Комплекс рентгеновский диагностический телеуправляемый «Триумф» по ТУ 26.60.11-013-67684634-2022 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- Общество с ограниченной ответственностью «ВКО Медпром» (ООО «ВКО Медпром») ОКПД2 26.60.11.112 УТВЕРЖДАЮ КОМПЛЕКС рентгеновский ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕЛЕУПРАВЛЯЕМЫЙ «ТРИУМФ» Паспорт 2022 --- стр. 2 --- СОДЕРЖАНИЕ Основные сведения об изделии и технические данные .....................................................3 1.1 Основные сведения об изделии....................................................................................3 1.2 Основные технические данные.....................................................................................5 Комплектность............................................................................................................................ 14 Гарантии изготовителя (поставщика)...................................................................................19 Свидетельство об упаковывании..........................................................................................20 Свидетельство о приемке.......................................................................................................21 Движение изделия в эксплуатации.......................................................................................22 6.1 Прием и передача изделия...........................................................................................22 6.2 Движение изделия при эксплуатации........................................................................22 6.3 Сведения о закреплении изделия при эксплуатации..............................................23 Заметки по эксплуатации, транспортированию и хранению....................................................24 ^ Требования охраны окружающей среды .............................................................................26 8.1 Утилизация комплекса..................................................................................................26 --- стр. 3 --- 1 ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ИЗДЕЛИИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ 1.1 Основные сведения об изделии Настоящие технические условия (далее - ТУ) распространяются на Комплекс рентгеновский диагностический телеуправляемый «Триумф» (далее - комплекс). Комплекс предназначен для проведения рентгенодиагностических исследований в режимах рентгенографии, рентгеноскопии, линейной томографии, многосрезовой линейной томографии (томосинтеза), панорамирования, мультиэнергии. Комплекс функционально заменяет рентгенодиагностические комплексы на три рабочих места. Комплекс можно использовать в педиатрии. Комплекс предназначен для стационарной работы в условиях рентгеновских кабинетов медицинских организаций. Показания к применению. Комплекс применяется при рентгенодиагностических исследованиях и операционных процедурах под рентгеновским контролем в лечебно-диагностическом процессе: -проведение контрастных исследований брюшной полости, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой сферы; -выполнение рентгенографических и рентгеноскопических процедур в положении пациента лёжа, стоя, сидя; -выполнение рентгенографических и рентгеноскопических процедур с различными значениями фокусного расстояния; -выполнение рентгенографических и рентгеноскопических процедур в прямой, боковой и косых проекциях; -выполнение операционных процедур под рентгеновским контролем. Известные противопоказания к применению. Иаправлснис пациента на медицинские рентгенологические процедуры осуществляет лечащий врач по обоснованным клиническим показаниям. Принцип обоснования при проведении рентгенологических исследований реализуется с учётом следующих требований: проведение рентгенодиагностических исследований только по клиническим показаниям; -выбор наиболее щадящих методов рентгенологических исследований; -риск отказа от рентгенологического исследования должен заведомо превышать риск от облучения при его проведении; ф -повторные исследования проводятся только при изменении течения болезни или появлении нового заболевания, а также при необходимости получения расширенной информации о состоянии здорового пациента. --- стр. 4 --- Запрещается: -проводить профилактические исследования при превышении головой эффективной дозы 1 мЗв; -проводить профилактические исследования детям до 14 лет и беременным, -проводить профилактические исследования методом