Набор реагентов in vitro для количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи (MAGLUMI® Rubella IgG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
=== файл: unknown__478 фотофайл_compressed (1).pdf === --- стр. 1 --- --- стр. 2 --- # Набор реагентов in vitro для количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи (MAGLUMI® Rubella IgG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в моделях --- стр. 3 --- # Модель 1 Набор реагентов in vitro для количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи (MAGLUMI® Rubella IgG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов --- стр. 4 --- # Картридж с реагентами модель 1 (50 тестов) --- стр. 5 --- # Отрицательный контроль --- стр. 6 --- # Положительный контроль --- стр. 7 --- # Лента для запечатывания картриджа с реагентами --- стр. 8 --- # Наклейки со штрих-кодами для отрицательного, положительного контроля --- стр. 9 --- # Сертификат отдела контроля производителя --- стр. 10 --- # Инструкция по применению --- стр. 11 --- # Потребительская упаковка модель 1 (50 тестов) --- стр. 12 --- # Модель 2 Набор реагентов in vitro для количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи (MAGLUMI® Rubella IgG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов --- стр. 13 --- # Картридж с реагентами модель 2 (100 тестов) --- стр. 14 --- # Отрицательный контроль --- стр. 15 --- # Положительный контроль --- стр. 16 --- # Лента для запечатывания картриджа с реагентами --- стр. 17 --- # Наклейки со штрих-кодами для отрицательного, положительного контроля --- стр. 18 --- # Сертификат отдела контроля производителя --- стр. 19 --- # Инструкция по применению --- стр. 20 --- # Потребительская упаковка модель 2 (100 тестов) === файл: unknown__478 фотофайл 2.pdf === --- стр. 3 --- # Модель 1 Набор реагентов in vitro для количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи (MAGLUMI® Rubella IgG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов --- стр. 4 --- # Макет маркировки картриджа с реагентами Модель 1 (50 тестов) --- стр. 5 --- # Макет маркировки отрицательного контроля --- стр. 6 --- # Макет маркировки положительного контроля 2 --- стр. 7 --- # Макет маркировки потребительской упаковки Модель 1 (50 тестов) --- стр. 8 --- # Потребительская упаковка Модель 1 (50 тестов) --- стр. 9 --- # Модель 2 Набор реагентов in vitro для количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи (MAGLUMI® Rubella IgG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов --- стр. 10 --- # Макет маркировки картриджа с реагентами Модель 2 (100 тестов) --- стр. 11 --- # Макет маркировки отрицательного контроля --- стр. 12 --- # Макет маркировки положительного контроля --- стр. 13 --- # Макет маркировки потребительской упаковки Модель 1 (100 тестов) --- стр. 14 --- # Потребительская упаковка Модель 2 (100 тестов) === файл: unknown__Инструкция 478 готовый г.pdf === --- стр. 11 --- 478 Rubella IgG-IFU-ru-RU, V1.0, 2025-08 6/11 Каждые 28 дней. Анализатор прошел техническое обслуживание. Значения контроля выходят за пределы заданного диапазона. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА Контроли рекомендуются для определения требований к контролю качества данного теста и должны проводиться в единственном экземпляре для мониторинга результатов теста. Общие рекомендации по контролю качества приведены в опубликованных руководствах, например, в Руководстве C24 Института клинических и лабораторных стандартов (CLSI) или в других опубликованных руководствах9. Контроль качества рекомендуется проводить один раз в день использования или в соответствии с местными нормативными актами или требованиями к аккредитации, а также процедурами контроля качества вашей лаборатории. Контроль качества может быть проведен путем проведения теста на IgG к краснухе: После калибровки набора. Каждый раз, когда используется новая серия Стартера 1+2 или Промывочного концентрата. Первые семь цифр номера серии на контролях должны совпадать с цифрами соответствующего набора реагентов. Каждое целевое значение и диапазон указаны на этикетке. Перед использованием других контрол ей необходимо