Поставка медицинского расходного материала (набор 15)
По 9 из 110 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Ляхова, д. 47, 367008
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 26.06.2026, итоги 30.06.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кадималиев Замир Магамедзакирович · 78-8722-682093 · Zamir_Kadimaliev@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Внешний диаметр катетера мм: ≥ 2,30000000000 мм
- Внутренний диаметр катетера, мм: ≥ 1,60000000000 мм
- Диаметр проводника, мм.: ≥ 0,94000000000 мм
- Длина дилататора, мм: ≥ 105,00000000000 мм
- Длина проводника, мм: ≥ 750,00000000000 мм
- Наружный диаметр дилататора, мм: ≤ 2,60000000000 мм
- Наружный диаметр иглы, мм:: ≥ 1,60000000000 мм
- Общая длина катетера, мм: ≥ 330,00000000000 мм
- Размер иглы, G: 16
- Размер катетера, G: 13
- Скорость потока, мл/мин: 130
- Функциональные, технические, качественные и эксплуатационные характеристики объекта закупки: 1. Назначение: для катетеризации подключичных и яремных вен (по Сельдингеру); 2. Состав набора: катетер; проводник металлический j-образный с выпрямителем; дилататор; интродьюсерной иглы; фиксатор; зажим; инъекционная заглушка; 3. Характеристики набора: Катетер состоит из основной трубки, изготовленной из рентгеноконтрастного полиуретана и соединённой с ней через соединительный узел подводящей трубки с канюлей. На основной трубке расположены метки на длине 15 см: 1-я метка на расстоянии 5 см от дистального конца, следующие через 1 см; Проводник металлический j-образный изготовлен из нержавеющей стали, имеет j-образный кончик, который обеспечивает максимально комфортное заведение катетера, облегчая его установку и предотвращая ранение стенки сосуда. Проводник помещен в полимерный чехол с выпрямителем, который способствует введению проводника одной рукой; Дилататор представляет собой полипропиленовую трубку с конусообразным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце; Игла интродьюсерная представляет собой трубку из нержавеющей стали с острозаточенным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце. Набор поставляется стерильным; "
- Эффективная длина иглы, мм: ≥ 100,00000000000 мм
- Эффективная рабочая длина катетера, мм: ≥ 210,00000000000 мм
- Внешний диаметр катетера мм: ≥ 2,10000000000 мм
- Внутренний диаметр катетера, мм.: ≥ 1,40000000000 мм
- Диаметр проводника, мм:: ≥ 0,94000000000 мм
- Длина дилататора, мм: ≥ 105,00000000000 мм
- Длина проводника, мм: ≥ 750,00000000000 мм
- Наружный диаметр дилататора, мм: ≤ 2,60000000000 мм
- Наружный диаметр иглы, мм:: ≥ 1,60000000000 мм
- Общая длина катетера, мм: ≥ 330,00000000000 мм
- Размер иглы, G: 16 G
- Размер катетера, G: 14 G
- Скорость потока, мл/мин: 130 мл/мин
- Функциональные, технические, качественные и эксплуатационные характеристики объекта закупки: 1. Назначение: для катетеризации подключичных и яремных вен (по Сельдингеру); 2. Состав набора: катетер; проводник металлический j-образный с выпрямителем; дилататор; интродьюсерной иглы; фиксатор; зажим; инъекционная заглушка; 3. Катетер состоит из основной трубки, изготовленной из рентгеноконтрастного полиуретана и соединённой с ней через соединительный узел подводящей трубки с канюлей. На основной трубке расположены метки на длине 15 см: 1-я метка на расстоянии 5 см от дистального конца, следующие через 1 см; Проводник металлический j-образный изготовлен из нержавеющей стали, имеет j-образный кончик, который обеспечивает максимально комфортное заведение катетера, облегчая его установку и предотвращая ранение стенки сосуда. Проводник помещен в полимерный чехол с выпрямителем, который способствует введению проводника одной рукой; Дилататор представляет собой полипропиленовую трубку с конусообразным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце; Игла интродьюсерная представляет собой трубку из нержавеющей стали с острозаточенным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце. Набор поставляется стерильным; "
- Эффективная длина иглы, мм: ≥ 100,00000000000 мм
- Эффективная рабочая длина катетера, мм: ≥ 210,00000000000 мм
- Внешний диаметр катетера мм: ≥ 1,60000000000 мм
- Внутренний диаметр катетера, мм.: ≥ 1,00000000000 мм
- Диаметр проводника, мм: ≥ 0,94000000000 мм
- Длина дилататора, мм: ≥ 100,00000000000 мм
- Длина проводника, мм: ≥ 750,00000000000 мм
- Наружный диаметр дилататора, мм: ≥ 2,60000000000 мм
- Наружный диаметр иглы, мм:: ≥ 1,60000000000 мм
- Общая длина катетера, мм: ≥ 330,00000000000 мм
- Размер иглы, G: 16 G
- Размер катетера, G: 16 G
- Скорость потока, мл/мин: 130 мл/мин
- Функциональные, технические, качественные и эксплуатационные характеристики объекта закупки: 1. Назначение: для катетеризации подключичных и яремных вен (по Сельдингеру); 2. катетер; проводник металлический j-образный с выпрямителем; дилататор; интродьюсерной иглы; фиксатор; зажим; инъекционная заглушка; 3. Катетер состоит из основной трубки, изготовленной из рентгеноконтрастного полиуретана и соединённой с ней через соединительный узел подводящей трубки с канюлей. На основной трубке расположены метки на длине 15 см: 1-я метка на расстоянии 5 см от дистального конца, следующие через 1 см; Проводник металлический j-образный изготовлен из нержавеющей стали, имеет j-образный кончик, который обеспечивает максимально комфортное заведение катетера, облегчая его установку и предотвращая ранение стенки сосуда. Проводник помещен в полимерный чехол с выпрямителем, который способствует введению проводника одной рукой; Дилататор представляет собой полипропиленовую трубку с конусообразным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце; Игла интродьюсерная представляет собой трубку из нержавеющей стали с острозаточенным дистальным концом и имеющую канюлю на проксимальном конце. Набор поставляется стерильным; "
