Поставка медицинского расходного материала
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Ахмеда Магомедова, зд. 2А, 367027
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Амирасланов Амираслан Тельманович · 787-722-682093 · amir0011990@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 1. Длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- 2. Длина иглы: ≥ 18,5 и ≤ 20,5 мм
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов,,,,: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением.: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения...: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 2-0 (М3): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови.,: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению.....: соответствие
- 1. Длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- 2. Длина иглы: ≥ 18,5 и ≤ 20,5 мм
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов;:.: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением.: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения,,,,..: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 3-0 (М2): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови.,.,: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению:.: соответствие
- 1. Длина нити: ≥ 74 и ≤ 79 см
- 2. Длина иглы: ≥ 18,5 и ≤ 20,5 мм
- Антимикробный агент в составе нити: триклозан
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов,,,,,,,,,,,: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением,,::: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения;;;...: участник указывает номер и дату РУ
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению,::::.: соответствие
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция или С покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- размер нити USP 3-0 (М2): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом, нить неокрашенная: СООТВЕТСТВИЕ
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению,.,.,.: соответствие
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия с уплощенным кончиком, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов,,,,,,,,............: соответствие
- длина иглы: ≥ 18,5 и ≤ 20,5 мм
- длина нитки: ≥ 74 и ≤ 76 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения;;;;;;;;.: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 3-0 (М2): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови,,,,,,,,,,: соответствие
- ссохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению...........: соответствие
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов..................: соответствие
- длина иглы: ≥ 15,5 и ≤ 17,5 мм
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением.,.,.,.,.,.,.: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:::::::::::::::::::::::::::::: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 5-0 (М1): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови,,,,,,,,,,,,,,,,,,: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению......,,,,,,,,,,: соответствие
- Антимикробный агент в составе нити": хлоргексидина диацетат Или Мирамистин
- Длина иглы: ≥ 38,5 и ≤ 40,5 мм
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 7/16 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов,,": СООТВЕТСТВИЕ
- длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением": участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения"": участник указывает номер и дату РУ
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению": соответствие
- покрытие нити": смеси поликапролактона и стеарата кальция Или С покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- размер нити USP 1 (М4): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению".: соответствие
- Антимикробный агент в составе нити: хлоргексидина диацетат Или Мирамистин
- Длина иглы: ≥ 34,5 и ≤ 36,5 мм
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов"""""""""""""": соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением.,": соответствие
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения......................: участник указывает номер и дату РУ
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,: соответствие
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция Или С покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- размер нити USP 2-0 (М3): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: СООТВЕТСТВИЕ
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению..,,""": соответствие
- Антимикробный агент в составе нити: хлоргексидина диацетат Или Мирамистин
- Длина иглы: ≥ 20,5 и ≤ 22,5 мм
- Длина нити: ≥ 19 и ≤ 22 см
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, черненая, лыжеобразная, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов.................................: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:::::::::::::::::::::::::::: участник указывает номер и дату РУ
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;: соответствие
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция Или С покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- размер нити USP 2-0 (М3): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови ...: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению,,,,,,,,,,,,,,,......................: соответствие
- Антимикробный агент в составе нити: хлоргексидина диацетат Или Мирамистин
- Длина иглы: ≥ 29,5 и ≤ 31,5 мм
- Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов"""""""""""""""": соответствие
- длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением": участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;: соответствие
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция Или С покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- размер нити USP 3-0 (М2): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови ..: СООТВЕТСТВИЕ
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению: соответствие
