Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA общий ПСА — инструкция и характеристики, РУ РЗН 2023/19863 | TenderMatch

Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA общий ПСА" по ТУ 21.20.23-614-98539446-2022 — инструкция и характеристики

РУ: РЗН 2023/19863 от 22.03.2023 · класс риска 2б

Производитель: ООО "Компания Алкор Био" (Россия)

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---
<Т]^онтроли MagnoLIA общий ПСА»
«УТВЕРЖДАЮ»
альный директор 
ния Ал кор Био» 
олынцев Д.Г. 
2022 г.
ИНСТРУКЦИЯ по ПРРШЕНЕНИЮ  
Медицинского изделия для диагностики in vitro 
«Набор реагентов для контроля качества анализа  
«Контроли MagnoLIA общий ПСА», по ТУ 21.20.23-614-98539446-2022»
1. НАЗНАЧЕНИЕ
1.1. «Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроли MagnoLIA общий ПСА»,  
по ТУ 21.20.23-614-98539446-2022» (далее «Контроли MagnoLIA общий ПСА») предназначен для  
подтверждения правильности анализа при количественном определении общего простат-  
специфического антигена (далее ПСА) в сыворотке и плазме крови (литиевая соль гепарина, калиевая  
соль ЭДТА (КгЭДТА, КзЭДТА))* человека методом хемилюминесцентного иммуноанализа на  
парамагнитных микрочастицах с использованием автоматического анализатора «MagnoLIA».
Набор «Контроли MagnoLIA общий ПСА» применяется совместно с медицинскими изделиями  
(далее МИ) «MagnoLIA общий ПСА» и «Калибраторы MagnoLIA общий ПСА».
1.2. Подтверждение правильности анализа при использовании набора «Контроли MagnoLIA  
общий ПСА» должно выполняться в каждой аналитической сессии. При продолжительности сессии  
более суток, определение концентрации контролей должно быть проведено повторно по истечении 24  
часов от начала сессии. Подтверждение правильности анализа выполняется как рутинный  
внутрилабораторный контроль качества, и, если результат анализа хотя бы одного контроля из набора  
«Контроли MagnoLIA общий ПСА» выходит за пределы установленного диапазона, набор основных  
реагентов «MagnoLIA общий ПСА» должен быть заново откалиброван с использованием набора  
«Калибраторы MagnoLIA общий ПСА»,
1.3. Функциональное назначение МИ «MagnoLIA общий ПСА» при совместном применении  
с МИ «Калибраторы MagnoLIA общий ПСА» и/или «Контроли MagnoLIA общий ПСА» -  
количественное определение концентрации общего простат-специфического антигена при диагностике  
и мониторинге заболеваний предстательной железы.
‘Эквивалентность образцов сыворотки и плазмы крови человека, содержащей антикоагулянты (литиевая соль гепарина, 
калиевая соль ЭДТА (КгЭДТА, КзЭДТА)), подтверждена на 25 образцах каждого вида антикоагулянта с разными 
концентрациями ПСА в анализе при использовании набора «MagnoLIA общий ПСА».


