Поставка медицинских изделий для травматолого-ортопедической операции: стержень интрамедуллярный бедренный, винт костный ортопедический нерассасывающийся (нестерильные)
По 9 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000Кемеровская область - Кузбасс, г. Ленинск - Кузнецкий, ул. Микрорайон №7, д. 9 (внутрибольничная аптека.)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 24.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Еловская Валентина Алексеевна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Гладкая часть винта имеет не менее 4 продольных желобка для фиксации стопорным винтом: соответствует
- Диаметр канюляции: ≥ 3,3 и ≤ 3,4 мм
- Длина винта (Обеспечивает достаточную площадь контакта и прочность фиксации в костной ткани при сохранении минимально возможной травматизации кортикального слоя): ≥ 95 и ≤ 97 мм
- Длина резьбового участка: ≥ 30 и ≤ 31 мм
- Желобки должны располагаться не более чем через 90 градусов: соответствует
- Наружный диаметр резьбы (Длина рассчитана для надёжного удержания в кости с учётом толщины кортикальных пластин и положения штифта; недостаточная длина снижает стабильность фиксации, избыточная — рискует выйти за пределы кости и повредить мягкие ткани): ≥ 10,5 и ≤ 10,7 мм
- Тип резьбы винта (Обеспечивает надёжную фиксацию в костной ткани; тип резьбы должен соответствовать хирургическому протоколу и используемому инструментарию системы.): спонгиозный
- материал изготовления (Биосовместимость, коррозионная стойкость, высокая усталостная прочность при циклических нагрузках, отсутствие токсического воздействия в организме): изготовлен из титанового сплава соответствующего ISO 5832-3-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие.
- Гладкая часть винта имеет не менее 4 продольных желобка для фиксации стопорным винтом: соответствует
- Диаметр канюляции: ≥ 3,3 и ≤ 3,4 мм
- Длина винта (Обеспечивает достаточную площадь контакта и прочность фиксации в костной ткани при сохранении минимально возможной травматизации кортикального слоя): ≥ 100 и ≤ 104 мм
- Длина резьбового участка: ≥ 30 и ≤ 31 мм
- Желобки должны располагаться не более чем через 90 градусов: соответствует
- Наружный диаметр резьбы (Длина рассчитана для надёжного удержания в кости с учётом толщины кортикальных пластин и положения штифта; недостаточная длина снижает стабильность фиксации, избыточная — рискует выйти за пределы кости и повредить мягкие ткани): ≥ 10,5 и ≤ 10,7 мм
- Тип резьбы винта (Обеспечивает надёжную фиксацию в костной ткани; тип резьбы должен соответствовать хирургическому протоколу и используемому инструментарию системы.): спонгиозный
- материал изготовления (Биосовместимость, коррозионная стойкость, высокая усталостная прочность при циклических нагрузках, отсутствие токсического воздействия в организме): изготовлен из титанового сплава соответствующего ISO 5832-3-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие
- Длина резьбовой части: ≥ 8,5 и ≤ 8,7 мм
- Материал изготовления: изготовлен из титанового сплава, соответствующего ISO 5832-3-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие
- Назначение: предназначен для защиты стягивающего винта от вращения и одновременно обеспечивает его перемещение в боковом направлении
- Общая длина винта: ≥ 13,5 и ≤ 14 мм
- диаметр резьбовой части: ≥ 7 и ≤ 7,2 мм
- Гладкая часть винта имеет не менее 4 продольных желобка для фиксации стопорным винтом: соответствует
- Диаметр канюляции: ≥ 3,3 и ≤ 3,4 мм
- Длина винта (Обеспечивает достаточную площадь контакта и прочность фиксации в костной ткани при сохранении минимально возможной травматизации кортикального слоя): ≥ 90 и ≤ 91 мм
- Длина резьбового участка: ≥ 30 и ≤ 31 мм
- Желобки должны располагаться не более чем через 90 градусов: соответствует
- Наружный диаметр резьбы (Длина рассчитана для надёжного удержания в кости с учётом толщины кортикальных пластин и положения штифта; недостаточная длина снижает стабильность фиксации, избыточная — рискует выйти за пределы кости и повредить мягкие ткани): ≥ 10,5 и ≤ 10,7 мм
