Катетеры-электроды для диагностики и лечения нарушений ритма сердца по ТУ 32.50.13-017-27981598-2022 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
=== файл: unknown__ККД-КЧПЭС.000РЭ от 29.01.2026.pdf === --- стр. 1 --- --- стр. 2 --- 2 СИМВОЛЫ МАРКИРОВКИ СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПРИЕМКЕ Катетер-электрод для диагностики и лечения нарушений ритма сердца соответствуют требованиям технических условий ТУ 32.50.13 -017-27981598-2022 и признаны годными для эксплуатации. Партия №: ______________________________________ Дата изготовления: _______________________________ СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ УПАКОВЫВАНИИ Катетер-электрод для диагностики и лечения нарушений ритма сердца упакованы согласно требованиям, предусмотренным ТУ 32.50.13-017-27981598-2022. Дата упаковки _____________________________________________ Упаковку произвел _________________________________________ Изделие после упаковки принял ______________________________ Изготовитель Не стерилизовать повторно Код партии Осторожно! Дата изготовления Обратитесь к инструкции по применению Использовать до Не допускать воздействия солнечного света Стерилизация оксидом этилена Беречь от влаги Не использовать при повреждении упаковки Температурный диапазон хранения Повторно не использовать Апирогенно Рабочая часть типа BF --- стр. 3 --- 3 1. ОПИСАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ Настоящий паспорт и руководство по эксплуатации распространяются на медицинское изделие «Катетер-электрод для диагностики и лечения нарушений ритма сердца» по ТУ 32.50.13-017-27981598- 2022 (далее – катетер, катетеры). Катетеры предназначены для проведения электростимуляции сердца через пищевод с целью диагностики и лечения нарушений ритма сердца, а также для регистрации электрических потенциалов сердца через пищевод. Область применения катетеров – функциональная диагностика, кардиология, терапия, реанимация и интенсивная терапия, скорая помощь, экстремальная медицина. Катетеры представляют собой гибкую полиуретановую трубку с двумя электродами в дистальной части катетера и защищенными разъемными соединениями для подключения катетера к электростимулятору в проксимальной части катетера. У разъемов отсутствуют открытые металлические контакты, все металлические компоненты разъема находятся внутри пластиковых корпусов (touch-proof). Каждый электрод катетера соединен с соответствующим разъемом медной токоведущей жилой, находящейся внутри полиур етановой трубки. Также внутри полиуретановой трубки находится направитель, предназначенный для изменения жесткости катетера во время введения и позиционирования. Катетеры содержат узи - и рентгеноконтрастные элементы из нержавеющей стали (контактные элементы дистального и пр оксимального электродов, втулка атравматического наконечника, направитель, пружина). Катетеры совместимы с «Комплексами для проведения внутрисердечных и чреспищеводных электрофизиологических исследований сердца автоматизированными «Кардио Эфи - Астрокард®» (регистрационное удостоверение от 11.10.2018 № ФСР 2009/04919). Общий вид и присоединительные размеры катетера представлены на рисунке 1. 1 – защищенный от прикосновений разъем дистального электрода; 2 – защищенный от прикосновений разъем проксимального электрода; 3 – направитель; 4 – контактный элемент проксимального электрода; 5 – контактный элемент дистального электрода; 6 – атравматичный наконечник; 7 – корпус- разветвитель. Рисунок 1. Общий вид и присоединительные размеры катетера-электрода КС-2. --- стр. 4 --- 4 2. КОМПЛЕКТНОСТЬ Таблица 1. Комплект поставки. № Наименование Обозначение документа Кол. шт. Катетер-электрод для диагностики и лечения нарушений ритма сердца в составе: ККД-КЧПЭС000 1 Катетер-электрод КС-2 ККД- КЧПЭС.001 1 шт. 2 Руководство по эксплуатации ККД- КЧПЭС.000РЭ 1 шт. 3. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ВНИМАНИЕ! Катетеры стерильны! Метод стерилизации – газовый, оксидом этилена. ВНИМАНИЕ! Катетеры предназначены для однократного использования. ВНИМАНИЕ! Не использовать изделия, имеющие механические повреждения. ВНИМАНИЕ! Не использовать изделия с истекшим сроком годности. ВНИМАНИЕ! Не применять изделие не по назначению. ВНИМАНИЕ! Эксплуатация катетеров должна производиться квалифицированным медицинским персоналом, обученными для проведения чреспищеводных электрофизиологических исследований. ВНИМАНИЕ! Любое вмешательство посредством катетера несет риск возможных осложнений: травми рование внутренних стенок пищевода, блокада атриовентрикулярного узла, местная или системная инфекция, пневмоторакс, болевые ощущения при стимуляции, ввод катетера в трахею вместо пищевода, стимуляция диафрагмы, застревание в носу. ВНИМАНИЕ! Повторная сте рилизация катетера, а также его повторное использование запрещено. Производитель не несет ответственности за последствия, которые могут произойти после повторного использования катетера либо после его повторной стерилизации. ВНИМАНИЕ! Не рекомендуется сильно изгибать или перекручивать катетер. Возможно повреждение катетера при применении к нему избыточной силы. ВНИМАНИЕ! Катетеры неремонтопригодны. ВНИМАНИЕ! Модификация катетеров не допускается. ВНИМАНИЕ! Катетеры содержат узи - и рентгеноконтрастные элементы из нержавеющей стали ( внешние элементы катетера: контактные элементы дистального и проксимального электродов ; внутренние элементы катетера: втулка атравматического наконечника, направитель, пружина). --- стр. 5 --- 5 4. ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 1. Показаниями к применению МИ являются: Проведение электростимуляции сердца через пищевод с целью диагностики и лечения нарушений ритма сердца и выявления скрытой коронарной недостаточности при ишемической болезни сердца. 2. Противопоказаниями к применению МИ является: Наличие тромбов в полостях сердца. Аневризма левого желудочка с тромбом. Опухоли сердца. Острые инфекционные заболевания. Острый инфаркт миокарда. Эндокардит. Перикардит. Заболевания пищевода. Постоянная форма мерцательной аритмии. 3. Побочные действия при правильной эксплуатации катетеров не обнаружены. 5. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАР АКТЕРИСТИКИ Эффективная длина катетера, мм 750±5 Диаметр контактных элементов электродов катетера, мм 4±0,1 Диаметр полиуретановой трубки, мм 3±0,2 Межконтактное расстояние, мм 30±2 Длина атравматичного наконечника, мм 8±2 Расстояние от наконечника до контактного элемента дистального электрода 2±1 Электрическое сопротивление токопроводящих жил катетера не более, Ом 30 Масса катетера не более, г 100 Масса катетера брутто в транспортной упаковке не более, кг 1 --- стр. 6 --- 6 6. ПОРЯДОК Р АБОТЫ ВНИМАНИЕ! Эксплуатация катетеров должна производиться квалифицированным медицинским персоналом, обученными для проведения чреспищеводных электрофизиологических исследований. 6.1. Перед использование катетера убедитесь в том, что его упаковка не повреждена. ВНИМАНИЕ! Не используйте катетеры с поврежденной упаковкой. 6.2. Соблюдая осторожность и звлеките катетер из упаковки и осмотрите его. Убедитесь в целостности катетера. ВНИМАНИЕ! Брать катетер можно только руками в cтepильныx хирургических перчатках, не обсыпанных тальком. Запрещается осуществлять манипуляций с катетером любыми хирургическими инструментами. ВНИМАНИЕ! Не используйте катетеры, имеющие механические повреждени. 6.3. Введите катетер в пищевод через нос или рот . Для легкого и безопасного прохождения катетера по носовому ходу иногда необходимо уменьшить жесткость катетера путем вытягивания направителя наружу на 1-3 см. Для увеличения жесткости катетера после введения в пищевод следует задвинуть направитель внутрь катетера до упора. 6.4. Установите катетер на уровне сердца. Оптимальным считается положение электрода, когда с одного из его полюсов регистрируется потенциал предсердий максимальной величины. 6.5. Подключите катетер к электрокардиостимулятору. 6.6. Проведите стимуляцию. ВНИМАНИЕ! Не рекомендуется сильно изгибать или перекручивать катетер. Возможно повреждение катетера при применении к нему избыточной силы. ВНИМАНИЕ! Катетеры предназначены для однократного использования. ВНИМАНИЕ! Повторная стерилизация катетера, а также его повторное использование запрещено. Производитель не несет ответственности за последствия, которые могут произойти после повторного использования катетера либо после его повторной стерилизации. --- стр. 7 --- 7 7. УТИЛИЗАЦИЯ 7.1. Утилизацию катетеров, подвергшихся эксплуатации, проводят в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.3684 для отходов класса Б. 7.2. Утилизацию катетеров, не подвергшихся эксплуатации (не имеющих контакт с биологическими жидкостями пациентов, инфекционными больными), проводят в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.3684 для отходов класса А. 8. ТР АНСПОРТИРОВАНИЕ И ХР АНЕНИЕ 8.1. Транспортирование катетеров в упаковке изготовителя может производиться всеми видами крытого транспорта в соответствии с ГОСТ 20790 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта. 8.2. Условия транспортирования катетеров - по условиям хран ения 5 по ГОСТ 15150. После транспортирования в условиях отрицательных температур катетеры перед использованием должны выдерживаться в нормальных условиях не менее 5 часов. 