Источник радиоактивного излучения закрытый на основе Ir-192 с транспортным упаковочным комплектом Tr3 (GammaMed) для аппаратов контактной гамма-терапии "GammaMed plus" — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 ---
л VARfAN
medical syntcms
BRACHYTHERAPY’
«Подтверждаю точность, правильность и
«I certify accuracy, correctness and
достоверность содержания текста перевода
reliability of this document text translated
на русский язык»
into Russian».
Vy Tran, vice President - Regulatory
Affairs and Quality Assurance
Эксплуатационная документация
(Руководство по эксплуатации)
Источник радиоактивного излучения закрытый на основе 1г-192 с
транспортным упаковочным комплектом ТгЗ (GammaMed) для
аппаратов контактной гамма-терапии «GammaMed plus» в
исполнениях: «GammaMed Plus», «GammaMed Plus 3/24»,
«GammaMed Plus iX», «GammaMed Plus 3/24 iX»
--- стр. 2 ---
Содержание:
1. Назначение.................................................................................................................................. 3
2. Показания к применению.........................................................................................................3
3. Область применения..................................................................................................................3
4. Противопоказания......................................................................................................................3
5. Условия эксплуатации...............................................................................................................4
6. Техника безопасности и соответствующие стандарты.........................................................4
7. Принцип работы ............... 5
8. Состав изделия............................................................................................................................5
9. Спецификация.............................................................................................................................9
10. Инструкция по эксплуатации и технические характеристики...........................................11
11. Профилактический осмотр и техническое обслуживание.................................................13
12. Описание символов и маркировка.........................................................................................15
13. Транспортировка и хранение..................................................................................................15
14. Утилизация оборудования.......................................................................................................17
15. Уполномоченный представитель заявителя.........................................................................18
--- стр. 3 ---
1. НАЗНАЧЕНИЕ
Источник радиоактивного излучения закрытый на основе 1г-192 с транспортным
упаковочным комплектом ТгЗ (GammaMed) для аппаратов контактной гамма-терапии
«GammaMed plus» в исполнениях; «GammaMed Plus», «GammaMed Plus 3/24», «GammaMed
Plus IX», «GammaMed Plus 3/24 IX», которые в свою очередь предназначены для контактной
лучевой терапии онкологических заболеваний различной природы и локализации, в том
числе для внутриполостного, внутритканевого, внутрипросветного, поверхностного,
интраоперационного и др. облучения, с использованием соответствующих аппликаторов, так
называемым методом афтерлоадинга (разновидность метода брахитерапии).
f
2. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Источник радиоактивного излучения закрытый на основе 1г-192 с транспортным
упаковочным комплектом ТгЗ (GammaMed) для аппаратов контактной гамма-терапии
«GammaMed plus» в исполнениях: «GammaMed Plus», «GammaMed Plus 3/24», «GammaMed
Plus IX», «GammaMed Plus 3/24 iX». Гамма-терапия достаточно широко применяется во всех
сферах онкологии, но в большинстве случаев является нео'гъемлемой частью комплексной
противораковой терапии. Такие раковые заболевания, как лимфатический рак,
злокачественные поражения глотки, носоглотки и другие быстропрогрессирующие опухоли,
требуют незамедлительного проведения рентгенологического облучения. Эпителиальная
онкология, согласно всемирным стандартам оказания медицинской помощи, подлежит
комплексному применению хирургического способа лечения и гамма-терапии. Также, после
неполной резекции пораженного органа, показано осуществление курса радиологической
терапии для уничтожения оставшихся раковых клеток.
Абсолютным показанием к лучевой терапии служит неоперабельная форма злокачественного
новообразования.
3. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
В медицинских )щреждениях.
4. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Анемия, в случае если она вызвана самим действием опухоли на систему кроветворения, а не
постоянным кровотечением из пораженного органа. В последней ситуации рекомендуется
переливание крови с последующим облучением.
Снижение уровня лейкоцитов в крови, особенно когда при этом снижено и количество
лимфоцитов.
Уменьшение количества тромбоцитов.
Кахексия (значительное похудание).
Заболевания, протекающие с ознобом и высокой температурой.