- Эффективная длина иглы, мм: ≥ 100,00000000000 мм
- Эффективная рабочая длина катетера, мм: ≥ 210,00000000000 мм
- Диаметр катетера, G: 16,00000000000
- Инъекционный порт: Да
- Крылья для фиксации: Да
- Механизм защиты инъекционного порта: Да
- Рабочая длина: ≥ 45,00000000000 и ≤ 50,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастность: Да
- Удлинительная трубка: Нет
- Устройство защиты от укола иглой: Да
- Диаметр катетера, G: 24,00000000000
- Инъекционный порт: Да
- Крылья для фиксации: Да
- Механизм защиты инъекционного порта: Да
- Рабочая длина: ≥ 19,00000000000 и ≤ 20,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастность: Да
- Удлинительная трубка: Нет
- Устройство защиты от укола иглой: Да
- Гипоаллергенный: Да
- Длина: ≥ 250,00000000000 см
- Основа: Тканая
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: Универсальный рулонный лейкопластырь на тканевой хлопковой основе в индивидуальной упаковке в картонной коробке. За счет клеевого покрытия надежно фиксирует повязки на ранах, царапинах, фурункулах. Лейкопластырь предназначен для фиксации повязок на ранах, царапинах, фурункулах - в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях.
- Ширина: ≥ 1,20000000000 и ≤ 2,00000000000 см
- Гипоаллергенный: Да
- Длина: ≥ 500,00000000000 см
- Основа: Тканая
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: Универсальный рулонный лейкопластырь на тканевой хлопковой основе в индивидуальной упаковке в картонной коробке. За счет клеевого покрытия надежно фиксирует повязки на ранах, царапинах, фурункулах. Лейкопластырь предназначен для фиксации повязок на ранах, царапинах, фурункулах - в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях.
- Ширина: ≥ 2,20000000000 и ≤ 3,00000000000 см
- Гипоаллергенный: Да
- Длина: ≥ 500,00000000000 см
- Основа: Тканая
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: Универсальный рулонный лейкопластырь на тканевой хлопковой основе в индивидуальной упаковке в картонной коробке. За счет клеевого покрытия надежно фиксирует повязки на ранах, царапинах, фурункулах. Лейкопластырь предназначен для фиксации повязок на ранах, царапинах, фурункулах - в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях.
- Ширина: ≥ 4,00000000000 и ≤ 5,00000000000 см
- Длина:: ≥ 400,00000000000 мм
- Функциональные, технические и качественные характеристики1: "Катетеры Фолея 2-х ходовые для длительной (7 суток) катетеризации (дренирования) мочевого пузыря и различных медицинских манипуляций, диагностики и лечения болезней мочевого пузыря. Катетеры Фолея изготовлены из нейтрального, термопластичного высококачественного латекса-каучука, покрытого силиконом. Размер, CH/FR: 12"
- Длина:: ≥ 400,00000000000 мм
- Функциональные, технические и качественные характеристики1: "Катетеры Фолея 2-х ходовые для длительной (7 суток) катетеризации (дренирования) мочевого пузыря и различных медицинских манипуляций, диагностики и лечения болезней мочевого пузыря. Катетеры Фолея изготовлены из нейтрального, термопластичного высококачественного латекса-каучука, покрытого силиконом. Размер, CH/FR: 14"
- Длина:: ≥ 400,00000000000 мм
- Функциональные, технические и качественные характеристики1: "Катетеры Фолея 2-х ходовые для длительной (7 суток) катетеризации (дренирования) мочевого пузыря и различных медицинских манипуляций, диагностики и лечения болезней мочевого пузыря. Катетеры Фолея изготовлены из нейтрального, термопластичного высококачественного латекса-каучука, покрытого силиконом. Размер, CH/FR: 16"
- Длина:: ≥ 400,00000000000 мм
- Функциональные, технические и качественные характеристики1: "Катетеры Фолея 2-х ходовые для длительной (7 суток) катетеризации (дренирования) мочевого пузыря и различных медицинских манипуляций, диагностики и лечения болезней мочевого пузыря. Катетеры Фолея изготовлены из нейтрального, термопластичного высококачественного латекса-каучука, покрытого силиконом. Размер, CH/FR: 18"
- Длина: ≥ 50,00000000000
- Наличие рентген-контрастной полосы: Да или нет
- Тип цветомаркированного коннектора:: Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором).
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие; 2. Размер: 6 СН; 3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие; 4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; "
- Длина: ≥ 50,00000000000
- Наличие рентген-контрастной полосы: Да или нет
- Тип цветомаркированного коннектора:: Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором).
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие; 2. Размер: 8 СН; 3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие; 4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; "
- Длина: ≥ 50,00000000000
- Наличие рентген-контрастной полосы: Да или нет
- Тип цветомаркированного коннектора:: Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором).
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие; 2. Размер: 10 СН; 3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие; 4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; "
- Длина: ≥ 50,00000000000
- Наличие рентген-контрастной полосы: Да или нет
- Тип цветомаркированного коннектора:: Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором).