8.3. Катетеры должны храниться в упаковке изготовителя по условиям хранения 1 по ГОСТ 15150 не более двух лет. 9. ГАР АНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 9.1. Изготовитель гарантирует соответствие катетеров требованиям ТУ 32.50.13 -017- 27981598-2022 при условии соблюдения потребителем условий эксплуатации, транспортирования и хранения, установленных техническими условиями и эксплуатационной документацией. 9.2. Изделие однократного использования. Гарантийный срок хранения катетеров – 2 года с даты изготовления (соответствует сроку сохранения стерильности) при условии сохранения целостности упаковки и соблюдении условий хранения. 10. СВЕДЕНИЯ О РЕКЛАМАЦИЯХ При отказе в работе или неисправности катетера по вине изготовителя в период гарантийного срока эксплуатации, потребителем должен быть составлен акт с указанием признаков неисправностей. Акт необходимо выслать предприятию-изготовителю: Акционерное общество «Медитек» (АО «Медитек») Юридический адрес: 105187, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР .Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛИНАЯ ГОРА, ПРОЕЗД ОКРУЖНОЙ, Д. 18, ПОМЕЩ. 1П Адрес места производства: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д.52, стр. 6 Электронная почта: aksenov@astrocard-meditek.ru Интернет-сайт: www.astrocard.ru --- стр. 8 --- 8 11. Перечень применяемых производителем национальных стандартов Обозначение Наименование ГОСТ Р 31508-2012 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ГОСТ ISO 11607-1-2018 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам ГОСТ ISO 11607-2-2018 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 2. Требования к валидации процессов формирования, герметизации и сборки ГОСТ ISO 11135-2017 Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий ГОСТ 27.403-2009 Надежность в технике. Планы испытаний для контроля вероятности безотказной работы ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 1 -1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам ГОСТ ISO 10993-1-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска ГОСТ ISO 10993-5-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия ГОСТ ISO 10993-12—2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований ГОСТ ISO 10993-18—2022 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска. ГОСТ ISO 10993-23—2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия ГОСТ Р 52770-2023 Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности ГОСТ Р 58972—2020 Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия ГОСТ 31214—2016 Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно -химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность ГОСТ 14254-2015 Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования --- стр. 9 --- 9 Обозначение Наименование ГОСТ 12.1.010-76 Система стандартов безопасности труда. Взрывобезопасность. Общие требования ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования ГОСТ Р 50779.12-2021 Статистические методы. Статистический контроль качества. Методы случайного отбора выборок штучной продукции ГОСТ 7502-98 Рулетки измерительные металлические. Технические условия ГОСТ 26433.1-89 Система обеспечения точности геометрических параметров в строительстве. Правила выполнения измерений. Элементы заводского изготовления ГОСТ 166-89 Штангенциркули. Технические условия СанПиН 2.1.3684-21 Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно - противоэпидемических (профилактических) мероприятий ГОСТ 9142-2014 Ящики из гофрированного картона. Общие технические условия --- стр. 10 --- 10 12. Электромагнитная совместимость Катетер-электрод для диагностики и лечения нарушений ритма сердца» по ТУ 32.50.13 -017-27981598- 2022 (далее - катетеры) требуют применения специальных мер для обеспечения электромагнитной совместимости и должны быть установлены и введены в эксплуатацию в соответствии с информацией, относящейся к ЭМС, приведенной в эксплуатационной