Все острые заболевания.
Аллергический дерматит, кожные заболевания, раны, очаги гнойного или негнойного
воспаления в том участке кожи, через который должен проходить луч при дистанционном
облучении.
Сердечная, сосудистая или легочная недостаточность - при облучении грудной клетки.
Инфаркт миокарда.
Болезни почек.
Болезни центральной нервной системы.
--- стр. 8 ---
.#?:;■ - .*r :
Фото 3. Транспортировочный контейнер GammaMed, стандартный
--- стр. 9 ---
9. СПЕЦИФИКАЦИЯ
Описание источника - Модель 212 представляет собой цилиндрическую единичную капсулу,
изготовленную из нержавеющей стали и герметизированную с помощью сварки
вольфрамовым электродом в инертной среде, лазерной или плазменной сварки.
Приблизительные наружные размеры капсулы; диаметр - 1,1 мм (0,04 in.), длина - либо 3,36 мм
(0,13 in.), либо 4,96 мм (0,2 in.). Минимальная толщина стенки - 0,17 мм (0,007 in.). К одному
из концов капсулы приварены соединитель из нержавеющей стали и кабель. Суммарная длина
капсулы, соединителя и кабеля составляет 2100 мм (82,7 in.). Конструкция должна
соответствовать прилагаемым фирмой Variar Medical Systems чертежам № GM212.13-020-SFC,
Rev.DOO, либо № GM212,I3-0I0-SFC, Rev.DOO,
Радиоактивное содержимое - Fie более чем 51,8 ГБк (1,4 Ки) иридия-192 для коротких капсул
моделей или 555,0 ГБк (15 Ки) иридия-192 для длинных капсул моделей. Иридий-192 в форме
металла.
J100*
user w eed ed
d sss
I C on-seflor
Cons^cjGve ftumoer SUiNess $teu Cables
I !4ISalf C0«r '*
€ TT
Catile
F r g r iiY P t D s t y l e u n t i l r e w . C O O
(o»»Ш
^ tytie
Ж.M i
/
/ *acr to *999*
/ icnsecofive ntr*r;er
tonnecior «itn lO
УЛИ/ЛК
ЧЖ1» tm iM SfifHm чк..I'O O H rn « i A iM t.C A U S A
1мтяиз>кС l2ilM 21Z РСЯ Source
й«г12.и-С20-ЭТ 000'8#«
laser w etted
■ ^upouer * c oft-ieud v t’ « w tn a e * Sfeet (at»es
tiwnettur
. ....i,< ,
i ISeal #e(d,
{ < « ile fy iv e
И
S ao '* ce C agsuie
C
Г ф е б е с .« д = 1 а П й л
I go » ^
•OCV 13 ' 99S*
Г К1Г Ю С Г
(onnecto* tO
i [r^suvMy style ufihl rev. COO
УВ"
4K S - . X St4U W | iO C .. K irwft Pm<3 М Ч. id 4 4 S 0 4 U S A
C;j-«aaHei) 12i('l 24 hoO Ssuf!«
S n
iOOO
n<
t.K2l2.U0»-SK
--- стр. 10 ---
/
-Описание источника - Модель 232 представляет собой цилиндрическую единичную капсулу,
изготовленную из нержавеющей стали и герметизированную с помощью сварки
вольфрамовым электродом в инертной среде, лазерной или плазменной сварки.
Приблизительные наружные размеры капсулы: диаметр - 0,9 мм (0,04 in.), длина - либо 2,97 мм
(0,12 in.), либо 4,52 мм (0,18 in,). Минимальная толщина стенки
- 0,08 мм (0,003 in.). К одному из концов капсулы приварены соединитель из нержавеющей
стали и кабель. Суммарная длина капсулы, соединителя и кабеля составляет 2100 мм (82,7 in.).
Конструкция должна соответствовать прилагаемым фирмой Varian Medical Systems чертежам
№ GM232,03-000-SFC. Rev.EOfl, либо № GM232.02-000-SFC, Rev.DOO.
Радиоактивное содержимое - Не более чем 51,8 ГБк (1,4 Ки) иридия-192 для коротких капсул
моделей 212 или 555,0 ГБк (15 Ки) иридия-192 для длинных капсул моделей 232 . Иридий-192
в форме металла.
