Поставка изделий медицинского назначения (фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
25 677 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
Адрес поставки
- обл. Иркутская, г.о. город Иркутск, г. Иркутск, ул. Сурикова, д. 16, 664025
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 30.10.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шабалина Ольга Викторовна · 7-3952-217073 · o.shabalina@govirk.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний
950 Штука · 1 309 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-01521
преимущество РФ
11/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 14 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Время эффективной защиты (Мембрана постепенно забивается укрупнившимися липидными каплями (> 5 мкм), что снижает скорость потока): ≥ 24 ч
- Диаметр пор фильтрующей мембраны, мкм (Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство): 1,2
- Задерживаемые элементы (Указывается для определения типа фильтра, который необходимо использовать при проведении терапии): Грибки, споры, крупные частицы ≥ 1,2 мкм, воздух, капли жира
- Используемые материалы (Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с екарственными препаратами): полипропилен, мембрана из полиэфирсульфона, поликарбонат, полиэтилен, тефлон
- Максимальное рекомендованное давление: ≥ 1,5 и ≤ 3 атм
- Мембрана, не абсорбирующая жировые эмульсии: соответствие
- Не содержит ПВХ (Полностью исключает риски, связанные с фталатами и любыми пластификаторами т.к накопление фталатов в тканях печени и лёгких новорождённых коррелирует с развитием респираторных дистресс-синдромов, , поскольку фильтр используется в неонатологии и новорожденные особенно чувствительны к ПВХ): соответствие
- Объем: ≥ 0 и ≤ 1 см[3*]; мл
- Объем заполнения, включая удлинительную линию (Требования к размерам составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии): 0,76 см[3*]; мл
- Площадь мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 5,5 см[2*]
- Площадь фильтрации (Обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии - для пациентов отделения неонатологии): 10 см[2*]
- Резистентность к давлению (Требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление): ≥ 2 бар
- Скорость потока, мл/мин (Указание скорости необходимо для расчетов, связанных с обеспечением эффективной инфузионной терапии): 30
- Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра с соединением Люэр Лок (Удлинительные линии необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения): соответствие
Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний
1200 Штука · 1 103 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-01521
преимущество РФ
12/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 12 из 14 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Время эффективной защиты (Без положительного заряда мембраны фильтр 0,2 мкм задерживает бактерии, но эндотоксины проходят сквозь поры уже через 24–48 часов — поэтому нейтральные фильтры можно использовать максимум 24 часа. Положительно заряженная мембрана электростатически притягивает и удерживает эндотоксины (молекулы липополисахарида грамотрицательных бактерий имеют отрицательный заряд при pH > 2), которые физически проходят сквозь поры 0,2 мкм. Это позволяет безопасно использовать фильтр дольше 24 часов): ≥ 24 ч
- Диаметр пор фильтрующей мембраны, мкм (Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство): 0,2
- Задерживаемые элементы (Указывается для определения типа фильтра, который необходимо использовать при проведении терапии): Бактерии, эндотоксины, грибки, частицы ≥ 0,2 мкм; воздух
- Используемые материалы (Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами): полипропилен, мембрана из полиэфирсульфона, поликарбонат, полиэтилен, тефлон, полиуретан
- Максимальное рекомендованное давление: ≥ 1,5 и ≤ 3 атм
- Не содержит ПВХ (Полностью исключает риски, связанные с фталатами и любыми пластификаторами т.к накопление фталатов в тканях печени и лёгких новорождённых коррелирует с развитием респираторных дистресс-синдромов, , поскольку фильтр используется в неонатологии и новорожденные особенно чувствительны к ПВХ): соответствие
- Не содержит латекс (Латекс содержит белки, которые являются сильными аллергенами. При внутривенном введении аллерген из латекс-содержащих компонентов фильтра мгновенно попадает в системный кровоток — это наиболее опасный путь экспозиции, при котором анафилаксия может развиться в течение секунд): соответствие
- Объем: ≥ 0 и ≤ 1 см[3*]; мл
- Объем заполнения, включая удлинительную линию (Требования к размерам составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии.): 0,76 см[3*]; мл
- Площадь мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 5,5 см[2*]
- Площадь фильтрации (Обосновано особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии - пациенты отделения неонатологии): 1,65 см[2*]
- Резистентность к давлению (Требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление): ≥ 2 бар
- Скорость потока, мл/мин (Указание скорости необходимо для расчетов, связанных с обеспечением эффективной инфузионной терапии): 2
- Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра с соединением Люэр Лок (Удлинительные линии необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения): соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара