ЭА-№-14249/26 «Поставка реагентов для анализатора гемостаза ACL (ЛОТ 7)»
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Красноярский, м.о. Минусинский, г. Минусинск, 662606662606,Красноярский край, г.Минусинск, ул.Ботаническая, 2а
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 01.09.2026, итоги 03.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Баулина Елизавета Кирилловна · 7-391-2225195 · agz_baulina@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем флакона хлорида кальция: ≤ 10 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Применение: Количественное определение активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.
- Состав набора: Реагент и хлорид кальция
- Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С: ≥ 30 сут; дн
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность: В диапазоне не уже 0,35 - 10 г/л
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Применение: Количественное определение фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце
- Стабильность реагента после разведения при температуре 2–8°С.: ≥ 3 сут; дн
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем реагента: ≤ 8 см[3*]; мл
- Объем флакона разбавителя: ≤ 9 см[3*]; мл
- Применение: Количественное определение тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
- Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С: ≥ 15 сут; дн
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем реагента: ≤ 4,5 см[3*]; мл
- Объем флакона субстрата: ≤ 4,5 см[3*]; мл
- Применение: Количественное определение антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа.
- Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С: ≥ 5 нед
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Клинические подтверждения: Для исключения диагнозов тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболия лёгочной артерии (ТЭЛА) со 100% отрицательной прогностической значимостью (ОПЗ) на приборах серии ACL TOP
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ACL
- Применение: Качественное и/или количественное определение D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Стабильность реагента после разведения при температуре 2–8°С: ≥ 1 мес
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов ACL
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С: ≥ 24 ч
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о калибровочной плазме в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность после растворения при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Уровень контроля: Нормальный
- Штрих-код (QR-код) на упаковке для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализаторов серии ACL: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность после растворения при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Уровень контроля: Патологический низкий
- Штрих-код (QR-код) на упаковке для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализаторов серии ACL: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализаторов серии ACL: Наличие
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность после растворения при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Уровень контроля: Патологический высокий
- QR-код (Штрих-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение D-димера (D-dimer) в клиническом образце.
- Стабильность открытого реагента при температуре 2–8°С: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
- Применение: Для разбавления плазмы в автоматическом режиме при проведении исследований
- Совместимость: Анализаторы серии ACL
- Фасовка: 1 флакон не менее 100 мл
- Применение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Совместимость: Анализаторы серии ACL
- Состав: Водный раствор соляной кислоты
- Фасовка: 1 флакон не более 500 мл
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем: ≥ 80 и ≤ 96 см[3*]; мл
- Применение: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
- Состав: Гипохлорит натрия
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Совместимость: Анализаторы серии ACL
- Фасовка: 1 флакон не более 4 л.
Реагент для определения протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН-АВТО ДДС) по ТУ 21.20.23.110-209-48813770-2023
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения протромбинового времени по ТУ 9398-054-09807247-2010
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Реагент для количественного определения протромбинового времени коагулометрическими методами на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro (Prothrombin Time Assay Reagent (Coagulation Method) / PT)
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