Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) методом ПЦР в режиме реального времени в плазме крови человека (Livzon RealTime HIV-1 Viral Load) — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
=== файл: unknown__10. Инструкция от 05.03.2026.pdf ===
--- стр. 5 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 5
Таблица 1. Состав компонентов Набора
Наименование
компонента Состав
Внутренний контроль
Динатрия фосфат додекагидрат 0,0124 г/мл,
Натрия фосфата дигидрат одноосновный 0,004 г/мл,
Отрицательная по нуклеиновым кислотам плазма человека,
ProClin™ 950 0,1%,
Армированная РНК внутреннего контроля ВИЧ-1, около
1×10⁹ МЕ/мл
Отрицательный
контроль
Динатрия фосфат додекагидрат 0,0124 г/мл,
Натрия фосфата дигидрат одноосновный 0,004 г/мл,
Отрицательная по нуклеиновым кислотам плазма человека
40,00%,
ProClin™ 950 0,1%
Сильноположительный
контроль
Динатрия фосфат додекагидрат 0,0123 г/мл,
Натрия фосфата дигидрат одноосновный 0,0039 г/мл,
Отрицательная по нуклеиновым кислотам плазма человека
39,60%,
ProClin™ 950 0,1%,
Армированная РНК внутреннего контроля ВИЧ-1, около
1×105 МЕ/мл
Слабоположительный
контроль
Динатрия фосфат додекагидрат 0,0124 г/мл,
Натрия фосфата дигидрат одноосновный 0,0040 г/мл,
Отрицательная по нуклеиновым кислотам плазма человека
40,00%,
ProClin™ 950 0,1%,
Армированная РНК внутреннего контроля ВИЧ-1, около
1×103 МЕ/мл
Реакционная смесь
Праймер 1 для нуклеиновой кислоты I, 1 мкМ,
Праймер 2 для нуклеиновой кислоты I, 1 мкМ,
Праймер 3 для нуклеиновой кислоты I, 0,1 мкМ,
Праймер 4 для нуклеиновой кислоты I, 0,1 мкМ,
Зонд 1 для нуклеиновой кислоты I, 0,04 мкМ,
Зонд 2 для нуклеиновой кислоты I, 0,02 мкМ,
Зонд 3 для нуклеиновой кислоты I, 0,05 мкМ,
Зонд 4 для нуклеиновой кислоты I, 16%,
Смесь Hypersrart Tth Premix-UNG (для Probe qRT-PCR),
Защитный раствор 40 0,6%
--- стр. 6 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 6
Целевые диапазоны контролей и внутреннего стандарта являются лот -специфичными и
приведены на Этикетке с целевыми значениями контролей в коробке с Набором.
Неопределенность измерения, связанная со всеми шагами в иерархии калибровки, не
превышает максимально допустимую неопределенность измерения, определенную
функциональными характеристиками набора. Сведения о неопределенности приписанного
значения контрольного материала представляются пользователю по запросу.
Внешний вид и упаковка компонентов, входящих в состав набора, должны соответствовать
указанным в таблице 2.
Таблица 2. Материалы, используемые для изготовления изделия
Наименование Материал (производитель)
Внутренний контроль
Внешний вид:
Прозрачная бесцветная жидкость, без
запаха.
Микропробирка с закручивающейся
фиолетовой крышкой из
полипропилена и коническим дном.
Объем пробирки: 1,5 мл
Отрицательный контроль
Внешний вид:
Прозрачная бесцветная жидкость, без
запаха.
Микропробирка с закручивающейся
зеленой крышкой из полипропилена и
коническим дном.
Объем пробирки: 1,5 мл
Слабоположительный контроль Внешний вид:
Прозрачная бесцветная жидкость, без
запаха.
Наименование
компонента Состав
Минеральное масло B Силиконовое масло PMX-200
--- стр. 7 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 7
Микропробирка с закручивающейся
оранжевой крышкой из полипропилена
и коническим дном.
Объем пробирки: 1,5 мл
Сильноположительный контроль
Внешний вид:
Прозрачная бесцветная жидкость, без
запаха.
Микропробирка с закручивающейся
красной крышкой из полипропилена и
коническим дном.
Объем пробирки: 1,5 мл
Реакционная смесь
Внешний вид:
Порошок белого цвета, без запаха.
Пробирки для ПЦР в стрипах (1х8, 6
шт) из полипропилена.