--- стр. 2 ---
fToi
/ 1.4. Область применения набора -  клиническая лабораторная диагностика,
г  1.5. Набор предназначен только для диагностики in vitro, для профессионального применения
персоналом, имеющим квалификацию для выполнения диагностических исследований in vitro  в  
результате специального образования и обучения. Исследования могут выполнять специалисты не  
моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим или иным образованием (врач КЛД,  
биолог, медицинский технолог).
Исследования проводят в клинико-диагностических лабораториях, областных, городских или  
районных, государственных или частных больницах и других ЛПУ.
1.6. Набор «Контроли MagnoLIA общий ПСА» не имеет противопоказаний к применению.
1.7. Набор предназначен для обследования населения мужского пола любого возраста без  
градации по популяционному признаку.
.онтроли MagnoLIA общий ПСА»
2. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА
2.1. Принцип действия
Набор «Контроли MagnoLIA общий ПСА» представляет собой комплект из двух контрольных  
сывороток, содержащих известные количества ПСА в простой матрице (ГОСТ Р 53133.3-2008) и  
аттестованных по внутренней методике предприятия^ относительно Международного стандарта ВОЗ по  
ПСА (кодК1В8С 17/100).
При выполнении тестов «MagnoLIA общий ПСА» на борту автоматического анализатора  
«MagnoLIA» необходимо подтверждать валидность получаемых измерений. Количественное измерение  
концентрации ПСА в контролях набора «Контроли MagnoLIA общий ПСА» позволяет оценивать  
правильность и воспроизводимость результатов количественных лабораторных исследований этого  
аналита в образцах сыворотки и плазмы крови пациентов.
При обращении с контролями как с исследуемыми образцами, полученные в аналитической  
сессии результаты сравниваются с допустимыми диапазонами определения значений концентрации  
ПСА, указанными в паспорте к набору и закодироваными штрих-кодом на коробке набора реагентов.  
Если результат анализа хотя бы одного контроля из набора «Контроли MagnoLIA общий ПСА» выходит  
за пределы установленного диапазона, набор основных реагентов «MagnoLIA общий ПСА» должен  
быть заново откалиброван с использованием набора «Калибраторы MagnoLIA общий ПСА». Затем  
следует повторить анализ, используя новые аликвоты исследуемых образцов.
Вариация результатов, полученных при исследовании концентрации ПСА в контролях набора  
«Контроли MagnoLIA общий ПСА» методом хемилюминесцентного иммуноанализа на парамагнитных  
микрочастицах с использованием автоматического анализатора «MagnoLIA», подобна результатам,  
получаемым при исследованиях этими методами человеческой сыворотки и плазмы крови человека.
2.2. Состав и комплектация набора
В состав набора «Контроли MagnoLIA общий ПСА» входят следующие компоненты:
- контрольная сыворотка № 1  на основе водно-солевого раствора с белковым стабилизатором и  
консервантом, содержащая известное количество ПСА (допустимый диапазон определения значения  
концентрации указан в паспорте и закодирован штрих-кодом на коробке набора реагентов). Жидкость,  
1  мл, 1, 5 или 10 флаконов^, маркирована «Контроль 1»;
- контрольная сыворотка № 2 на основе водно-солевого раствора с белковым стабилизатором и  
консервантом, содержащая известное количество ПСА (допустимый диапазон определения значения  
концентрации указан в паспорте и закодирован штрих-кодом на коробке набора реагентов). Жидкость,  
1  мл, 1, 5 или 10 флаконов^, маркирована «Контроль 2».
^Основана на ГОСТ 53133.3-2008, 53133.1-2008, ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002, ГОСТ ISO 17511-2011. 
^Габаритные размеры флакона (ДВ): 16,25мм х 36,0 мм; крышки (ДВ): 16,2ммх12,5мм.
2


