Поставка медицинских изделий.
Виды изделий в закупке: Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные, не антибактериальные
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
1 400 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- респ. Ингушетия, 386001Республика Ингушетия, Назрановский район, с.п. Кантышево, ул. Ингушская, 93а..
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 03.09.2026, итоги 04.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Баркинхоева Макка Ахметовна · 7-999-3931010 · zakazri@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные
не менее 3,0 гр., для подтв… · не менее 230 мм · должна быть не менее 0,08 · не менее 80 пар в упаковке. · 6о…
по цене единицы · 13,09 ₽/ед.
· ОКПД2 22.19.60.119
· КТРУ 22.19.60.119-00000008
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вес перчатки: не менее 3,0 гр., для подтверждения характеристик плотности перчатки
- Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца):: не менее 230 мм
- Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони) мм.: должна быть не менее 0,08
- Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом,: не менее 80 пар в упаковке.
- Срок годности на дату поставки:: не менее 12 месяцев
- Толщина одинарная на пальцах: 6олее 0,10 мм и менее 0,15 мм для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки.
- Ширина перчатки мм.: должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5.
- описание: Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, текстурированные, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть любого цветового спектра, кроме чёрного (указать), для индикации повреждения перчатки. Краситель дoлжен быть не токсичен. Перчатки должны иметь внутреннее покрытие, полимерное покрытие или внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о внутреннем покрытии или способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Перчатки должны быть универсальной формы, текстурированные.
- описание 2: Информация об области применения диагностические/смотровые должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
- размерный ряд: L
2. Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные
не менее 6,0 гр · не 6олее 245 мм для защиты… · не более 50 пар в упаковке. · 6олее 0,14 мм и менее 0,20… · П…
по цене единицы · 33,66 ₽/ед.
· ОКПД2 22.19.60.119
· КТРУ 22.19.60.119-00000008
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вес перчатки: не менее 6,0 гр
- Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца):: не 6олее 245 мм для защиты предплечья.
- Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони):: должна быть 6ольше 0,09 мм.
- Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом,: не более 50 пар в упаковке.
- Срок годности на дату поставки:: не менее 12 месяцев
- Толщина одинарная на пальцах: 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки
- Ширина перчатки мм.: должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5.
- описание: Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара.
- описание 2: Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
- размерный ряд: S
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара