«Инвитролоджик 25-OH витамин D» набор реагентов для иммуноферментного количественного определения 25- ОН витамина D по ТУ 20.59.52-077-26329720-2025 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
=== файл: unknown__04_ИП_Инвитролоджик 25-ОН витамин D.pdf ===
--- стр. 5 ---
5
Консервант проклин 300 – 0,1%
«К2» – положительный калибровочный
образец №2, содержащий витамин D в
концентрации 80 нг/мл – прозрачная
малинового цвета жидкость,
допускается выпадение осадка.
Консервант проклин 300 – 0,1%
1 фл.
(0,3 мл)
1 фл.
(0,5 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(2,5 мл)
2 фл.
(по 2,5 мл)
«К3» – положительный калибровочный
образец №3, содержащий витамин D в
концентрации 40 нг/мл – прозрачная
малинового цвета жидкость,
допускается выпадение осадка.
Консервант проклин 300 – 0,1%
1 фл.
(0,3 мл)
1 фл.
(0,5 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(2,5 мл)
2 фл.
(по 2,5 мл)
«К4» – положительный калибровочный
образец №4, содержащий витамин D в
концентрации 20 нг/мл – прозрачная
малинового цвета жидкость,
допускается выпадение осадка.
Консервант проклин 300 – 0,1%
1 фл.
(0,3 мл)
1 фл.
(0,5 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(2,5 мл)
2 фл.
(по 2,5 мл)
«К5» – положительный калибровочный
образец №5, содержащий витамин D в
концентрации 10 нг/мл – прозрачная
малинового цвета жидкость,
допускается выпадение осадка.
Консервант проклин 300 – 0,1%
1 фл.
(0,3 мл)
1 фл.
(0,5 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(2,5 мл)
2 фл.
(по 2,5 мл)
«К6» – положительный калибровочный
образец №6, содержащий витамин D в
концентрации 5 нг/мл – прозрачная
малинового цвета жидкость,
допускается выпадение осадка.
Консервант проклин 300 – 0,1%
1 фл.
(0,3 мл)
1 фл.
(0,5 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(2,5 мл)
2 фл.
(по 2,5 мл)
«К7» – отрицательный калибровочный
образец №7, не содержащий антитела к
витамину D (0 нг/мл) – прозрачная
малинового цвета жидкость,
допускается выпадение осадка.
Консервант проклин 300 – 0,1%
1 фл.
(0,3 мл)
1 фл.
(0,5 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(2,5 мл)
2 фл.
(2,5 мл)
«КО» – контрольный образец,
содержащий витамин D в
концентрации, указанной в пределах по
паспорту и на этикетке флакона, нг/мл
– прозрачная малинового цвета
жидкость, допускается выпадение
осадка.
Консервант проклин 300 – 0,1%
1 фл.
(0,3 мл)
1 фл.
(0,5 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(2,5 мл)
2 фл.
(по 2,5 мл)
«БД» - буфер диссоциирующий -
прозрачная оранжевого цвета
жидкость, допускается легкая
опалесценция и выпадение осадка
Консервант проклин 300 – 0,2%
1 фл.
(10,0 мл)
1 фл.
(13,0 мл)
2 фл.
(по 13,0
мл)
1 фл.
(60,0 мл)
2 фл.
(по 60,0 мл)
«РК-1» – раствор конъюгата №1 –
прозрачная сиреневого цвета жидкость,
допускается выпадение осадка.
1 фл.
(12,0 мл)
1 фл.
(13,0 мл)
2 фл.
(по 13,0
мл)
1 фл.
(60,0 мл)
2 фл.
(по 60,0 мл)
--- стр. 6 ---
6
Консервант проклин 300 – 0,1%
«Кг-2» – конъюгат №2 – бесцветная
жидкость, допускается легкая
опалесценция и выпадение осадка
1 фл.
(0,5 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(2,0 мл)
1 фл.
(5,0 мл)
1 фл.
(10,0 мл)
«РРК-2» – раствор для разведения
конъюгата №2 – прозрачная зеленого
цвета жидкость, допускается
выпадение осадка.
Консервант: проклин 300 - 0,25 %,
ампициллин 0,01 %
1 фл.
(12,0 мл)
1 фл.
(13,0 мл)
2 фл.
(по 13,0
мл)
1 фл.
(60,0 мл)
2 фл.
(по 60,0 мл)
«ТМБ» – тетраметилбензидин –
прозрачная бесцветная или светло -
желтого цвета жидкость, допускается
выпадение кристаллического осадка
1 фл.
(1,0 мл)
1 фл.
(1,0 мл)
2 фл.
(по 1,0 мл)
1 фл.
(5,0 мл)
1 фл.
(10,0 мл)
«БРС» – буферный раствор субстрата –
прозрачная бесцветная жидкость,
допускается выпадение осадка.
Консервант: проклин 300 - 0,25 %
1 фл.
(13,0 мл)
1 фл.
(16,0 мл)
2 фл.
(по 16,0
мл)
1 фл.
(60,0 мл)
2 фл.
(по 60,0 мл)
«ФСБ-Т(х25)» – 25-кратный
концентрат фосфатно -солевого
буферного раствора с твином –
прозрачная бесцветная жидкость,
допускается выпадение
кристаллического осадка
1 фл.
(50,0 мл)
1 фл.
(50,0 мл)
2 фл.
(по 50,0
мл)
2 фл.
(по 125,0
мл)
4 фл.
(по 125,0 мл)
«Стоп-реагент» – 0,9 моль/л раствор
кислоты серной – прозрачная
бесцветная жидкость
1 фл.
(6,0 мл)
1 фл.
(10,0 мл)
1 фл.
(20,0 мл)
1 фл.
(50,0 мл)
2 фл.
(по 50,0 мл)
Защитная пленка для микропланшетов1 2 шт. 2 шт. 4 шт. 10 шт. 20 шт.
Ванночка для реагентов2 2 шт. 2 шт. 4 шт. 10 шт. 20 шт.
Наконечник полимерный одноразовый
к дозаторам пипеточным от 0,5 до 250
мкл3
16 шт. 16 шт. 32 шт. 80 шт. 160 шт.
Трафарет 1 шт. 1 шт. 1 шт. 1 шт. 1 шт.
Инструкция по применению 1 шт. 1 шт. 1 шт. 1 шт. 1 шт.
П р и м е ч а н и я :
1. Защитная пленка для микропланшетов - бесцветная прозрачная пленка; материал поливинилхлорид,
прозрачного цвета, 130,0±13,0 мм (длина) 90,0±9,0 мм (ширина); массой 2,7±0,5 г;
2. Ванночка для реагентов - бесцветная или белая ванночка; 100±1,0 мм (длина); 50±5,0 мм (ширина); 19±1,9
мм (высота); массой 2,25±0,5 г;
3. Наконечник полимерный одноразовый к дозаторам пипеточным от 0,5 до 250 мкл - наконечник к дозаторам
пипеточным от 0,5 до 250 мкл любого цвета; объемом не более 250,00±25,00 мкл; длина не менее 50,65±5,06 мм; массой
0,30±0,03 г.
Число анализируемых образцов биологического материала
Комплект 1 рассчитан на 96 определений включая калибровочные и контрольный
образцы и предназначен для ручной постановки анализа.
Комплект 3 рассчитан на 96, 192, 480 или 960 определений включая калибровочные и
контрольный образцы и предназначен для постановки анализа на анализаторе
автоматическом и для ручной постановки анализа.
--- стр. 7 ---
7
При исследовании небольшого количества анализируемых образцов возможно
проведение отдельных независимых постановок ИФА с использованием необходимого
количества стрипов «Иммуносорбента».
Комплектность
В комплект поставки входит:
– набор реагентов;
– паспорт1.
П р и м е ч а н и е :
1. Паспорт на серию входит в комплект поставки набора реагентов. Число экземпляров паспорта
каждой серии, определено в договоре на поставку продукции.
4 ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА РЕАГЕНТОВ
«Иммуносорбент» представляет собой моноклональные антитела к витамину D,
сорбированные в лунках разборного планшета.