- Тип резьбы винта (Обеспечивает надёжную фиксацию в костной ткани; тип резьбы должен соответствовать хирургическому протоколу и используемому инструментарию системы.): спонгиозный
- материал изготовления (Биосовместимость, коррозионная стойкость, высокая усталостная прочность при циклических нагрузках, отсутствие токсического воздействия в организме): изготовлен из титанового сплава соответствующего ISO 5832-3-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие
- Диаметр канюли: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Диаметр стержня (Диаметр подобран для оптимального заполнения костномозгового канала бедренной кости у большинства взрослых пациентов без избыточной травматизации кости; соответствует стандартным протоколам остеосинтеза.): 10 мм
- Длина стержня (Длина обеспечивает достаточный рычаг фиксации в диафизарной зоне при типичных длинах бедренных костей взрослых; снижает риск миграции и ротационной нестабильности.): 200 мм
- Конструкция шейки/угла наклона (Соответствует анатомическому шеечно‑диафизарному углу бедренной кости, обеспечивает правильное позиционирование и распределение нагрузки.): Угол наклона шейки 125–130°
- Маркировка (Обеспечивает прослеживаемость, контроль качества, соответствие требованиям обращения медицинских изделий в РФ): Чёткая маркировка на упаковке и/или на изделии: артикул, размер, сторона, материал, номер партии, дата стерилизации, срок годности, данные производителя, РУ (регистрационное удостоверение)
- Материал изготовления (Биосовместимость, устойчивость к коррозии в биологической среде, достаточная прочность и усталостная стойкость при циклических нагрузках.): Сплав на основе титана (Ti6Al4V) либо коррозионностойкая сталь медицинского назначения
- Наличие каналов под винты (Позволяет выполнить полноценную фиксацию: проксимальный винт стабилизирует головку бедра, дистальные блокирующие винты предотвращают ротацию и смещение стержня.): Канюлированный канал под динамический винт/болт и отверстия под блокирующие винты (проксимальные и дистальные)
- Поверхность (Снижает риск стресс‑шилдинга, улучшает первичную стабильность за счёт лучшего сцепления с костью; покрытие может способствовать остеоинтеграции.): Матовая/пескоструйная обработка либо специальное биосовместимое покрытие
- Поперечное сечение в форме круга. На стержне продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Стержень имеет изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи не менее 5 градусов и не более 6 градусов. В проксимальной части имеет утолщение диаметром не менее 15,8 мм и не более 16,5 мм (обеспечения стабильности при нагрузках): соответствует
- Регистрационное удостоверение (РУ) (Подтверждает безопасность, эффективность и допуск изделия к обращению на территории РФ.): Наличие действующего РУ в реестре Росздравнадзора
- Стержень блокируется динамическим способом, 1 винтом. В проксимальной части имеет 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм и не более 11,0 мм под углом не менее 130 градусов к оси стержня. В дистальной части имеет не более 2 отверстий, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0 мм.: соответствует
- Стержень в базовой комплектации имеет слепой винт. Конструкция слепого винта разработана для предотвращения врастания костной ткани в полость проксимального отдела стержня, а также возможности регулировки длины этого стержня: соответствует
- Сторона (Требуется для корректной анатомической установки на левой конечности; право‑ и левосторонние стержни не взаимозаменяемы из‑за различий в кривизне и расположении блокирующих отверстий.): Левый
- Тип изделия (Канюляция позволяет использовать стержень в комбинации с направляющими спицами и рентгеноконтрастным контролем; «длинный» вариант необходим для стабильной фиксации в диафизе при протяжённых и нестабильных переломах.): Стержень вертельный канюлированный.
- Диаметр канюли: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Диаметр штифта(Диаметр подобран для оптимального заполнения костномозгового канала бедренной кости у большинства взрослых пациентов без избыточной травматизации кости; соответствует стандартным протоколам остеосинтеза.): 10 мм
- Длина штифта (Длина обеспечивает достаточный рычаг фиксации в диафизарной зоне при типичных длинах бедренных костей взрослых; снижает риск миграции и ротационной нестабильности.): 380 мм
- Конструкция шейки/угла наклона (Соответствует анатомическому шеечно‑диафизарному углу бедренной кости, обеспечивает правильное позиционирование и распределение нагрузки.): Угол наклона шейки 125–130°
- Маркировка (Обеспечивает прослеживаемость, контроль качества, соответствие требованиям обращения медицинских изделий в РФ): Чёткая маркировка на упаковке и/или на изделии: артикул, размер, сторона, материал, номер партии, дата стерилизации, срок годности, данные производителя, РУ (регистрационное удостоверение)
- Материал изготовления (Биосовместимость, устойчивость к коррозии в биологической среде, достаточная прочность и усталостная стойкость при циклических нагрузках.): Сплав на основе титана (Ti6Al4V) либо коррозионностойкая сталь медицинского назначения
- Наличие каналов под винты (Позволяет выполнить полноценную фиксацию: проксимальный винт стабилизирует головку бедра, дистальные блокирующие винты предотвращают ротацию и смещение стержня.): Канюлированный канал под динамический винт/болт и отверстия под блокирующие винты (проксимальные и дистальные)
- Поверхность (Снижает риск стресс‑шилдинга, улучшает первичную стабильность за счёт лучшего сцепления с костью; покрытие может способствовать остеоинтеграции.): Матовая/пескоструйная обработка либо специальное биосовместимое покрытие
- Поперечное сечение в форме круга. На штифте продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Штифт имеет изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи не менее 5 градусов и не более 6 градусов. В проксимальной части имеет утолщение диаметром не менее 15,8 мм и не более 16,5 мм (обеспечения стабильности при нагрузках): соответствует
- Регистрационное удостоверение (РУ) (Подтверждает безопасность, эффективность и допуск изделия к обращению на территории РФ.): Наличие действующего РУ в реестре Росздравнадзора
- Сторона (Требуется для корректной анатомической установки на левой конечности; право‑ и левосторонние стержни не взаимозаменяемы из‑за различий в кривизне и расположении блокирующих отверстий.): правый
- Тип изделия (Канюляция позволяет проводить установку по направляющей спице и контролировать позиционирование под рентгеном.): Штифт интрамедуллярный канюлированный
- Штифт блокируется динамическим способом, 1 винтом. В проксимальной части имеет 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм и не более 11,0 мм под углом не менее 130 градусов к оси стержня. В дистальной части имеет не более 2 отверстий, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0 мм.: соответствует
- Диаметр канюли: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Диаметр штифта(Диаметр подобран для оптимального заполнения костномозгового канала бедренной кости у большинства взрослых пациентов без избыточной травматизации кости; соответствует стандартным протоколам остеосинтеза.): 10 мм
- Длина штифта (Длина обеспечивает достаточный рычаг фиксации в диафизарной зоне при типичных длинах бедренных костей взрослых; снижает риск миграции и ротационной нестабильности.): 360 мм
- Конструкция шейки/угла наклона (Соответствует анатомическому шеечно‑диафизарному углу бедренной кости, обеспечивает правильное позиционирование и распределение нагрузки.): Угол наклона шейки 125–130°
- Маркировка (Обеспечивает прослеживаемость, контроль качества, соответствие требованиям обращения медицинских изделий в РФ): Чёткая маркировка на упаковке и/или на изделии: артикул, размер, сторона, материал, номер партии, дата стерилизации, срок годности, данные производителя, РУ (регистрационное удостоверение)
- Материал изготовления (Биосовместимость, устойчивость к коррозии в биологической среде, достаточная прочность и усталостная стойкость при циклических нагрузках.): Сплав на основе титана (Ti6Al4V) либо коррозионностойкая сталь медицинского назначения
- Наличие каналов под винты (Позволяет выполнить полноценную фиксацию: проксимальный винт стабилизирует головку бедра, дистальные блокирующие винты предотвращают ротацию и смещение стержня.): Канюлированный канал под динамический винт/болт и отверстия под блокирующие винты (проксимальные и дистальные)
- Поверхность (Снижает риск стресс‑шилдинга, улучшает первичную стабильность за счёт лучшего сцепления с костью; покрытие может способствовать остеоинтеграции.): Матовая/пескоструйная обработка либо специальное биосовместимое покрытие
- Поперечное сечение в форме круга. На штифте продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Штифт имеет изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи не менее 5 градусов и не более 6 градусов. В проксимальной части имеет утолщение диаметром не менее 15,8 мм и не более 16,5 мм (обеспечения стабильности при нагрузках): соответствует
