Презервативы мужские латексные — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 4 --- APPROVED BY GeneaWrlanages^X « 28 » Октября 2021 ИНСТРУКЦИЯ по ПРИМЕНЕНИЮ (ред.2) Презервативы мужские латексные, в вариантах исполнения (China Tianjin Recare СО.,LTD («Чайна Тяньджин Рекэйр Ко Лтд.», Китай) 2021 --- стр. 5 --- Настоящая инструкция по применению подготовлена для предоставления сведений в целях регистрации медицинского изделия на территории Российской Федерации. Сведения представлены в объеме, требуемом в соответствии с Правилами регистрации медицинских изделий (постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416). 1. Название изделия: «Презервативы мужские латексные, в вариантах исполнения». Производитель: China Tianjin Recare CO.,LTD («Чайна Тяньджин Рекэйр Ко Лтд.»), Китай. В106, No.l2 Kaihua Street, Huayuan Industrial Area, Tianjin, China. Место производства: China Tianjin Recare CO.,LTD, («Чайна Тяньджин Рекэйр Ко Лтд.»), Китай. Building 13-3 Shengjinyuan, Nancheng Street, Nankai District 300101 Tianjin, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA Разработка, производство и продажа изделия соответствует требованиям ISO 13485:2016 (номер сертификата: Q5 099754 0003 Rev.l, дата выдачи - 13/09/2020, дата истечения действия - 12/09/2023, нотифицированный орган: TUV SUD Product Service GbmH), изделие имеет маркировку СЕ (номер сертификата: G1 099754 0002 Rev.l, дата выдачи - 09/01/2020, дата истечения действия - 26/05/2024, нотифицированный орган: TUV SUD Product Service GbmH). Код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности: 22.19.71.110. Класс в зависимости от степени потенциального риска применения в медицинских целях в соответствии с номенклатурным классификатором медицинских изделий, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06 июня 2012 г. № 4н - 26. Классификация изделия в соответствии с номенклатурным классификатором медицинских изделий, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06 июня 2012 г. № 4н - 136390. Вид контакта с организмом: кратковременный контакт со слизистыми оболочками. Условия применения: лечебные и лечебно-профилактические медицинские учреждения и для самостоятельного применения потребителями. 2. Назначение Презервативы являются контрацептивом и препятствуют распространению болезней, передающихся половым путем во время сексуального контакта. Предназначены для одноразового использования мужчинами. 3. Особые свойства изделия 1 Данный продукт изготовлен из натурального латекса. На конце находится резервуар для спермы с неспермицидным лубрикантом. Каждый презерватив прошел испытание электрическим током. Презерватив препятствует беременности и заболеваниям, передающимся половым путем Наименование Изображение — ^ --------------------------------1 ___________ Презервативы классические Размеры: ширина 52±2мм, номинальная длина 18 4 ^ \ Ч -^'^1 --- стр. 6 --- Classic. «в - -I '>" ' ' • : ШШ Презервативы ребристые Ribbed Размеры: ширина 52±2мм, номинальная длина 18 --- стр. 7 --- презервативы с точками Dotted Размеры: ширина 52±2мм, номинальная длина 180±1 --- стр. 8 --- г презервативы экстра большие XXL Размеры: ширина 57±2мм, номинальная длина 200±Ш --- стр. 9 --- Х Х \- XXL - " i Презервативы ребристые с точками Ribbed and Dotted Размеры: ширина 52±2мм, номинальная длина 180±1 --- стр. 10 --- --- стр. 11 --- презервативы красные с ароматом клубники Размеры: ширина 52±2мм, номинальная длина 18 --- стр. 12 --- Способ применения: 1. Аккуратно надорвите упаковку и осторожно достаньте презерватив из упаковки. Избегайте повреждения презерватива острыми предметами. 2. Надевайте презерватив после наступления эрекции, но до начала полового акта. Убедитесь, что презерватив легко раскатывается и не вывернут наизнанку. 3. Расположите свернутый презерватив на головке полового члена. Нажмите двумя пальцами на накопитель, чтобы удалить из него воздух. Это поможет избежать повреждения презерватива. 