оценить их совместимость с данным тестом. Для всех используемых материалов контроля качества должны быть установлены соответствующие диапазоны значений. Значения контроля должны находиться в пределах указанного диапазона, если один из контрольных значений выходит за пределы указанного диапазона, калибровку следует повторить, а контрольные значения перепроверить. Если после успешной калибровки контрольные значения неоднократно выходят за пределы заданных диапазонов, не следует сообщать о результатах пациенту и предпринять следующие действия: Убедитесь, что срок годности материалов не истек. Убедитесь, что было проведено необходимое техническое обслуживание. Убедитесь, что тест был проведен в соответствии с вкладышем к упаковке. При необходимости обратитесь за помощью в компанию Snibe или к нашим авторизованным дистрибьюторам. РЕЗУЛЬТАТЫ Вычисления Анализатор автоматически рассчитывает концентрацию IgG к краснухе в каждом образце с помощью калибровочной мастер-кривой, которая строится с помощью метода двухточечной калибровочной мастер-кривой. Результаты выражены в МЕ/мл. Более подробная информация приведена в Инструкции по применению анализатора. Интерпретация результатов Референсные результаты теста на IgG к краснухе были получены путем тестирования 277 пациентов с положительным IgG к краснухе и 582 пациентов с отрицательным IgG к краснухе в Китае, что дало следующее ожидаемое значение по кривой ROC: Нереактивный: результат менее 10,0 МЕ/мл (<10,0 МЕ/мл) считается отрицательным. Реактивный: результат, превышающий или равный 10,0 МЕ/мл (≥10,0 МЕ/мл), считается положительным. Результаты могут отличаться в разных лабораториях из -за различий в популяции и методе тестирования. Рекомендуется, чтобы каждая лаборатория устанавливала свой собственный референтный интервал. ОГРАНИЧЕНИЯ Этот тест в основном используется для пренатального скрининга и физикального обследования. Результаты следует использовать в сочетании с историей болезни пациента, клиническим обследованием и другими данными. Если результаты определения IgG к краснухе не соответствуют клиническим данным, для подтверждения результата необходимо дополнительное тестирование. Образцы, полученные от пациентов, которые получали препараты мышиных моноклональных антител для диагностики или терапии, могут содержать человеческие антимышиные антитела (ЧАМАТ). Такие образцы могут показывать либо ложно завышенные, либо заниженные значения при тестировании с помощью наборов для теста, в которых используются мышиные моноклональные антитела 10,11. Для диагностики может потребоваться дополнительная информация. Гетерофильные антитела в сыворотке крови человека могут реагировать с иммуноглобулинами реагентов, мешая проведению иммуноанализа in vitro . Пациенты, регулярно контактирующие с животными или сывороткой животных, могут быть подвержены этой интерференции, и у них могут наблюдаться аномальные значения12. Бактериальное загрязнение или термическая инактивация образцов могут повлиять на результаты теста. Отрицательный результат теста не исключает полностью возможность заражения краснухой. На ранней стадии --- стр. 12 --- 478 Rubella IgG-IFU-ru-RU, V1.0, 2025-08 7/11 острой инфекции у отдельных лиц могут отсутствовать какие-либо обнаруживаемые антитела IgG. Результаты, полученные у пациентов с ВИЧ, у пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, или у пациентов с другими заболеваниями, приводящими к подавлению иммунитета, следует интерпретировать с осторожностью. Образцы, взятые у новорожденных, пуповинной крови, пациентов, перенесших трансплантацию, или биологических жидкостей, отличных от сыворотки и плазмы, таких как моча, слюна или околоплодные воды, не тестировались. ПОПУЛЯЦИОННЫЕ И ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Не имеет популяционно демографических ограничений. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ В этом разделе приводятся соответствующие данные об эффективности. Результаты, полученные в отдельных лабораториях, могут отличаться. Органолептические и физико-химические характеристики реагентов Магнитные микрочастиц ы Калибратор высокого уровня Калибратор низкого уровня Буферный раствор Метка АБЭЛ Дилюент Отрицатель ный контроль Положител ьный контроль Физическое состояние Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Цвет Коричневый Светло-желтый или бледно-желтый Светло-желты й или бледно-желты й Светло-желтый или бледно-желтый Бесцветный или светло-желтый Светло-желтый Светло-желтый или бледно-желтый Светло-желтый или бледно-желтый Уровень pH 6.67-7.06 7.31-7.60 7.31-7.60 7.33-7.73 7.93-8.36 7.12-7.85 7.31-7.60 7.31-7.60 Прецизионность Точность определяли с помощью теста, образцов и контрол ей в соответствии с протоколом (EP05-A3, EP05-A2) CLSI (Института клинических и лабораторных стандартов): повторяли два независимых запуска в день в течение 20 дней в трех разных местах с использованием трех серий наборов реагентов (n=720). Получены следующие результаты: Образец Среднее значение (МЕ/мл) (n=720) Внутрисерийный Межсерийный Воспроизводимость SD (МЕ/мл) %CV SD (МЕ/мл) %CV SD (МЕ/мл) %CV Сывороточный пул 1 8,068 Н/П Н/П Н/П Н/П Н/П Н/П Сывороточный пул 2 11,751 0,580 4,93 0,237 2,01 1,035 8,81 Сывороточный пул 3 102,626 5,392 5,25 2,533 2,47 7,679 7,48 Плазменный пул 1 7,834 Н/П Н/П Н/П Н/П Н/П Н/П Плазменный пул 2 11,649 0,648 5,56 0,296 2,54 1,042 8,95 Плазменный пул 3 99,945 5,084 5,09 2,577 2,58 8,295 8,30 Отрицательный контроль <7,000 Н/П Н/П Н/П Н/П Н/П Н/П Положительный контроль 40,493 2,186 5,40 0,663 1,64 3,554 8,78 Основываясь на результатах внутреннего тестирования систем MAGLUMI, результаты тестирования отрицательных образцов должны быть отрицательными; общая повторяемость (% CV) оценивается как ≤ 8% для протестированных образцов, общая воспроизводимость (%CV) оценивается как ≤ 10%. Эффективность теста в отдельных лабораториях может варьироваться. Диапазон линейности 3,00-500 МЕ/мл (определяется пределом определения и максимумом калибровочной мастер-кривой). Диапазон измерения 2,00-5000 МЕ/мл (определяется пределом обнаружения и максимумом мастер -кривой×рекомендуемым коэффициентом разведения). Аналитическая чувствительность --- стр. 13 --- 478 Rubella IgG-IFU-ru-RU, V1.0, 2025-08 8/11 Предел холостой пробы (LoB) ≤ 0,500 МЕ/мл Предел обнаружения (LoD) ≤ 2,00 МЕ/мл. Предел определения (LoQ) ≤ 3,00 МЕ/мл. Диапазон контролей Отрицательный контроль: <7,00 МЕ/мл Положительный контроль: 28,0 – 52,0 МЕ/мл АНАЛИТИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ Интерференция Интерференция определялась с помощью теста, в три образца, содержащие различные концентрации аналита, добавлялись потенциальные эндогенные и экзогенные интерференции в соответствии с протоколом ( EP7-A2) CLSI. Отклонение измерения интерференции находится в пределах ±10%. Получены следующие результаты: Интерференция Отсутствие интерференции до Интерференция Отсутствие интерференции до Гемоглобин 2400 мг/дл Ацикловир 6,6 мг/дл Интралипид 3000 мг/дл Интерферон α 15000 МЕ/мл Билирубин 50 мг/дл Левамизол 1,5 мг/мл ЧАМАТ 40 нг/мл Ацетилсалициловая кислота 0,65 мг/мл ANA 398 УЕ/мл Ибупрофен 50 мг/мл Ревматоидный фактор 2000 МЕ/мл Метилкобаламин 50 мкг/мл Общий белок 12 г/дл Рифампицин 48 мкг/мл Плазма крови при системной красной волчанке / Доксициклин 18 мкг/мл Антимитохондриальные антитела 398 УЕ/мл Цефокситин 6600 мкг/мл Итого IgG 8000 мг/дл Циклоспорин 2 мкг/мл Итого IgM 2500 мг/дл Метронидазол 125 мкг/мл K2-ЭДTA 22,75 мкмоль/мл Аскорбиновая кислота 60 мкг/мл Гепарин натриевая соль 80 МЕ/мл Фенилбутазон 330 мкг/мл Гепарин литиевая соль 80 МЕ/мл Видарабин 1000 мкг/мл Биотин 0,5 мг/дл Ацетаминофен 400 мкг/мл Рибавирин 2 мг/мл Салицилат натрия 500 мкг/мл Перекрестная реактивность Тест высокоспецифичен для антител класса IgG к вирусу краснухи , при этом не наблюдается перекрестной реакции с антителами класса IgG к токсоплазме, IgG к цитомегаловирусу, IgG к вирусу герпеса 1, IgG к вирусу герпеса 2, IgM к вирусу краснухи, IgG к вирусу гепатита А, Anti-HBs, HBeAb IgG, HBcAb IgG,, IgG-антителами к ранним белкам вируса Эпштейна -Барр, IgGк ядерному антигену вируса Эпштейна -Барр, IgG-антителами к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр, M.Pneumoniae IgG, C.Pneumoniae IgG, IgG к парвовирусу