- Регистрационное удостоверение (РУ) (Подтверждает безопасность, эффективность и допуск изделия к обращению на территории РФ.): Наличие действующего РУ в реестре Росздравнадзора
- Сторона (Требуется для корректной анатомической установки на левой конечности; право‑ и левосторонние стержни не взаимозаменяемы из‑за различий в кривизне и расположении блокирующих отверстий.): Левый
- Тип изделия (Канюляция позволяет проводить установку по направляющей спице и контролировать позиционирование под рентгеном.): Штифт интрамедуллярный канюлированный
- Штифт блокируется динамическим способом, 1 винтом. В проксимальной части имеет 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм и не более 11,0 мм под углом не менее 130 градусов к оси стержня. В дистальной части имеет не более 2 отверстий, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0 мм.: соответствует
- Диаметр канюли: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Диаметр штифта(Диаметр подобран для оптимального заполнения костномозгового канала бедренной кости у большинства взрослых пациентов без избыточной травматизации кости; соответствует стандартным протоколам остеосинтеза.): 10 мм
- Длина штифта (Длина обеспечивает достаточный рычаг фиксации в диафизарной зоне при типичных длинах бедренных костей взрослых; снижает риск миграции и ротационной нестабильности.): 360 мм
- Конструкция шейки/угла наклона (Соответствует анатомическому шеечно‑диафизарному углу бедренной кости, обеспечивает правильное позиционирование и распределение нагрузки.): Угол наклона шейки 125–130°
- Маркировка (Обеспечивает прослеживаемость, контроль качества, соответствие требованиям обращения медицинских изделий в РФ): Чёткая маркировка на упаковке и/или на изделии: артикул, размер, сторона, материал, номер партии, дата стерилизации, срок годности, данные производителя, РУ (регистрационное удостоверение)
- Материал изготовления (Биосовместимость, устойчивость к коррозии в биологической среде, достаточная прочность и усталостная стойкость при циклических нагрузках.): Сплав на основе титана (Ti6Al4V) либо коррозионностойкая сталь медицинского назначения
- Наличие каналов под винты (Позволяет выполнить полноценную фиксацию: проксимальный винт стабилизирует головку бедра, дистальные блокирующие винты предотвращают ротацию и смещение стержня.): Канюлированный канал под динамический винт/болт и отверстия под блокирующие винты (проксимальные и дистальные)
- Поверхность (Снижает риск стресс‑шилдинга, улучшает первичную стабильность за счёт лучшего сцепления с костью; покрытие может способствовать остеоинтеграции.): Матовая/пескоструйная обработка либо специальное биосовместимое покрытие
- Поперечное сечение в форме круга. На штифте продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Штифт имеет изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи не менее 5 градусов и не более 6 градусов. В проксимальной части имеет утолщение диаметром не менее 15,8 мм и не более 16,5 мм (обеспечения стабильности при нагрузках): соответствует
- Регистрационное удостоверение (РУ) (Подтверждает безопасность, эффективность и допуск изделия к обращению на территории РФ.): Наличие действующего РУ в реестре Росздравнадзора
- Сторона (Требуется для корректной анатомической установки на левой конечности; право‑ и левосторонние стержни не взаимозаменяемы из‑за различий в кривизне и расположении блокирующих отверстий.): правый
- Тип изделия (Канюляция позволяет проводить установку по направляющей спице и контролировать позиционирование под рентгеном.): Штифт интрамедуллярный канюлированный
- Штифт блокируется динамическим способом, 1 винтом. В проксимальной части имеет 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм и не более 11,0 мм под углом не менее 130 градусов к оси стержня. В дистальной части имеет не более 2 отверстий, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0 мм.: соответствует
- Гладкая часть винта имеет не менее 4 продольных желобка для фиксации стопорным винтом: соответствует
- Диаметр канюляции: ≥ 3,3 и ≤ 3,4 мм
- Длина винта (Обеспечивает достаточную площадь контакта и прочность фиксации в костной ткани при сохранении минимально возможной травматизации кортикального слоя): ≥ 100 и ≤ 104 мм
- Длина резьбового участка: ≥ 30 и ≤ 31 мм
- Желобки должны располагаться не более чем через 90 градусов: соответствует
- Наружный диаметр резьбы (Длина рассчитана для надёжного удержания в кости с учётом толщины кортикальных пластин и положения штифта; недостаточная длина снижает стабильность фиксации, избыточная — рискует выйти за пределы кости и повредить мягкие ткани): ≥ 10,5 и ≤ 10,7 мм
- Тип резьбы винта (Обеспечивает надёжную фиксацию в костной ткани; тип резьбы должен соответствовать хирургическому протоколу и используемому инструментарию системы.): спонгиозный
- материал изготовления (Биосовместимость, коррозионная стойкость, высокая усталостная прочность при циклических нагрузках, отсутствие токсического воздействия в организме): титановый сплав.
