ЭА-№-18959/26 «Поставка реагентов для поведения иммунологических исследований для нужд КГБУЗ КККЦОМД в 2026г.»
По 11 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.02.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Красноярский, г.о. город Красноярск, 660074660074, Красноярский край, г. Красноярск, КГБУЗ КККЦОМД, ул. Академика Киренского, 2А
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 19.11.2026, итоги 23.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Войцехович Виктория Николаевна · 7-391-2225560 · voytcehovich@agzkrsk.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 800 МЕ/мл: Наличие (0-800 МЕ/мл)
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 42
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца > чем в 100 раз: соответствие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 2
- количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл: Наличие (0-1000 МЕ/мл)
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: ≥ 91 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 40 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца > чем в 100 раз: соответствие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 1
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 130 нг/мл: наличие
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Определение концентрации нейронспецифической енолазы (NSE) в сыворотке крови методом ИФА: наличие
- Раствор для разведения образцов: наличие
- Числовое значение чувствительности ,нг/мл: ≥ 0,6
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 12 мес
- Выявление IgG к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 5 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 12 мес
- Выявление иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 100 Ед/мл: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Определение концентрации аутоантител класса А к тканевой трансглутаминазе методом ИФА: наличие
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≤ 2,5
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 100 Ед/мл: наличие
- Количественное определение аутоантител класса G к тканевой трансглутаминазе в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≤ 2,5
- Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: наличие
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: наличие
- Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 90 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: наличие
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18ºС до не менее 24ºС: ≥ 7 сут; дн
- Штрих-кодирование компонентов набора: наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 12 мес
- Выявление иммуноглобулинов класса G к раннему антигену ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: наличие
- Выявление IgG к антигенам токсокар в сыворотке крови методом ИФА: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца > чем в 100 раз: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: наличие
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ: наличие
- Лекарственная форма: наличие
- МНН: Opisthorchis spp., антитела класса иммуноглобулин G (IgG), ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-стрип-подтверждающий» для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 9398-036-26329720-2011 в составе
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного количеcтвенного определения НВs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный) по ТУ 9398-330-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