Sea. w eia
s s s • nwt
i Ш /Ш шт
•Л
I
I
'S
^ C ov«x-;Q S
TT
C un’4 rev. 000
c z n jn im VARfAN
C 01
O O f ’3 '9^'v f - b j/ f e t e r
/«*<•1 > r« ..iljd yt» t. •< » » -
{4 «H O ik. Л4
1МЛ 7i7 д а S?K/fe
i б**ш 'Щ
;(»M /32.ovcoo SK
isr C3sasr.>
i.too sC w
10
--- стр. 11 ---
/
/
г
i S C J; w frtC , 1
I
шшт
t
!« V
^ Supiiiict > tcmefii'K? TuiM ei- Slants^!, Sleei tables ; lausuie tQ»«r 11>1 ' ■ • • '
C3nftjx?cr CapSiie 2S
И
C aCae
sfyt# taiHl r«*v. (00M '«r«4:t 9№ fi
T ? c < ? fle^ »en at< 3n
(E 0*1
*00r 10 '999'• consecubvf n ^ifo o er
^ C an^eC fcr w itn sO
VAa^AN
^tf'tr «««<<;* Sfiitm '«t .» U Q и » п а» w « f. i» « e « » « .
ik < Ц Ю4. V&A
w *«G anwiaM ee рыъ Л? ^ < JR Soyfce
9lli>w N e. '"•r»
G«?3?.02-00C SfC 'ПОО
m tm im«4m »4> __ ........."Tf
Источники в аппаратах контактной гамма-терапии могут использоваться в одном из двух
режимов:
Высокая мощность дозы (HDR - High Dose Rate), когда используется источник относительно
высокой активности: от 74 до 555 ГБк (от 2 до 15 Ки), доза на опухоль за один сеанс составляет
порядка единиц Г рей, а перерыв между сеансами порядка суток;
Режим импульсного фракционирования (PDR - Pulse Dose Rate), когда используется источник
относительно низкой активности: от 7,4 до 37 ГБк (от 0,2 до 1 Ки), доза на опухоль за один
сеанс составляет порядка десятых долей Грей, а сеансы проводятся несколько раз в сутки.
Таким образом, имитируется режим "низкой мощности дозы", применяемый на других типах
аппаратов, при котором, по утверждению ряда специалистов, достигаются лучшие
клинические результаты, чем при "высокой мощности дозы". Для режима PDR используется
либо специально изготовленный источник низкой активности, либо источник HDR, активность
которого уменьшилась за счет естественного распада, а механический ресурс еще не
выработан.
10. ИНСТРУКЦИЯ п о ЭКСПЛУАТАЦИИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Аппараты GammaMed/?/M5 работают от сети переменного тока.
В случае нарушения сетевого питания встроенная аккумуляторная батарея начинает
автоматически снабжать электроэнергией систему безопасности GammaMedp/ws'. Батарея
постоянно подзаряжается во время нормального функционирования аппарата от сети.
Высота корпуса аппарата может регулироваться, что позволяет размещать его в
оптимальном для лечения пациента положении.
В корпусе аппарата размещается источник в экранированном контейнере,
имитирующий проводник, электродвигатели для проводников источника и имитатора, головка
индексатора, клавиатура системы, регулятор установки высоты (на клавиатуре) и электрощит
управления. В шасси установлены аккумуляторные батареи и блок питания. В отверстие,
расположенное по центру верхней части головки индексатора, при необходимости можно
ввинтить кронштейн направляюшей трубки источника.
Корпус GammaMedplus должен открываться для обслуживания исключительно
инженерами по эксплуатации компании Varian Medical Systems или лирами, уполномоченными
11
--- стр. 12 ---
Varian Medical Systems и имеющими лш(ензию на работу с радиоактивными материапами.
Не открывайте оборудование, т.к. это может привести к нарушению его работы и
повлиять на безопасность.
Аппарат ОаттаМеф/г^.9 размещается на четырех колесах, которые можно
заблокировать при помощи центрального рычага ножного тормоза. Когда ножной тормоз
отключен, можно легко передвигать аппарат, используя больщие боковые ручки.