- Диаметр канюли: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Диаметр стержня (Диаметр подобран для оптимального заполнения костномозгового канала бедренной кости у большинства взрослых пациентов без избыточной травматизации кости; соответствует стандартным протоколам остеосинтеза.): 10 мм
- Длина стержня (Длина обеспечивает достаточный рычаг фиксации в диафизарной зоне при типичных длинах бедренных костей взрослых; снижает риск миграции и ротационной нестабильности.): 380 мм
- Конструкция шейки/угла наклона (Соответствует анатомическому шеечно‑диафизарному углу бедренной кости, обеспечивает правильное позиционирование и распределение нагрузки.): Угол наклона шейки 125–130°
- Маркировка (Обеспечивает прослеживаемость, контроль качества, соответствие требованиям обращения медицинских изделий в РФ): Чёткая маркировка на упаковке и/или на изделии: артикул, размер, сторона, материал, номер партии, дата стерилизации, срок годности, данные производителя, РУ (регистрационное удостоверение)
- Материал изготовления (Биосовместимость, устойчивость к коррозии в биологической среде, достаточная прочность и усталостная стойкость при циклических нагрузках.): Сплав на основе титана (Ti6Al4V) либо коррозионностойкая сталь медицинского назначения
- Наличие каналов под винты (Позволяет выполнить полноценную фиксацию: проксимальный винт стабилизирует головку бедра, дистальные блокирующие винты предотвращают ротацию и смещение стержня.): Канюлированный канал под динамический винт/болт и отверстия под блокирующие винты (проксимальные и дистальные)
- Поверхность (Снижает риск стресс‑шилдинга, улучшает первичную стабильность за счёт лучшего сцепления с костью; покрытие может способствовать остеоинтеграции.): Матовая/пескоструйная обработка либо специальное биосовместимое покрытие
- Поперечное сечение в форме круга. На стержне продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Стержень имеет изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи не менее 5 градусов и не более 6 градусов. В проксимальной части имеет утолщение диаметром не менее 15,8 мм и не более 16,5 мм (обеспечения стабильности при нагрузках): соответствует
- Регистрационное удостоверение (РУ) (Подтверждает безопасность, эффективность и допуск изделия к обращению на территории РФ.): Наличие действующего РУ в реестре Росздравнадзора
- Стержень блокируется динамическим способом, 1 винтом. В проксимальной части имеет 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм и не более 11,0 мм под углом не менее 130 градусов к оси стержня. В дистальной части имеет не более 2 отверстий, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0 мм.: соответствует
- Стержень в базовой комплектации имеет слепой винт. Конструкция слепого винта разработана для предотвращения врастания костной ткани в полость проксимального отдела стержня, а также возможности регулировки длины этого стержня: соответствует
- Сторона (Требуется для корректной анатомической установки на левой конечности; право‑ и левосторонние стержни не взаимозаменяемы из‑за различий в кривизне и расположении блокирующих отверстий.): правый
- Тип изделия (Канюляция позволяет использовать стержень в комбинации с направляющими спицами и рентгеноконтрастным контролем; «длинный» вариант необходим для стабильной фиксации в диафизе при протяжённых и нестабильных переломах.): Стержень вертельный канюлированный, длинный
- Диаметр канюли: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Диаметр стержня (Диаметр подобран для оптимального заполнения костномозгового канала бедренной кости у большинства взрослых пациентов без избыточной травматизации кости; соответствует стандартным протоколам остеосинтеза.): 10 мм
- Длина стержня (Длина обеспечивает достаточный рычаг фиксации в диафизарной зоне при типичных длинах бедренных костей взрослых; снижает риск миграции и ротационной нестабильности.): 380 мм
