Поставка расходного материала (лаборатория)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.04.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, м.р-н Кулинский, с.п. село Вачи, 367000
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 20.10.2026, итоги 22.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Амирасланов Амираслан Тельманович · 787-722-682093 · amir0011990@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Описание: Изотонический раствор, ≥20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ≤0,9% Средний объем эритроцитов MCV ≤ 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ≤3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие
- Описание: Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ≥ 60мм Ширина ≥100 мм Концентрация этилового спирта ≥70%, Упаковка ≥ 400 шт. Срок годности ≥5 лет.
- Описание: Глубина разреза ≥ 2,0 мм. Упаковка ≥200 шт. Назначение: взятие капиллярной крови. Размер лезвия ≤17G
- Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS
- Описание: Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Количество реагентов ≤2. Содержимое флакона реагента 1 ≤80 мл, содержимое флакона реагента 2 ≤100 мл Общее количество реагента 1 в наборе ≥400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ≥100 мл. Набор рассчитан на проведение ≥500 определений при расходе ≤1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ≥7,8) ≥100 ммоль/л, L-аланин ≥500 ммоль/л, ЛДГ ≥1200 Е/л Состав реагента 2: НАДН ≥0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ≥15 ммоль/л. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все реагенты расфасованы во флаконы из полиэтилена с закручивающимися крышками. Вместимость флакона ≤100 мл. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 20 до 240 E/л. Чувствительность ≤15 Е/л. Коэффициент вариации ≤ 5%. Процедура: Длина волны ≥340 нм. Оптический путь ≥1 см. Рабочая температура ≥37°С. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ≥2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы.
- Описание: Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Количество реагентов ≤ 2. Содержимое флакона реагента 1 ≤ 80 мл, содержимое флакона реагента 2 ≤ 100 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ≥ 400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ≥ 100 мл. Набор рассчитан на проведение ≥ 500 определений при расходе ≤ 1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ≥7,8) ≥100 ммоль/л, L-аспартат ≥200 ммоль/л, ЛДГ ≥ 600 Е/л, МДГ ≥ 600 Е/л. Состав реагента 2: НАДН ≥0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ≥15 ммоль/л. Реагент 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимость ≤100 мл. каждый Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 6 E/л до 240 E/л. Коэффициент вариации ≤5% Процедура: Длина волны ≥340 нм. Оптический путь ≥1 см. Рабочая температура ≥37°С. Холостая проба: против воздуха и дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ≥2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны, ≤510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота и каждые ≤5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. R1 ≥3 флакона по ≥35 мл. + R2 ≥3 флакона по ≥35 мл.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Количество реагентов –≥1. Содержимое флакона реагента 1 – ≥100 мл, содержимое флакона со стандартом – ≥5 мл Общее количество реагента в наборе –≥ 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ≥5 мл. Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ≥100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ≥20 ммоль/л, холестеринэстераза – ≥300 Е/л, холестериноксидаза – ≥300 Е/л, пероксидаза – ≥1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ≥0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. Состав стандарта: холестерин –≥ 5,17 ммоль/л (≥200 мг/дл). Вместимость флакона с реагентом 1 ≥100 мл, вместимость флакона со стандартом ≥5 мл. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (в диапазоне от 39 мг/дл до 690 мг/дл). Коэффициент вариации – ≤5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 520 нм. Оптический путь –≥1 см. Рабочая температура – ≤37°С. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Количество реагентов – ≥1. Содержимое флакона реагента 1 – ≥100 мл, содержимое флакона со стандартом – ≥5 мл Общее количество реагента в наборе – ≥600 мл, общее количество стандарта в наборе – ≥5 мл. Состав реагента 1: фосфатный-буфер (pH 7,5) – ≥250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ≥15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ≥15000 Е/л, пероксидаза – ≥1000 Е/л, аминофеназон – ≥0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. Состав стандарта: глюкоза – ≥5,55 ммоль/л, консерванты. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма/моча. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 2 ммоль/л до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации –≤ 5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 550 нм. Оптический путь – ≥1 см. Рабочая температура – в диапазоне от 18 до 25 или ≤37°С. Измерение: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Содержимое флакона реагента 1 ≤600 мл, содержимое флакона с калибратором ≤6 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ≥600 мл, общее количество калибратора в наборе ≥6 мл. Набор рассчитан на проведение ≥600 определений при расходе ≤1,0 мл рабочего реагента на один анализ. Состав реагента 1 (реагент биуретовый): калия-натрия тартрат ≥160 ммоль/л, гидроксид натрия ≥1 моль/л, ионид калия ≥150 ммоль/л, сульфат меди ≥60 ммоль/л. Состав калибратора: альбумин (БСА) ≥60 г/л, азид натрия ≥0,05%. Набор готов к использованию, реагент 1 после вскрытия флаконов стабилен до конца срока годности набора при хранении в упаковке производителя при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Калибратор альбумина после вскрытия флакона стабилен в течение ≥1 месяца при хранении в упаковке производителя при температуре от 2 до 8°С. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка и плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 10 до 100 г/л. Чувствительность ≤5 г/л. Коэффициент вариации ≤3%. Процедура: Длина волны ≥540 (в диапазоне от 500 до 550) нм. Оптический путь ≥1 см. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25 и ≤37°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы.