рентгеноскопии: -проводить диагностические исследования без медицинских показаний и другие исследования, противоречащие действующему законодательству. При необходимости проведения рентгенологических исследований и операций под рентгеновским контролем пациенты должны быть информированы врачом о пользе планируемой процедуры и о связанном с ней радиационном риске. В зависимости от потенциального риска применения комплекс относится к классу 26 в соответствии с требованиями ГОСТ 31508 и Приказа Минздрава от 6.06.2012 г. №4н. Классификация безопасности программного обеспечения в соответствии ГОСТ Р МЭК 62304 - класс В. Комплекс по типу защиты против поражения электрическим током относится к классу 1 по ГОСТ Р МЭК 60601-1. Рабочие части: дека стола телеуправляемого, передняя панель кожуха детектора стойки снимков цифровой - типа В по ГОСТ Р МЭК 60601-1, имеют опосредованный контакт с пациентом, должны быть накрыты одноразовой простыней. Корпуса всех частей аппарата должны иметь защиту от опасного проникания воды и твердых частиц не ниже IPX0 по ГОСТ 14254. Метод стерилизации - стерилизация не требуется. Пригодность для эксплуатации в среде с повышенным содержанием кислорода - работа в присутствии огнеопасных воспламеняющихся анестетических смесей с воздухом, кислородом или оксидом азота запрещена. Режим работы - продолжительный режим работы. В соответствии с ГОСТ Р 2.601 эксплуатационные документы на комплекс могут быть выполнены в бумажном и/или электронном виде. Предприятие изготовитель; ООО «ВКО Медпром», Россия. ^ 105318, Москва, ул. Мироновская, д. 33, стр. 26, этаж 3, помещение II, кабинет 1 140030, Московская область. Люберецкий муниципальный район, городское поселение Малаховка, Овражки, ул. Лесопитомник, д. 10/1, 3 этаж, помещение 1, комнаты 2, 5-7, 9,11-17. Адрес: Адрес производства: Заводской № Дата изготовления « » 20 г. Изготавливается в соответствии с требованиями ТУ 26.60.11-013-67684634-2022. --- стр. 5 --- Соответствует требованиям ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010, ГОСТ Р 50267.2.54-2013, ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014, ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 60601-1-6- 2014, ГОСТ Р МЭК 62304-2013, ГОСТ Р МЭК 62366-2013, ГОСТ Р 50444-2020, ГОСТ ШС 60825-1-2013. Пример записи комплекса при заказе и в документации другой продукции: Комплекс рентгеновский диагностический «Триумф», ТУ 26.60.11-013-67684634- 2022. 1.2 Основные технические данные 1.2.1 Комплекс соответствует требованиям ТУ при электропитании от электрической сети трехфазного переменного тока: частота (50 ± 1) Гц, номинальное напряжение 380/400 В. Нормируемое напряжение от 342 до 440 В в точке передачи электрической энергии. Максимально допустимый полный импеданс питающей сети 0,17 Ом. АРМ, входящие в состав комплекса, соответствуют требованиям безопасности при электропитании от электрической сети однофазного переменного тока: частота (50 ± 1)Гц, номинальное напряжение 220/230 В. Нормируемое напряжение от 198 до 253 В в точке передачи электрической энергии. Показатели и нормы качества электрической энергии в точках передачи электрической энергии пользователям электрических сетей низкого напряжения систем электроснабжения общего назначения переменного тока частотой 50 Гц соответствуют ГОСТ 32144-2013. 1.2.2 Максимальная потребляемая мощность от сети электропитания переменного тока не более 100 кВ А. 1.2.3 Масса комплекса не белее 1800 кг. 1.2.4 Стол телеуправляемый в составе комплекса обеспечивает значения параметров, указанных в таблице 1.1. Таблица 1.1 - Значения параметров стола Характеристика* Значение параметра Исп. 1-2 Исп. 3^ Исп. 5-6 Диапазон угла паклоЕ«а стола, не менее от -30® до +90® от -90® до +90® от -90® до +90® Размеры деки стола (длина х ширина), мм, не менее 2400 X 800 2400 X 800 2400 X 800 Минимальная высота деки стола от пола при наличии лифта, мм, не более 480 480 480 Максимальная высота деки стола от пола при наличии лифта, мм, не менее 1100 1100 1100 Поперечное перемещение деки стола, мм, не менее 370 370 370 Продольное перемещение деки стола', мм, не менее 1700 1700 1700 --- стр. 6 --- Характеристика* Значение параметра Исп. 1-2 Исп. 3-4 Исп. 5-6 Максимально допустимое значение массы пациента, кг 260 260 260 Перемещение детектора вдоль оси деки стола, мм, не менее 1600 1600 1600 Диапазон изменения расстояния от фокусного пятна рентгеновского излучателя до детектора, мм, не менее от 1100 до 1800 от 1100 до 1800 от 1100 до 1800 