- Конструкция шейки/угла наклона (Соответствует анатомическому шеечно‑диафизарному углу бедренной кости, обеспечивает правильное позиционирование и распределение нагрузки.): Угол наклона шейки 125–130°
- Маркировка (Обеспечивает прослеживаемость, контроль качества, соответствие требованиям обращения медицинских изделий в РФ): Чёткая маркировка на упаковке и/или на изделии: артикул, размер, сторона, материал, номер партии, дата стерилизации, срок годности, данные производителя, РУ (регистрационное удостоверение)
- Материал изготовления (Биосовместимость, устойчивость к коррозии в биологической среде, достаточная прочность и усталостная стойкость при циклических нагрузках.): Сплав на основе титана (Ti6Al4V) либо коррозионностойкая сталь медицинского назначения
- Наличие каналов под винты (Позволяет выполнить полноценную фиксацию: проксимальный винт стабилизирует головку бедра, дистальные блокирующие винты предотвращают ротацию и смещение стержня.): Канюлированный канал под динамический винт/болт и отверстия под блокирующие винты (проксимальные и дистальные)
- Поверхность (Снижает риск стресс‑шилдинга, улучшает первичную стабильность за счёт лучшего сцепления с костью; покрытие может способствовать остеоинтеграции.): Матовая/пескоструйная обработка либо специальное биосовместимое покрытие
- Поперечное сечение в форме круга. На стержне продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Стержень имеет изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи не менее 5 градусов и не более 6 градусов. В проксимальной части имеет утолщение диаметром не менее 15,8 мм и не более 16,5 мм (обеспечения стабильности при нагрузках): соответствует
- Регистрационное удостоверение (РУ) (Подтверждает безопасность, эффективность и допуск изделия к обращению на территории РФ.): Наличие действующего РУ в реестре Росздравнадзора
- Стержень блокируется динамическим способом, 1 винтом. В проксимальной части имеет 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм и не более 11,0 мм под углом не менее 130 градусов к оси стержня. В дистальной части имеет не более 2 отверстий, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0 мм.: соответствует
- Стержень в базовой комплектации имеет слепой винт. Конструкция слепого винта разработана для предотвращения врастания костной ткани в полость проксимального отдела стержня, а также возможности регулировки длины этого стержня: соответствует
- Сторона (Требуется для корректной анатомической установки на левой конечности; право‑ и левосторонние стержни не взаимозаменяемы из‑за различий в кривизне и расположении блокирующих отверстий.): Левый
- Тип изделия (Канюляция позволяет использовать стержень в комбинации с направляющими спицами и рентгеноконтрастным контролем; «длинный» вариант необходим для стабильной фиксации в диафизе при протяжённых и нестабильных переломах.): Стержень вертельный канюлированный, длинный
- Диаметр канюли: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Диаметр штифта(Диаметр подобран для оптимального заполнения костномозгового канала бедренной кости у большинства взрослых пациентов без избыточной травматизации кости; соответствует стандартным протоколам остеосинтеза.): 10 мм
- Длина штифта (Длина обеспечивает достаточный рычаг фиксации в диафизарной зоне при типичных длинах бедренных костей взрослых; снижает риск миграции и ротационной нестабильности.): 380 мм
- Конструкция шейки/угла наклона (Соответствует анатомическому шеечно‑диафизарному углу бедренной кости, обеспечивает правильное позиционирование и распределение нагрузки.): Угол наклона шейки 125–130°
- Маркировка (Обеспечивает прослеживаемость, контроль качества, соответствие требованиям обращения медицинских изделий в РФ): Чёткая маркировка на упаковке и/или на изделии: артикул, размер, сторона, материал, номер партии, дата стерилизации, срок годности, данные производителя, РУ (регистрационное удостоверение)
- Материал изготовления (Биосовместимость, устойчивость к коррозии в биологической среде, достаточная прочность и усталостная стойкость при циклических нагрузках.): Сплав на основе титана (Ti6Al4V) либо коррозионностойкая сталь медицинского назначения
