Набор реагентов для контроля качества анализа "Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон", по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- ^Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» «УТВЕРЖДАЮ» ^ьный директор я Алкор Био» ьгацев Д.Г. 2022 г. ИНСТРУКЦИЯ по ПРИМЕНЕНИЮ Медицинского изделия для диагностики in vitro «Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроля MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022» 1. НАЗНАЧЕНИЕ 1.1. «Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроля MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022» (далее «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон») предназначен для подтверждения правильности анализа при количественном определении 17-гидроксипрогестерона (далее 17-ОПГ) в сыворотке и плазме крови (натриевая соль гепарина, литиевая соль гепарина, калиевая соль ЭДТА (КгЭДТА, КзЭДТА))* человека методом хемилюминесцентного иммуноанализа на парамагнитных микрочастицах с использованием автоматического анализатора «MagnoLIA». Набор «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» применяется совместно с медицинскими изделиями (далее МИ) «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» и «Калибраторы MagnoLIA 17-ОН- прогестерон». 1.2. Подтверждение правильности анализа при использовании набора «Контроли MagпoLIA 17-ОН-прогестерон» должно выполняться в каждой аналитической сессии. При продолжительности сессии более суток, определение концентрации контролей должно быть проведено повторно по истечении 24 часов от начала сессии. Подтверждение правильности анализа вьшолняется как рутинный внутрилабораторный контроль качества, и, если результат анализа хотя бы одного контроля из набора «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» выходит за пределы установленного диапазона, набор основных реагентов «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» должен быть заново откалиброван с использованием набора «Калибраторы Ма§поЫА 17-ОН-прогестерон». 1.3. Функциональное назначение МИ «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» при совместном применении с МИ «Калибраторы MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» и/или «Контроли MagnoLIA 17-ОН- прогестерон» - количественное определение 17-гидроксипрогестерона в сьшоротке и плазме крови человека при дифференциальной диагностике врожденной гиперплазии коры надпочечников. 'Эквивалентность образцов сыворотки и плазмы крови человека, содержащей антикоагулянты (натриевая соль гепарина, литиевая соль гепарина, калиевая соль ЭДТА (КгЭДТА, КзЭДТА)), подтверждена на 25 образцах каждого вида антикоагулянта с разными концентрациями 17‘ОПГ в анализе при использовании набора «MagnoLIA Прогестерон». --- стр. 2 --- 1.4. Область применения набора - клиническая лабораторная диагностика. 1.5. Набор предназначен только для диагностики in vitro, для профессионального применения персоналом, имеющим квалификацию для выполнения диагностических исследований in vitro в результате специального образования и обучения. Исследования могут выполнять специалисты не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим или иным образованием (врач КДЛ, биолог, медицинский технолог). Исследования проводят в клинико-диагностических лабораториях, областных, городских или районных, государственных или частных больницах и других ЛПУ. 1.6. Набор «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» не имеет противопоказаний к применению. ‘ 1.7. Набор предназначен для обследования всех групп населения любого возраста без градации по демографическому или популяционному признаку. 2. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА 2.1. Принцип действия Набор «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» представляет собой комплект из двух контрольных сывороток, содержащих известные количества 17-гидроксипрогестерона в простой матрице (ГОСТ Р 53133.3-2008) и аттестованных по внутренней методике предприятия^. При вьшолнении тестов «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» на борту автоматического анализатора «MagnoLIA» необходимо подтверждать валидность получаемых измерений. Количественное измерение концентрации 17-ОПГ в контролях набора «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» позволяет оценивать правильность и воспроизводимость результатов количественных лабораторных исследований этого аналита в образцах сыворотки и плазмы крови пациентов. При обращении с контролями как с исследуемыми образцами, полученные в аналитической сессии результаты сравниваются с допустимыми диапазонами определения значений концентрации 17- ОПГ, указанными в паспорте к набору и закодироваными штрих-кодом на коробке набора реагентов. Если