Поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории (коагулогические исследования Миндрей 6000)
По 10 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- обл. Иркутская, 664003город Иркутск, улица Байкальская дом118
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Закирова Джамиля Анцарьевна · 7-3952-241371 · d.zakirova@govirk.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество кассет в упаковке: ≥ 4 шт
- Объём флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII): соответствие
- Состав:Имидазол 0,2 %: соответствие
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Средний
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 24
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия: соответствие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем: 10000 см[3*]; мл
- Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 %: соответствие
- Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C: ≥ 60 сут; дн
- " Контролируемые параметры: Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT)": соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 4 ч
- Уровень контроля: Нормальный
- " Контролируемые параметры: Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT)": соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 4 ч
- Уровень контроля: Патологический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 24 ч
- Количество кассет в упаковке: ≥ 4 шт
- Объём флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Разбавитель проб DF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена): соответствие
- Состав: Фосфат натрия, двухосновный – 2 %, фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %, азид натрия – 0,05 %: соответствие
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL
"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.), · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материал контрольный для оценки качества определения d-димера d-d con иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 3
материал контрольный для оценки качества определения d-димера d-d con иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 1
материал контрольный для оценки качества определения d-димера на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 1 10 фл х 1 0 мл в составе - материал контрольный для оценки качества определения d-димера уровень 1 10 фл х1 0 мл-лист установленных значений контрольного материала 1шт-инструкция по применению 1шт
материал контрольный для оценки качества определения d-димера на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 2 10 фл х 1 0 мл в составе - материал контрольный для оценки качества определения d-димера уровень 2 10 фл х1 0 мл-лист установленных значений контрольного материала 1шт-инструкция по применению 1шт
105-024608-a1 материал контрольный для оценки качества определения d-димера d-d con иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 1
105-024609-a1 материал контрольный для оценки качества определения d-димера d-d con иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 2
материал контрольный для оценки качества определения d-димера d-d con иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro
материал контрольный d-d con низкий уровень l 10 фл. х 1 0 мл
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-077-42349142-2018
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови на автоматическом коагулометре АК (D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-101-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контроль (D-Dimer Control) для контроля качества количественного определения D-димера (DD) методом иммунотурбидиметрии на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для количественного определения содержания Д-димеров в плазме крови человека (РеДимер-контроль) по ТУ 21.20.23-064-05595541-2018
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор контрольных материалов для количественного определения продуктов деградации фибрина (D-димера и Х-олигомеров) в плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (D-Dimer Gen.2 Control I/II Roche systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения D-димера (D-dimer) иммунотурбидиметрическим методом с латексным усилением в цитратной плазме на автоматических анализаторах гемостаза cobas t (D-DI2 Con / D-Dimer Gen.2 Control I/II cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-089-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