--- стр. 3 ---
Каждый флакон, содержащий Контроль 1  и Контроль 2, рассчитан на 20 определений при  
остановке в монопликатах.
Таблица 1
юнтроли MagnoLIA общий ПСА»
Вариант 
исполнения, 
кат. №
Внешний вид компонента
Название компонента
Контроль 1 Контроль 2
1170201 Прозрачная или мутная жидкость от бесцветного  
до желтого цвета 1  шт. 1  шт.
1170205 Прозрачная или мутная жидкость от бесцветного  
до желтого цвета 5 шт. 5 шт.
1170210 Прозрачная или мутная жидкость от бесцветного  
до желтого цвета 10 шт. 10 шт.
В комплект поставки набора «Контроли MagnoLIA общий ПСА» входят: набор реагентов,  
дструкция по применению, паспорт.
3. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
3.1. Потенциальный риск применения набора -  класс 26 (согласно Приказу Министерства  
фавоохранения РФ №4н от 06.06.2012 г.).
3.2. Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.
3.3. При работе с набором следует соблюдать требования ГОСТ Р 52905-2007 и  
анПиН 3.3686-21.
3.4. Допускать к работе с набором только специально обученный персонал.
3.5. Перед началом работы ознакомиться с инструкцией и применять набор строго по  
азначению,
3.6. При работе с набором следует использовать спецодежду (медицинский халат или  
омбинезон, шапочку) и средства индивидуальной защиты (маску, защитные очки, одноразовые  
езиновые или пластиковые перчатки, разрешенные к применению на территории РФ).
3.7. Внимание! В состав компонентов набора входят соляная кислота в концентрации 0,05% и  
онсервант в концентрации менее 0,05 %, что является безопасным для человека. При использовании  
о назначению и соблюдении мер предосторожности контакт с организмом человека исключен. При  
варийных ситуациях возможно раздражение кожи и слизистой оболочки глаз у чувствительных лиц.  
[ри контакте промыть пораженное место водой и обратиться за медицинской помощью.
3.8. Химическая посуда и оборудование, которые используются в работе с набором, должны  
ыть соответствующим образом маркированы и храниться отдельно.
3.9. Для обработки посуды и оборудования рекомендуется использовать дезинфицирующие  
редства, изготовленные на основе третичных аминов, четвертичных аммониевых соединений (ЧАС)  
ли спиртов и разрешенные к применению на территории РФ. Использование дезинфицирующих  
редств на основе активного кислорода и хлора возможно лишь на предстерилизационном этапе, с  
оследующей термической стерилизацией.
3.10. Запрещается прием пищи, использование косметических средств и курение в помещениях,  
редназначенных для работы с набором.
3.11. Убирать и дезинфицировать разлитые образцы или компоненты набора, используя  
езинфицирующие средства в соответствии МУ 287-113.
3.12. Удалять неиспользованные реактивы набора в соответствии с требованиями  
:анПиН 2.1.3684-21.
3.13. После использования все компоненты набора, образцы, контрольные материалы,  
»асходные материалы и другие реагенты, которые контактировали с образцами во время обработки.


--- стр. 4 ---
г*
Ранения или анализа (в том числе: перчатки, наконечники и т.д,) должны собираться отдельно и  
/стерилизоваться в автоклаве с последующей утилизацией в соответствии с требованиями СанПиН  
'2.1.3684-21. Вместо автоклавирования отходы могут быть стерилизованы дезинфицирующим  
средством, после утилизированы в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.3684-21.
3.14. Не использовать набор по истечении срока годности.
онтроли MagnoLIA общий ПСА»
4. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ  
АНАЛИЗА
- «Анализатор автоматический иммунохимический хемилюминесцентный «MagnoLIA» с  
принадлежностями по СНАБ 421457.002 ТУ («MagnoLIA») (производитель ООО «Компания Алкор  
Био», Россия, РУ №РЗН 2019/9282);
- «Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения общего  
простат-специфического антигена «MagnoLIA общий ПСА», по ТУ 21.20.23-612-98539446-2022»  
(производитель ООО «Компания Алкор Био», Россия, кат. № 1170001, 1170005);
- «Набор реагентов для калибровки «Калибраторы MagnoLIA общий ПСА», по ТУ 21.20.23-613-  
98539446-2022» (производитель ООО «Компания Алкор Био», Россия, кат. № 1170101, 1170105);
- Водно-солевой раствор для промывки реакционных кювет MagnoLIA «Буфер W 1»  
(производитель ООО «Компания Алкор Био», Россия, кат. №0000405);
- Отдельные халат, шапочка, обувь и одноразовые перчатки, разрешенные к применению на  
территории РФ (или соответствующие ГОСТ Р 52239-2004).
5. ПРОВЕДЕНИЕ ПРОЦЕДУРЫ ВАЛИДАЦИИ АНАЛИЗА
Описанная в данной инструкции информация содержит общие сведения о порядке проведения  
процедуры валидации анализа. Для получения детальной информации перед началом работы  
ознакомьтесь с руководством по эксплуатации анализатора «MagnoLIA».
5.1. Подготовка реагентов
5.1.1. Включите автоматический анализатор «MagnoLIA» согласно руководству по эксплуатации.
5.1.2. Контроли готовы к использованию.
Флаконы с контролями необходимо вьщержать при комнатной температуре не менее 30 минут  
до начала аналитической сессии.
5.1.3. Перемешать содержимое флаконов, избегая пенообразования. Открыть флаконы и  
положить крышки перевернутыми на сухую поверхность.
5.1.4. Набор «Контроли MagnoLIA общий ПСА» разместить в штативах, предназначенных для  
калибраторов и контролей.
5.1.5. Перед загрузкой реагентов, необходимых для проведения анализа, в соответствующие  
блоки анализатора проверить все растворы на отсутствие пузырьков воздуха. Удалить пузырьки до  
проведения анализа легким покачиванием, не допуская пенообразования.
5.1.6. Перед загрузкой картриджа «MagnoLIA общий ПСА» в блок реагентов необходимо  
предварительно убедиться, что парамагнитные микрочастицы находятся в ресуспендированном  
состоянии, а сама суспензия гомогенна. Если микрочастицы не ресуспендируются, НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ  
НАБОР и обратитесь к местному представителю производителя. Для получения более подробной  
информации обратитесь к инструкции по применению набора «MagnoLIA общий ПСА».
5.1.7. Загрузите подготовленные реагенты и принадлежности на борт анализатора «MagnoLIA»  
согласно руководству по эксплуатации.
5.1.8. Загрузите данные о реагентах в память автоматического анализатора «MagnoLIA» согласно  
руководству по эксплуатации.
5.2, Контроль качества анализа