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие; 2. Размер: 12 СН; 3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие; 4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; "
- Длина: ≥ 50,00000000000
- Наличие рентген-контрастной полосы: Да или нет
- Тип цветомаркированного коннектора:: Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором).
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие; 2. Размер: 14 СН; 3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие; 4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; "
- Длина: ≥ 50,00000000000
- Наличие рентген-контрастной полосы: Да или нет
- Тип цветомаркированного коннектора:: Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором).
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие; 2. Размер: 16 СН; 3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие; 4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; "
- Длина: ≥ 50,00000000000
- Наличие рентген-контрастной полосы: Да или нет
- Тип цветомаркированного коннектора:: Kapkon (с крышечкой) или Vakon (прозрачный, с цветной маркировкой под коннектором).
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Зонд аспирационный применяется для трахеобронхиальной аспирации: соответствие; 2. Размер: 18 СН; 3. Зонд с атравматичным открытым концом имеет 2 вспомогательных боковых отверстия, вакуум-контроль. Термопластичный материал размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Цветомаркированный коннектор позволяет определить размер катетера по шкале Шарьера: соответствие; 4. Изготовлен из прозрачного нетоксичного ПВХ. Стерильный; "
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Материал: Поливинилхлорид медицинского назначения 2. Область применения: непродолжительная катетеризация мочевого пузыря 3. Описание: Гладкая, обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Закрытый, закругленной формы конец обеспечивает безболезненное введение. Два латеральных отверстия большого диаметра обеспечивают эффективный дренаж без риска 4. Размер : СН12 5. Стерильность: стерильный 6. Тип изделия: Катетер урологический Женский Нелатона однократного применения 7. Упаковка: стерильная индивидуальная"
- длина: ≥ 18,00000000000 и ≤ 20,00000000000 мм
- Длина: ≥ 18,00000000000 и ≤ 20,00000000000 см
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Материал : Поливинилхлорид медицинского назначения 2. Область применения : непродолжительная катетеризация мочевого пузыря 3. Описание : Гладкая, обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Закрытый, закругленной формы конец обеспечивает безболезненное введение. Два латеральных отверстия большого диаметра обеспечивают эффективный дренаж без риска 4. Размер : СН14 5. Стерильность : стерильный 6. Тип изделия : Катетер урологический Женский Нелатона однократного применения 7. Упаковка : стерильная индивидуальная"
- Длина: ≥ 18,00000000000 и ≤ 20,00000000000 см
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Материал : Поливинилхлорид медицинского назначения 2. Область применения : непродолжительная катетеризация мочевого пузыря 3. Описание : Гладкая, обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Закрытый, закругленной формы конец обеспечивает безболезненное введение. Два латеральных отверстия большого диаметра обеспечивают эффективный дренаж без риска 4. Размер : СН16 5. Стерильность : стерильный 6. Тип изделия : Катетер урологический Женский Нелатона однократного применения 7. Упаковка : стерильная индивидуальная"
- Длина: ≥ 18,00000000000 и ≤ 20,00000000000 см
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Материал : Поливинилхлорид медицинского назначения 2. Область применения : непродолжительная катетеризация мочевого пузыря 3. Описание : Гладкая, обработанная поверхность обеспечивает легкое введение. Закрытый, закругленной формы конец обеспечивает безболезненное введение. Два латеральных отверстия большого диаметра обеспечивают эффективный дренаж без риска 4. Размер : СН18 5. Стерильность : стерильный 6. Тип изделия : Катетер урологический Женский Нелатона однократного применения 7. Упаковка : стерильная индивидуальная"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Стерильное сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля : соответствие 2. Изделие изготавливается из специальной стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей : соответствие 3. Размер № 11 : соответствие 4. Изделие для одноразового использования : да 5. Изделие оснащено защитным механизмом (например, убираемой защитой из пластика) : соответствие"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Стерильное сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля : соответствие 2. Изделие изготавливается из специальной стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей : соответствие 3. Размер № 24 : соответствие 4. Изделие для одноразового использования : да 5. Изделие оснащено защитным механизмом (например, убираемой защитой из пластика) : соответствие"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Стерильное сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля : соответствие 2. Изделие изготавливается из специальной стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей : соответствие 3. Размер № 23 : соответствие 4. Изделие для одноразового использования : да 5. Изделие оснащено защитным механизмом (например, убираемой защитой из пластика) : соответствие"
- Длина: 1250,00000000000 мм
- Количество каналов: Одноканальный
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Дуоденальный
- Наружный диаметр: ≥ 4,60000000000 и ≤ 4,70000000000 мм
- Длина: ≥ 1220,00000000000 и ≤ 1250,00000000000 мм
- Количество каналов: Одноканальный
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Дуоденальный
- Наружный диаметр: 5,30000000000 мм
- Длина: 1250,00000000000 мм
- Количество каналов: Одноканальный
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Дуоденальный
- Наружный диаметр: 6,00000000000 мм
- Длина: 1250,00000000000 мм
- Количество каналов: Одноканальный
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Дуоденальный
- Наружный диаметр: ≥ 6,60000000000 и ≤ 6,70000000000 мм
- Длина: 1250,00000000000 мм
- Количество каналов: Одноканальный
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Дуоденальный
- Наружный диаметр: 7,30000000000 мм
- Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Нет
- Градуированный объем шприца: 2,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Размер иглы: номинальная длина:: ≥ 29,50000000000 и ≤ 33,50000000000 мм
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования. "Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл с двумя иглами в одной стерильной упаковке. " Детали шприца должны быть изготовлены из полиэтилена и полипропилена медицинского назначения; манжета должна изготавливатся из нетоксичного резинового компаунда, не содержащего латекс Индивидуальная упаковка Бесцветный прозрачный цилиндр и белый контрастный шток-поршень Обработка внутренней поверхности цилиндра специальным составом Два стопорных кольца внутри цилиндра Заточка иглы в трех плоскостях под наиболее оптимальными углами: Соответствие
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Номинальная вместимость шприца : 2 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Размер иглы: калибр, G : 23 4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,6 мм 5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие"
- Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Нет
- Градуированный объем шприца: 5,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Размер иглы: номинальная длина: ≥ 36,00000000000 и ≤ 40,00000000000 мм
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Номинальная вместимость шприца : 5 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Размер иглы: калибр, G : 22 4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,7 мм 5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие"
- Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Нет
- Градуированный объем шприца: 10,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Размер иглы: номинальная длина: ≥ 36,00000000000 и ≤ 40,00000000000 мм
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Номинальная вместимость шприца : 10 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Размер иглы: калибр, G : 21 4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,8 мм 5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие"
- Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Нет
- Градуированный объем шприца: 20,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Конус с концентрическим расположением: Нет
- Размер иглы: номинальная длина: ≥ 36,00000000000 и ≤ 40,00000000000 мм
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Номинальная вместимость шприца : 20 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Размер иглы: калибр, G : 21 4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,8 мм 5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие"
- Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Да
- Градуированный объем шприца: 50,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Конус с концентрическим расположением: Нет
- Размер иглы: номинальная длина: ≥ 36,00000000000 и ≤ 40,00000000000 мм
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Номинальная вместимость шприца : 50 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Размер иглы: калибр, G : 18 4. Размер иглы: наружный диаметр : 1,2 мм 5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие"
- Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Нет
- Градуированный объем шприца: 5,00000000000 см[3*]; мл
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Лок
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Размер иглы: номинальная длина: ≥ 36,00000000000 и ≤ 40,00000000000 мм
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Номинальная вместимость шприца : 5 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Размер иглы: калибр, G : 23 4. Размер иглы: наружный диаметр : 0,6 мм 5. Игла предустановлена в защитное устройство, которое представляет собой пластиковый чехол с павильоном, полностью закрывающий иглу после использования, или игла прикрепляется к штоку в результате срабатывания защелки и вдвигается в цилиндр при обратном перемещении поршня: Информация о наличии безопасного механизма размещена в РУ"
- Градуированный объем шприца: 1,00000000000 см[3*]; мл
- Игла в комплекте: ≥1
- Игла предустановлена в защитное устройство, которое представляет собой пластиковый чехол с павильоном, полностью закрывающий иглу после использования, или игла прикрепляется к штоку в результате срабатывания защелки и вдвигается в цилиндр при обратном перемещении поршня: Информация о наличии безопасного механизма размещена в РУ
- Коннектор: Луер Лок
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Номинальная вместимость шприца : 1 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Размер иглы: калибр, G : 27 4. Цена деления градуировки : 0,01 мл 5. Градуировка соответствует ГОСТ ISO 7886-1 или выше. : Соответствие 6. Игла имеет цветовую кодировку номинального наружного диаметра трубки по ГОСТ Р ИСО 6009-2020 : Светло-серый 7. Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 : Соответствие"
- .Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для точного подкожного введения пациенту низких доз туберкулина и/или проведения теста на чувствительность к аллергену, в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно закрытая колпачком для защиты пользователя). Шприц, как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов и оснащен поршнем с противоприлипающими свойствами, обеспечивающими плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Может использоваться медицинским персоналом или пациентами. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Диаметр 1-ой иглы мм: ≥ 0,40000000000 и ≤ 0,45000000000 мм
- Диаметр 2-ой иглы мм: ≥ 0,50000000000 и ≤ 0,80000000000 мм
- Длина 1-ой иглы мм: ≥ 12,00000000000 и ≤ 13,00000000000 мм
- Игла в комплекте: Две и более
- Функциональные, технические и качественные характеристики1: "1. Номинальная вместимость : 1 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Коннектор : Луер Слип 4. Длина 2-ой иглы : 38 мм"
- Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Да
- Градуированный объем шприца: 5,00000000000 см[3*]; мл
- Диаметр 1-ой иглы мм: ≥ 1,20000000000 и ≤ 1,60000000000 мм
- Диаметр 2-ой иглы мм: ≥ 0,50000000000 и ≤ 0,80000000000 мм
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥2
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Указать номер и дату регистрационного удостоверения РЗН:: Указать номер и дату регистрационного удостоверения РЗН
- Функциональные, технические и качественные характеристики1: "1. Номинальная вместимость шприца : 5 см³; мл 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Длина 1-ой иглы : 38 мм 4. Длина 2-ой иглы : 38 мм"
- Возможность использования с инфузионным шприцевым насосом: Да
- Градуированный объем шприца: 20,00000000000 см[3*]; мл
- Диаметр 1-ой иглы мм: ≥ 1,20000000000 и ≤ 1,60000000000 мм
- Диаметр 2-ой иглы мм: ≥ 0,50000000000 и ≤ 0,80000000000 мм
- Длина 1-ой иглы мм: ≥ 38,00000000000 и ≤ 40,00000000000 мм
- Длина 2-ой иглы мм: ≥ 16,00000000000 - <40,00000000000 мм
- Защитный стопор: Да
- Игла в комплекте: ≥2
- Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ≥1; ≥2;): Да
- Коннектор: Луер Слип
- Конус с концентрическим расположением: Нет
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Указать номер и дату регистрационного удостоверения РЗН: Указать номер и дату регистрационного удостоверения РЗН
- Функциональные, технические и качественные характеристики: Да
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая, кончик иглы уплощен: соответствие 5. Тело иглы имеет квадратную форму: соответствие 6. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 7. Одна игла: соответствие 8. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >19,00000000000 - ≤ 20,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (1), USP (5/0): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая, кончик иглы уплощен: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >16,00000000000 - ≤ 17,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина иглы: ≥ 17,00000000000 и ≤ 18,00000000000 мм
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (1), USP (5/0): соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей: наличие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина нити: ≥ 70,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (2), USP (3/0): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая, кончик иглы уплощен: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >19,00000000000 - ≤ 20,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (3), USP (2/0): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >39,00000000000 - ≤ 40,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 70,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (3), USP (2/0): соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Игла колющая, усиленная: наличие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: ≥ 40,00000000000 и ≤ 41,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 70,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (3,5), USP (0): соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей: наличие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: ≥ 31,00000000000 и ≤ 32,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 100,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (4), USP (1): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла тупоконечная: соответствие 5. Изгиб иглы 3/8 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >64,00000000000 - ≤ 65,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 100,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (4), USP (1): соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Игла тупоконечная: соответствие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы 3/8 окружности: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >64,00000000000 - ≤ 65,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (5), USP (2): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая, усиленная: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >47,00000000000 - ≤ 48,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (4), USP (1): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая, усиленная: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >47,00000000000 - ≤ 48,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (3,5), USP (0): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая, усиленная: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >47,00000000000 - ≤ 