Объем пробирки: 0,2 мл
Минеральное масло B
Внешний вид:
Прозрачная бесцветная вязкая
жидкость, без запаха.
Флакон из полиэтилена высокой
плотности с пластиковой крышкой из
полипропилена.
Объем флакона: 8,0 мл
Этикетка с целевыми значениями контролей Мелованная бумага
--- стр. 8 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 8
11. Материалы, не входящие в комплект поставки
- Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот Livzon PCR Prep (в процессе
государственной регистрации);
- Автоматическая станция для выделения нуклеиновых кислот LiSafe NA9600Pro (ЕРУЛ
Г004-00110-00/04523621);
- Система для проведения ПЦР в реальном времени SLAN-96P (в процессе государственной
регистрации);
- Центрифуга настольная лабораторная охлаждаемая со сменными роторами;
- Пробирки (входят в комплект поставки Автоматической станции или аналогичные);
- Дозаторы пипеточные механические 1 -канальные с объемами дозирования 5 -50, 20-200,
100-1000 и 500-5000 мкл (РЗН 2019/9356 от 12.12.2019 или аналогичные);
- Наконечники свободные от РНКаз (РЗН 2020/12142 от 04.12.2020 или аналогичные);
- Перчатки смотровые нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные (РУ №
ФСР 2008/03090 от 30.07.2008 или аналогичные);
- Маска медицинская.
12. Контакт с организмом человека
Не имеет прямого или опосредованного контакта с организмом человека, так как является
изделием, предназначенным для диагностики in vitro и контактирует только с
биоматериалом пациента.
13. Перечень материалов животного или человеческого происхождения
Медицинское изделие изготовлено без использования материалов животного
происхождения.
Внутренний контроль, отрицательный контроль, сильноположительный контроль,
слабоположительный контроль содержат плазму человека . При тестировании получены
отрицательные результаты на антитела к ВИЧ 1и ВИЧ 2, поверхностный антиген гепатита
В (HBsAg), антитела к гепатиту С, сифилису.
14. Функциональные характеристики
14.1. Аналитическая чувствительность
--- стр. 9 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 9
Предел обнаружения ( LoD) и предел количественного определения ( LoQ) Набора
составляет 30 МЕ/мл (17,65 копий/мл).
14.2. Аналитическая специфичность (перекрестная реактивность)
Для проверки перекрестной реактивности Набор был испытан в о тношении образцов,
содержащих следующие патогены: цитомегаловирус человека (CMV), вирус гепатита B,
вирус гепатита A, вирус гепатита C, Т-лимфотропный вирус человека первого типа (HTLV-
1), возбудитель сифилиса (Treponema pallidum), вирус иммунодефицита человека 2-го типа,
вирус простого герпеса 1-го и 2-го типов, вирус краснухи, вирус токсоплазмы (Toxoplasma
gondii), вирус Эпштейна -Барра, а также микроорганизмов разновидностей Staphylococcus
aureus и Candida albicans . Полученные результаты показали отсутств ие у данного Набора
перекрестной реактивности.
14.3. Интерференция
Для проверки интерференции Набор Livzon RealTime HIV -1 Viral Load был испытан в
отношении образцов, представленных в таблице ниже. Полученные результаты испытаний
показали отсутствие интерференции.
Интерферирующее вещество Концентрация
Билирубин 20 мкг/мл
Триглицериды 3300 мкг/мл
Гемоглобин 431 мкг/мл
Ревматоидный фактор 100 МЕ/мл
Антинуклеарные антитела Положительный
Ламивудин 4,5 мкг/мл
Тенофовир 1,35 мкг/мл
Пэгинтерферон альфа-2а 42,2 мкг/мл
14.4. Линейность
По результатам испытаний Набор демонстрирует линейность в диапазоне от 30 МЕ/мл до
1,0 × 108 МЕ/мл (от 17,65 копий/мл до 5,88×10⁷ копий/мл).
14.5. Детекция различных генотипов
Набор способен выявлять ВИЧ группы M (подтипы A, B/B'), рекомбинантные формы (C, D,
F1, G, H, BF, BC, AE, CPX, AG), а также образцы групп N и O.