--- стр. 5 ---
^01
Анализатор «MagnoLIA» может осуществлять процедуру валидации анализа в отдельно  
выделенной сессии или одновременно с образцами в рамках одной аналитической сессии. Контроль  
качества анализа выполняется прежде любых назначенных тестов независимо от момента размещения  
набора контролей на борту.
ВНИМАНИЕ!
Компоненты набора «Контроли MagnoLIA общий ПСА» не должны находиться на борту прибора  
более 5 часов, суммарно в двадцати сессиях, необходимо учитывать это при выполнении процедуры  
валидации одновременно с образцами в рамках одной аналитической сессии. Рекомендуется выгружать  
штативы с контролями по истечении минимального времени с момента завершения раскапывания  
содержимого всех флаконов калибраторов и контролей.
Для предотвращения испарения жидкости сразу после использования флаконы необходимо 
закрыть крышками в соответствии с их маркировкой^ поместить в упаковку предприятия-  
изготовителя в вертикальном положении и обеспечить хранение при температуре от 2 до 8  
в холодильных камерах или в холодильниках^ обеспечивающих регламентированный  
температурный режим.
5.2.1. Для добавления данных о новой серии (лоте) набора «Контроли MagnoLIA общий ПСА»  
перейдите в меню КОНТРОЛИ.
Нажмите кнопку ДОБАВИТЬ - НОВЫЙ КОНТРОЛЬ.
В открывшемся окне заполните пустые графы вручную данными, содержащимися в паспорте,  
либо путем считывания штрих-кода со вторичной упаковки (коробки) изделия.
Для сохранения данных о наборе однократно щелкните левой кнопкой мыши по значку  
ПРИМЕНИТЬ  (в случае необходимости продолжить работу в данном окне) или значку ГОТОВО  (для 
сохранения данных и закрытия окна).
5.2.2. Для запуска в работу НОВОГО КОНТРОЛЯ,  перейдите в меню КОНТРОЛИ.
В меню откроется таблица, где в строках слева отображаются доступные контроли, в столбцах  
сверху -  названия тестов. Кликните однократно по ячейке, находящейся на пересечении требуемых  
строки (контроль) и столбца (тест). В выбранной ячейке появится обозначение «X».
ВНИМАНИЕ!
Набор «Контроли MagnoLIA общий ПСА» применяется только для подтверждения правильности  
результатов анализа «MagnoLIA общий ПСА». Обратите внимание на то, что идентификация аналита в  
строке контроль и в столбце тест должны совпадать (ПСА-ПСА/ PSA-PSА).
Контроль, отображаемый в таблице синим цветом, может быть запущен.
5.2.3.Запустите аналитическую сессию автоматического анализатора «MagnoLIA» согласно  
руководству по эксплуатации.
5.2.4. Программа прибора позволяет автоматически выполнить все стадии анализа без  
вмешательства пользователя.
5.3. Результаты
По окончании аналитической сессии перейдите в меню КОНТРОЛИ. Нажмите кнопку В АРХИВ  
КК. Нажмите кнопку РЕЗУЛЬТАТЫ.
Для вывода на экран контрольной карты в открывшемся окне последовательно выберите тип  
теста, тип контроля и серию (лот) контроля. Затем нажмите кнопку ПРОСМОТР.
6. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
6.1. Транспортирование наборов следует производить всеми видами крытого транспорта при  
температуре от + 2 до + 8 °С.
юнтроли MagnoLIA общий ПСА»