4. Удерживая презерватив на головке, расправьте его другой руко всей длине до основания полового члена. Сразу после семяизвер извлеките половой член из влагалища, придерживая презерватив чтобы не пролилась сперма. Аккуратно снимите презерватив. 5. Завяжите использованный презерватив и поместите его в --- стр. 13 --- емкость для отходов. ! Не выбрасывайте презерватив в унитаз. 4. Техническая спецификация Вид контакта с организмом: кратковременный контакт со слизистыми оболочками Таблица 1 — Материалы, из которого изготовлено изделие Наименование изделия Материал Презервативы мужские латексные Натуральный латекс 96,69% Гидроксид калия 0,15% CAS № 1310583 Казеин 0,28% CAS № 9000719 Сера 0,95% CAS №7704349 Карбонат цинка 1,15% CAS №3486359 Катализатор Рх 0,78% CAS №97745 Итого 100,00% Производитель: China Tianjin Recare CO.,LTD («Чайна Тяньджин Рекэйр Ко Лтд.», Китай Упаковка Материалы первичной упаковки: Алюминиевая фольга (ПЭТ12/ПЭ 15 АЛ7/ПЭ20/ЛПНП 30 микрон) Слой Материал Толщин а Внешний слой ПЭТ 12 микрон Средний слой Алюминиева я фольга 7 микрон Внутренни й слой Полиэтиллен 60 микрон Конструкция изделия: Габаритные размеры изделия приведены в таблице 2. Таблица 2-Габаритныеразмеры. --- стр. 14 --- менее Презервати вы классическ ие Classic 52±2м м 180±10 мм До старения - min 700% После старения - min 600% 15±1 мм 1,75± 0,1 г До старени я-min 20 После старени я-min 17 0,065 ±0,00 1мм натур альн ый* Презервати вы ребристые Ribbed 52±2м м 180±10 мм До старения - min 700% После старения - min 600% 13±1 мм 1,75± 0,1 г До старени я-min 20 После старени я-min 17 0,076 ±0,00 1мм натур альн ый* Презервати вы с точками Dotted 52±2м м 180±10 мм До старения - min 700% После старения - min 600% 14±1 мм 1,75± 0,1 г До старени я-min 20 После старени я-min 17 0,076 ±0.00 1мм натур альн ый* Презервати вы экстра большие XXL 57±2м м 200±10 мм До старения - min 700% После старения - min 600% 14±1 мм 2,00± 0,1 г До старени я-min 20 После старени я-min 17 0,076 ±0,00 1мм натур альн ый* Презервати вы ребристые с точками Ribbed and Dotted 52±2м м 180±10 мм До старения - min 700% После старения - min 600% 14±1 мм 1,75± 0,1 г До старени я-min 20 После старени я-min 17 0,065 ±0,00 1мм натур альн ый* Презервати вы желтые с ароматом банана 52±2м м 180±10 мм До старения - min 700% После старения - min 600% 14±1 мм 1,75± 0,1 г До старени я-min 20 После старени я-min 17 0,075 ±0,00 1 мм Желт ый Презервати вы красные с ароматом клубники 52±2м м 180±10 мм До старения - min 700% После старения - min 600% 14±1 мм 1,75± 0,1 г До старени я-min 20 После 0,075 ±0,00 1 мм Крас ный Толщина венчика 1,5 ±0,3 мм Длина текстурированной поверхности: Презервативы ребристые Ribbed - 67±1 мм Презервативы с точками Dotted - 74±1 мм Презервативы должны быть герметичными. --- стр. 15 --- красители: для Презерватива желтого с ароматом банана- пигментная паста на /водной основе, марка TSE ZH, производства Suzhou Sunmun Technology Со., Ltd. [для Презерватива красного с ароматом клубники- пигментная паста на водной основе, марка TSE RH, производства Suzhou Sunmun Technology Со., Ltd Лубрикант: Диметикон CAS №9006-65-9, производства China Tianjin Recare CO.,LTD («Чайна Тяньджин Рекэйр Ко Лтд.», Китаи Информация об ароматизаторах: Аромат «банан»: Изоамил-н-Бутират 1,20% С AS №106-27-4 Изопентил- ацетат 15,00% CAS №123-92-2 Этил бутират 1,00% С AS №105-54-4 Этил ацетат 0,50% CAS №141-78-6 Эвгенол 0,70% CAS №97-53-0 Триацетин 81,60% CAS №102-76-1 Производитель: China Tianjin Recare CO.,LTD («Чайна Тяньджин Рекэйр Ко Лтд.», Китаи Аромат «клубника»: Этил-ацетоацетат (РЕМА: 2415) 2,5-Диметил-4-гидрокси-3(2н)-фуранон (Фуранеол) (РЕМА: 3174) Этил-2-метилбутират (РЕМА: 2443) Этил капроат (РЕМА: 2439) Гамма декалактон (РЕМА: 2360) Этил бутират (РЕМА: 2427) Этил мальтол (РЕМА: 3487) Этил лактат (РЕМА: 2440) Триацетин (РЕМА: 2007) Производитель: China Tianjin Recare СО.,LTD («Чайна Тяньджин Рекэйр Ко Лтд.», Китай Ассортимент изделия: I. Презервативы мужские латексные, в вариантах исполнениях: 1. Презервативы классические Classic по 1шт., 3шт., 5шт., 6 шт, 8 шт., 10 шт., 12шт. в упаковке 2. Презервативы ребристые Ribbed по 1шт., 3шт., 5шт., 6 шт, 8 шт., 10 шт., 12шт. в упаковке 3. Презервативы с точками Dotted по 1шт., 3шт., 5шт., 6 шт, 8 шт., 10 шт., 12шт. в упаковке 4. Презервативы экстра большие XXL по 1шт., 3шт., 5шт., 6 шт, 8 шт., 10 шт., 12шт. в упаковке 5. Презервативы ребристые с точками Ribbed and Dotted по 1шт., 3шт., 5шт., 6 шт. 8 шт., 10 шт., 12шт. в упаковке 6. Презервативы желтые с ароматом банана по 1шт., 3шт., 5i 10 шт., 12шт. в упаковке / , 7. Презервативы красные с ароматом клубники по 1шт.,^ шт., 10 шт.. 12шт. в упаковке II. Эксплуатационная документация: --- стр. 16 --- 1. Инструкция по применению - 1 шт./уп. 5. Маркировка и упаковка Маркировка первичной упаковки: Маркировка вторичной упаковки: --- стр. 17 --- в шт. я УПЙ М О « . г . , . . . , . к л d ( с и че< кмв грмтммя • о«имхо»о» - о « ф о р м « 1 ; щ « о п « т е '«•и 1 во мл По«М)ги<?а. SHiMuiTdiikHO лрочгяга чнструицми внутри упаяоанкпфри "‘f»e H B»o e a M H*M! вннмани*. < , ; ’тр 4(и'н>н1м<. .--стыованнн •ь средств «OHipav.-, - . j ‘ButHTwo’ нгмпаге' - - - tp * i ,,• • t, ( 1^ . -Т |>т лрнмм! К.ПГ Д В Г В И 1 Г О Т О В Л В Н И Я . » СРин(однисти Лрвирввпям luiacoHtBCBM* CUtwc в «(. В упвяоакв ' иа l«•lr(шtM 4 • : M W - '*'*BW *Aewew М«м«м 4М И .» >«. w m «мим '' ■ яр««в««ч «M c*W4e^ r « — — IM I • ■, 4« • u a » - m iilLM iM » » ««L л»е м г««»««с * »*14<.вм> tPO» Ш т т У ф ! ^ • «• Ч ч м и и ^ B^tfri^BiB»* •яотммм ш вм внч M l t(BB* »* w%iM < 401 - • *«Р«И’В%Ч»С iyO\ IM**W 1^'i^M.V*rr.*-*vi*< ' я % з ^ Ш ! ш т А > щ m Trii»tia i • «■^•^otiilii “ л '> '-«|мы(МкЛК'«. и " ..^4 , > • «Ц*М'*МГг1**— • • “» . '• ; ^ » д я г '» •*#*«*«>«в * 0 * « 1 ч » « в « «к *4 t jj^yujn ir> dustrM i A r«d.T i^ttrv airy Импорту* 0^ 4M ямцйЯу уполмомоч^кмая на принятие оретенм»иотпс?ре6ит«#1еи:000«МДС1М*, ИФ. IO /W . г Мослва > • > Мотажнам, д Ч с^ . 1 этал« J. пом. IV,комната П. т^п. ♦ /(49S)737 i5-00(3442) ПрОИЗВОДИТ4?ПЬ. А ..:, V / .• ' *1 ' . г * . 1к)П)1П. ‘ > * ^ '‘ '1 И м портер.'0р(аии1яция, уполном оченная на п ри нятие л р е те ю и и от потребителем: ‘ ' М ДСТМ -.РФ , lOi'-W/ ; ..loc^v i ул.М он'й*^' • , , , '■' i ' -.СН ■ ’"! М и*л : ■/ *■ -■ '': М 7 ":= > ■ -•'^4 4 .‘| Маркировка изделия содержит: • Наименование изделия, • Номер партии (LOT), • Информация о производителе (полное наименование компани • Информация об импортере/организации, уполномоченной на претензий от потребителей, • Информация об условиях хранения. --- стр. 18 --- • Количество штук в упаковке, • Номинальные размеры, • Краткая информация об изделии, • Символ «Запрет на повторное применение», • Срок годности • Дата изготовления • Символ «Знак соответствия техническому регламенту» • Символ «Не сорите!» (Он означает, что упаковку этого товара настоятельно рекомендуют выбросить в урну) 6. Соответствие стандартам Российской Федерации ГОСТ 4645-81 в части пунктов 2.2; 2,5; 2.7; 2,8, 5.1, 5.2, 5.3, 5.11, 5.12, 5.13 «ПРЕЗЕРВАТИВЫ РЕЗИНОВЫЕ. Технические условия» ГОСТ 29102.3-91 «Презервативы резиновые. Определение цветостойкости» ГОСТ ИСО 4074-5-93 «Презервативы резиновые. Испытание на отсутствие отверстий» ГОСТ ИСО 4074-9-93 «Презервативы резиновые. Определение механических свойств при растяжении» ГОСТ ИСО 4074-10-93 «ПРЕЗЕРВАТИВЫ РЕЗИНОВЫЕ. Потребительская упаковка и маркировка» ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 «Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования» ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний» ГОСТ 31214-2016 «Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность» ГОСТ 31209-2003 «Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний» ГОСТ 31870-2012 «Вода питьевая. Определение содержания элементов методами атомной спектрометрии» п. 4 ГОСТ Р 55227-2012 «Вода. Методы определения содержания формальдегида» ГОСТ 4011-72 «Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа», п.2 ГОСТ ISO 10993-1-2011. «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования» ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2. Требования к обращению с животными» ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия» ГОСТ ISO 10993-12-2015 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы» МУК 4.1.3166-14 «Газохроматографическое определение гексана, гептана, ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изопропанола, акрилонитрила, н-пропанола, н-пропилацетата, бутилацетата, изобутанола, н- бутанола, бензола, толуола, этилбензола, м-, о- и п-ксилолов, изопропилбен^ стирола, а -метилстирола в воде и водных вытяжках из материалов разл] состава». МУ 4077-86 «Методические указания по санитарно-химическому исс резин и изделий из них, предназначенных для контакта с пищевыми МУ 1.1.037-95 «Биотестирование продукции из полимерных и други^^штери! --- стр. 19 --- /7. Методы контроля в стандартах Российской Федерации ГОСТ 4645-81 в части пунктов 2.2; 2,5; 2.7; 2,8, 5.1, 5.2, 5.3, 5.11, 5.12, 5.13 «ПРЕЗЕРВАТИВЫ РЕЗИНОВЫЕ. Технические условия» ГОСТ 29102.3-91 «Презервативы резиновые. Определение цветостойкости» ГОСТ ИСО 4074-5-93 «Презервативы резиновые. Испытание на отсутствие отверстий» ГОСТ ИСО 4074-9-93 «Презервативы резиновые. Определение механических свойств при растяжении» ГОСТ ИСО 4074-10-93 «ПРЕЗЕРВАТИВЫ РЕЗИНОВЫЕ. Потребительская упаковка и маркировка» ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 «Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования» ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний» ГОСТ 31214-2016 «Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность» ГОСТ 31209-2003 «Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний» ГОСТ 31870-2012 «Вода питьевая. Определение содержания элементов методами атомной спектрометрии» п. 4 ГОСТ Р 55227-2012 «Вода. Методы определения содержания формальдегида» ГОСТ 4011-72 «Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа», п.2 ГОСТ ISO 10993-1-2011. «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования» ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2. Требования к обращению с животными» ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия» ГОСТ ISO 10993-12-2015 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы» МУК 4.1.3166-14 «Газохроматографическое определение гексана, гептана, ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изопропанола, акрилонитрила, н-пропанола, н-пропилацетата, бутилацетата, изобутанола, н- бутанола, бензола, толуола, этилбензола, м-, о- и п-ксилолов, изопропилбензола, стирола, а -метилстирола в воде и водных вытяжках из материалов различного состава». МУ 4077-86 «Методические указания по санитарно-химическому исследованию резин и изделий из них, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами» МУ 1.1.037-95 «Биотестирование продукции из полимерных и других материалов» 8. Транспортирование и хранение Условия хранения: температура воздуха от +0°С до +25°С при относительной влажности до 80% (неконденсирующаяся) и атмосферном давлении 500 Хранить изделие в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей, при квН’^^лиру! температуре. Срок хранения указан на этикетке каждого изделия. --- стр. 20 --- Условия транспортирования: Изделие следует транспортировать при температуре воздуха от -50°С до +50°С при относительной влажности от 35% до 80% (неконденсирующаяся) и атмосферном давлении 500 - 1060 гПа. 9. Санитарная обработка Изделие поставляется нестерильным. Изделие предназначено только для однократного использования. Если упаковка выглядит поврежденной или порванной, не используйте презерватив. Повторное применение запрещено. 