Поставка расходного медицинского материала (реагенты)
Виды изделий в закупке: Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент · Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка · Глюкоза/кетоны/липидный профиль ИВД, реагент · Мочевая кислота ИВД, реагент · Общий белок ИВД, реагент · Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- респ. Дагестан, м.р-н Ботлихский, с.п. сельсовет Ботлихский, с. Ботлих, ул. Имама Газимагомеда, зд. 26, 368970
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 22.09.2026, итоги 24.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Абдулмеджидов Али Султанович · 7-872-7122084 · botlikhcrb@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент
по цене единицы · 9 486 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003725
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров не нашли
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования...
3/6
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение +1
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования...
2/6
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · Венгрия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +1
2/6
Набор реагентов для определения протромбинового времени по ТУ 9398-054-09807247-2010
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · Россия
не проходит: Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С,...
не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Назначение +1
1/6
Реагент Thromborel S для количественного определения протромбинового времени
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия
не проходит: Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +2
1/6
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +1
1/6
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Стабильность после...
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +1
1/6
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение +1
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования...
1/6
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия
не проходит: Назначение, Стабильность после вскрытия флакона при...
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +1
1/6
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение
не подтверждено: Вещество или реактив, предназначенный для использования... +1
1/6
2. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
по цене единицы · 14 397 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001006
ограничение импорта
1/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 3 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований: 320 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
3. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
по цене единицы · 10 902 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001547
ограничение импорта
6/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты, флакон: ≥ 7
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона кальция хлористого, мл: ≥ 10
- Объём флакона, мл: ≥ 4
- Раствор кальция хлористого 0,025 М, флакон: ≥ 3
- стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С, дней: ≥ 1
- стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С, дней: ≥ 14
4. Глюкоза/кетоны/липидный профиль ИВД, реагент
по цене единицы · 5 860 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003115
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 25
- Метод: GHOD-POD (глюкозоксидазный)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 250
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,5
5. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент
≥ 5 мл · наличие · ≥ 10
по цене единицы · 9 943 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003725
ограничение импорта
4/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аттестация по МИЧ: наличие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): соответствие
- Готовая к употреблению жидкая смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон: ≥ 10
- Количество выполняемых тестов: 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона, мл: ≥ 5
- Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц: ≥ 3
- Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день: ≥ 2
- Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день: ≥ 14
6. Мочевая кислота ИВД, реагент
по цене единицы · 5 953 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003262
ограничение импорта
3/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, мкмоль/л: ≥ 1487
- Метод: Уриказный-ПОД, двухреагентный
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 275
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 16,8
7. Общий белок ИВД, реагент
по цене единицы · 6 257 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00004137
ограничение импорта
3/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, г /л: ≥ 100
- Метод: Биуретовый
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
100%
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
12,5%
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение500шт
Значение товара
50, 80тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Соответствует
Требуемое значение>=3
Значение товара
3месяца
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=2
Значение товара
2суток
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=14
Значение товара
14суток
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
100%
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
12.5%
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение500шт
Значение товара
50, 250определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для ручной постановки анализа
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Соответствует
Требуемое значение>=3
Значение товара
3месяцев
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=2
Значение товара
2суток
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=14
Значение товара
7суток
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Стабильность реагента после начала использования
1 месяц при 2-8 °С
Стабильность реагента после начала использования при температуре 2–8°С
1месяц
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение500шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов
12, 12
Количество флаконов в наборе
12флаконов
Количество флаконов Уровень 1
1
Количество флаконов Уровень 2
2
Количество флаконов в упаковке
12флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Тест Dia-PT R LIQ является одноэтапным тестом РТ, подходящим для методов ручного тестирования и для автоматизированных анализаторов
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
7день
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
30день
Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C
2, 8°С
Стабильность после вскрытия при 2-8 С
1месяц
Стабильность после вскрытия на борту прибора
1день
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=2
Значение товара
7день
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=14
Значение товара
30день
Набор реагентов для определения протромбинового времени по ТУ 9398-054-09807247-2010
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
наличие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение500шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов в наборе
4флаконов
Количество флаконов с реагентом
4
Количество флаконов с основным реагентом
4
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
7дней
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
0.33день
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
7дней
Стабильность реагента после разведения при температуре 2–8°С.
7дней
Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8°C
7дней
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2
Значение товара
0.33день
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=14
Значение товара
7дней
Реагент Thromborel S для количественного определения протромбинового времени
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение500шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
10
Количество флаконов
10
Количество флаконов, шт.
10
Количество флаконов с реагентом
10
Количество флаконов реагента в наборе
10флаконов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
2дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С
2дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С
5дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
5дн.
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
5дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=2
Значение товара
2дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=14
Значение товара
5дн.
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X.
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
25, 100% по Квику
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
25, 100% по Квику
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
Клоттинговый метод
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение500шт
Значение товара
100, 200, 400, 800
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
30дней
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
30дней
Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8°C
30дней
Стабильность при 2-8°С, вскрытые флаконы:дней
≥ 30
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
4,0, 8,0мл
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
30дней
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
30дней
Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8°C
30дней
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
4,0, 8,0мл
Стабильность при 2-8°С, вскрытые флаконы:дней
≥ 30
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=14
Значение товара
30дней
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение500шт
Значение товара
25, 50
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Соответствует
Требуемое значение>=3
Значение товара
3мес
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=2
Значение товара
0.33сут
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
0.33сут
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
3мес
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
5сут
Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8°C
5сут
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
5мл
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд
12, 18с
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение500шт
Значение товара
250определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии ak
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
2день
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
7день
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
10суток
Стабильность после вскрытия на борту прибора
1суток
Стабильность реагента после разведения при температуре 2–8°С.
7суток
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=2
Значение товара
2день
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=14
Значение товара
7день
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Для количественного определения фибриногена в плазме крови
соответствие
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение500шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов, шт.
10, 12шт.
Количество флаконов в упаковке
10
Количество флаконов в наборе
10, 12
Количество флаконов в упаковке, шт.
10
Количество в упаковке
10, 12
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для ручной постановки анализа
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
5дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
10дн.
Стабильность реагентов после вскрытия
8нед.
Стабильность после вскрытия флаконов
8нед.
Стабильность после вскрытия +2°С до +8°С, день
10дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=2
Значение товара
5дн.
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=14
Значение товара
10дн.
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 486 ₽/ед.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Линейность определения, г/л
1.5, 6.5г/л
Метод определения
по клаусу
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Фасовка реагента для определения АЧТВ
10мл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение500шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
30день
Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C
1месяца
Стабильность после вскрытия на борту прибора
10 дней
Стабильность после вскрытия при +2 - +8 С
1месяца
Стабильность после вскрытия
стабильность после вскрытия при температуре +2 +8 не менее 30 суток
Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
30день
Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C
1месяца
Стабильность после вскрытия на борту прибора
10 дней
Стабильность после вскрытия при +2 - +8 С
1месяца
Стабильность после вскрытия
стабильность после вскрытия при температуре +2 +8 не менее 30 суток
Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день
Соответствует
Требуемое значение>=14
Значение товара
30день