- Наличие каналов под винты (Позволяет выполнить полноценную фиксацию: проксимальный винт стабилизирует головку бедра, дистальные блокирующие винты предотвращают ротацию и смещение стержня.): Канюлированный канал под динамический винт/болт и отверстия под блокирующие винты (проксимальные и дистальные)
- Поверхность (Снижает риск стресс‑шилдинга, улучшает первичную стабильность за счёт лучшего сцепления с костью; покрытие может способствовать остеоинтеграции.): Матовая/пескоструйная обработка либо специальное биосовместимое покрытие
- Поперечное сечение в форме круга. На штифте продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Штифт имеет изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи не менее 5 градусов и не более 6 градусов. В проксимальной части имеет утолщение диаметром не менее 15,8 мм и не более 16,5 мм (обеспечения стабильности при нагрузках): соответствует
- Регистрационное удостоверение (РУ) (Подтверждает безопасность, эффективность и допуск изделия к обращению на территории РФ.): Наличие действующего РУ в реестре Росздравнадзора
- Сторона (Требуется для корректной анатомической установки на левой конечности; право‑ и левосторонние стержни не взаимозаменяемы из‑за различий в кривизне и расположении блокирующих отверстий.): Левый
- Тип изделия (Канюляция позволяет проводить установку по направляющей спице и контролировать позиционирование под рентгеном.): Штифт интрамедуллярный канюлированный
- Штифт блокируется динамическим способом, 1 винтом. В проксимальной части имеет 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм и не более 11,0 мм под углом не менее 130 градусов к оси стержня. В дистальной части имеет не более 2 отверстий, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0 мм.: соответствует
- Гладкая часть винта имеет не менее 4 продольных желобка для фиксации стопорным винтом: соответствует
- Диаметр канюляции: ≥ 3,3 и ≤ 3,4 мм
- Длина винта (Обеспечивает достаточную площадь контакта и прочность фиксации в костной ткани при сохранении минимально возможной травматизации кортикального слоя): ≥ 105 и ≤ 107 мм
- Длина резьбового участка: ≥ 30 и ≤ 31 мм
- Желобки должны располагаться не более чем через 90 градусов: соответствует
- Наружный диаметр резьбы (Длина рассчитана для надёжного удержания в кости с учётом толщины кортикальных пластин и положения штифта; недостаточная длина снижает стабильность фиксации, избыточная — рискует выйти за пределы кости и повредить мягкие ткани): ≥ 10,5 и ≤ 10,7 мм
- Тип резьбы винта (Обеспечивает надёжную фиксацию в костной ткани; тип резьбы должен соответствовать хирургическому протоколу и используемому инструментарию системы.): спонгиозный
- материал изготовления (Биосовместимость, коррозионная стойкость, высокая усталостная прочность при циклических нагрузках, отсутствие токсического воздействия в организме): изготовлен из титанового сплава соответствующего ISO 5832-3-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие
Имплантаты для интрамедуллярного остеосинтеза
Trauson (China) Medical Instrument Co., Ltd. (Траусон (Китай) Медикал Инструмент Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
рзн 2019/9497 винт пбф исполнение 1 10 5х 85мм
Имплантаты для внутреннего остеосинтеза и инструменты для их установки
Trauson (China) Medical Instrument Co, Ltd. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
винт стягивающий для стержней вертельных канюлированных д. 10 5 мм дл. 85 мм
Набор винтов для остеосинтеза по ТУ 9438-001-21662277-2015
ООО "ТАКТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор имплантатов для остеосинтеза универсальный по ТУ 9437-006-12679379-2011
ООО "Остеосинтез" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор имплантатов для остеосинтеза и инструментов для их установки "Рыбинск" по ТУ 9437-001-12679379-2001
ООО "Остеосинтез" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