10. Сведения об утилизации Утилизация медицинского изделия должна проводиться согласно действующему законодательству. При использовании медицинского изделия образуются отходы, которые классифицируются и уничтожаются (утилизируются) как эпидимеологически опасные отходы (СанПиН 2.1.3684-21 для отходов класса Б (эпидемиологически опасные отходы)). После аппаратных способов обеззараживания с применением физических методов и изменения внеишего вида отходов, исключающего возможность их повторного применения, отходы классов Б могут накапливаться, временно храниться, транспортироваться, уничтожаться и захораниваться совместно с отходами класса А (эпидемиологически безопасные отходы, по составу приближенные к ТБО). Упаковка обеззараженных медицинских отходов классов Б должна иметь маркировку, свидетельствующую о проведенном обеззараживании отходов. 11. Гарантии Срок годности: 5 лет. Производитель: China Tianjin Recare СО.,LTD («Чайна Тяньджин Рекэйр Ко Лтд.», Китай. В106, No.12 Kaihua Street, Huayuan Industrial Area, Tianjin, China Адрес для приема рекламаций: Общество с ограниченной ответственностью «МД СТМ» Юридический адрес: 107497, г. Москва, ул. Монтажная, д.9, стр. 1, этаж 3, пом. IV, комната 11, ИНН 9718055348. Адрес электронной почты: danhu@coastpacific.cn 12. Данные для разработки и производства Разработка, производство и продажа изделия соответствует требованиям ISO 13485:2016 (номер сертификата: Q5 099754 0003 Rev.l, дата выдачи - 13/09/2020, дата истечения действия - 12/09/2023, нотифицированный орган: TUV SUD Product Service GbmH), изделие имеет маркировку СЕ (номер сертификата: G1 099754 0002 Rev.l, дата выдачи - 09/01/2020, дата истечения действия - 26/05/2024, нотифицированный орган: TUV SUD Product Service GbmH). 13. Общие показания, противопоказания и побочные эффекты Показания: Изделие препятствует доступу спермы к женским половым предотвратить передачу инфекций половым путем --- стр. 21 --- Презерватив является контрацептивом и препятствует распространению передающихся половым путем, во время сексуального контакта. Предназначен для одноразового использования мужчинами. Противопоказания: Отсутствуют. Потенциальные осложнения: Аллергические реакции на материал. 14. Меры предосторожности 1. Данный продукт содержит натуральный каучуковый латекс, что может послужить причиной аллергических реакций, в том числе анафилактического шока. Если один из партнеров почувствовал дискомфорт во время использования презерватива, немедленно остановитесь и выньте презерватив. 2. Не существует методов контрацепции, обеспечивающих 100%-ную защиту от беременности и распространения заболеваний, передающихся половым путем. Правильное использование презерватива может значительно снизить риск беременности и инфекций, передающихся половым путем. 3. Презервативы следует надевать на эрегированный пенис до контакта с сексуальным партнером для предотвращения заболеваний, передающихся половым путем, и беременности. 4. В случае возникновения каких-либо вопросов после сексуального контакта или вопросов насчет взаимодействия презерватива с медицинскими препаратами местного действия, проконсультируйтесь с вашим врачом. В случае протечки или разрыва презерватива во время сексуального контакта, рекомендуем связаться с вашим лечащим врачом в течение 72 часов. 5. В случае возникновения любых подозрений о соскальзывании презерватива или слишком плотном натяжении на пенис, остановитесь и выньте пенис, чтобы проверить. 6. Если упаковка из фольги выглядит поврежденной или порванной, не используйте презерватив. 7. Каждый презерватив может быть использован лишь однократно; выбрасывайте после каждого использования. Никогда не используйте повторно в виду повышения риска разрыва и инфекций. 8. Презерватив следует хранить в сухом, прохладном месте, подальше от солнечного света. 9. Необходимо удалять половой член с презервативом сразу после окончания полового акта; 10. Необходимо исключить использование смазок нефтяного происхождения и вазелина 11. Необходимо использовать безвредную дополнительную смазку, если это требуется; 12. Необходимо проконсультироваться с врачом о coBMecTHMoeff гтмз^ 1ЭТИВОв с другими противозачаточными средствами. ж Д jx V 15. Технологическая схема производства презервативов.