14.6. Сопоставимость
Для испытаний были отобраны 230 клинических образцов плазмы крови. Тестирование
было проведено с использованием Набора Livzon RealTime HIV -1 Viral Load и изделия
--- стр. 10 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 10
сравнения. Испытания предусматривали качественный и количественный анализ, с
последующей статистической обработкой результатов тестирования. Коэффициент
соответствия положительных/отрицательных результатов тестирования составил 100,00 %.
Совокупный коэффициент соответствия результатов тестирования составил 100,00 %.
Выведенное уравнение регрессии имеет вид:
y = 0,2179 + 0,9643x
где:
- x: логарифм значения концентрации анализируемого вещества, установленной с
использованием Набора Livzon RealTime HIV-1 Viral Load,
- y: логарифм значения концентрации анализируемого вещества, установленной с
использованием изделия сравнения.
Коэффициент корреляции составил R = 0,984.
14.7. Точность
Точность была подтверждена на 3 партиях Набора Livzon RealTime HIV -1 Viral Load с
использованием национальных стандартных образцов в концентрациях 5.0E+04 МЕ/мл,
5.0E+02 МЕ/мл и 3.0E+01 МЕ/мл, а также псевдовируса в концентрации 1.0E+08 МЕ/мл, по
3 повтора для каждой концентрации . Результаты испытания показывают, что разница
логарифмических значений между измеренной и теоретической концентрациями
соответствует требованиям к точности (т.е. Δlg находится в диапазоне ±0.5).
14.8. Прецизионность (воспроизводимость)
Проведено исследование прецизионности с использованием трёх партий Набора Livzon
RealTime HIV -1 Viral Load для тестирования образцов с высокой, средней, низкой
концентрацией, а также сильноположительного контроля и отрицательного контроля . Два
оператора в разное время (утром и днём) и в разных условиях (на разных приборах и в
разных лабораториях) в течение 20 дней проводили тестирование вышеуказанных образцов
с использованием трёх партий Набора, по два повтора для каждого образца.
Результаты показали, что уровень выявляемости для отрицательных, слабоположительных,
положительных образцов со средней и высокой концентрацией соответствует ожидаемым
требованиям. Коэффициент вариабельности не превышает 5%.
14.9. Стабильность
Результаты исследований стабильности Набора в режиме реального времени подтвердили,
что характеристики продукта были стабильны в течение 13 месяцев при температуре
хранения 2–8 ℃, поэтому срок годности установлен 12 месяцев.
15. Информация о стерилизации медицинского изделия
Медицинское изделие не является стерильным.
--- стр. 11 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 11
16. Информация о ремонте и обслуживании медицинского изделия
Медицинское изделие не подлежит ремонту и обслуживанию.
17. Меры предосторожности
1. Набор предназначен только для диагностики in vitro.
2. Строго следуйте указаниям настоящей инструкции при выполнении процедуры
тестирования. Нарушение установленных требований или невыполнение каких -либо
положений инструкции может привести к получению ошибочных результатов
тестирования.
3. Внутренний, отрицательный, сильноположительный и слабоположительный контроли,
входящие в комплект поставки данного Набора , содержат плазму человека. При
тестировании получены отрицательные результаты на антитела к ВИЧ 1и ВИЧ 2,
поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), антитела к гепатиту С, сифилису. В связи
с тем, что не существует ни одного метода тестирования, который даст абсолютную
гарантию того, что продукты, содержащие материалы, полученные от человека, не
будут содержать возбудителей инфекционных заболеваний, такую потенциальную
опасность заражения следует принимать во внимание. Соответственно, при работе с
данным прод уктом следует применять те же меры, как при работе с потенциально
инфицированными образцами пациентов, не допускать их контакта с кожей и
слизистыми оболочкам.
4. Управление деятельностью лаборатории должно осуществляться в строгом
соответствии с требованиями стандартных операционных процедур и спецификаций по
амплификации генов. После проведения тестирования поверхности рабочих столов и
само помещение лаборатории должны быть очищены и продезинфицированы (для
очистки рабочих столов рекомендуется применять 75 % спиртовой раствор, с
последующим облучением ультрафиолетовым светом в течение 20 – 30 минут).
5. В процессе тестирования используйте одноразовые пипетки и свободные от РНКаз
наконечники.
6. При обращении с тестируемыми образцами необходимо использовать защитные
неопудренные перчатки и медицинские маски.
7. Не использовать медицинское изделие после истечения срока годности.
8. Не использовать компоненты Наборов разных серий в одной процедуре тестирования.