Калибровочные образцы («К1», «К2», «К3», «К4», «К5», «К6», « K7») используются
для контроля проведения анализа методом ИФА.
«К1» представляет собой раствор, содержащий витамин D в концентрации 160 нг/мл.
«К2» представляет собой раствор, содержащий витамин D в концентрации 80 нг/мл.
«К3» представляет собой раствор, содержащий витамин D в концентрации 40 нг/мл.
«К4» представляет собой раствор, содержащий витамин D в концентрации 20 нг/мл.
«К5» представляет собой раствор, содержащий витамин D в концентрации 10 нг/мл.
«К6» представляет собой раствор, содержащий витамин D в концентрации 5 нг/мл.
«К7» представляет собой раствор, содержащий витамин D в концентрации 0 нг/мл.
«КО» представляет собой раствор, содержащий витамин D в концентрации,
указанной в пределах по паспорту и на этикетке флакона, нг/мл.
«БД» представляет собой раствор для диссоциации витамина D с белком
переносчиком в реакционный раствор.
«РК-1» представляет собой раствор конъюгата витамина D с биотином.
«Кг-2» представляет собой раствор, содержащий стрептавидин, конъюгированный с
пероксидазой хрена.
«РРК-2» представляет собой раствор для разведения «Кг-2».
«ТМБ» представляет собой раствор, содержащий хромоген – тетраметилбензидин
3,3’,5,5’.
«БРС» представляет собой буферный раствор субстрата для разведения «ТМБ».
--- стр. 8 ---
8
«ФСБ-Т(х25)» представляет собой 25 -кратный концентрат фосфатно -солевого
буферного раствора с твином.
«Стоп-реагент» представляет собой раствор кислоты серной.
Защитная пленка для микропланшетов.
Ванночка для реагентов.
Наконечник полимерный одноразовый к дозаторам пипеточным от 0,5 до 250 мкл.
Трафарет – лист бумажный формата А4 с начерченной системой координат.
Инструкция по применению.
5 ХАРАКТЕРИСТИКИ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ НАБОРА
РЕАГЕНТОВ
5.1 Аналитическая чувствительность.
Минимальная достоверно определяемая концентрация витамина D, не более 0,2 нг/мл
5.2 Аналитическая специфичность
5.2.1 Интерферирующие вещества
Для оценки потенциальной интерференции были выбраны эндогенные вещества –
билирубин, гемоглобин, триглицериды, а также экзогенные вещества – Витамин D3,
Кальцитриол, Эргокальциферол. Результаты тестирования представлены в Таблице 2.
Т а б л и ц а 2– Результаты тестирования влияния потенциально
интерферирующих веществ
Вид вещества Потенциально интерферирующие
вещества, концентрация
Наличие
интерференции
Эндогенные
Билирубин (60 мг/дл) Не обнаружено
Гемоглобин (1000 мг/дл) Не обнаружено
Триглицериды (50 мг/дл) Не обнаружено
Экзогенные
Витамин D3 (1000 МЕ/мл) Не обнаружено
Кальцитриол (0,5 мкг/мл) Не обнаружено
Эргокальциферол (625 мг/мл) Не обнаружено
5.2.1 Перекрестная реактивность
Перекрестная реактивность к 25-ОН витамину D2 (10 нг/мл) и к 25-ОН витамину D3
(40 нг/мл) – 100%.
Перекрестная реактивность к холекальциферолу (250 мкг/мл) – менее 0,1%.
--- стр. 9 ---
9
5.3 Линейность
Зависимость концентрации витамина D в образцах сыворотки крови имеет линейный
характер в диапазоне концентраций 5 -160 нг/мл. Значение «Линейности» составляет 90 -
110%.
5.4 Открытие
Соответствие измеренной концентрации витамина D, предписанной в образце,
полученной путем смешивания равных объемов калибровочного образца 160 нг/мл и
калибровочного образца 5 нг/мл. Процент «открытия» составляет 90-110%.
5.5 Воспроизводимость
Коэффициент вариации результатов определения содержания витамина D в одном и
том же образце сыворотки крови с использованием набора реагентов не превышает 8%.