48,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (3,5), USP (0): соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Игла колющая, усиленна: соответствие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >47,00000000000 - ≤ 48,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 70,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция: соответствие 2. Размер нити EP (5), USP (2): соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет: соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу: Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Игла колющая, массивная: соответствие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина иглы: >44,00000000000 - ≤ 45,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция : соответствие 2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Игла колющая, усиленная : соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 6. Одна игла : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина иглы: >47,00000000000 - ≤ 48,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция : соответствие 2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу : Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"" : соответствие 6. Одна игла : соответствие 7. Игла колющая, усиленна : соответствие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом : соответствие 9. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина иглы: >47,00000000000 - ≤ 48,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция : соответствие 2. Размер нити EP (5), USP (2) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу : Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"" : соответствие 6. Одна игла : соответствие 7. Игла колющая, усиленная : соответствие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом : соответствие 9. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная,г ерметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина иглы: >47,00000000000 - ≤ 48,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 14 дней: >70,00000000000 - <80,00000000000 ПРОЦ
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >45,00000000000 - <55,00000000000 ПРОЦ
- Срок полного рассасывания: ≥ 56,00000000000 и ≤ 70,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида , лактида, стеарата кальция : соответствие 2. Размер нити EP (5), USP (2) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : соответствие 4. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу : Соответствие 5. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"" : соответствие 6. Одна игла : соответствие 7. Игла колющая, усиленная : соответствие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом : соответствие 9. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 11. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина иглы: >47,00000000000 - ≤ 48,00000000000 мм
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Длина иглы: ≥ 31,00000000000 и ≤ 32,00000000000 мм
- Прочности нити через 14 дней после имплантации: ≥ 20,00000000000 и ≤ 30,00000000000 ПРОЦ
- Прочности нити через 7 дней после имплантации: ≥ 50,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие 2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие 3. Размер нити EP (3,5), USP (0): соответствие 4. Нить окрашенная: соответствие 5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие 6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 7. Игла колющая: наличие 8. Игла имеет насечки в месте захвата: соответствие 9. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 10. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие 11. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 12. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина нити: ≥ 70,00000000000 см
- описание по КТРУ: Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования
- срок полного рассасывания: ≥ 90,00000000000 и ≤ 121,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 22,00000000000 и ≤ 23,00000000000 мм
- Прочности нити через 14 дней после имплантации: ≥ 20,00000000000 и ≤ 30,00000000000 ПРОЦ
- Прочности нити через 7 дней после имплантации: ≥ 50,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие 2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие 3. Размер нити EP (3), USP (2/0): соответствие 4. Нить окрашенная: соответствие 5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие 6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей: наличие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 11. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина нити: ≥ 70,00000000000 см
- описание по КТРУ: Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования
- срок полного рассасывания: ≥ 90,00000000000 и ≤ 121,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 26,00000000000 и ≤ 27,00000000000 мм
- Прочности нити через 14 дней после имплантации: ≥ 20,00000000000 и ≤ 30,00000000000 ПРОЦ
- Прочности нити через 7 дней после имплантации: ≥ 50,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие 2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие 3. Размер нити EP (2), USP (3/0): соответствие 4. Нить окрашенная: соответствие 5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие 6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"" : соответствие 7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей, : наличие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина нити: ≥ 70,00000000000 см
- описание по КТРУ: Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования
- срок полного рассасывания: ≥ 90,00000000000 и ≤ 121,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 17,00000000000 и ≤ 18,00000000000 мм
- Прочности нити через 14 дней после имплантации: ≥ 20,00000000000 и ≤ 30,00000000000 ПРОЦ
- Прочности нити через 7 дней после имплантации: ≥ 50,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие 2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие 3. Размер нити EP (1,5), USP (4/0): соответствие 4. Нить окрашенная: соответствие 5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие 6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 7. Игла колющая: наличие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина нити: ≥ 70,00000000000 см
- описание по КТРУ: Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования
- срок полного рассасывания: ≥ 90,00000000000 и ≤ 121,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 22,00000000000 и ≤ 23,00000000000 мм
- Прочности нити через 14 дней после имплантации: ≥ 20,00000000000 и ≤ 30,00000000000 ПРОЦ
- Прочности нити через 7 дней после имплантации: ≥ 50,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен: соответствие 2. Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 день после имплантации: соответствие 3. Размер нити EP (1,5), USP (4/0): соответствие 4. Нить окрашенная: соответствие 5. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 11 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу: соответствие 6. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта ""памяти формы"": соответствие 7. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей: наличие 8. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом: соответствие 9. Изгиб иглы, окружности 1/2: соответствие 10. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке: соответствие 11. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке: соответствие"
- длина нити: ≥ 70,00000000000 см
- описание по КТРУ: Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и ?-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования
- срок полного рассасывания: ≥ 90,00000000000 и ≤ 121,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 40,00000000000 - <41,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (3,5), USP (0) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Игла колющая, усиленная : соответствие 5. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие 6. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 7. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 8. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 140,00000000000 и ≤ 160,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 40,00000000000 - <41,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (3,5), USP (0) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие 5. Игла колющая, усиленная : соответствие 6. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие 7. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 8. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 9. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 140,00000000000 и ≤ 160,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 17,00000000000 - <18,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие 5. Две иглы : Соответствие 6. Иглы колющие : соответствие 7. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие 8. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 9. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 10. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 140,00000000000 и ≤ 160,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 22,00000000000 - <23,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (2), USP (3/0) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие 5. Две иглы : Соответствие 6. Иглы колющие : соответствие 7. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие 8. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 9. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 10. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 70,00000000000 и ≤ 75,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 31,00000000000 - <32,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (3,5), USP (0) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Игла колющая, усиленная : соответствие 5. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие 6. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 70,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 36,00000000000 - <37,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Игла колющая с режущим кончиком острия, для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани : соответствие 5. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие 6. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 и ≤ 100,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 48,00000000000 - <49,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Игла колющая, усиленная : соответствие 5. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие 6. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 7. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 8. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 150,00000000000 и ≤ 160,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 48,00000000000 - <49,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: нтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (4), USP (1) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие 5. Игла колющая, усиленная : соответствие 6. Изгиб иглы, окружности 1/2 : соответствие 7. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 8. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 9. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 140,00000000000 и ≤ 160,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 22,00000000000 - <23,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Две иглы : Соответствие 5. Иглы колющие : соответствие 6. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие 7. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 8. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 9. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 и ≤ 95,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 22,00000000000 - <23,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие 5. Две иглы : Соответствие 6. Иглы колющие : соответствие 7. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие 8. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 9. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 10. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 и ≤ 95,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: ≥ 17,00000000000 - <18,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся мононить из полиэфира, содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Прочность на разрыв IN VIVO через 2 недели, %: ≥ 60,00000000000 и ≤ 80,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 4 недели: ≥ 40,00000000000 и ≤ 70,00000000000 ПРОЦ
- Прочность на разрыв через 6 недель: ≥ 35,00000000000 и ≤ 60,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона : соответствие 2. Размер нити EP (1), USP (5/0) : соответствие 3. Нить окрашена в контрастный цвет : Соответствие 4. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, включая оболочки мозга, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2360 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. : Соответствие 5. Две иглы : Соответствие 6. Иглы колющие : соответствие 7. Изгиб игл, окружности 1/2 : соответствие 8. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). : Соответствие 9. Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке : соответствие 10. Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 и ≤ 95,00000000000 см
- срок полного рассасывания: ≥ 180,00000000000 и ≤ 239,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: >30,00000000000 - ≤ 31,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие 2. Размер нити EP (3), USP (2/0) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Одна игла : соответствие 5. Игла колющая : соответствие 6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Длина иглы: >25,00000000000 - ≤ 26,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие 2. Размер нити EP (3), USP (2/0) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Две иглы : соответствие 5. Иглы колющие : соответствие 6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Длина иглы: >21,00000000000 - ≤ 22,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие 2. Размер нити EP (2), USP (3/0) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Одна игла : соответствие 5. Игла режущая : соответствие 6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина нити: ≥ 45,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см
- Длина иглы: >16,00000000000 - ≤ 17,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие 2. Размер нити EP (2), USP (3/0) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Две иглы : соответствие 5. Иглы колющие : соответствие 6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Длина иглы: >16,00000000000 - ≤ 17,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие 2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Две иглы : соответствие 5. Иглы колющие : соответствие 6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Длина иглы: >18,00000000000 - ≤ 19,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие 2. Размер нити EP (1,5), USP (4/0) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Одна игла : соответствие 5. Игла режущая : соответствие 6. Изгиб иглы 3/8 окружности : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина нити: ≥ 45,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см
- Длина иглы: >16,00000000000 - ≤ 17,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие 2. Размер нити EP (1), USP (5/0) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Две иглы : соответствие 5. Иглы колющие : соответствие 6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Длина иглы: >21,00000000000 - ≤ 22,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Синтетическая нерассасывающаяся мононить из полиолефина (например, из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. : соответствие 2. Размер нити EP (1), USP (5/0) : соответствие 3. Нить окрашенная : соответствие 4. Две иглы : соответствие 5. Иглы колющие : соответствие 6. Изгиб иглы 1/2 окружности : соответствие 7. Групповая упаковка (коробка), герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке : соответствие"
- длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Длина иглы: >39,00000000000 - ≤ 40,00000000000 мм
- Описание по КТРУ: Стерильная натуральная рассасывающаяся мононить, состоящая в основном из коллагеновых волокон животного происхождения (например, из подслизистого слоя тонкого кишечника овец или серозного слоя кишечника крупного рогатого скота), пропитанных солями хрома для повышения прочности и замедления рассасывания. Нить предназначена для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем их сшивания или наложения лигатуры; может прилагаться игла, которую необходимо утилизировать сразу после первого использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока рана не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Нить впоследствии рассасывается за счет ферментативного расщепления. Это изделие одноразового использования.
