Закупка диагностических наборов для ВИЧ-лаборатории (Лот 3) для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г. Владимира»
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 4 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
По 4 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 05.02.2027
Адрес поставки
- обл. Владимирская, г.о. город Владимир, г. Владимир, 601914г. Владимир Институтский городок, 18
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Срок предоставления гарантии качества товара в течение остаточного срока годности поставляемого товара. Гарантийный срок начинает исчисляться с момент…
Срок предоставления гарантии качества товара в течение остаточного срока годности поставляемого товара. Гарантийный срок начинает исчисляться с момента подписания Заказчиком структурированного документа о приемке. Остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 9 месяцев. Объем предоставления гарантии качества товаров – 100% в течение гарантийного срока. 6.5. Поставщик не несет гарантийной ответственности, если они произошли
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Дубина Елена Анатольевна · 7-4922-327145 · mio@avo.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаОбоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
18 Набор · 17 287 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001486
ограничение импорта
3/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 4 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- планшет: стрипированный
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
18 Набор · 17 453 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008465
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Ближайший другой: Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022 (АО "Вектор-Бест") —
нет данных: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа...
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
подходит · поставлялся
поставлялся: 1145 контрактов
≈ 10 868 ₽ в контрактах
4/4
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 736 контрактов
≈ 12 312 ₽ в контрактах
3/4
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 672 контракта
≈ 6 183 ₽ в контрактах
3/4
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С "ГепатитИФА-анти-HCV", по ТУ 21.20.23-686-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 272 контракта
≈ 18 247 ₽ в контрактах
3/4
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 9398-482-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 257 контрактов
≈ 10 845 ₽ в контрактах
3/4
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови "антиВГС-ИФА" по ТУ 21.20.23-110-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 244 контракта
≈ 4 549 ₽ в контрактах
3/4
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) по ТУ 9398-494-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 207 контрактов
≈ 8 143 ₽ в контрактах
3/4
Набор реагентов «ВГС-ДСМ» тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-003-26329720-2007
ООО "Медико-биологический Союз" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 135 контрактов
≈ 11 120 ₽ в контрактах
3/4
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-анти-HCV") по ТУ 9398-240-98539446-2011
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 91 контракт
≈ 7 381 ₽ в контрактах
3/4
Набор реагентов для качественного определения антител классов G и M к вирусу гепатита С методом иммуноферментного анализа "РАПИД-HCV-АТ-ИФА" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-025-44090553-2024
ООО "РАПИД БИО" · Россия
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для...
поставлялся: 8 контрактов
≈ 5 487 ₽ в контрактах
3/4
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · Испания
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для... +1
0/4
в каталоге вида разобрано 0 из 28 изделий реестра
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД
Соответствие · ≥ 120 шт · С использованием обратной т…
3 Набор · 5 873 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
2/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл ": Соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 120 шт
- Метод выделения: С использованием обратной транскриптазы (ревертазы)
Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
3 Набор · 34 393 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008447
ограничение импорта
✓ 9
Подходят по всем требованиям ТЗ: 9 товаров
от 8 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 9).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя.: соответствие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД
≥ 96 шт · Спиртовое осаждение · соответствие
9 Набор · 6 341 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
2/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Возможность применения с наборами позиций 34 и 35. ": соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 96 шт
- Метод выделения: Спиртовое осаждение
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД
≥ 96 шт · Термический лизис · соответствие · Среда для хранения и траспо…
3 Набор · 2 449 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара
от 2 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 2).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Возможность выделения ДНК из мазков из влагалища, соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Наличие внутреннего контрольного образца в составе компонента набора. Возможность применения с набором п/п № 38. Остаточный срок годности ≥ 9 месяцев.: соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 96 шт
- Метод выделения: Термический лизис
- Совместимость: Среда для хранения и траспортировки отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта
Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
3 Набор · 43 834 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00006025
ограничение импорта
✓ 10
Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров
от 9 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 10).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Остаточный срок годности не менее 9 месяцев ": Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 1145 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 10 868 ₽ (16 ₽ – 38 479 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000339, 0102200001626000532
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
стрипированный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (+1)
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480; 480 ШТ; 480 штук
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
поставлялся по закупке 0128200000125003359 с тем же требованием
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 736 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 12 312 ₽ (12 312 ₽ – 14 302 ₽)
Пример поставки: 0301300001325000453, 0301300315425000188
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
стрипированный; Формат планшета стрипированный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 ШТ
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 672 контракта
Цена за единицу в контрактах: 6 183 ₽ (7 ₽ – 38 019 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000339, 0102200001626001444
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
стрипированный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 ШТ
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С "ГепатитИФА-анти-HCV", по ТУ 21.20.23-686-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 272 контракта
Цена за единицу в контрактах: 18 247 ₽ (2 627 ₽ – 102 341 ₽)
Пример поставки: 0108500000425002275, 0108500000426003079
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
Разборный стрипированный; Стрипированный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 ШТ
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 9398-482-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 257 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 10 845 ₽ (3 213 ₽ – 28 573 ₽)
Пример поставки: 0124200000624009454, 0124200000625000547
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
96-луноч-ный, стрипированный; 96-луночный, стрипированный; 96-луночный, стрипированный, разборный (+2)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 шт; 480; 480 штук
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови "антиВГС-ИФА" по ТУ 21.20.23-110-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 244 контракта
Цена за единицу в контрактах: 4 549 ₽ (1 411 ₽ – 36 214 ₽)
Пример поставки: 0102200001625003022, 0108500000425005641
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный); Разборный стрипированный; 96-луночный полистироло-выйстрипированный (стрип 8-луночный) (+2)
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 ШТ
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) по ТУ 9398-494-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 207 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 8 143 ₽ (4 234 ₽ – 14 560 ₽)
Пример поставки: 0103200008425004637, 0103200008425004638
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
96-луночный, Стрипированный; стрипированный; 96-луночный стрипированный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 шт
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов «ВГС-ДСМ» тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С по ТУ 9398-003-26329720-2007
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 135 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 11 120 ₽ (1 770 ₽ – 40 589 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000562, 0105500000224001801
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
96-луночный, стрипированный; Стрипированный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; Для ручной постановки и анализаторов открытого типа; для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 ШТ
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-анти-HCV") по ТУ 9398-240-98539446-2011
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 91 контракт
Цена за единицу в контрактах: 7 381 ₽ (2 287 ₽ – 25 520 ₽)
Пример поставки: 0103200008425004021, 0103200008425004022
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
Стрипированный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 ШТ
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для качественного определения антител классов G и M к вирусу гепатита С методом иммуноферментного анализа "РАПИД-HCV-АТ-ИФА" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-025-44090553-2024
ООО "РАПИД БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 8 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 5 487 ₽ (3 722 ₽ – 28 701 ₽)
Пример поставки: 0119200000126007812, 0131200001026003016
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
планшет
Соответствует
поставка
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
Стрипированный
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение480 шт
Значение товара
480 ШТ
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке17 453 ₽/ед.
ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента
2недель
Стабильность рабочего раствора конъюгата
7дней
Цветовая кодировка реагентов
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Объем промывочного раствора (концентрат)
50мл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение480шт
Значение товара
96ячеек
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
планшет
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестрипированный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