документации. Применение мобильных радиочастотных средств связи может оказывать воздействие на медицинские электрические изделия. Использование принадлежностей, преобразователей и кабелей, отличных от указанных в данном руководстве, за исключением преобразователей и кабелей, поставляемых изготовителем в качестве сменных частей для внутренних деталей, может привести к увеличению электромагнитной эмиссии или снижению помехоустойчивости. Катетеры предназначены для применения исключительно профессионалами в области здравоохранения. Катетеры могут вызвать ухудшение приема радиосигналов и нарушить работу оборудования, расположенного поблизости. В этом случае может быть необходимым принять меры для снижения помех, такие как изменение ориентац ии, смена места размещения катетеров или экранирование места размещения. Таблицы электромагнитной совместимости Таблица 11.1 - Руководство и декларация изготовителя - электромагнитная эмиссия Руководство и декларация изготовителя - электромагнитная эмиссия Катетеры предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, определенной ниже. Покупателю или пользователю катетеров следует обеспечить ее применение в указанной обстановке: Испытание на электромагнитную эмиссию Соответствие Электромагнитная обстановка - указания Радиопомехи по СИСПР 11 Группа 1 Катетер использует радиочастотную энергию только для выполнения внутренних функций. Уровень эмиссии радиочастотных помех является низким и, вероятно, не приведет к нарушениям функци онирования расположенного вблизи электронного оборудования Радиопомехи по СИСПР 11 Класс А Катетер пригоден для применения во всех местах размещения, кроме жилых домов и зданий, подключенных к распределительной электрической сети, питающей жилые дома. Гармонические составляющие потребляемого тока по МЭК 61000- 3-2 Не применяют Колебания напряжения и фликер по МЭК 61000-3-3 Не применяют --- стр. 11 --- 11 Таблица 11.2. Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость Катетеры предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, определенной ниже. Покупателю или пользователю катетеров следует обеспечить ее применение в указанной обстановке: Испытание на помехоустойчивость Уровень испытаний Уровень соответствия Электромагнитная обстановка - указания Электростатические разряды (ЭСР) по МЭК 61000-4-2 ±6 кВ - контактный разряд ±8 кВ - воздушный разряд Не применяют Пол в помещении из дерева, бетона или керамической плитки. При полах, покрытых синтетическим материалом, относительная влажность воздуха - не менее 30% Наносекундные импульсные помехи по МЭК 61000-4-4 ±2 кВ - для линий электропитания ±1 кВ - для линий ввода/ вывода Не применяют Качество электрической энергии в сети в соответствии с типичными условиями коммерческой или больничной обстановки Микросекундные импульсные помехи большой энергии по МЭК 61000-4-4 ±1 кВ – при подаче помех по схеме «провод-провод» ±2 кВ - при подаче помех по схеме «провод-земля» Не применяют Качество электрической энергии в электрической сети следует обеспечить в соответствии с типичными условиями коммерческой или больничной обстановки Провалы напряжения, Кратковременные прерывания и изменения напряжения во входных линиях электропитания по МЭК 61000-4-11 < 5% Uн (провал напряжения >95% Uн) в течение 0,5 периода 40% Uн (провал напряжения 60% Uн) в течение 5 периодов 70% Uн (провал напряжения 30% Uн) в течение 25 периодов <5% Uн (провал напряжения >95% Uн) в течение 5 с Не применяют Качество электрической энергии в сети – в соответствии с типичными условиями коммерческой или больничной обстановки. Если пользователю [ME ИЗДЕЛИЯ или ME СИСТЕМЫ] необходимо обеспечить непрерывную работу в условиях возможных прерываний сетевого напряжения, рекомендуется питание [ME ИЗДЕЛИЯ или ME СИСТЕМЫ] осуществлять от источника бесперебойного питания или батареи Магнитное поле промышленной частоты (50/60 Гц) по МЭК 61000 -4-8 (ГОСТ Р 50648-94) 3 A/м 3 A/м Уровни магнитного поля промышленной частоты следует обеспечить в соответствии с типичными условиями коммерческой или больничной обстановки ПРИМЕЧАНИЕ: Uн – уровень напряжения электрической сети до момента подачи испытательного воздействия. --- стр. 12 --- 12 Таблица 11.3. Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость Руководство и декларация изготовителя – помехоустойчивость НЕ ПРЕДУСМОТРЕНО ДЛЯ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ Катетеры предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, определенной ниже. Покупателю или пользователю катетеров следует обеспечить ее применение в указанной обстановке: Испытание на помехоустойчивость Испытательный уровень по МЭК 606001 Уровень соответс твия Электромагнитная обстановка - указания Расстояние между используемыми мобильными радиотелефонными системами связи и любым элементом катетера, включая кабели, должно быть не меньше рекомендуемого пространственного разноса, который рассчитывается в соответствии с приведенными ниже выражениями применительно к частоте передатчика. Рекомендуемый пространственный разнос: Кондуктивные помехи, наведенные радиочастотными электромагнитными полями по МЭК 61000-4-6 3В (среднеквадратичное значение) в полосе от 150 кГц до 80 МГц V1 = 3 (В) d = P2,1 Радиочастотное электромагнитное поле по МЭК 61000-4-3 3 В/м в полосе от 80 МГц до 2,5 ГГц E1 = 3 (В/м) d = P2,1 (от 80 МГц до 800 МГц) d = P3,2 (от 800 МГц до 2,5 ГГц) где d- рекомендуемый пространственный разнос, м b); Р – номинальная максимальная выходная мощность передатчика, Вт, установленная изготовителем. Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных радиопередатчиков, по результатам наблюдений за электромагнитной обстановкой a), должна быть ниже, чем уровень соответствия в каждой поло се частот b). Помехи могут иметь место вблизи оборудования, маркированного знаком a) Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных радиопередатчиков, таких как базовые станции радиотелефонных сетей (сотовых/беспроводных), и наземных подвижных радиостанций, любительских радиостанций, AM и FM радиовещательных передатчиков, телевизионных передатчиков не могут быть определены расчетным путем с достаточной точностью. Для этого должны быть осуществлены пра ктические измерения напряженности поля. Если измеренные значения в месте размещения катетеров превышают применимые уровни соответствия, следует проводить наблюдения за работой катетеров с целью проверки их нормального функционирования. Если в процессе набл юдения выявляется отклонение от нормального функционирования, то, возможно, необходимо принять дополнительные меры, такие как переориентировка или перемещение катетера. b) За пределами частотного диапазона от 150 кГц до 80 МГц напряженность поля должна быть меньше, чем V1, В/м. Примечания 1. На частотах 80 и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля. 2. Приведенные выражения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей. --- стр. 13 --- 13 Таблица 11.4. Рекомендуемые значения пространственного разноса между портативными и подвижными радиочастотными средствами связи и катетером Рекомендуемые значения пространственного разноса между портативными и подвижными радиочастотными средствами связи и катетером НЕ ПРЕДУСМОТРЕНО ДЛЯ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ Катетер предназначен для применения в электромагнитной обстановке, при которой осуществляет ся контроль уровней излучаемых помех. Покупатель или пользователь катетера может избежать влияния электромагнитных помех, обеспечив минимальный пространственный разнос между портативными и подвижными радиочастотными средствами связи (передатчиками) и катетером, как рекомендуется ниже, с учетом максимальной выходной мощности средств связи Номинальная максимальная выходная мощность передатчика Р, Вт Пространственный разнос d, м, в зависимости от частоты передатчика d = PV 1 5,3 в полосе от 150 кГц до 80 МГц d = PE 1 5,3 в полосе от 80 МГц до 800 МГц d = PE 1 7 в полосе от 800 МГц до 2,5 ГГц 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,37 0,37 0,74 1 1,17 1,17 2,33 10 3,69 3,69 7,38 100 11,67 11,67 23,33 При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максимальную выходную мощность P в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика. Примечания 1 На частотах 80 и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля. 2 Приведенные выражения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей. 3 При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максима льную выходную мощность P в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика. === файл: unknown__Фотографические изображения общего вида.pdf === --- стр. 3 --- Рис. 2 Обратная сторона индивидуальной упаковки --- стр. 4 --- Рис. 3 Маркировка индивидуальной упаковки --- стр. 5 --- Рис. 4 Общий вид транспортной упаковки --- стр. 6 --- Рис. 5 Маркировка транспортной упаковки