Поставка расходных материалов для КДЛ (КоаТест-4)
По 1 из 4 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Бурятия, 670000Северо-Байкальский район, п.Нижнеангарск, ул.50 лет Октября 13
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Согласно условиям контракта
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 19.10.2026, итоги 21.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Будаева Оюна Александровна · 7-3012-212444-143 · boa@ragz.govrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Наличие карты реагентной для анализатора КоаТест-4:: Да
- Описание:: Набор реагентов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
- Остаточный срок годности на дату поставки:: ≥ 11 мес
- Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы:: ≥ 21 и ≤ 39 с
- Совместимость с анализатором КоаТест-4: Соответствие
- Стабильность вскрытых флаконов при температуре от 2 до 8 С.:: ≥ 30 сут; дн
- Фасовка:: 40 см[3*]; мл
- Форма выпуска:: Реагенты жидкие, готовые к использованию.
- Имидазоловая буферная система:: ≥ 25 см[3*]; мл
- Линейность:: от 1,0 до 5,0 г/л.
- Наличие карты реагентной для анализатора КоаТест-4:: Да
- Описание:: Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
- Остаточный срок годности на дату поставки:: ≥ 11 мес
- Рабочий диапазон измерений:: от 0,9 до 9,05 г/л,
- Совместимость с анализатором КоТест-4:: Соответствие
- Содержание фибриногена в референсной плазме:: от 1,8 до 3,5 г/л,
- Стабильность вскрытых флаконов при температуре от 2 до 8 С:: ≥ 30 сут; дн
- Тромбин:: ≥ 10 см[3*]; мл
- Форма выпуска:: Реагенты жидкие, готовые к использованию.
- МИЧ в разных сериях составляет:: ≥ 1,1 и ≤ 1,3
- Международный индекс чувствительности (МИЧ):: указан в Паспорте к набору
- Наличие карты реагентной для анализатора КоаТест-4:: Да
- Описание:: Набор предназначен для оценки протромбинового времени (ПВ) свертывания, международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику на автоматических и полуавтоматических коагулометрах.
- Остаточный срок годности на дату поставки:: ≥ 11 мес
- Расход реагента на проведение 100 определений:: 20 см[3*]; мл
- Реагенты жидкие, готовы к использованию:: Да
- Совместимость с анализатором КоаТест-4:: Соответсвие
- Состав набора:: 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1,0 мл – 1 фл., 1. Техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, не более 5,0 мл суспензии (1 фл. 25-50 определений) – не более 4 фл.
- Тромбопластин:: кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ).
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL
"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
контрольная плазма норма
контрольная плазма патология
Набор реагентов HemoStat для коагулологических исследований in vitro
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
контроль качества норма routine control n
Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н) по ТУ 9398-004-05595541-2009 в составе:- плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 флакона); - плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (3 флакона)
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009 в составе: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная 3 флакона; плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная 3 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для коагулологических исследований in vitro к анализатору Destiny
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_ показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_ Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