Поставка реагентов
По 1 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000г.Киселевск, ул.Ленина, 31 (Аптека)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 22.09.2026, итоги 24.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Зеленкова Елена Геннадьевна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- "Набор реагентов должен быть предназначен для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека": Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 50 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,02
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки , мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность , пмоль/л: ≤ 1
- Количество анализируемой сыворотки , мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 30 мин
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность , нг/мл: ≤ 5
- Количество анализируемой сыворотки , мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- Чувствительность , нг/мл: ≤ 0,2
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность , Ед/мл: ≤ 1,6
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Количество выполняемых тестов: 120 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Отсутствие перекрёстных реакций в образцах, полученных от беременных женщин, от пациентов с вирусными инфекциями (гепатитом А, B, E, цитомегаловирусной инфекцией, ВИЧ-инфекцией, вирусом простого герпеса, вирусом Варицелла-Зостер, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом краснухи, с парвовирусом, вирусом клещевого энцефалита, с эпидемическим паротитом), от пациентов с сифилисом, токсоплазмозом, инфекциями, вызванными E. coli, от пациентов с невирусными заболеваниями печени и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор: Соответствие
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
- для определения и подтверждения наличия спектра антител (IgG и IgM) к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) в образцах сыворотки и плазмы крови, препаратов крови, в том числе, при получении положительного результата в скрининговом исследовании и при обследовании доноров.: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки , мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Слабоположительная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, наличие. Контрольный водно-солевой раствор, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: Соответствие
- Чувствительность , МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество выполняемых тестов: ≥ 960 шт
- Назначение: Для автоматического анализатора Alisei Q.S.
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для выявления HBsAg методом иммуноферментного анализа «ГепаСтрип» по ТУ 9398-011-40371634-2009
ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс Чароит), по ТУ 21.20.23-226-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного количеcтвенного определения НВs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный) по ТУ 9398-330-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
«Инвитролоджик HBsAg-подтверждающий» - Набор реагентов для подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека по ТУ 9398-035-26329720-2009
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9388-079-14237183-2009
АО "НПО "Микроген" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