9. После завершения тестирования, необходимо надлежащим образом утилизировать все
образцы, отходы и материалы в соответствии с действующими правилами и местными
нормативно-правовыми требованиями.
10. Не использовать Набор при наличии повреждений элементов первичной упаковки или
нарушения ее герметичности.
11. Внутренний, отрицательный, сильноположительный и слабоположительный контроли
содержат 0,1% ProClin™ 950, который может вызывать кожную аллергическую
реакцию. При попадании на кожу следует промыть большим количеством проточной
воды и мыла и обратиться за квалифицированной медицинской помощью при
--- стр. 12 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 12
необходимости. При обращении с этими компонентами необходимо использовать
защитные перчатки, защитную верхнюю одежду, средства защиты лица и глаз.
18. Взятие и подготовка образцов
1. Перед выполнением тестирования внимательно прочитайте Инструкцию по
применению.
2. Набор Livzon PCR Prep предназначен для работы с образцами плазмы крови человека с
добавлением антикоагулянта (кислота этилендиаминтетрауксусная (ЭДТА)).
3. Взятие и обработ ка образцов в соответствии с требованиями применимыми для
тестирования на ВИЧ.
4. Хранение и транспортировка образцов: рекомендуется проводить тестирование сразу
после предварительной обработки образцов. При отсутствии возможности провести
тестирование немедленно, допускается хранить образцы до выполнения процедуры
тестирования в течение, максимум, 4 дней при температуре 2 –8 °C или в течение 3
месяцев при температуре -20 °C. Если срок хранения образцов превышает 3 месяца,
образцы должны храниться при температуре -70 °C. В этом случае, перед
тестированием образец необходимо разморозить и стабилизировать до уровня
комнатной температуры. Не рекомендуется использовать для хранения холодильник с
режимом автоматического размораживания. Максимальное число повторных циклов
замораживания и размораживания – не более 3. Транспортировка образ цов должна
выполняться в соответствии с требованиями к перевозке патогенных микроорганизмов
с высоким уровнем патогенности, токсичных образцов или образцов, способных
инфицировать человека. В процессе транспортировки должен быть обеспечен строгий
контроль сохранения статуса заморозки, для предотвращения размораживания.
19. Порядок выполнения тестирования
19.1. Подготовительные мероприятия
1. Извлеките реагенты (внутренний, отрицательн ый, сильноположительный и
слабоположительный контроль) из упаковки, стабилизируйте их до комнатной
температуры, и тщательно перемешайте каждый.
2. Подготовьте протеиназу K как указано в Инструкции по применению на Набор реагентов
для выделения нуклеиновых кислот (Livzon PCR Prep).
19.2. Выделение нуклеиновой кислоты
Проводят в соответствии с Инструкцией по применению на Набор реагентов для выделения
нуклеиновых кислот (Livzon PCR Prep)
19.3. Реакция амплификации
Реакция амплификации выполняется на Системе для проведения ПЦР в реальном времени
SLAN-96P.
а) Перенесите емкость с реагентами в термоциклер для нуклеиновых кислот. Укажите
--- стр. 16 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 16
«А» - (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым
бытовым отходам), любым способом, предотвращающим повторное использование.
Упаковка после полного израсходования содержимого, подлежит утилизации в
соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 как отходы, принадлежащие к классу «А».
Утилизируйте опасные вещества или биологически загрязненные материалы в
соответствии с практикой, принятой в вашем учреждении. Утилизируйте все материалы
безопасным и приемлемым образом в соответствии с действующими нормативными
требованиями в области санитарно-эпидемиологического благополучия.
24. Транспортировка и хранение
Хранить при температуре от 2 до 8 °C в защищенном от света месте.
Изделие может транспортироваться всеми видами крытого транспорта в соответствии с
правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, в упаковке
производителя при температуре 2 – 8 °C в защищенном от света месте.
Изделия, хранившиеся или транспортированные с нарушением температурного режима,
применению не подлежат.
25. Срок годности медицинского изделия
Срок годности: 12 месяцев с даты изготовления.
Срок годности компонентов Набора после вскрытия индивидуальной упаковки (кроме
реакционной смеси): 3 месяца при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности реакционной смеси после вскрытия индивидуальной упаковки: 3 часа.
Не использовать после истечения срока годности.
