реагенты
По 14 из 27 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Дагестан, м.р-н Ногайский, с.п. село Терекли-Мектеб, с. Терекли-Мектеб, ул. Станкевич, з/у 1, 368850
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 18 мес.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 06.10.2026, итоги 08.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Амирасланов Амираслан Тельманович · 787-722-682093 · amir0011990@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых исследований: 320 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых исследований: 120 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Уровень контроля: Нормальный, патологический
- Количество выполняемых исследований: 120 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Уровень контроля: Нормальный, патологический
- Количество выполняемых исследований: ≥ 5000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Глубина: 0,1 мм
- Длина: 76 мм
- Исследуемый биологический материал: Сперма
- Материал: Оптическое стекло
- Общая площадь сетки: 9 мм[2*]
- Ширина: 25 мм
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Наличие действующего регистрационного удостоверения Росздравнадзора: соответствие
- Состав набора: Бензидин, 1 г; Уксусная кислота (50%), 100 мл; Гидроперит; Уксусная кислота (30 %), 100 мл; Уксуснокислый цинк (10%), 100 мл; Раствор Люголя, 50 мл; Реактив Фуше, 100 мл; Раствор судана III (2%); Глицерин, 130 г; Метиленовый синий (2%), 20 мл: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 500 шт
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12
- Состав набора: Раствор гематоксилина, Раствор оранжевого G, Раствор смеси красителей: соответствие
- Количество выполняемых тестов (шт): ≥ 200
- Наличие действующего регистрационного удостоверения Росздравнадзора: соответствие
- Состав набора: Реактив Самсона (готов к применению), 10 мл; Карболовая кислота (готов к применению), 2.5 г; Аммоний сернокислый 85 г.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Максимальное количество выполняемых тестов: 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Флаконов АЧТВ реагента, штук: ≥ 8
- Флаконов хлорида кальция, штук: ≥ 3
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≤ 30
- Воспроизводимость/Повторяемость, %: ≥ 100
- Время достижения устойчивых результатов, минута: ≤ 5
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, %: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией п+B6:B16роизводителя, %: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл: ≤ 100
- Количество исследуемого образца твердого кала, мг: ≤ 100
- Наклейка для маркировки, штук: ≥ 25
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: наличие
- Отсутствие интерференции: альбумин (100 мг/мл), билирубин (50 мкг/мл), мочевая кислота (100 мкг/мл), мочевина (600 мкг/мл); экзогенные вещества: аскорбиновая кислота (50 мкг/мл), железо (2000 мг/л), глюкоза (2000 мкг/мл).
- Отсутствие перекрёстной реактивности с:: Козий гемоглобин, коровий гемоглобин, лошадиный гемоглобин, куриный гемоглобин, свиной гемоглобин, кроличий гемоглобин и гемоглобин индейки.
- Пипетка, штук: ≥ 25 шт
- Применение: Для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА).
- Пробирка-капельница с буферным раствором ≥ 2 мл, штук: ≥ 25
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Тест-кассета, штук: ≥ 25 шт
- Условия хранения градус -30°С +30°С: соответствие
- Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия +15° до +30° С, час: ≥ 4
- Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека: соответствие
- Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл., штук: ≥ 1 шт
- Время достижения устойчивых результатов, минут: ≤ 5 мин
- Время сохранения устойчивого результата, минут: ≥ 60 мин
- Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме, %: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность по цельной венозной и капиллярной крови, %: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме, %: ≥ 100
- Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови, %: ≥ 100
- Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Ланцет, штук: ≥ 25 шт
- Объем образца венозной крови, мкл: ≤ 10
- Объем образца капиллярной крови, мкл: ≤ 10
- Объем образца сыворотки, плазмы, мкл: ≤ 40
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 24 мес
- Перекрестная реактивность отсутствует: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций: соответствие
- Пипетка, штук: ≥ 25 шт
- Салфетка инъекционная спиртовая, штук: ≥ 25 шт
- Специфичность, %: ≥ 100 ПРОЦ
- Тест-кассета, штук: ≥ 25 шт
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки. час: ≥ 8 ч
- Хранение и транспортирование при температуре от 0°С до 40°С: соответствие
- Чувствительность, %: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 5
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 1,5
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 1,5
- Объем промывочного раствора (концентрат), мл: ≥ 50
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 14
- Объем субстрата ТМБ, мл: ≥ 1,4
- Объем субстратного буфера, мл: ≥ 14
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров), %: ≥ 99,5