--- стр. 6 ---
6.2. Транспортирование изделий при температуре от + 2 до + 8 °С должно производиться в  
емкостях или при помощи холодильных установок, обеспечивающих регламентированный  
температурный режим.
6.3. Допускается транспортирование наборов при температуре до + 25 °С не более 15 суток, в  
том числе при температуре + 37 °С не более 1  суток.
6.4. Наборы, транспортированные с нарушением температурного режима, применению не  
подлежат.
6.5. Срок годности наборов -  12 месяцев от даты производства.
6.6. Хранение наборов должно проводиться в упаковке предприятия-изготовителя при  
температуре от + 2 до + 8 °С в течение всего срока годности в холодильных камерах или в  
холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим.
6.7. Наборы с истекшим сроком годности применению не подлежат.
6.8. При дробном использовании компоненты набора хранятся в упаковке предприятия-  
изготовителя в вертикальном положении при температуре от + 2 до + 8 °С в холодильных камерах или  
в холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим, в течение 1  месяца со  
дня вскрытия первичной упаковки. Компоненты не должны находиться на борту прибора более 5 часов,  
суммарно в двадцати сессиях. После использования флаконы необходимо закрыть крышками и  
обеспечить регламентированный режим хранения.
7. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА
Гарантийный срок годности набора 12 месяцев от даты производства. Набор предназначен для  
однократного применения и не подлежит ремонту и обслуживанию.
Тонтроли MagnoLIA общий ПСА»
8. БЕЗОПАСНАЯ УТИЛИЗАЦИЯ
При использовании набора образуются отходы классов А и Б, которые утилизируются  
в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 и МУ 287-113.  (Таблица 2).
Таблица 2
Отходы Класс опасности
Вторичная
(групповая)
упаковка
Коробка из монокартона
Отходы класса А
Эксплуатационная
документация
Инструкция по применению
Паспорт
Другие компоненты
Все компоненты набора, контрольные 
материалы, расходные материалы и реагенты, 
которые контактировали с образцами во время 
обработки, хранения или анализа Отходы класса Б
Первичная упаковка Флаконы, содержавшие растворы контролей
Не использованные 
компоненты с 
истекшим сроком 
годности
Флаконы, содержащие растворы контролей


--- стр. 8 ---
Прошито, пронумеровано, скреплено печатью
Ч ( ______) л и с т ^
г  енеральны
ООО « К й ^  ио»
Полынцев


--- стр. 9 ---
ПАСПОРТ №  Е О О З
Набор реагентов для контроля качества анализа  
«Контроли M agnoLIA общий ПСА», по ТУ 21.20.23-614-98539446-2022
ООО «Компания Алкор Био»
г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А
Телефон/факс: (812) 677-87-79
Кат. № 1170201 Серия № ЕООЗ Формирование № 1 Количество 100 шт.
Наименование реагента Внешний вид и форма 
выпуска
Комплекта­
ция
Серия
реагента
Соответст­
вие кон­
троли­
руемого 
параметра
Состав набора
Контроль 1 Прозрачные или 
мутные жидкости от 
бесцветного до  
желтого цвета
1  фл. 
(1 мл) Е О О З соответст­
вует
Контроль 2 1  фл. 
(1 мл) Е О О З соответст­
вует
Паспорт 1  шт. - -
Инструкция по применению 1  шт. - -
Параметры контроля качества
Наименование контролируемого  
параметра Норма Значение контролируе­
мого параметра*
Концентрация ПСА в Контроле 1,  
нг/мл 4,26 -  5,74 соответствует
Концентрация ПСА в Контроле 2,  
нг/мл 21,3-28,7 соответствует
Упаковка и маркировка
Флаконы 3 мл из прозрачного 
стекла (с завинчивающимися 
крышками). Этикетки из ленты 
клеевой на бумажной основе
соответствует
* Данные аттестации при совместном использовании с МИ «Magno ^1А  общий ПСА», серия
№ Е О О З
Паспорт выдан «17» июня 2022 г.
Срок годности набора до «17» июня 2023 г.
Условия хранения +2...+8 °С  
Условия транспортирования +2.,.+8 °С. Допускается транспортирован 
до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С  
ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ 1N VITRO 
Для профессионального применения  
Набор соответствует  
ТУ 21.20.23-614-98539446-2022  
РУ №
Выполнил Душенькина А. Г. Проверил Казариноре^Вй^Ц
000*КО
при температуре
Стр. 1  из 1