результат анализа хотя бы одного контроля из набора «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» выходит за пределы установленного диапазона, набор основных реагентов «MagnoLIA 17-ОН- прогестерон» должен быть заново откалиброван с использованием набора «Калибраторы MagnoLIA 17- ОН-прогестерон». Затем следует повторить анализ, используя новые аликвоты исследуемых образцов. Вариация результатов, полученных при исследовании концентрации 17-ОПГ в контролях набора «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» методом хемилюминесцентного иммуноанализа на парамагнитных микрочастицах с использованием автоматического анализатора «MagnoLIA», подобна результатам, получаемым при исследованиях этими методами человеческой сыворотки и плазмы крови человека. 2.2. Состав и комплектация набора В состав набора «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» входят следующие компоненты: - контрольная сыворотка № 1 на основе водно-солевого раствора с добавлением сыворотки крови и консервантом, содержащая известное количество 17-ОПГ (допустимый диапазон определения значения концентрации указан в паспорте и закодирован штрих-кодом на коробке набора реагентов). Жидкость, 1 мл, 1, 5 или 10 флаконов^, маркирована «Контроль 1»; - контрольная сыворотка № 2 на основе водно-солевого раствора с добавлением сьшоротки крови и консервантом, содержащая известное количество 17~ОПГ (допустимый диапазон определения ^онтроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» ^Основана на ГОСТ 53133.3-2008, 53133.1-2008, ГОСТР ИСО 5725-2-2002, ГОСТ 180 17511-2011. ’Габаритные размеры флакона (ДВ): 16,25мм х 36,0 мм; крышки (ДВ): 16,2ммх12,5мм. 2 --- стр. 3 --- значения концентрации указан в паспорте и закодирован штрих-кодом на коробке набора реагентов). Жидкость, 1 мл, 1, 5 или 10 флаконов^, маркирована «Контроль 2». Каждый флакон, содержащий Контроль 1 и Контроль 2, рассчитан на 20 определений при постановке в монопликатах. Таблица 1 тонтроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» Вариант исполнения, кат. № Внешний вид компонента Название компонента Контроль 1 Контроль 2 1310201 Прозрачная или мутная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета 1 шт. 1 шт. 1310205 Прозрачная или мутная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета 5 шт. 5 шт. 1310210 Прозрачная или мутная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета 10 шт. 10 шт. В комплект поставки набора «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» входят: набор реагентов, инструкция по применению, паспорт. 3. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 3.1. Потенциальный риск применения набора - класс 2а (согласно Приказу Министерства здравоохранения РФ №4н от 06.06.2012 г.). 3.2. Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными. 3.3. Во всех компонентах набора отсутствуют антитела к ВИЧ 1,2, вирусу гепатита С и HBsAg. 3.4. При работе с набором следует соблюдать требования ГОСТ Р 52905-2007 и СанПиН 3.3686-21. 3.5. Допускать к работе с набором только специально обученный персонал. 3.6. Перед началом работы ознакомиться с инструкцией и применять набор строго по назначению. 3.7. При работе с набором следует использовать спецодежду (медицинский халат или комбинезон, шапочку) и средства индивидуальной защиты (маску, защитные очки, одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, разрешенные к применению на территории РФ). 3.8. Внимание! В состав компонентов набора входит консервант в концентрации менее 0,05%, что является безопасным для человека. При использовании по назначению и соблюдении мер предосторожности контакт с организмом человека исключен. При аварийных ситуациях возможно раздражение кожи и слизистой оболочки глаз у чувствительных лиц. При контакте промыть пораженное место водой и обратиться за медицинской помощью. 3.9. Химическая посуда и оборудование, которые используются в работе с набором, должны быть соответствующим образом маркированы и храниться отдельно. 3.10. Для обработки посуды и оборудования рекомендуется использовать дезинфицирующие средства, изготовленные на основе третичных аминов, четвертичных аммониевых соединений (ЧАС) или спиртов и разрешенные к применению на территории РФ. Использование дезинфицирующих средств на основе активного кислорода и хлора возможно лишь на предстерилизационном этапе, с последующей термической стерилизацией. 3.11. Запрещается прием пищи, использование косметических средств и курение в помещениях, предназначенных для работы с набором. 3.12. Убирать и дезинфицировать разлитые образцы или компоненты набора, используя дезинфицирующие средства в соответствии МУ 287-113. 