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями, %: ≥ 98,5
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, сутки: ≥ 14
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С), час: ≥ 6
- Стабильность рабочего раствора конъюгата, час: ≥ 6
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа, минут: ≤ 120
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению контрольного положительного образца, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 14
- Объем промывочного раствора (концентрат), мл: ≥ 50
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 25
- Объем субстрата ТМБ, мл: ≥ 1,4
- Объем субстратного буфера, мл: ≥ 14
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями, %: ≥ 98,5
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов), %: ≥ 99,5
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, сутки: ≥ 14
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С), час: ≥ 6
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Состав набора: Монореагент; Калибратор (калибровочный раствор калия хлорида 5 ммоль/л): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Состав набора: Осаждающий реагент; Тиогликолят аммония; Калибратор (калибровочный раствор натрия хлорида 150 ммоль/л): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 25 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Состав набора: Монореагент; Калибратор (калибровочный раствор магния хлорида 0.82 ммоль/л): соответствие
- 12 антибиотиков в наборе: ампициллин, ампициллин/сульбактам, цефазолин, цефуроксим, азтреонам, гентамицин, амикацин, колистин, триметоприм/сульфаметоксазол, ципрофлоксацин, хлорамфеникол, тетрациклин: соответствие
- Для определения чувствительности бактериий сем. Enterobacteriaceae к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубаци: соответствие
- Инструкция пользователя на русском языке: наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений: ≥ 10 шт
- Крышка: наличие
- Планшеты для определения чувствительности в составе, штук: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- 12 антибиотиков в наборе: пиперациллин, пиперациллин/тазобактам, цефотаксим, цефтазидим, цефоперазон, цефоперазон/сульбактам, цефепим, меропенем, эртапенем, тигециклин, нетилмецин, тобрамицин: соответствие
- Для определения чувствительности бактериий сем. Enterobacteriaceae к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации: соответствие
- Инструкция пользователя на русском языке: наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений: ≥ 10 шт
- Крышка: наличие
- Планшеты для определения чувствительности в составе, штук: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- 12 антибиотиков в наборе: ампициллин/сульбактам, пиперациллин, пиперациллин/тазобактам, цефтазидим, азтреонам, меропенем, гентамицин, амикацин, колистин, ципрофлоксацин, тигециклин, триметприм/сульфаметоксазол: соответствие
- Для определения чувствительности бактериий сем. Enterobacteriaceae к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации: соответствие
- Инструкция пользователя на русском языке: наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений: ≥ 10 шт
- Крышка: наличие
- Планшеты для определения чувствительности в составе, штук: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- 12 антибиотиков в наборе: пенициллин, цефокситин, эритромицин, клиндамицин, линезолид, хлорамфеникол, тетрациклин, ципрофлоксацин, триметоприм/сульфаметоксазол, гентамицин, ванкомицин, нитрофурантоин: соответствие
- Для определения чувствительности бактериий сем. Enterobacteriaceae к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации: соответствие
- Инструкция пользователя на русском языке: наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений: ≥ 10 шт
- Крышка: наличие
- Планшеты для определения чувствительности в составе, штук: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
- 12 антибиотиков в наборе: пенициллин, ампициллин, эритромицин, клиндамицин, линезолид, хлорамфеникол, тетрациклин, триметоприм/сульфаметоксазол, гентамицин, ванкомицин, тейкопланин, нитрофурантоин: соответствие
- Для определения чувствительности энтерококков и стрептококков (гр. A, B, C, G, S.pneumoniae) к антибактериальным препаратам на основании определения МПК (минимальной подавляющей концентрации) через 16 – 20 часов инкубации: соответствие
- Инструкция пользователя на русском языке: наличие
- Количество концентраций по каждому антимикробному препарату: ≥ 7
- Количество определений: ≥ 10 шт
- Крышка: наличие
- Планшеты для определения чувствительности в составе, штук: ≥ 10
- Полиэтиленовые пакетики, штук: ≥ 10
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках · ФСЗ 2010/06550
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием) по ТУ 9398-028-05595541-2009 в составе: 10 флаконов с лиофильно высушенным тромбопластином в смеси с кальцием хлористым
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
реагент для определения протромбинового времени в плазме крови тромбопластин ддс 10 фл. 8мл 800 опр.
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики на анализаторах серии i-STAT
"Эбботт Поинт оф Кеа Инк. " · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