--- стр. 10 ---
ПАСПОРТ  № Е004
Набор реагентов для контроля качества анализа  
«Контроли M agnoLIA общий ПСА», по ТУ 21.20.23-614-98539446-2022
ООО «Компания Алкор Био»
г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А
Телефон/факс: (812) 677-87-79
Кат. № 1170201 Серия № Е004 Формирование № 1 Количество 100 шт,
Наименование реагента Внешний вид и форма 
выпуска
Комплекта­
ция
Серия
реагента
Соответст­
вие кон­
троли­
руемого 
параметра
Состав набора
Контроль 1 Прозрачные или 
мутные жидкости от 
бесцветного до  
желтого цвета
1  фл. 
(1 мл) Е004 соответст­
вует
Контроль 2 1  фл. 
(1 мл) Е004 соответст­
вует
Паспорт 1  шт. - -
Инструкция по применению 1  шт. - -
Параметры контроля качества
Наименование контролируемого  
параметра Норма Значение контролируе­
мого параметра*
Концентрация ПСА в Контроле 1,  
нг/мл 4,26-5,74 соответствует
Концентрация ПСА в Контроле 2,  
нг/мл 21,3-28,7 соответствует
Упаковка и маркировка
Флаконы 3 мл из прозрачного 
стекла (с завинчивающимися 
крышками). Этикетки из ленты 
клеевой на бумажной основе
соответствует
* Данные аттестации при совместном использовании с МИ «Magno ^1А общий ПСА», серия
№ Е004
Паспорт выдан «20» июня 2022 г.
Срок годности набора до «20» июня 2023 г.
Условия хранения +2...+8 °С
Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование набора при температуре  
до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С не более 1  суток 
ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO 
Для профессионального применения  
Набор соответствует 
ТУ 21.20.23-614-98539446-2022  
РУ№
Выполнил Душенькина А. Г. Проверил
ШОР
Стр. 1  из 1


--- стр. 11 ---
ПАСПОРТ №  Е О О З
Набор реагентов для контроля качества анализа  
«Контроли M agnoLIA общий ПСА», по ТУ 21.20.23-614-98539446-2022
ООО «Компания Алкор Био»
г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А
Телефон/факс: (812) 611-Ю-19
Кат. № 1170205 Серия № ЕООЗ Формирование № 1  Количество 100 шт,
Наименование реагента Внешний вид и форма 
выпуска
Комплекта­
ция
Серия
реагента
Соответст­
вие кон­
троли­
руемого 
параметра
Состав набора
Контроль 1 Прозрачные или 
мутные жидкости от 
бесцветного до  
желтого цвета
5 фл. 
(по 1  мл) Е О О З соответст­
вует
Контроль 2 5 фл. 
(по 1  мл) Е О О З соответст­
вует
Паспорт 1  шт. - -
Инструкция по применению 1  шт. - -
Параметры контроля качества
Наименование контролируемого 
параметра Норма Значение контролируе­
мого параметра*
Концентрация ПСА в Контроле 1,  
нг/мл 4,26 -  5,74 соответствует
Концентрация ПСА в Контроле 2,  
нг/мл 2 1 ,3 -2 8 ,7 соответствует
Упаковка и маркировка
Флаконы 3 мл из прозрачного 
стекла (с завинчивающимися 
крышками). Этикетки из ленты 
клеевой на бумажной основе
соответствует
* Данные аттестации при совместном использовании с МИ «Magno Л А общий ПСА», серия
№ Е О О З
Паспорт выдан «17» июня 2022 г.
Срок годности набора до «17» июня 2023 г.
Условия хранения +2...+8 °С
Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование набора при температуре  
до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С не более 1 ^
ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO 
Для профессионального применения  
Набор соответствует  
ТУ 21.20.23-614-98539446-2022  
РУ №
Выполнил Душенькина А. Г. Проверил Казаринова
000 ^
Стр. 1  из


