крови по системе AB0 прямой и обратной реакцией, а также по системе резус и Kell в образцах эритроцитов, сыворотки и плазмы крови человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
- Состав: Карта гелевая, инструкция по применению (в комплекте или на официальном сайте производителя)
- Технические характеристики:: Технология микроколоночной агглютинации в геле. Пробирка с клоном анти-AB. Контрольная микропробирка. Перекрестная реакция на карте.
- Функциональные характеристики:: Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длинна карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24).: соответствие
- Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка): соответствие
- Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110).: соответствие
- Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI.: соответствие
- Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12).: соответствие
- Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56).: соответствие
- Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35).: соответствие
- Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63).: соответствие
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Назначение: Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
- Описание: Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K
- Состав: "В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами
- Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты:: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.).
- Антигены групповые: A1-A2-B-0 A1-B-0 A1-A2-B
- Групповые антигены: A1-B
- Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 180 шт
- Назначение: Для анализатора Techno Twin Station
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Описание: Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками.
- Применяется для: Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа Для системы Ortho BioVue Для анализатора Across Auto System Octo-M Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Содержание эритроцитов в суспензии: ≥ 0,8 ПРОЦ
- Флаконов в упаковке: ≥ 2 шт
- Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 180 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами.
- Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона.: соответствие
- Содержание эритроцитов в суспензии ≥ 0,8 Процент: ≥ 0,8 ПРОЦ
- Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий.: соответствие
- Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.: соответствие
- Флаконов в упаковке ≥ 4 Штука: ≥ 4 шт
- Высота карты: ≤ 50 мм
- Длинна карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке ≥ 50 штука: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте ≥ 8 штука: ≥ 8 шт
- Назначение: Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: не менее 428
- Количество проводимых исследований: 1900 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов серии BA 400
- Объем реагента в составе набора,: ≥ 480 см[3*]; мл
- Форма выпуска жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей.: соответствие
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л.: не менее 3,9
- Количество выполняемых исследований: ≥ 280 и ≤ 320 шт
- Метод определения:: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска.: Жидкие реагенты
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации D-димера в плазме крови (D-димер-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-002-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения in vitro концентрации D-димера в плазме крови "D-димер-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-076-41390295-2021
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для определения концентрации D-димера в плазме крови" "ИФА-D-димер" по ТУ 21.20.23-355-70423725-2023
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации D-димера в плазме крови человека (D-димер-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-459-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
«Инвитролоджик D-димер» набор реагентов для иммуноферментного количественного определения D-димера, ТУ 20.59.52-074-26329720-2025
ООО "МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ СОЮЗ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