Поставка химических реактивов
Виды изделий в закупке: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы · C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ · Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор · Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
12 431 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
Адрес поставки
- респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Мирзабекова, влд. 73, 367000
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 29.06.2026, итоги 01.07.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сулейманова Аминат Саитбеговна · 7-8722-680856 · vzhik.05@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Глюкоза ИВД, реагент
5 Штука · 3 038 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
преимущество РФ
Товар не найден
2. Общий холестерин ИВД, реагент
5 Штука · 12 059 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011074
преимущество РФ
7/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон измерения,ммоль/л: ≥ 0,00700000000 и ≤ 27,50000000000
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 1600,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл),%: - <1,15000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 121 мг/дл),%: - <1,95000000000
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 500,00000000000 и ≤ 600,00000000000 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл.: ≥ 970,00000000000
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза.: наличие
3. Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
12 Набор · 8 908 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011460
преимущество РФ
1/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон измерения, Ед/л.: ≥ 3,30000000000 и ≤ 510,00000000000
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 830,00000000000 и ≤ 850,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 33,0 Ед/л),%: - <3,10000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 33,0 Ед/л),%: - <5,20000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/2-ксоглютаратом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Билирубин (до 20 мг/дл) и гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 250,00000000000 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л.: ≥ 8,30000000000 и ≤ 8,40000000000
- Состав набора: Реагент А + Реагент B. Реагент A, концентрация в реакционной смеси: L-аланин. Реагент B, концентрация в реакционной смеси: 2-оксиглютарат. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора.: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: >14,00000000000 -
4. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
12 Набор · 8 908 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000971
преимущество РФ
2/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 0,70000000000 и ≤ 530,00000000000
- Количество выполняемых исследований в наборе,шт: ≥ 800,00000000000 и ≤ 850,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л),%: - <2,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л),%: - <5,50000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 240,00000000000 и ≤ 300,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент B. В состав Реагента A входит L-аланин. В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат.: наличие
5. Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
6 Набор · 5 999 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество тестов в наборе,шт.: ≥ 1650,00000000000 и ≤ 1700,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.),%: - <3,21000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.),%: - <3,98000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Общий объем реагентов в наборе,см3 (мл): ≥ 490,00000000000 и ≤ 510,00000000000
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л.: >1767,00000000000 -
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл.: ≥ 0,03000000000 и ≤ 0,04500000000
- Состав набора: Реагент А + Реагент B В состав Реагента B входит Пикриновая кислота: наличие
6. Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
10 Набор · 4 674 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011417
преимущество РФ
3/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон линейности, мг/дл.: ≥ 0,10000000000 и ≤ 39,50000000000
- Количество тестов в наборе,шт.: ≥ 800,00000000000 и ≤ 840,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) ,%: - <1,50000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.),%: - <3,20000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25
- Объем: 250,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний: наличие
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л.: >649,00000000000 -
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес.: ≥ 3,00000000000
7. Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 4 616 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 830,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл),%: - <4,40000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл),%: - <5,40000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Общий объем реагентов,см3 (мл): ≥ 240,00000000000 и ≤ 260,00000000000
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний.: наличие
- Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250,00000000000 и ≤ 257,00000000000
- Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл: ≥ 0,08000000000 и ≤ 0,09100000000
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес.: ≥ 2,00000000000
8. Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Штука · 13 456 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011366
преимущество РФ
9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество тестов,шт: ≥ 165,00000000000 и ≤ 1680,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл),%: ≥ 0,50000000000 и ≤ 0,70000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл),%: ≥ 1,00000000000 и ≤ 1,30000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 500,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 0,11000000000 и ≤ 0,15000000000
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: >1486,00000000000 -
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес: ≥ 2,00000000000
9. Триглицерид ИВД, реагент
3 Набор · 29 042 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00004247
преимущество РФ
1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон Линейности ,ммоль/л: ≥ 0,04000000000 и ≤ 6,81000000000
- Количество тестов в наборе,шт.: ≥ 1630,00000000000 и ≤ 1700,00000000000
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл),%: ≥ 2,76000000000 и ≤ 3,00000000000
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл),%: ≥ 2,77000000000 и ≤ 3,00000000000
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 500,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент A. В состав Реагента A входит глицерол-3-фосфатоксидаза.: наличие
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии A-25.: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес.: ≥ 2,00000000000
10. Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