- Полное рассасывание нити:: ≥ 50,00000000000 и ≤ 90,00000000000 сут; дн
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Натуральный рассасывающийся хирургический шовный материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), полученной из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистой оболочки кишечника овец. : соответствие 2. Размер нити EP (3), USP (3/0) : соответствие 3. Сохранение 50 % от первоначальной прочности на разрыв через 1 неделю после имплантации. : соответствие 4. Одна игла : соответствие 5. Игла : колющая 6. Изгиб игл 1/2 окружности : Соответствие 7. Индивидуальная стерильная упаковка : Соответствие"
- длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Длина иглы: >25,00000000000 - ≤ 26,00000000000 мм
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >35,00000000000 - <45,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%): соответствие 2. Размер нити EP (2), USP (3/0): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стелажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Наличие регистрационного свидетельства. Инструкция на русском языке в каждой коробке: соответствие"
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях.
- срок полного рассасывания: ≥ 90,00000000000 и ≤ 110,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: >39,00000000000 - ≤ 40,00000000000 мм
- Длина нити: ≥ 90,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >35,00000000000 - <45,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%): соответствие 2. Размер нити EP (3,5,) USP (0): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стелажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Наличие регистрационного свидетельства. Инструкция на русском языке в каждой коробке: соответствие"
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях.
- срок полного рассасывания: ≥ 90,00000000000 и ≤ 110,00000000000 сут; дн
- Длина иглы: >21,00000000000 - ≤ 22,00000000000 мм
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 см
- Предел прочности нити на разрыв через 21 день: >35,00000000000 - <45,00000000000 ПРОЦ
- Функциональные, технические и качественные характеристики:: "1. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%): соответствие 2. Размер нити EP (2) USP (3/0): соответствие 3. Нить окрашенная: соответствие 4. Игла колющая: соответствие 5. Изгиб иглы 1/2 окружности: соответствие 6. Одна игла: соответствие 7. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стелажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Наличие регистрационного свидетельства. Инструкция на русском языке в каждой коробке. : соответствие"
- описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях.
- срок полного рассасывания: ≥ 90,00000000000 и ≤ 110,00000000000 сут; дн
- Длина: ≥ 7,00000000000 - <10,00000000000 м
- Наличие рентгеноконтрастной нити: нет
- Описание: Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования
- Плотность марли в рулоне: ≥ 38 г/м2
- Рулон изготовлен из 100% хлопка: соответствие
- Ширина: ≥ 12,50000000000 - <16,00000000000 см
- Длина: ≥ 10,00000000000 - <15,00000000000 м
- Описание: Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.
- Плотность марли в рулоне: ≥ 38 г/м2
- Рентгеноконтрастная нить: Нет
- Рулон изготовлен из 100% хлопка: соответствие
- Ширина: ≥ 12,50000000000 - <16,00000000000 см
- Длина: ≥ 10,00000000000 - <15,00000000000 м
- Описание: Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.
- Плотность марли в рулоне: ≥ 38 г/м2
- Рентгеноконтрастная нить: Нет
- Рулон изготовлен из 100% хлопка: соответствие
- Ширина: ≥ 12,50000000000 - <16,00000000000 см
- Длина: ≥ 5,00000000000 - <7,00000000000 м
- Наличие рентгеноконтрастной нити: нет
- Описание: Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.
- Плотность марли в рулоне: ≥ 38 г/м2
- Рулон изготовлен из 100% хлопка: соответствие
- Ширина: ≥ 7,00000000000 - <10,00000000000 см
- Длина: ≥ 5,00000000000 - <7,00000000000 м
- Наличие рентгеноконтрастной нити: нет
- Описание: Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.
- Плотность марли в рулоне: ≥ 38 г/м2
- Рулон изготовлен из 100% хлопка: соответствие
- Ширина: ≥ 7,00000000000 - <10,00000000000 см
- Длина: ≥ 7,00000000000 - <10,00000000000 м
- Наличие рентгеноконтрастной нити: нет
- Описание: Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.
- Плотность марли в рулоне: ≥ 38 г/м2
- Рулон изготовлен из 100% хлопка: соответствие
- Ширина: ≥ 10,00000000000 - <12,50000000000 см
- Длина: ≥ 7,00000000000 - <10,00000000000 м
- Наличие рентгеноконтрастной нити: нет
- Описание: Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.
- Плотность марли в рулоне: ≥ 38 г/м2
- Рулон изготовлен из 100% хлопка: соответствие
- Ширина: ≥ 10,00000000000 - <12,50000000000 см
- Длина: ≥ 2,20000000000 и ≤ 3,20000000000 м
- Материал: Марля пропитанная гипсом
- Описание: Изделие, представляющее собой полоску из полимера, стекловолокна или покрытую гипсом/пропитанную полимером (возможно использование другого материала), которое накладывается слоями вокруг травмированной части тела с целью создания жесткой повязки для иммобилизации сломанных костей, пораженных болезнью суставов или болезненных растяжений. Это изделие одноразового использования.
- Ширина: ≥ 20,00000000000 и ≤ 25,00000000000 см
- Вид марли: хлопчатобумажная
- Длина: ≥ 1000,00000000000 - <1400,00000000000 м
- Наличие рентгеноконтрастной нити: Нет
- Описание: Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования
- Поверхностная плотность: ≥39 г/м2
- Ширина: ≥ 90,00000000000 - <100,00000000000 см
- Длина: ≥ 1000,00000000000 - <1400,00000000000 м
- Марля медицинская отбеленная, гигроскопичная. Марля изготовлена из пряжи 100% хлопок. Имеет возможность стерилизации, не ухудшая качества ткани.: Соответствие
- Наличие рентгеноконтрастной нити: нет
- Описание по КТРУ: Нестерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.