- Описание: Состав реагента 1: кофеин ≥8 г/л, бензоат натрия. Состав реагента 2: сульфаниловая кислота ≥5 г/л, соляная кислота ≥50 мл/л. Состав реагента 3: нитрит натрия ≥ 2,5 г/л. Состав реагента 4: хлорид натрия ≥ 0,85 г/л. Состав калибратора: билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Вместимость флакона с реагентом 1 ≤100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ≤100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ≤25 мл, вместимость флакона со стандартом ≤5 мл. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении ≤3:1. Диазореагент стабилен в течение ≥3 часов в посуде из темного стекла при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить 2,00±0,1 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л. Коэффициент вариации ≤10%. Процедура: Длина волны 540 ±20нм. Оптический путь – 1±0,1 см. Рабочая температура в диапазоне от 20 до 25°С. Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ≤8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. или Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови.Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Количество реагентов – ≤4 шт. Содержимое флакона реагента 1 ≤ 100 мл, содержимое флакона реагента 2 ≤30 мл, содержимое флакона реагента 3 ≤10 мл, содержимое флакона реагента ≤5 табл. содержимое флакона с калибратором ≤2 мл. Набор рассчитан на проведение ≥200 определений прямого билирубина и ≥200 определений общего билирубина при расходе ≤0,5 мл реагента 1 и ≤0,2 мл диазореагента на один анализ.
- Высота пробирки: 75 мм
- Диаметр пробирки: 13 мм
- Добавка: K3ЭДТА
- Материал пробирки: Пластик
- Описание: Крышка пробирки: резиновая пробка. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: фиолетовая. Фасовка: штатив, ≥100 штук в упаковке.
- Отбираемый объём: ≥ 2 и ≤ 2,7 см[3*]; мл
- Поршень: Нет
- Вариант исполнения: С внутренней резиновой пробкой и наружным защитным колпачком
- Высота пробирки: 75 мм
- Диаметр пробирки: 13 мм
- Концентрация цитрата натрия: 3,8 ПРОЦ
- Материал пробирки: Пластик
- Описание: Крышка пробирки: резиновая пробка. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: голубая. Фасовка: штатив, ≥ 100 штук в упаковке.
- Отбираемый объём: ≥ 2 и ≤ 2,9 см[3*]; мл
- Поршень: Нет
- Высота пробирки: ≥ 90 и ≤ 100 мм
- Диаметр пробирки: 13 мм
- Добавка: Активатор свертывания
- Материал пробирки: Пластик
- Описание: Крышка пробирки: резиновая пробка из бромбутилкаучука. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: жёлтая. Фасовка: штатив, ≥ 100 штук в упаковке.
- Отбираемый объём: ≥ 5 и ≤ 5,5 см[3*]; мл
- Поршень: Нет
- Описание: Пробирки цилиндрические боросиликатного стекла, размеры ≥75*≥12 мм, упаковка ≥250 шт.
- Описание: Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ≤8,0 мл/флакон ≥10 флаконов
- Описание: Назначение: коагулологическое определение тромбинового времени в плазме крови как вручную, так и на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: Тромбин человека, лиофильно высушенный – ≥9 флаконов. Растворитель тромбин-реагента, концентрат (6 мл/фл.) – ≥1 флакон. При расходе реагента ≤0,1 мл на анализ набор предназначен для проведения: ≥180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, ≥270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ /мл, ≥540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл. Срок годности набора – ≥ 24 месяца.
- Описание: Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ≤8,0 мл/флакон ≥10 флаконов
- Описание: Микропробирка с антикоагулянтом для капиллярной крови ≥100 штук в упаковке. Микропробирка (не вакуумная) с антикоагулянтом, крышкой и капилляром для капиллярной крови. Система для взятия и промежуточного хранения образцов капиллярной крови объемом ≥200 мкл с целью проведения исследований на гематологических анализаторах. На внутреннюю поверхность капилляра, а также на дно пробирки нанесен антикоагулянт К3ЭДТА.
Набор реагентов для диагностики in vitro на автоматических гематологических анализаторах "Буль Медикал" по ТУ 20.59.52-001-28728022-2025
ООО "Буль Медикал" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для анализаторов гематологических Medonic серии М
"Боуль Медикал АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для анализаторов гематологических KХ-21N и ХР-300 «Trialab КXР» по ТУ 9398-004-13296835-2017
ООО "ТРИАЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ЛАБОРУМ®» для анализатора гематологического MicroCC-20Plus по ТУ 21.20.23-001-44619717-2020
ООО "ВЕЛМА-ТЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов ГД5-НР для проведения клинического анализа крови человека на гематологических анализаторах ГЕМАДИФФ® 5 по ТУ 21.20.23-063-59879815-2023
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов ЮНИДИФФ 3 для проведения клинического анализа крови человека на гематологических анализаторах по ТУ 9398-045-59879815-2016
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов гематологических для клинического анализа крови (ДИАПАК-3U) по ТУ 21.20.23.110–300–48813770–2021
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов гематологических для клинического анализа крови (ДИАПАК-5U) по ТУ 21.20.23.110–306–48813770–2022
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009
ООО "Клиникал Диагностик Солюшнз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для иммуногистохимических исследований
"Аджилент Технолоджис Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · страна: Сингапур
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