3.13. Удалять неиспользованные реактивы набора в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.3684-21. --- стр. 4 --- 3.14. После использования все компоненты набора, образцы, контрольные материалы, расходные материалы и другие реагенты, которые контактировали с образцами во время обработки, хранения или анализа (в том числе: перчатки, наконечники и т.д.) должны собираться отдельно и стерилизоваться в автоклаве с последующей утилизацией в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.3684-21. Вместо автоклавирования отходы могут быть стерилизованы дезинфицирующим средством, после утилизированы в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.3684-21. 3.15. Не использовать набор по истечении срока годности. 4. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА - «Анализатор автоматический иммунохимический хемилюминесцентный «MagnoLIA» с принадлежностями по СНАБ 421457.002 ТУ («MagnoLIA») (производитель ООО «Компания Алкор Био», Россия, РУ №РЗН 2019/9282); - «Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения 17- гидроксипрогестерона «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-605-98539446-2022» (производитель ООО «Компания Алкор Био», Россия, кат. № 1310001, 1310002); - «Набор реагентов для калибровки «Калибраторы Ма§поЫА 17-ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-606-98539446-2022» (производитель ООО «Компания Алкор Био», Россия, кат. № 1310101, 1310105); -Водно-солевой раствор для промывки реакционных кювет MagnoLIA «Буфер Wl» (производитель ООО «Компания Алкор Био», Россия, кат. №0000405); - Отдельные халат, шапочка, обувь и одноразовые перчатки, разрешенные к применению на территории РФ (или соответствующие ГОСТ Р 52239-2004). ^Контроля Мэ£поЬ1А 17-ОН-прогестерон» 5. ПРОВЕДЕНИЕ ПРОЦЕДУРЫ ВАЛИДАЦИИ АНАЛИЗА Описанная в данной инструкции информация содержит общие сведения о порядке проведения процедуры валидации анализа. Для получения детальной информации перед началом работы ознакомьтесь с руководством по эксплуатации анализатора «MagnoLIA». 5.1. Подготовка реагентов 5.1.1. Включите автоматический анализатор «MagnoLIA» согласно руководству по эксплуатации. 5.1.2. Контроли готовы к использованию. Флаконы с контролями необходимо выдержать при комнатной температуре не менее 30 минут до начала аналитической сессии. 5.1.3. Перемешать содержимое флаконов, избегая пенообразования. Открыть флаконы и положить крышки перевернутыми на сухую поверхность. 5.1.4. Набор «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» разместить в штативах, предназначенных для калибраторов и контролей. 5.1.5. Перед загрузкой реагентов, необходимых для проведения анализа, в соответствующие блоки анализатора проверить все растворы на отсутствие пузырьков воздуха. Удалить пузырьки до проведения анализа легким покачиванием, не допуская пенообразования. 5.1.6. Перед загрузкой картриджа «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» в блок реагентов необходимо предварительно убедиться, что парамагнитные микрочастицы находятся в ресуспендированном состоянии, а сама суспензия гомогенна. Если микрочастицы не ресуспендируются, НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ НАБОР и обратитесь к местному представителю производителя. Для получения более подробной информации обратитесь к инструкции по применению Набора «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон». 5.1.7. Загрузите подготовленные реагенты и принадлежности на борт анализатора «MagnoLIA» согласно руководству по эксплуатации. --- стр. 5 --- 5.1.8. Загрузите данные о реагентах в память автоматического анализатора «MagnoLIA» согласно руководству по эксплуатации. 5.2. Контроль качества анализа Анализатор «MagnoLIA» может осуществлять процедуру валидации анализа в отдельно выделенной сессии или одновременно с образцами в рамках одной аналитической сессии. Контроль качества анализа выполняется прежде любых назначенных тестов независимо от момента размещения набора контролей на борту. ВНИМАНИЕ! Компоненты набора «Контроли Ма§поЕ1А 17-ОН-прогестерон» не должны находиться на борту прибора более 5 часов, суммарно в двадцати сессиях, необходимо учитывать это при вьшолнении процедуры валидации одновременно с образцами в рамках одной аналитической сессии. Рекомендуется выгружать штативы с контролями по истечении минимального времени с момента завершения раскапывания содержимого всех флаконов калибраторов и контролей. Для предотвращения испарения жидкости сразу после использования флаконы необходимо закрыть крышками в соответствии с их маркировкой, поместить в упаковку предприятия- изготовителя в вертикальном положении и обеспечить хранение при температуре от + 2 до + 8 '^С в холодильных камерах или в холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим. 5.2.1. Для добавления данных о новой серии (лоте) набора «Контроли Ма§поЫА 17-ОН- прогестерон» перейдите в меню КОНТРОЛИ. Нажмите кнопку ДОБАВИТЬ - НОВЫЙ КОНТРОЛЬ. В открывшемся окне заполните пустые графы вручную данными, содержащимися в паспорте, либо путем считывания штрих-кода со вторичной упаковки (коробки) изделия. Для сохранения данных о наборе однократно щелкните левой кнопкой мыши по значку ПРИМЕНИТЬ (в случае необходимости продолжить работу в данном окне) или значку ГОТОВО (для сохранения данных и закрытия окна). 5.2.2. Для запуска в работу НОВОГО КОНТРОЛЯ^ перейдите в меню КОНТРОЛИ. В меню откроется таблица, где в строках слева отображаются доступные контроли, в столбцах сверху - названия тестов. Кликните однократно по ячейке, находящейся на пересечении требуемых строки (контроль) и столбца (тест). В выбранной ячейке появится обозначение «X». ВНИМАНИЕ! Набор «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» применяется только для подтверждения правильности результатов анализа «Ма§поЫА 17-ОН-прогестерон». Обратите внимание на то, что идентификация аналита в строке контроль и в столбце тест должны совпадать (17-ОПГ-17-ОПГ/ 17- ОРО-17-ОРО). Контроль, отображаемый в таблице синим цветом, может быть запущен. 5.2.3. Запустите аналитическую сессию автоматического анализатора «MagnoLIA» согласно руководству по эксплуатации. 5.2.4. Программа прибора позволяет автоматически выполнить все стадии анализа без вмешательства пользователя. 5.3. Результаты По окончании аналитической сессии перейдите в меню КОНТРОЛИ. Нажмите кнопку В АРХИВ КК. Нажмите кнопку РЕЗУЛЬТАТЫ. Для вывода на экран контрольной карты в открывшемся окне последовательно выберите тип теста, тип контроля и серию (лот) контроля. Затем нажмите кнопку ПРОСМОТР. Жонтроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» --- стр. 6 --- 6. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 6.1. Транспортирование наборов следует производить всеми видами крытого транспорта при температуре от + 2 до + 8 °С. 6.2. Транспортирование изделий при температуре от + 2 до + 8 °С должно производиться в емкостях или при помощи холодильных установок, обеспечивающих регламентированный температурный режим. 6.3. Допускается транспортирование наборов при температуре до + 25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре + 37 °С не более 1 суток. 6.4. Наборы, транспортированные с нарушением температурного режима, применению не подлежат. 6.5. Срок годности наборов - 12 месяцев от даты производства. 6.6. Хранение наборов должно проводиться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от + 2 до + 8 °С в течение всего срока годности в холодильных камерах или в холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим. 6.7. Наборы с истекшим сроком годности применению не подлежат. 6.8. При дробном использовании компоненты набора хранятся в упаковке предприятия- изготовителя в вертикальном положении при температуре от + 2 до + 8 °С в холодильных камерах или в холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим, в течение 1 месяца со дня вскрытия первичной упаковки. Компоненты не должны находиться на борту прибора более 5 часов, суммарно в двадцати сессиях. После использования флаконы необходимо закрыть крышками и обеспечить регламентированный режим хранения. 7. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА Гарантийный срок годности набора 12 месяцев от даты производства. Набор предназначен для однократного применения и не подлежит ремонту и обслуживанию. 1Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон» 8. БЕЗОПАСНАЯ УТИЛИЗАЦИЯ При использовании набора образуются отходы классов А и Б, которые утилизируются в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 и МУ 287-113. (Таблица 2). Таблица 2 Отходы Класс опасности Вторичная (групповая) упаковка Коробка из монокартона Отходы класса А Эксплуатационная документация Инструкция по применению Паспорт Другие компоненты Все компоненты набора, контрольные материалы, расходные материалы и реагенты, которые контактировали с образцами во время обработки, хранения или анализа Отходы класса БПервичная упаковка Флаконы, содержавшие растворы контролей Не использованные компоненты с истекшим сроком годности Флаконы, содержащие растворы контролей 9. ИНФОРМАЦИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ По вопросам качества МИ «Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022» обращаться в ООО «Компания Алкор Био» по --- стр. 8 --- Прошито, пронумеровано, скуплено печатью Ч ( ) лист^ Гене| ОООу Био» 'Koмna^Лiя\%ш . Полынцев --- стр. 9 --- ПАСПОРТ № ЕООЗ Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроля MagnoLIA 17- ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 ООО «Компания Алкор Био» г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А Телефон/факс: (812) 677-87-79 Наименование реагента Внешний вид и форма выпуска Комплекта ция Серия реагента Соответст вие кон троли руемого параметра Состав набора Контроль 1 Прозрачные или мутные жидкости от бесцветного до светло-коричневого цвета 1 фл. (1 мл) ЕООЗ соответст вует Контроль 2 1 фл. (1 мл) ЕООЗ соответст вует Паспорт 1 шт. - - Инструкция по применению 1 шт. - - Параметры контроля качества Наименование контролируемого параметра Норма Значение контролируе мого параметра* Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 1, нмоль/л 0,7-1,3 соответствует Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 2, нмоль/л 4,2-7,8 соответствует Упаковка и маркировка Флаконы 3 мл из прозрачного стекла (с завинчивающимися крышками). Этикетки из ленты клеевой на бумажной основе соответствует пературе * Данные аттестации при совместном использовании с МИ «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», серия № ЕООЗ Паспорт выдан «24» марта 2022 г. Срок годности набора до «24» марта 2023 г. Условия хранения +2...+8 ®С Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортиров?(^® ¡цабора^п^н до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С . только для ДИАГНОСТИКИ//уг/гао ' Для профессионального применения Набор соответствует ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 РУ№ Вьшолнил Юнг И.А. Проверил Казаринова Стр. 1 из 1 --- стр. 10 --- ПАСПОРТ № Е004 Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроля MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 ООО «Компания Алкор Био» г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А Телефон/факс: (812) 677-87-79 Кат. № 1310201 Серия № Е004 Формирова ние № 1 Количество 100 шт. Наименование реагента Внешний вид и форма выпуска Комплекта ция % Серия реагента Соответст вие кон троли руемого параметра Состав набора Контроль 1 Прозрачные или мутные жидкости от бесцветного до светло-коричневого цвета 1 фл. (1 мл) Е004 соответст вует Контроль 2 1 фл. (1 мл) Е004 соответст вует Паспорт 1 шт. - - Инструкция по применению 1 шт. - - Параметры контроля качества Наименование контролируемого параметра Норма Значение контролируе мого параметра* Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 1, нмоль/л 0,7-1,3 соответствует Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 2, нмоль/л 4,2-7,8 соответствует Упаковка и маркировка Флаконы 3 мл из прозрачного стекла (с завинчиваюпщмися крышками). Этикетки из ленты клеевой на бумажной основе соответствует * Данные аттестации при совместном использовании с МИ «MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», серия № Е004 Паспорт вьщан «28» марта 2022 г. Срок годности набора до «28» марта 2023 г. Условия хранения +2...+8 °С Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование на( до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С не более 1 Wraic только для ДИАГНОСТИКИ 1N VITRO К Off^ Для профессионального применения Набор соответствует ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 РУ№ Выполнил Юнг И.А. Проверил Казаринова Стр. 1 из 1 --- стр. 11 --- ПАСПОРТ № ЕООЗ Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроля MagnoLIA 17- ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 ООО «Компания Алкор Био» г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А Телефон/факс: (812) 677-87-79 Наименование реагента Внешний вид и форма выпуска Комплекта ция Серия реагента Соответст вие кон троли руемого параметра Состав набора Контроль 1 Прозрачные или мутные жидкости от бесцветного до светло-коричневого цвета 5 фл. (по 1 мл) ЕООЗ соответст вует Контроль 2 5 фл. (по 1 мл) ЕООЗ соответст вует Паспорт 1 шт. - - Инструкция по применению 1 шт. - - Параметры контроля качества Наименование контролируемого параметра Норма Значение контролируе мого параметра* Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 1, нмоль/л 0,7-1.3 соответствует Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 2, нмоль/л 4,2-7,8 соответствует Упаковка и маркировка Флаконы 3 мл из прозрачного стекла (с завинчивающимися крышками). Этикетки из ленты клеевой на бумажной основе соответствует серия № ЕООЗ Паспорт выдан «24» марта 2022 г. Срок годности набора до «24» марта 2023 г. Условия хранения +2...+8 °С Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование наб^ до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С не более;1"еу^д1^ ТОЛЬКО для ДИАГНОСТИКИ IN VITRO Для профессионального применения Набор соответствует ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 РУ№ [-температуре Выполнил Юнг И.