6 Набор · 24 386 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество тестов в наборе,шт.: ≥ 300,00000000000 и ≤ 340,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (средняя концентрация 130 Ед/л),%: - <1,70000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (средняя концентрация 130 Ед/л),%: - <2,80000000000
- Объем реагента в наборе,см3 (мл): ≥ 80,00000000000 и ≤ 110,00000000000
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения (сыворотка или плазма), Ед/л.: ≥ 4,50000000000 и ≤ 4,90000000000
- Предел линейности в диапазоне определения (сывортка или плазма), мккат/л.: ≥ 20,00000000000 и ≤ 22,00000000000
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на Этикетке. Интерференции:Билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол) (до 20 мг/дл), аскорбиновая кислота (до30 мг/дл), ацелитсалициловая кислота (аспирин) (до 70 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Состав набора: Реагент А. В состав Реагента A входит: 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида (CNP-G3).: наличие
11. Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
5 Набор · 3 631 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011798
преимущество РФ
2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л.: ≥ 5,00000000000 и ≤ 1240,00000000000
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л: ≥ 0,09000000000 и ≤ 23,00000000000
- Количество выполняемых тестов в наборе,шт: ≥ 310,00000000000 и ≤ 350,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср.концентрация 61 Ед/л),%: - <2,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср.концентрация 61 Ед/л),%: - <3,50000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 7,5 г/л) и билирубин (до 10 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 96,00000000000 и ≤ 102,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента А входит 2-Амино-2-метил-1-пропанол.: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут.: ≥ 20,00000000000
12. Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
5 Набор · 13 664 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011502
преимущество РФ
1/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л.: ≥ 5,50000000000 и ≤ 603,00000000000
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л.: ≥ 0,09000000000 и ≤ 11,00000000000
- Количество выполняемых тестов в наборе,шт: ≥ 820,00000000000 и ≤ 850,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 37 Ед/л),%: - <1,70000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 37 Ед/л),%: - <4,90000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемоглобин (до 300 мг/дл), билирубин (до 30,0 мг/дл), ацетаминофен (до 20,0 мг/дл) и липемия (триглицериды до 285 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 250,00000000000 и ≤ 270,00000000000 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента B входит γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид.: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут.: ≥ 50,00000000000
13. Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 6 334 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 40,00000000000 и ≤ 1260,00000000000
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л: ≥ 0,60000000000 и ≤ 21,00000000000
- Количество тестов в наборе,шт.: ≥ 820,00000000000 и ≤ 850,00000000000
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 420 Ед./л),%: - <1,35000000000
- Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 420 Ед./л),%: - <2,10000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Объем реагента в упаковке,см3 (мл): ≥ 240,00000000000 и ≤ 270,00000000000
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора.: соответствие
- Состав набора: Реагент A+ Реагент B. В состав реагента А входит Пируват.: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 10,00000000000
14. Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
6 Набор · 12 835 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011528
преимущество РФ
2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон измерений (Предел обнаружения - Предел линейности), мкг/дл: ≥ 6,00000000000 и ≤ 1050,00000000000
- Количество тестов в наборе,шт.: ≥ 820,00000000000 и ≤ 850,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл),%: - <8,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл),%: - <8,00000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Образцы для определения: Сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), парацетамол (ацетаминофен) (до 20 мг/дл) и аскорбиновая кислота до 30 мг/дл не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 250,00000000000 и ≤ 265,00000000000 см[3*]; мл
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л.: - <6,20000000000
- Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагент В входит Феррозин.: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут.: ≥ 50,00000000000
15. Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
1 Набор · 2 327 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество тестов в наборе,шт.: ≥ 800,00000000000 и ≤ 830,00000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Общий объем реагентов,см3 (мл): ≥ 250,00000000000 и ≤ 260,00000000000
- Предел Линейности реагента, г/л: ≥ 69,00000000000 и ≤ 70,50000000000
- Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый: наличие
16. C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
5 Штука · 18 064 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003395
преимущество РФ
3/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100,00000000000 шт
- Количество тестов в наборе (уточнение),шт: - <250,00000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 8,0 мг/л),%: - <4,60000000000
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 8,0 мг/л),%: - <5,50000000000
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Образцы для определения: сыворотка крови человека. Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время.Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общий объем реагентов,см3 (мл): ≥ 90,00000000000 и ≤ 120,00000000000
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ.: наличие
- Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л: - <13,00000000000
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: >149,00000000000 -
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут.: >50,00000000000 -
17. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
≥ 1,00000000000 шт · ≥ 5,00000000000 и ≤ 10,0000… · наличие · соответствие · ≥ 5,00000000000 и ≤ 7,00000… · ≥…
5 Набор · 17 786 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010158
преимущество РФ
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество уровней,шт: ≥ 1,00000000000
- Количество флаконов сыворотки в наборе,шт: ≥ 5,00000000000 и ≤ 10,00000000000
- Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке.: соответствие
- Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл): ≥ 5,00000000000 и ≤ 7,00000000000
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут: ≥ 25,00000000000 и ≤ 30,00000000000
18. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
≥ 1,00000000000 шт · ≥ 5,00000000000 и ≤ 10,0000… · ≥ 5,00000000000 и ≤ 7,00000… · наличие · соответствие · ≥…
5 Набор · 19 231 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010158
преимущество РФ
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество уровней,шт: ≥ 1,00000000000
- Количество флаконов сыворотки в наборе,шт: ≥ 5,00000000000 и ≤ 10,00000000000
- Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека..: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке.: соответствие
- Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл): ≥ 5,00000000000 и ≤ 7,00000000000
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут.: ≥ 25,00000000000 и ≤ 30,00000000000
19. Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор
2 Штука · 18 364 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00002945
преимущество РФ
6/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество уровней,шт: ≥ 1,00000000000
- Количество флаконов в упаковке,шт: ≥ 5,00000000000
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Тип: лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общий объем калибратора,см3 (мл): ≥ 20,00000000000 и ≤ 25,00000000000
- Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров. Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Калибровка параметров: β-гидроксибутират. Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc).: наличие
- Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут: ≥ 25,00000000000 и ≤ 30,00000000000
- Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 7,00000000000 и ≤ 10,00000000000
20. Кювета для лабораторного анализатора ИВД, многоразового использования
4 Упаковка · 16 484 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина оптического пути каждой кюветы в роторе,мм: >5,00000000000 -
- Количество роторов в упаковке,шт: ≥ 10,00000000000
- Объем кюветы, мкл: >799,00000000000 -
- Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования. Кюветы соединены в единый реакционный ротор. Скошенная форма верха кюветы для реакции для гидродинамического перемешивания смеси. Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций. Геометрия крепежа посадочного места, совместима с биохимическим анализатором А-25. Состав: Химически инертный метил акрилат. измерительная зона оптически прозрачна в ультрафиолетовом диапазоне. Количество кювет в роторе 120,шт. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р 51088-2013. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Регистрационное удостоверение.: Наличие
- Срок использования,сут: >9,00000000000 -
21. Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
Для чистки и промывки систе… · соответствие · ≥ 100,00000000000 · наличие · ≥ 200,00000000000
1 Штука · 8 896 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010738
преимущество РФ
4/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов. Состав раствора детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100, дистиллированная вода (тип II). Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Объем раствора,см3 (мл): ≥ 100,00000000000
- Состав: Раствор детергента + Гидроксид натрия: наличие
- Степень разведения: ≥ 200,00000000000
22. Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
Для промывки пробоотборника… · ≥ 1000,00000000000 и ≤ 1100… · >490,00000000000 - · соответствие · наличие
1 Штука · 10 207 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010737
преимущество РФ
4/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Для прямой установки на борт анализаторов А-25 и полной совместимости с ними. Концентрированная жидкость, предназначенная для увеличения вязкости в проводящих системах и предотвращения образования воздушных пузырей, в процессе работы биохимических анализаторов. Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25.: соответствие
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Объем реагента в упаковке,см3 (мл): ≥ 1000,00000000000 и ≤ 1100,00000000000
- Состав реагента: Неионогенное ПАВ: наличие
- Степень разведения: >490,00000000000 -
23. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
≥ 30,00000000000 сут. · >360,00000000000 - сут · наличие Цинк. · ≥ 3,00000000000 · ≥ 12,00000000000 шт · соот…
1 Набор · 1 500 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010158
преимущество РФ
6/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Исследуемые параметры (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Альфа- aмилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Исследуемые параметры (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Исследуемые параметры (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Исследуемые параметры: Кальций (Calcium), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Хлор, Цинк.: наличие
- Количество уровней:: ≥ 3,00000000000
- Количество флаконов в наборе,шт: ≥ 12,00000000000
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Многокомпонентная сыворотка для проведения исследований в области внешней оценки качества биохимических параметров крови человека. флаконы пронумерованных относительно месяца. Тип: Лиофизат. Состав: Cыворотка крови лиофилизат на основе человеческой крови. Оценка полученных результатов проводится относительно интернациональных лабораторий-участниц. Присвоенное значение: Неаттестованная сыворотка. Прослеживаемость: Неаттестованная сыворотка. Оценка полученных результатов относительно результатов остальных лабораторий-участниц. Интернациональный уровень. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке.: соответствие
- Объем набора,см3 (мл): >50,00000000000 -
- Срок использования,сут: >360,00000000000 -
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут.: ≥ 30,00000000000
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: >6,00000000000 -
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Глюкоза ИВД, реагент
Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Количество тестов в наборе,шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1600.00000000000 - <=1700.00000000000
Значение товара
—
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л),%
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1.13000000000 - <=1.51000000000
Значение товара
—
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л),%
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2.40000000000 - <=2.80000000000
Значение товара
—
Объем реагента в наборе,см3 (мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=480.00000000000 - <=530.00000000000
Значение товара
—
Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=495.00000000000 - <=501.00000000000
Значение товара
—
Предел обнаружения в диапазоне определения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.01000000000 - <=0.01600000000
Значение товара
—
Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Состав набора: Реагент А. В состав Реагента А входит пероксидаза.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2.00000000000
Значение товара
—