ЭА-№-14274/26 «Поставка реагентов для анализатора гемостаза ACL (ЛОТ 9)»
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Красноярский, м.о. Минусинский, г. Минусинск, 662606662606,Красноярский край, г.Минусинск, ул.Ботаническая, 2а
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.08.2026, итоги 31.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Янусько Елена Анатольевна · 7-391-2225196 · agz_mihnevich@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем флакона хлорида кальция: ≤ 10 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Применение: Количественное определение активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.
- Состав набора: Реагент и хлорид кальция
- Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С: ≥ 30 сут; дн
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность: В диапазоне не уже 0,35 - 10 г/л
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Применение: Количественное определение фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце
- Стабильность реагента после разведения при температуре 2–8°С.: ≥ 3 сут; дн
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем реагента: ≤ 8 см[3*]; мл
- Объем флакона разбавителя: ≤ 9 см[3*]; мл
- Применение: Количественное определение тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
- Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С: ≥ 15 сут; дн
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем реагента: ≤ 4,5 см[3*]; мл
- Объем флакона субстрата: ≤ 4,5 см[3*]; мл
- Применение: Количественное определение антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа.
- Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С: ≥ 5 нед
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Клинические подтверждения: Для исключения диагнозов тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболия лёгочной артерии (ТЭЛА) со 100% отрицательной прогностической значимостью (ОПЗ) на приборах серии ACL TOP
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ACL
- Применение: Качественное и/или количественное определение D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Стабильность реагента после разведения при температуре 2–8°С: ≥ 1 мес
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов ACL
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С: ≥ 24 ч
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о калибровочной плазме в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность после растворения при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Уровень контроля: Нормальный
- Штрих-код (QR-код) на упаковке для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализаторов серии ACL: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность после растворения при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Уровень контроля: Патологический низкий
- Штрих-код (QR-код) на упаковке для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализаторов серии ACL: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализаторов серии ACL: Наличие
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность после растворения при температуре 2-8°С: ≥ 24 ч
- Уровень контроля: Патологический высокий
- QR-код (Штрих-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Качественное и/или количественное определение D-димера (D-dimer) в клиническом образце.
- Стабильность открытого реагента при температуре 2–8°С: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
- Применение: Для разбавления плазмы в автоматическом режиме при проведении исследований
- Совместимость: Анализаторы серии ACL
- Фасовка: 1 флакон не менее 100 мл
- Применение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Совместимость: Анализаторы серии ACL
- Состав: Водный раствор соляной кислоты
- Фасовка: 1 флакон не более 500 мл
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объем: ≥ 80 и ≤ 96 см[3*]; мл
- Применение: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
- Состав: Гипохлорит натрия
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Совместимость: Анализаторы серии ACL
- Фасовка: 1 флакон не более 4 л.
00020003050 реагенты диагностические in vitro hemosil и расходные материалы для коагулометрических анализаторов acl рекомбипластин 2ж реагент для пв и фиб - hemosil recombiplastin 2g
Реагент для определения протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН-АВТО ДДС) по ТУ 21.20.23.110-209-48813770-2023
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