Техническое описание аппаратов GammaMedpplus
В таблице ниже представлены основные спецификации
Изотоп 1г-192 (HDR), номинально 370
ГБк(ЮКи)
Стандарты, в соответствии с
которыми произведен
1S01677,IS02919,
ISO/TR4826, IS09978
Рабочая длина 3,5 мм
Рабочий диаметр 0,6 мм
Источник Длина капсулы 4,52 мм
излучения Диаметр капсулы 0,9 мм
Диаметр проводника 0,9 мм по всей длине
Погрещности
Позиционирование источника 0,35% (с учетом 60 позиции / р-ра
щага 10 мм)
Время движения источника 1% секунд
Керма воздуха:
20 мм от центральной оси
аппликатора
не более 17 мГр (с обычн. аппл-
ром на 20 см)
1 м от центральной оси канала 0,045 мГр
Устройство Стандарты, в соответствии с
которыми произведено
IEC 601-2-17
Диапазон настройки высоты 900 - 1300 мм
Материал экрана Вольфрам
Максимальная активность
источника
555 ГБк(15 Ки)
Головка Утечка радиации на расстоянии 1
м
L 2 мкЗв/ч (10 Ки)
индексатора Количество каналов 24
Количество позиций остановок 60 на канал
Расстояние, на которое
выдвигается источник
не более 1300 мм
Размер щага 1-10 мм
Параметры электропитания,
потребляемого от сети
100/115/230 В, 50 - 60 Гц, 100 ВА
Параметры электропитания
устанавливаются при
изготовлении и не могут быть
перенастроены
100/115 В переменного тока: F1.F2
= T1AH250V
12
--- стр. 13 ---
Г абариты 600 мм в длину, 550 мм в ширину,
1100 мм в глубину
Ходовая Масса примерно 130 кг
часть
устройства
Коммуникационное соединение RS 422 (распределительный блок),
максимальная длина соединения
составляет 50 м
GammaMed Класс защиты от внешних
воздействий
IP 40
Класс защиты I
Класс типа приложения В
Предохранители сети 100/115 В переменного тока: F1.F2
T1AH250V
230 В переменного тока: F1 ,F2 =
T0.5AH250V
Источник электропитания 24 В от привода для перемещения
Потребляемая мощность 0,15 А
Консоль
управления
Коммуникационные соединения RS 485 (распределительный блок),
максимальная длина соединения
составляет
50 м
Класс защиты от внешних
воздействий
IP 40
Параметры электропитания 24 В от привода для перемещения
Потребляемая мощность 0,1 А (без подсоединенной
консоли)
Коммуникационные соединения RS 232 (персональный
компьютер)
максимальная длина соединения
составляет
15 м
RS 422 (ходовая часть)
максимальная длина соединения
составляет
50 м
Распредели
тельный
блок
Блокировка двери управляющий вход
максимальная длина соединения
составляет
50 м
Переключатель АВАРИЙНЫЙ
ВОЗВРАТ для аварийного
возврата источников в защитный
контейнер-хранилище
управляющий вход
максимальная длина соединения
еоставляет
50 м
Отключение управляющий вход
максимальная длина соединения
составляет
50 м
Внешняя сигнальная лампа, управляющий выход, 24 В, 0,5 А,
13
--- стр. 14 ---
извещающая об облучении переменный ток и постоянный ток
11. ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ОСМОТР И ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
Перечень технических данных Идентификационный
согласно 93/42 EEC DT М002е
DT Источник излучения и имитатор
тепловыделяющей сборки Редакция:
для приборов GAMMAMED/7 / w x 16
1. Цель
Определение преднамеренного использования системы кабелей для источника и имитатора для
приборов Ga m m aM edp / j/s
2. Технические характеристики
Сертификат специальной формы USA/0723/S-96;
Источник излучения, версия 2, HDR, GM232.02-000;
Имитатор тепловыделяющей сборки, версия 2, HDR, GM232.22-000;
Источник излучения, версия 3, PDR, GM232.03-000;
Имитатор тепловыделяющей сборки, версия 3, PDR, GM232.23-000 вместе с приводными
механизмами источника/имитатора;
Приводной механизм источника, GM 231.04-000;
Приводной механизм имитатора GM 231.06-000.