5.6 Клиническая проверка
При исследовании образцов на содержание витамина D следует руководствоваться
следующими критериями:
Дефицит – менее 10 нг/мл
Недостаточность – 10-29 нг/мл
Нормальное значение 30-99 нг/мл
Передозировка – 100-200 нг/мл
Токсичная концентрация – более 200 нг/мл
5.7. Метрологическая прослеживаемость
Метрологическая прослеживаемость определена согласно ГОСТ ISO 17511 -2022 с
использованием референтных методик. Значение относительной суммарной
неопределенности для разведенных эталонных образцов с концентрациями 160, 80, 40, 20,
10 и 5 нг/мл - 2,1%; 3,6%; 7,5%; 11,3%; 15,1% и 19,5% соотв етственно. Значения
относительной суммарной неопределенности, присвоения значений калибровочным
образцам набора реагентов «К1», «К2», «К3», «К4», «К5» и «К6» - 2,6%; 4,9%; 11,8%; 17,1%;
18,9% и 25,7% соответственно.
6 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И РИСКИ ПРИМЕНЕНИЯ НАБОРА
РЕАГЕНТОВ
Использовать только для диагностики in vitro.
Потенциальный риск применения набора реагентов – класс 2а в соответствии с
Приказом МЗ РФ №4н от 06.06.2012 г «Об утверждении номенклатурной классификации
медицинских изделий».
--- стр. 22 ---
22
Расчет может быть проведен автоматически с использованием предустановленного
программного обеспечения для используемого спектрофотометра или с использованием
таблицы формата Excel (см. Паспорт на набор реагентов).
12.3 Ограничения теста
Результаты тестирования должны быть оценены и интерпретированы лечащим
врачом в совокупности с результатами других клинико -лабораторных исследований и
анамнезом пациента.
Набор реагентов выявляет витамин D только в сыворотке крови человека.
При проведении нескольких независимых серий анализов необходимо провести
построение нового калибровочного графика для каждой аналитической серии.
13 УТИЛИЗАЦИЯ НАБОРА РЕАГЕНТОВ
В процессе использования и утилизации наборов реагентов с истекшим сроком
годности токсичные отходы не образуются.
Отходы, образующиеся в процессе использования набора реагентов относить к
классу Б.
Наборы реагентов с истекшим сроком годности утилизировать как отходы класса Б.
Обращение (сбор, временное хранение, обеззараживание и/или обезвреживание и
транспортирование) отходов, образующихся в процессе использования и утилизации
наборов реагентов с истекшим сроком годности, проводить согласно СанПиН 2.1.3684-21
«Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и
сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению,
атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных,
общественных помещений, организации и проведению санитарно -противоэпидемических
(профилактических) мероприятий».
Для обеззараживания и/или обезвреживания отходов в соответствии с МУ 287 -113
«Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации
изделий медицинского назначения» использовать зарегистрированные в РФ дезсредства и
оборудование в соответствии с инструкциями по их применению.
Отходы утилизировать через организации, имеющие лицензию на этот вид
деятельности.
--- стр. 23 ---
23
14 УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ
НАБОРА РЕАГЕНТОВ
Срок годности набора реагентов – 13 месяцев.
Набор реагентов с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Набор реагентов хранить в соответствии с СанПиН 3.3686 -21 «Санитарно -
эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней» в защищенном
от света месте, при температуре от 2 до 8 С в течение срока годности. Воздействие
температуры не выше 27 ºС в течение 10 суток не влияет на характеристики набора
реагентов.
Транспортирование наборов реагентов производить в соответствии с
СанПиН 3.3686- 21 в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 С. Допускается
транспортирование при температуре не выше 27 С в течение 10 суток.
Замораживание наборов реагентов не допускается.
Сроки годности вскрытых компонентов и рабочих растворов компонентов описаны в
разделе «Подготовка компонентов набора реагентов» настоящей инструкции по
применению.
Набор реагентов эксплуатировать при следующих условиях:
– температура окружающей среды (17 – 27) °С;
– относительная влажность воздуха (не более 70) %;
– атмосферное давление (84,0 – 106,7) кПа / (630 – 800) мм. рт. ст.