- Антимикробный агент в составе нити: хлоргексидина диацетат Или Мирамистин
- Длина иглы: ≥ 21,5 и ≤ 23,5 мм
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- Сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; предсказуемая абсорбция в течение 60-90 дней, с указанием в инструкции по применению. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением.,.,.,.,.,.,.: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция Или С покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови ...: СООТВЕТСТВИЕ
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением тела и трехгранным кончиком, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов.: СООТВЕТСТВИЕ
- Синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера). Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из фторкаучука.: соответствие
- длина иглы: ≥ 34,5 и ≤ 36,5 мм
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый или голубой Или желтый
- Длина иглы: ≥ 34,5 и ≤ 36,5 мм
- Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови,,: СООТВЕТСТВИЕ
- длина нити: ≥ 74 и ≤ 79 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением тела и трехгранным кончиком, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов.: СООТВЕТСТВИЕ
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- Размер нити USP 2-0 (М3).. Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением тела и трехгранным кончиком, черненая, сложноизогнутая, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов.: соответствие
- Синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера). Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из фторкаучука.: СООТВЕТСТВИЕ
- длина иглы: ≥ 23,5 и ≤ 26,5 мм
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый или голубой Или желтый
- Синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера). Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из фторкаучука.: СООТВЕТСТВИЕ
- длина иглы: ≥ 34,5 и ≤ 36,5 мм
- длина нити: ≥ 74 и ≤ 76 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый или голубой Или желтый
- размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением тела и трехгранным кончиком, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов...: СООТВЕТСТВИЕ
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 79 см
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из фторкаучука. ;;;;;;;;: СООТВЕТСТВИЕ
- длина иглы: ≥ 24,5 и ≤ 26,5 мм
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый или черный Или синий
- размер нити USP 1 (М4), Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов.: СООТВЕТСТВИЕ
- .наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- .наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- .нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый или черный Или синий
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 79 см
- Размер нити USP 2 (М5).Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 3/8 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: СООТВЕТСТВИЕ
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из фторкаучука: СООТВЕТСТВИЕ
- длина иглы: ≥ 38,5 и ≤ 40,5 мм
- Длина иглы: ≥ 38,5 и ≤ 40,5 мм
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 79 см
- Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: СООТВЕТСТВИЕ
- Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином, нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови,,: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Длина нити: ≥ 74 и ≤ 79 см
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нить некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из фторкаучука: СООТВЕТСТВИЕ
- длина иглы: ≥ 38,5 и ≤ 40,5 мм
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый или черный Или синий
- размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической иглой, с круглым поперечным сечением острия, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: СООТВЕТСТВИЕ
- Длина нити: ≥ 42 и ≤ 49 см
- Мононить хирургическая из поливинилиденфторида; неокрашенная: СООТВЕТСТВИЕ
- Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической иглой, с трехгранным поперечным сечением острия, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов. Нить снабжена приспособлениями для фиксации безузлового косметического шва: СООТВЕТСТВИЕ
- длина иглы: ≥ 14,5 и ≤ 16,5 мм
- наименование медицинского изделия в заявке указать в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
Нити хирургические рассасывающиеся с иглами (см. Приложение на 1 листе)
"ДАЙНЕК Птай Лтд" · страна: Австралия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Материал шовный хирургический рассасывающийся, с антибактериальным покрытием, стерильный, с иглами и без игл "МЕДИНЖ" по МЛЦК.942241.002 ТУ
ЗАО НПП "МедИнж" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Материал шовный хирургический рассасывающийся, стерильный, с иглами и без игл "МЕДИНЖ" по МЛЦК.942241.001 ТУ
ЗАО НПП "МедИнж" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материалы хирургические шовные рассасывающиеся стерильные по ТУ 21.20.24-001-19472919-2017
ООО "АРМАЛАЙН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Материалы хирургические шовные с иглами атравматическими стерильные по ТУ 9398-001-54777133-2008 следующих исполнений (см. приложение на 2 листах):
ООО "МЗКРС шовные материалы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Нити хирургические рассасывающиеся с атравматическими иглами и без игл различных размеров
Адвансд Медтех Солюсонс Прайвет Лимитед (Advanced MedTech Solutions Private Limited) · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Нити хирургические с иглами атравматическими и нити хирургические в отрезках, катушках и кассетах, стерильные по ТУ 9393-001-30288045-2011
ООО "СуржиМед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Нити хирургические стерильные в отрезках по ТУ 9398-004-47295014-2008
ООО "Политехмед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