а) Технические условия на момент поставки
Критерий Кабель для источника Кабель для имитатора
Максимальное количество циклов 5 000 7 000
Гибкая часть жесткого кабеля 26±1 мм (*) 26±1 мм (*)
Неподвижная часть жесткого кабеля 34±2 мм (*) 34±2 мм (*)
Длина кабеля 2 100±0,5 мм 2 100±0,5 мм
Диаметра кабеля 0,9+0,05 / -0,02 мм 0,9+0,05 / -0,02 мм
Таблица I, (*) из.мерено в соответствии с проектной экспертизы «Испытание материалов для кабелей GMplus» (РА
М0020).
После ввода кабелей в прибор GAMMAMED/>/m.v iX необходимо отрегулировать наружное положение
до -1 мм (1 299 мм длина снаружи прибора).
1) Источник = герметичный радиоактивный материал.
14
J
--- стр. 15 ---
b) Технические условия после применения согласно инструкциям на момент одобренного
срока службы
/
i
Критерий Кабель для источника Кабель для имитатора
Гибкая часть жесткого кабеля 26±1 мм (*) 26±1 мм (*)
Неподвижная часть жесткого кабеля 34±2 мм (*) 34±2 мм (*)
Максимальное изменение длины +1 мм + 1 мм
Диаметра кабеля 0,9+0,05 / -0,02 мм 0,9+0,05 / -0,02 мм
Таблица 1, (*) измерено в соответствии с проектной экспертизы «Испытание материалов для кабелей GMplus» (РА
М0020).
Внимание: использованные источники необходимо вернуть производителю не позднее чем через
год с даты оформления сертификата на источник. В течение определенного срока до момента
передачи источника производителю дополнительная проверка на утечки не требуется при
условии, что источник излучения использовался в соответствии с предназначением. В противном
случае, перед транспортировкой производителю необходимо провести испытание на утечки
согласно DIN 25426 Т4.
с) Важное примечание по периоду полураспада
Источник излучения поставляется вместе с сертификатом, настоящим перечнем технических данных и
таблицей данных по периодам распада. Данный источник излучения должен использоваться только
вместе с приборами GAMM AMED/j/m s.
В соответствии с DIN 6853 часть 3, таблица с данными 1г-192 по периодам распада будет
рассчитываться на основании периода полураспада:
73 831 дней
3. Преднамеренное использование
Источник излучения и имитатор должен использоваться только вместе с приборами GAMMAMED/j/m s.
Применение с различными приборами не допустимо. Замену источника излучения или имитатора
должно осуществляться только уполномоченным персоналом.
Класс источника излучения: медицинский прибор класса 2Ь.
Продолжительность использования источника излучения не должна превышать 8 месяцев.
15
--- стр. 16 ---
12. ОПИСАНИЕ СИМВОЛОВ и МАРКИРОВКА
Знаки и маркировка оборудования
м1
Местонахождение изготовителя
Дата изготовления
SN Серийный номер
'к
Указывает на принадлежность
к изделиям типа В
j _ Защитное заземление
©
Основное защитное заземление
V
Символ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
{точное изовражение символа
может быть несколько иным в
зависимости от страны и места
установки афтерлоадера)
16
--- стр. 17 ---
Ж
Приводятся требования к
правильной утилизации
электротехнического и
электронного оборудования
Состояние тревоги
А
Внимание! Обратитесь к
сопровождаю щ ей документации
1
Intertek
Знак ETL Listed компании intertek
сообщ ает о том, что данны й
прибор соответствует стандартам
безопасности и минимальны м
требованиям для продажи или
распространения в Северной
Америке
С€
Знак СЕ указы вает на то, что прибор
соответствует европейским
директивам , определяю щ им
требования в отнош ении
безопасности для потребителей,
здоровья или окружаю щ ей среды
О Питание от батареи О ТКЛЮ ЧЕНО
1 Питание от батареи ВКЛЮ ЧЕНО
13. ТРАНСПОРТИРОВКА И ХРАНЕНИЕ
Работы с УКТ при загрузке, выгрузке, хранении и перевозке радионуклидных источников
должны проводиться с соблюдением «Основных санитарных правил обеспечения
радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Санитарных правил по радиационной
безопасности персонала и населения при транспортировании радиоактивных материалов
(веществ)» (СанПиН 2.6.1 Л281-03).