А. Проверил КазариновЙ Стр. 1 из 1 --- стр. 12 --- ПАСПОРТ № Е004 Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроля MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 ООО «Компания Алкор Био» г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А Телефон/факс: (812) 677-87-79 Наименование реагента Внешний вид и форма выпуска Комплекта ция \ Серия реагента Соответст вие кон троли руемого параметра Состав набора Контроль 1 Прозрачные или мутные жидкости от бесцветного до светло-коричневого цвета 5 фл. (по 1 мл) Е004 соответст вует Контроль 2 5 фл. (по 1 мл) Е004 соответст вует Паспорт 1 шт. - - Инструкция по применению 1 шт. - - Параметры контроля качества Наименование контролируемого параметра Норма Значение контролируе мого параметра* Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 1, нмоль/л 0,7-1,3 соответствует Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 2, нмоль/л 4,2-7,8 соответствует Упаковка и маркировка Флаконы 3 мл из прозрачного стекла (с завинчивающимися крышками). Этикетки из ленты клеевой на бумажной основе соответствует серия № Е004 Паспорт выдан «28» марта 2022 г. Срок годности набора до «28» марта 2023 г. Условия хранения +2...+8 °С // г / д Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование наою|а np^ff^ife^T^p до+25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре+37 °С не болев|^] ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ГЕ Н Ь РА Л Ь Н ! Для профессионального применения Набор соответствует ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 РУ№ Выполнил Юнг И.А. Проверил Казаринова I- Стр. 1 из 1 --- стр. 13 --- ПАСПОРТ № ЕООЗ Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроля MagnoLIA 17- ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 ООО «Компания Алкор Био» г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит, А Телефон/факс: (812) 677-87-79 Наименование реагента Внешний вид и форма вьшуска Комплекта ция * Серия реагента Соответст вие кон троли руемого параметра Состав набора Контроль 1 Прозрачные или мутные жидкости от бесцветного до светло-коричневого цвета 10 фл. (по 1 мл) ЕООЗ соответст вует Контроль 2 10 фл. (по 1 мл) ЕООЗ соответст вует Паспорт 1 шт. - - Инструкция по применению 1 шт. - - Параметры контроля качества Наименование контролируемого параметра Норма Значение контролируе мого параметра* Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 1, нмоль/л 0,7-1,3 соответствует Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 2, нмоль/л 4,2-7,8 соответствует Упаковка и маркировка Флаконы 3 мл из прозрачного стекла (с завинчивающимися крьппками). Этикетки из ленты клеевой на бумажной основе соответствует серия № ЕООЗ Паспорт вьщан «24» марта 2022 г. Срок годности набора до «24» марта 2023 г. Условия хранения +2...+8 °С Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование наборг до +25 °С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С не более 1 только ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ /У Для профессионального применения Набор соответствует ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 РУ № .А бИ И О Й о;-, теми••у<,О М П « Выполнил Юнг И.А. Lof Алкор Био" "Aíkor Bio Проверил Казаринова Н.А. ^тр. \ М1 \ --- стр. 14 --- ПАСПОРТ № Е004 Набор реагентов для контроля качества анализа «Контроли MagnoLIA 17-ОН-прогестерон», по ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 ООО «Компания Алкор Био» г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А Телефон/факс: (812) Ы1-%1-19 Наименование реагента Внешний вид и форма выпуска Комплекта ция 1 Серия реагента Соответст вие кон троли руемого параметра Состав набора Контроль 1 Прозрачные или мутные жидкости от бесцветного до светло-коричневого цвета 10 фл. (по 1 мл) Е004 соответст вует Контроль 2 10 фл. (по 1 мл) Е004 соответст вует Паспорт 1 шт. - - Инструкция по применению 1 шт. - - Параметры контроля качества Наименование контролируемого параметра Норма Значение контролируе мого параметра* Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 1, нмоль/л 0,7-1,3 соответствует Концентрация 17- гидроксипрогестерона в Контроле 2, нмоль/л 4,2-7,8 соответствует Упаковка и маркировка Флаконы 3 мл из прозрачного стекла (с завинчивающимися крышками). Этикетки из ленты клеевой на бумажной основе соответствует серия № Е004 Паспорт вьщан «28» марта 2022 г. Срок годности набора до «28» марта 2023 г. Условия хранения +2...+8 °С Условия транспортирования +2...+8 °С. Допускается транспортирование, ^ до +25 ®С не более 15 суток, в том числе при температуре +37 °С не бол^?" !. cyiroic'J^^ только для ДИАГНОСТИКИ 1Ы VITRO Для профессионального применения Набор соответствует f j ТУ 21.20.23-607-98539446-2022 РУ№ Выполнил Юнг И.А. Проверил Казаринова Н.А. ературе Стр. I ш I С --- стр. 15 --- прошито, пронумеровано, ск 1^плено печатью ^ ) лист^ Г енеральн ООО «