25. Гарантийные обязательства
Производитель гарантирует стабильность медицинского изделия до окончания срока
годности при соблюдении условий транспортирования, хранения и применения, указанных
в инструкции.
Производитель гарантирует безопасность медицинского изделия, отсутствие
недопустимого риска причинения вреда жизни, здоровью человека и окружающей среде
при использовании набора реагентов по назначению в условиях, предусмотренных
производителем.
26. Контактная информация
Производитель:
Чжухай Ливзон Диагностикс, Инк. (Zhuhai Livzon Diagnostics, Inc.)
Building 1, No.266, Tongchang Road, Xiangzhou District, 519060 Zhuhai, PEOPLE ’S
REPUBLIC OF CHINA
Место производства:
--- стр. 17 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 17
No.266, Tongchang Road, Xiangzhou District, 519060 Zhuhai, PEOPLE’S REPUBLIC OF
CHINA
По всем вопросам следует обращаться к представителю производителя
ООО «Авивир»:
141401, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, этаж/пом. 2/7
Телефон: +7 495 740-99-20, info@avivir.ru
27. Сведения о маркировке
Экспликация символов, нанесенных на упаковку
Символ Описание
Изготовитель
Дата изготовления
Использовать до
Код партии
Номер по каталогу
Медицинское изделие для диагностики in vitro
Уникальный идентификатор изделия
Температурный диапазон (2 – 8 °C)
48 Содержимого достаточно для проведения 48-тестов
Осторожно
Обратитесь к инструкции по применению или к инструкции по
применению в электронном виде
Запрет на повторное применение
--- стр. 18 ---
Версия 2.0 от 05.03.2026 18
Раздражающие вещества
QR-код (содержит информацию о Lot, сроке годности, значение
внутреннего контроля, диапазон значений
сильноположительного и слабоположительного контролей).
Не допускать воздействия влаги
Хрупкое, обращаться осторожно
Этой стороной вверх
=== файл: unknown__12. Макет от 20.06.25.pdf ===
--- стр. 3 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Макеты русскоязычных стикеров компонентов Набора
Внутренний контроль
0,25 мл
Отрицательный контроль
1,0 мл
Сильноположительный контроль
1,0 мл
Слабоположительный контроль
1,0 мл
--- стр. 4 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Реакционная смесь
0,2 мл
6 стрипов по 8 пробирок
Минеральное масло В
3,0 мл
Этикетка с целевыми значениями контролей
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса
иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) методом ПЦР в
режиме реального времени в плазме крови человека (Livzon
RealTime HIV-1 Viral Load)
Целевые значения для
Параметр Значение
Внутренний контроль
Слабоположительный контроль
Сильноположительный контроль
--- стр. 5 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Макет русскоязычного стикера транспортной упаковки
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса
иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) методом ПЦР в режиме реального
времени в плазме крови человека (Livzon RealTime HIV-1 Viral Load)
Чжухай Ливзон Диагностикс, Инк. (Zhuhai Livzon Diagnostics, Inc.)
Building 1, No.266, Tongchang Road, Xiangzhou District, 519060 Zhuhai, PEOPLE’S REPUBLIC
OF CHINA
Представитель производителя в РФ:
ООО «Авивир»
141401, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, этаж/пом. 2/7
Тел. +7 (495) 740-99-20, info@avivir.ru
24 шт.
01070001
ЕРУЛ Дата регистрации а
48
=== файл: unknown__13. Фото от 20.06.25.pdf ===
--- стр. 1 ---
--- стр. 2 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита
человека типа 1 (ВИЧ-1) методом ПЦР в режиме реального времени в плазме крови
человека (Livzon RealTime HIV-1 Viral Load)
Общий вид набора
--- стр. 3 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
--- стр. 4 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
--- стр. 5 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Компоненты набора
Внутренний контроль
--- стр. 6 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Отрицательный контроль
--- стр. 7 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Слабоположительный контроль
--- стр. 8 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Сильноположительный контроль
--- стр. 9 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Реакционная смесь
--- стр. 10 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Минеральное масло B
--- стр. 11 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Этикетка с целевыми значениями контролей
--- стр. 12 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
Транспортная упаковка
--- стр. 13 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651
--- стр. 14 ---
ООО «Авивир»
121205, ул. Нобеля, д. 5,
Москва, Россия
+7 495 740-99-20
info@avivir.ru
ИНН: 5047227711
ОГРН: 1195081043651