- Плотность, г/м2.: ≥ 39 г/м2.
- Ширина: ≥ 90,00000000000 - <100,00000000000 см
- Длина пинцета: ≥ 150,00000000000 и ≤ 200,00000000000 мм
- Масса пинцета: ≤ 40,00000000000 г
- Описание изделия:: "1) зажимной инструмент, предназначенный для захватывания перевязочных материалов, ватных и марлевых тампонов во время лечебных процедур и профилактических осмотров - соответствие 2) Изготовлен из медицинского нетоксичного полистирола - соответствие 3) На внутренней стороне бранш пинцета на кончиках имеются насечки - наличие 4) Наличие насечки на внешней стороне браншей исключают возможность выскальзывания инструмента из рук во время осуществления манипуляций - наличие 5) Одноразовый пинцет упакован в герметичный пакет, который снабжен насечкой, обеспечивающей быстрое вскрытие без использования ножниц - соответствие 6) Стерилизован оксидом этилена - соответствие"
- Длина пинцета: ≥ 200,00000000000 и ≤ 250,00000000000 мм
- Масса пинцета: ≤ 40,00000000000 г
- Описание изделия:: "1) зажимной инструмент, предназначенный для захватывания перевязочных материалов, ватных и марлевых тампонов во время лечебных процедур и профилактических осмотров - соответствие 2) Изготовлен из медицинского нетоксичного полистирола - соответствие 3) На внутренней стороне бранш пинцета на кончиках имеются насечки - наличие 4) Наличие насечки на внешней стороне браншей исключают возможность выскальзывания инструмента из рук во время осуществления манипуляций - наличие 5) Одноразовый пинцет упакован в герметичный пакет, который снабжен насечкой, обеспечивающей быстрое вскрытие без использования ножниц - соответствие 6) Стерилизован оксидом этилена - соответствие"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №11. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №13. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №15. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №18. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №20. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №21. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №22. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №23. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1) Размер №24. 2) Материал изготовления: Нержавеющая сталь. 3)Ребристость на ручке скальпеля: наличие 4)Тип скальпеля: прямой остроконечный"
- Объем: >0,50000000000 - ≤ 1,00000000000 см[3*]; мл
- Размер иглы: калибр, G: ≥ 26,00000000000 и ≤ 27,00000000000
- Размер иглы: наружный диаметр: ≥ 0,40000000000 и ≤ 0,45000000000 мм
- Размер иглы: номинальная длина: ≥ 10,00000000000 и ≤ 13,00000000000 мм
- Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем в комплекте с неубирающейся иглой, съемной или несъемной (обычно закрытой колпачком для защиты пользователя), предназначенное для подкожного введения инсулина пациенту. Шприц инъекционный инсулиновый должен соответствовать ГОСТ ISO 8537–2011;: Соответствие
- Функциональные, технические и качественные характеристики: "1. Номинальная вместимость : 1 см³; мл; 2. Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель : Соответствие 3. Градуировка U-100 : Соответствие 4. Коннектор : Луер Слип 5. Шприц соответствует ГОСТ ISO 8537-2011 : Соответствие"
Катетеры внутривенные
Poly Medicure Limited (Поли Медикьюр Лимитед) · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Внутривенные канюли с инъекционным портом «Вазофикс» (Vasofix)
"Б. Браун Мельзунген АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер внутривенный безопасный Вазофикс® Сэйфти (Vasofix® Safety) с инъекционным портом
"Б. Браун Мельзунген АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры внутривенные (канюли) SFM с портом, без порта и устройства для вливания в малые вены SFM
SFM Hospital Products GmbH (СФМ Госпитал Продактс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер внутривенный MEDEREN
"Медерен Неотех Лтд." · страна: Израиль
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер безопасный внутривенный «Интрокан Сэйфти 3» (Introcan Safety 3)
"Б.Браун Мельзунген АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры (канюли) внутривенные, с принадлежностями
Global Medikit Limited (Глобал Медикит Лимитед) · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер для периферических вен, с принадлежностями
"Дельта Мед С.п.а." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер внутривенный Mediflon с инжекторным клапаном и фиксаторами, размером: 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G
"Глобал Медикит Лимитед" · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Закрытая система внутривенного доступа BD Nexiva, с принадлежностями
Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc. (Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системс, Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH®, TRO-VENOCATH® sine, TRO-VENOCATH® plus, TRO-VENOCATH® novo, TRO-VENOCATH® novo plus, TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus
"Троге Медикал ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер артериальный безопасный с внутренней иглой Art-Can Safety (Арт-Кан Сэйфти)
"Поли Медикюр Лимитед" · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Наборы для катетеризации артерий "Артериофикс"
"Б. Браун Мельзунген АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Канюли для периферических вен Cathy
"ХИНДУСТАН СИРИНДЖИЗ ЭНД МЕДИКАЛ ДИВАЙСИЗ Лтд", Индия, HINDUSTAN SYRINGES & MEDICAL DEVICES Ltd · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта
"Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд." · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Катетеры внутривенные с портом
"Пакро Полимер ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Катетеры сосудистые, интервенционные и интродьюсеры
"Эрроу Интернешнл ЛЛС., (дочернее предприятие Телефлекс, Инкорпорейтед)" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Система для вливания, переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов
Shandong Protos Medical Products Co., Ltd. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