--- стр. 12 ---
ПАСПОРТ  №  ЕООЗ
Набор реагентов для контроля качества анализа  
«Контроли M agnoLIA общий ПСА», по ТУ 21.20.23-614-98539446-2022
ООО «Компания Алкор Био»
г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А
Телефон/факс: (812) 677-87-79
Кат. № 1170210 Серия № ЕООЗ Формирование № 1  Количество 100 шт.
Наименование реагента Внешний вид и форма 
выпуска
Комплекта­
ция
Серия
реагента
Соответст­
вие кон­
троли­
руемого 
параметра
Состав набора
Контроль 1 Прозрачные или 
мутные жидкости от 
бесцветного до  
желтого цвета
10 фл. 
(по 1  мл) Е О О З соответст­
вует
Контроль 2 10 фл. 
(по 1  мл) Е О О З соответст­
вует
Паспорт 1  шт. - -
Инструкция по применению 1  шт. - -
Параметры контроля качества
Наименование контролируемого  
параметра Норма Значение контролируе­
мого параметра*
Концентрация ПСА в Контроле 1,  
нг/мл 4,26 -  5,74 соответствует
Концентрация ПСА в Контроле 2,  
нг/мл 2 1 ,3 -2 8 ,7 соответствует
Упаковка и маркировка
Флаконы 3 мл из прозрачного 
стекла (с завинчивающимися 
крышками). Этикетки из ленты 
клеевой на бумажной основе
соответствует
* Данные аттестации при совместном использовании с МИ «Magno ^1А  общий ПСА», серия
№ Е О О З
Паспорт выдан «17» июня 2022 г.
Срок годности набора до «17» июня 2023 г.
Условия хранения +2.,.+8 °С
Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование набора при температуре  
до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С не более 1  с^
ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO 
Для профессионального применения  
Набор соответствует  
ТУ 21.20.23-614-98539446-2022  
РУ№
Выполнил Душенькина А. Г. Проверил Казаринова^
Стр. 1  из


--- стр. 13 ---
ПАСПОРТ  № Е004
Набор реагентов для контроля качества анализа  
«Контроля M agnoLIA общий ПСА», по ТУ 21.20.23-614-98539446-2022
ООО «Компания Алкор Био»
г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А
Телефон/факс: (812) 611-Ю-19
Кат. № 1170210 Серия № Е004 Формирование № 1  Количество 100 шт.
Наименование реагента Внешний вид и форма 
выпуска
Комплекта­
ция
Серия
реагента
Соответст­
вие кон­
троли­
руемого 
параметра
Состав набора
Контроль 1 Прозрачные или 
мутные жидкости от 
бесцветного до  
желтого цвета
10 фл. 
(по 1  мл) Е004 соответст­
вует
Контроль 2 10 фл. 
(по 1  мл) Е004 соответст­
вует
Паспорт 1  шт. - -
Инструкция по применению 1  шт. - -
Параметры контроля качества
Наименование контролируемого  
параметра Норма Значение контролируе­
мого параметра*
Концентрация ПСА в Контроле 1,  
нг/мл 4,26 -  5,74 соответствует
Концентрация ПСА в Контроле 2,  
нг/мл 21,3-28,7 соответствует
Упаковка и маркировка
Флаконы 3 мл из прозрачного 
стекла (с завинчивающимися 
крышками). Этикетки из ленты 
клеевой на бумажной основе
соответствует
* Данные аттестации при совместном использовании с МИ «Magno ^1А  общий ПСА», серия
№ Е004
Паспорт выдан «20» июня 2022 г.
Срок годности набора до «20» июня 2023 г.
Условия хранения +2.,.+8 °С
Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование набора при температуре  
до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С не более 1  с у т ^
ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO  ;
Для профессионального применения  
Набор соответствует  
ТУ 21.20.23-614-98539446-2022  
РУ№
Выполнил Душенькина А. Г.
rEHRfAhbHbrtlt-M
Проверил Казарин^а
Стр. 1  из


--- стр. 14 ---