Критерии непригодности набора реагентов: изменение цвета или появление
осадка, помутнение, хлопья, признаки бактериального загрязнения.
15 ГАРАНТИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Производитель гарантирует соответствие выпускаемых наборов реагентов
требованиям нормативной и технической документации.
Безопасность и качество набора реагентов гарантируются в течение всего срока
годности.
Производитель отвечает за недостатки набора реагентов, за исключением дефектов,
возникших вследствие нарушения правил применения, условий транспортирования и
хранения, либо действия третьих лиц, либо непреодолимой силы.
Производитель обязуется за свой счет заменить набор реагентов, технические и
функциональные характеристики (потребительские свойства) которого не соответствуют
нормативной и технической документации, если указанные недостатки явились следствием
--- стр. 24 ---
24
скрытого дефекта материалов или некачественного изготовления набора реагентов
производителем.
По вопросам, касающимся качества набора реагентов, обращаться на предприятие -
изготовитель Общество с ограниченной ответственностью «Медико -биологический Союз»
(ООО «Медико-биологический Союз») по адресу:
630090, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д.16;
головной офис, тел./факс: 8-(383)-363-77-18;
отдел продаж, тел./факс: 8-(383)-363-77-09;
многоканальный телефон: 8-(383)-363-77-01;
ОБТК, тел./факс: 8-(383)-363-77-23, e-mail: obtk@mbu.ru
--- стр. 25 ---
25
Символы, применяемые для маркировки набора реагентов
Символ Наименование символа Символ Наименование символа
Использовать до
Не использовать повторно
Дата изготовления
Осторожно! Обратитесь к
сопроводительной
документации
Код партии
Медицинское изделие для
диагностики in vitro
Не допускать воздействия
солнечного света
Не использовать при
поврежденной упаковке
Беречь от влаги
Содержимого достаточно
для 96, 192, 480 или 960
тестов, соответственно
Температурный диапазон
Обратитесь к инструкции
по применению
Номер по каталогу
Штрих-коды компонентов набора реагентов
Название
компонента
Числовое обозначение
штрих-кода
Название
компонента/
комплекта
Числовое обозначение
штрих-кода
«Иммуносорбент» 4606816006111 «Кг-2» 4606816006227
«К1» 4606816006159 «РРК-2» 4606816006258
«К2» 4606816006166 «ТМБ» 4606816005916
«К3» 4606816006173 «БРС» 4606816005978
«К4» 4606816006180 «ФСБ-Т(х25)» 4606816000454
«К5» 4606816006197 «Стоп-реагент» 4606816000461
«К6» 4606816006203 Комплект 1
на 96 определений 4606816006043
«К7» 4606816006210 Комплект 3
на 96 определений
4606816006067
«КО»
4606816006234 Комплект 3
на 192 определения
4606816006074
«БД» 4606816006135 Комплект 3
на 480 определений
4606816006081
«РК-1» 4606816006241 Комплект 3
на 960 определений
4606816006098
--- стр. 26 ---
26
Краткая схема ручной постановки анализа
Дата создания 12.03.2026
=== файл: unknown__05_Образцы маркировки медицинского изделия.pdf ===
--- стр. 1 ---
--- стр. 2 ---
2
Внешняя маркировка
Комплект 1 на 96 определений
Лицевая сторона:
Боковая сторона:
--- стр. 3 ---
3
Внутренняя маркировка
Пакет, содержащий «Иммуносорбент»:
Флаконы с «K1», «К2», «К3», «К4», «К5», «К6», «К7» и «КО»:
--- стр. 4 ---
4
«БД», «РК-1», «Кг-2», «РРК-2», «ТМБ», «БРС», «ФСБ-Т(х25)» и «Стоп-реагент»:
--- стр. 5 ---
5
Комплект 3 на 96 определений
Лицевая сторона:
Боковая сторона:
--- стр. 6 ---
6
Внутренняя маркировка
Пакет, содержащий «Иммуносорбент»:
Флаконы с «K1», «К2», «К3», «К4», «К5», «К6», «К7» и «КО»:
--- стр. 7 ---
7
«БД», «РК-1», «Кг-2», «РРК-2», «ТМБ», «БРС», «ФСБ-Т(х25)» и «Стоп-реагент»:
--- стр. 8 ---
8
Комплект 3 на 192 определений
Лицевая сторона:
Боковая сторона:
--- стр. 9 ---
9
Внутренняя маркировка
Пакет, содержащий «Иммуносорбент»:
Флаконы с «K1», «К2», «К3», «К4», «К5», «К6», «К7» и «КО»:
--- стр. 10 ---
10
«БД», «РК-1», «Кг-2», «РРК-2», «ТМБ», «БРС», «ФСБ-Т(х25)» и «Стоп-реагент»:
--- стр. 11 ---
11
Комплект 3 на 480 определений
Лицевая сторона:
Боковая сторона:
--- стр. 12 ---
12
Внутренняя маркировка
Пакет, содержащий «Иммуносорбент»:
Флаконы с «K1», «К2», «К3», «К4», «К5», «К6», «К7» и «КО»:
--- стр. 13 ---
13
«БД», «РК-1», «Кг-2», «РРК-2», «ТМБ», «БРС», «ФСБ-Т(х25)» и «Стоп-реагент»:
--- стр. 14 ---
14
Комплект 3 на 960 определений
Лицевая сторона:
Боковая сторона:
--- стр. 15 ---
15
Внутренняя маркировка
Пакет, содержащий «Иммуносорбент»:
Флаконы с «K1», «К2», «К3», «К4», «К5», «К6», «К7» и «КО»:
--- стр. 16 ---
16
«БД», «РК-1», «Кг-2», «РРК-2», «ТМБ», «БРС», «ФСБ-Т(х25)» и «Стоп-реагент»:
--- стр. 17 ---
17
Маркировка транспортной тары
Набор реагентов
«Инвитролоджик 25-OH витамин D»
для иммуноферментного количественного
определения 25-ОН витамина D
по ТУ 20.59.52-077-26329720-2025
(комплект Х)
Кат. № ХХХХХ
Срочный груз Серия ХХХХХ
Дата изготовления ХХ.ХХХХ
Срок годности ХХ.ХХХХ Не бросать
Замораживание не допускается
Число потребительских упаковок в
транспортной таре ХХ шт.
Масса нетто транспортной тары Х,ХХ кг
Масса брутто транспортной тары Х,ХХ кг
Масса нетто потребительской упаковки Х,ХХ кг
Допускается транспортирование при температуре не выше 27 °С в течение 10
суток.
=== файл: unknown__06_Фотографические изображения общего вида медицинского изделия для диагностики ин витро.pdf ===
--- стр. 1 ---
--- стр. 2 ---
2
Комплект 1 на 96 определений
--- стр. 3 ---
3
--- стр. 4 ---
4
--- стр. 5 ---
5
--- стр. 6 ---
6
--- стр. 7 ---
7
--- стр. 8 ---
8
--- стр. 9 ---
9
Комплект 3 на 96 определений
--- стр. 10 ---
10
--- стр. 11 ---
11
--- стр. 12 ---
12
--- стр. 13 ---
13
--- стр. 14 ---
14
--- стр. 15 ---
15
--- стр. 16 ---
16
Комплект 3 на 192 определения
--- стр. 17 ---
17
--- стр. 18 ---
18
--- стр. 19 ---
19
--- стр. 20 ---
20
--- стр. 21 ---
21
--- стр. 22 ---
22
--- стр. 23 ---
23
Комплект 3 на 480 определений
--- стр. 24 ---
24
--- стр. 25 ---
25
--- стр. 26 ---
26
--- стр. 27 ---
27
--- стр. 28 ---
28
--- стр. 29 ---
29
--- стр. 30 ---
30
Комплект 3 на 960 определений
--- стр. 31 ---
31
--- стр. 32 ---
32
--- стр. 33 ---
33
--- стр. 34 ---
34
--- стр. 35 ---
35
--- стр. 36 ---
36