Примечание. УКТ с истекшим сроком службы не могут быть использованы для перевозки
радионуклидных источников.
Перевозка упаковки должна осуществляться организацией, имеющей
лицензию Ростехнадзора на обращение с радиоактивными веществами при их
транспортировании.
Перевозка УКТ с радионуклидным содержимым может осуществляться
всеми видами транспорта при соблюдении правил безопасности перевозки
опасных грузов класса 7 по ГОСТ 19433-88, предусмотренных для каждого
вида транспорта, по III - ЖЕЛТОЙ транспортной категории.
17
--- стр. 18 ---
точке наружной поверхности
2,0 (200). Транспортный индекс
Мощность эквивалентной дозы в любой
УКТ не должна быть более, мЗв/ч (мбэр/ч)
(ТИ) не должен превышать 10.
Количество упаковок, размещаемых на транспортном средстве, должно
быть таким, чтобы суммарный ТИ не превышал 50. При перевозке воздушным транспортом
суммарный ТИ не должен превышать 50 для пассажирского судна и 200 для грузового.
Уровень излучения в любой точке на внешней поверхности
транспортного средства не должен превышать 2 мЗв/ч (200 мбэр/ч), а на
расстоянии 2м от этой поверхности - 0,1 мЗв/ч (10 мбэр/ч).
- Описание транспорноого упаковочного комплекса
УКТ состоит из защитного контейнера и охранной тары.
Защитный стальной контейнер (1) (см. рисунок 1) цилиндрической
формы с крышкой и ручкой (5) содержит внутри радиационную защиту (2) из
свинца и вольфрамовый вкладыш (4) с двумя каналами (3) для источников. На крышке имеется
замок (6) для блокирования несанкционированного доступа к содержимому УКТ.
Охранная тара (см. рисунок 2) представляет собой цилиндрическое
металлическое или пластмассовое ведро (1) с крышкой и ручками. Внутреннее пространство
между контейнером и корпусом охранной тары заполнено вкладышами (2-5) из вспененной
резины. Крышка охранной тары закрепляется стальным хомутом с пластмассовой пломбой.
Габаритные размеры УКТ, мм:
диаметр - 358;
высота - 382.
Масса брутто, кг, не более ~ 26.
1-защитный контейнер; 2-радиационная защита; 3-каналы для
источников; 4 - вкладыш; 5 - ручка; 6 - замок
18
--- стр. 19 ---
4
i
I - корпус охранной тары; 2-5 - амортизирующие вкладыши
14. У Т И Л И З А Ц И Я О Б О Р У Д О В А Н И Я
Утилизация электрического и электронного оборудования
На обор\"юванне системы GamniaMed/)/os нанесен
след^топган знак:
Знак \тсазывает на то. что оборудование является
электротехническим или электронным (ЕЕЕ) н потовд'
не подлежит >псшшзации вместе с несортированными
бытовьтчш отходами. 06 ор>дование с маркировкой ЕЕЕ
содержит вредоносные для человека н окружающей
среды вещества. Такое оборудование должно быть
восстановлено, испатьзовано повторно, переработано
или утнинзировано надлежащим образом.
Для того чтобы обеспечить надлежащую уттинзацшо
оборудования в конце срока с.тужбы. обратитесь к
вашему представителю службы сервисной поддержки
компании Vartan и получите подробную тшформашпо
о порядке возврата.
19
--- стр. 20 ---
f
15. УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Общество с ограниченной ответственностью «Вариан Медикал Система (РУС)»
ООО «Вариан Медикал Система (РУС)»
ООО «ВМС» (РУС)
109147, г. Москва, ул. Таганская, 17-23
+7 (495) 604-44-24, +7 (495) 291-51-76
20