B19, IgG к ВЗВ, IgG к вирусу гриппа А, IgG к вирусу гриппа В, IgG к вирусу парагриппа, IgG к аденовирусу и IgG к вирусу Коксаки группы В. Эффект высокой дозы При концентрации Rubella IgG до 5000 МЕ/мл эффекта «высокой дозы» не наблюдалось. Относительная чувствительность Относительная чувствительность теста Rubella IgG была определена путем тестирования 303 образцов, отобранных из ожидаемой положительной популяции, с коммерческим подтверждением положительного результата теста на Rubella IgG. Кол-во образцов Реактивн. Относительная чувствительность 95% CI 303 301 99,34% 97,63%-99,82% --- стр. 14 --- 478 Rubella IgG-IFU-ru-RU, V1.0, 2025-08 9/11 Относительная специфичность Относительная специфичностьтеста Rubella IgG была определена путем тестирования 547 образцов, отобранных из референсной отрицательной популяции , с коммерческим подтверждением отрицательного результата теста на Rubella IgG. Кол-во образцов Нереактивн. Относительная специфичность 95% CI 547 547 100,00% 99,30%-100,00% ОПИСАНИЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ Изделие поставляется в нестерильном виде и не требует стерилизации. ТРЕБОВАНИЯ К ОХРАНЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Медицинское изделие при использовании, транспортировке и хранении не оказывает негативного воздействия на человека и окружающую среду, при соблюдении условий применения и мер предосторожности, указанных в инструкции. ТРАНСПОРТИРОВКА Транспортировка осуществляется всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта. Транспортировать при температуре 2-8°C. УПАКОВКА Внешняя (потребительская) упаковка Все компоненты набора упакованы в единую картонную коробку с нанесенной маркировкой. Габаритные размеры внешней (потребительской) упаковки, картонная коробка: Длина 243 ± 3 мм Высота 89 ± 3 мм Ширина 30 ± 3 мм Масса упаковки 39,5 ± 2 г Транспортная упаковка Для поддержания температурного режима наборы в потребительских упаковках транспортируются в коробе из термоизолирующего материала (пенопласт) с крышкой. Транспортная упаковка помещается в картонный ящик с нанесенной маркировкой. СРОК ГОДНОСТИ Срок годности реагентов и контролей при температуре 2-8°C составляет 18 месяцев с даты изготовления. УТИЛИЗАЦИЯ Во избежание возможного загрязнения окружающей среды изделие с истекшим сроком годности, а также отходы, использованных реагентов, должны утилизироваться в соответствии с местными государственными и/или больничными нормативными требованиями. Изделие должно быть утилизировано, согласно требованиям, СанПиН 2.1.3684-21. Правильное уничтожение и утилизация будет поддерживать сохранение природных ресурсов и содействовать защите здоровья человека и окружающей среды. УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ УПАКОВКИ Во избежание возможного загрязнения окружающей среды изделие с истекшим сроком годности (класс А), отходы использованных реагентов (класс Б) должны утилизироваться в соответствии с местными нормативными требованиями. Изделие должно быть утилизировано, согласно требованиям, СанПиН 2.1.3684 -21. Глава Х Требования к обращению с отходами, п 157. Правильное уничтожение и утилизация будет поддерживать сохранение природных ресурсов и содействовать защите здоровья человека и окружающей среды. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ И РЕМОНТ Не применимо к данному медицинскому изделию. ПЕРЕЧЕНЬ ПРИМЕНЯЕМЫХ НАЦИОНАЛЬНЫХ И МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ № Номер стандарта Наименование по умолчанию 1 ГОСТ ISO 14971-2021 «Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям»; --- стр. 15 --- 478 Rubella IgG-IFU-ru-RU, V1.0, 2025-08 10/11 2 ГОСТ Р 51352–2013 «Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний»; 3 ГОСТ Р ИСО 23640–2015 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro»; 4 ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования»; 5 ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения»; 6 ГОСТ Р ИСО 17511-2022 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным материалам правильности и образцам биологического материала человека»; 7 ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 «Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования»; 8 ГОСТ Р ЕН 13612-2010 «Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro». ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА Компания SNIBE Co., Ltd. гарантирует, что настоящий продукт соответствует заявленным спецификациям, при условии использования продукта квалифицированным персоналом в соответствии с указаниями данной инструкции и применения материалов до истечения срока годности, указанного на этикетке СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Ламберт Н., Штребель П., Оренштейн В. и др. Краснуха [Ж]. Lancet (Лондон, Англия), 2015, 385(9984): 2297-2307. 2. Винтер А. К., Мосс В. Дж. Краснуха[Ж]. The Lancet, Elsevier, 2022, 399(10332): 1336-1346. 3. Лёнг А. К. С., Хон К. Л., Леонг К. Ф. Повторное рассмотрение краснухи (коревой краснухи) [Ж]. Гонконг Медикал Журнал = Сьянган И Сюе Дза Шчи, 2019, 25(2): 134-141. 4. Донтиньи Л., Арсено М. -И., Мартель М. -Ж. (на пенсии): № 203 -Краснуха во время беременности[Ж]. Журнал акушерства и гинекологии Канады, 2018, 40(8): e615–e621. 5. Циммерман Л.А., Кнапп Дж.К., Антони С. и др. Прогресс в борьбе с краснухой и синдромом врожденной краснухи и их ликвидации — во всем мире, 2012 –2020 гг. [Ж]. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности, 2022, 71(6): 196-201. 6. Бутри Э., Пиконе О., Хамди Г. и др. Краснуха и беременность: диагностика, лечение и результаты[Ж]. Пренатальная диагностика, 2014, 34(13): 1246-1253. 7. Бест Дж. М., Риф С. Иммунологическая основа серии иммунизации: модуль 11: краснуха[Ж]. Всемирная организация здравоохранения, редактор. Иммунизация, вакцины и биологические препараты. Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2008: 1-37. 8. Cdc C for D C and P -. Контроль и профилактика краснухи: оценка и лечение предполагаемых вспышек, краснуха у беременных женщин и наблюдение за синдромом врожденной краснухи [Ж]. 2001, 50(RR12): 1-23. 9. Институт клинических и лабораторных стандартов (CLSI). Статистический контроль качества для процедур количественных измерений: Принципы и определения. 4th ed. Руководство CLSI C24. Уэйн, Пенсильвания: Институт клинических и лабораторных стандартов; 2016. 10. Роберт В. Шрофф, Кеннет А. Фун, Шеннон М. Битти и др. Реакции человеческого антимышиного иммуноглобулина у пациентов, получающих терапию моноклональными антителами[Ж]. Исследования рака, 1985, 45(2):879-885. 11. Примус Ф.Дж., Келли Э.А., Хансен Х.Дж. и др. Иммуноферментный анализ раковоэмбрионального антигена по типу «сэндвич» у пациентов, получающих мышиные моноклональные антитела для диагностики и терапии[Ж]. Клиническая химия, 1988, 34(2):261-264. 12. Боскато Л.М., Стюарт М.К. Гетерофильные антитела: проблема всех иммуноанализов[Ж]. Клиническая химия 1988;34(1):27-33. --- стр. 16 --- 478 Rubella IgG-IFU-ru-RU, V1.0, 2025-08 11/11 СИМВОЛЫ Обратитесь к инструкции по применению Изготовитель Температурный диапазон (Хранить при температуре 2-8 °C) Использовать до … Содержимого достаточно для проведения n- количества тестов Не допускать воздействия солнечного света Верх изделия Уполномоченный представитель в Европейском сообществе Медицинское изделие для диагностики in vitro Европейский сертификат качества с идентификационным номером уполномоченного органа Номер по каталогу Код партии Внимание! Неправильная сторона вверху! Единый реестр учёта лицензий Состав набора Компоненты картриджа Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд; № 23, Цзиньсю восточное шоссе, район Пиншань, 518122 Шэньчжэнь, Китайская Народная Республика (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd; No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China) Тел.: +86-755-21536601 Факс: +86-755-28292740 Уполномоченный представитель по РФ: ООО «КЛС» (LLC CLS), 125363, Г. МОСКВА, УЛ. НОВОПОСЕЛКОВАЯ, Д. 6, К. 216.1, КОМ. 58. Тел.: +7-495-9469597 Шанхай Интернешнл Холдинг Корп. ГмбХ (Европа) Айфештрассе 80, 20537 Гамбург, Германия (Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe) Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Germany) Тел: + 49-40-2513175 факс: + 49-40-255726