Диапазон угла поворота рентгеновского излучателя относительно собственной оси, не менее от -90° до +180° от -90” до + 180° от -90° до + 180” Продольное перемещение колонны рентгеновского излучателя, мм, не менее 1600 1600 1600 Величина углов в режиме линейной томографии', не менее от 5° до 45°, шаг Г от 5° до 45°, шаг 1° от 5° до 45°. шаг Г Диапазон изменения высоты исследуемого среза в режиме линейной томографии', мм, не менее от 0 до 330 от 0 до 330 от 0 до 330 Расстояние от фокусного пятна рентгеновского излучателя до детектора в режиме линейной томографии', мм от 1100 до 1500 от 1100 до 1500 от 1100 до 1500 Максимальный полный угол сканирования в режиме многосрезовой линейной томографии (то.мосинтеза)', не менее 60° - 60° Максимальное время проведения исследования в режиме многосрезовой линейной томографии (томосинтеза)', с, не более 30 - 30 Максимальное число проекций в режиме многосрезовой линейной томографии (томосинтеза)', не менее 60 - 60 Возможность ограничения диапазона перемещений и углов поворота в зависимости от требований заказчика при оборудовании рентгеновского кабинета в пределах указанных диапазонов и величин наличие наличие наличие • Значение параметров представлено с допустимым отклонением измеренных значений ± 10 %. * Опция, функция включается по согласованию с заказчиком. > 1.2.5 Стол пациента передвижной в составе комплекса обеспечивает следующие параметры: ^ 1.2.5.1 Максимально допустимое значение массы пациента 260 кг с допустимым отклонением не более ±10 %. 1.2.5.2 Эквивалентная по качеству фильтрация деки стола - нс более 0,8 AI/75 кВ. 1.2.5.3 Перемещение вручную через препятствие, закрепленное на полу, высотой 20 мм в пределах одного отделения ЛПУ. 1.2.5.4 Равновесие при установке в любом положении, на плоскости с углом наклона 10° относительно горизонтальной плоскости. 1.2.5.5 Усилие, необходимое для перемещения по твердой и плоской горизонтальной поверхности, не более 200 Н. 1.2.5.6 Кассетодержатель - нет. --- стр. 7 --- <1 1.2.6 Стойка снимков цифровая в составе комплекса должна обеспечивать диапазон изменения высоты центра детектора: - минимальное значение 350 мм; - максимальное значение 1800 мм; - допустимое отклонение измеренных значений не более ± 10 %. 1.2.7 Комплекс аппаратно-программный для регистрации и обработки рентгеновских изображений «СОЛО ДР-МТ» в составе комплекса обеспечивает следующие параметры: 1.2.7.1 Размер рабочего поля детектора (390 ± 50) х (390 ± 50) мм. 1.2.7.2 Функция передачи модуляции (MTF) детектора в режиме рентгенографии, в соответствии с таблицей 1.2. Таблица 1.2 Пространственная частота, мм ' MTF (горизонтальная и вертикальная оси), не менее 0,5 0,70 1,0 0,50 2,0 0,20 1.2.7.3 Квантовая эффективность регистрации (DQE) детектора в режиме рентгенографии, в соответствии с таблицей 1.3. Таблица 1.3 Качество излучения RQA/доза, мкГр Пространственная частота, мм ' DQE (горизонтальная и вертикальная оси), не менее 5/(5±1) 0,5 0,35 1,0 0,30 2,0 0,15 1.2.7.4 Функция передачи модуляции (MTF) детектора в динамических режимах (импульсная цифровая рентгеноскопия, непрерывная рентгеноскопия, серийная рентгенография), в соответствии с таблицей 1.4. Таблица 1.4 Пространственная частота, мм ' MTF (горизонтальная и вертикальная оси), не менее 0,5 0,50 1,0 0,30 2,0 0,20 1.2.7.5 Квантовая эффективность регистрации (DQE) детектора в режиме серийная рентгенография, в соответствии с таблицей 1.5. --- стр. 8 --- Таблица 1.5 Качество излучения RQA/доза, мкГр Пространственная частота, мм ‘ DQE (горизонтальная и вертикальная оси), не менее 5/(1 ±0,2) 0,5 0,35 ).о 0,30 2,0 0,20 1.2.7.6 Максимальная частота кадров в режиме серийная рентгенография не менее 2 кадра/с. 1.2.7.7 Квантовая эффективность регистрации (DQE) детектора в режимах импульсная цифровая рентгеноскопия, непрерывная рентгеноскопия, в соответствии с таблицей 1.6. Таблица 1.6 Качество излучения RQA/доза, мкГр Пространственная частота, мм"' DQE (горизонтальная и j вертикальная оси), не менее | 0,5 0.30 1 5/(0,05±0.01) 1,0 0,25 1 2,0 0,15 1 1.2.7.8 Разрядность аналого-цифрового преобразователя (АЦП) - 16 бит. 1.2.7.9 Бинирование - наличие. 1.2.7.10 Допустимое количество битых пикселей: одиночных - 3000, группа из 2 пикселей - 1500, группа из 3 пикселей - 800, группа из 4 пикселей - 500, группа из 5 пикселей - 150, группа из 6 пикселей - 100. За битый пиксель принимается пиксель - уровень яркости которого более чем на 10 % отличается от среднего значения в области 32x32 пикселя. 1.2.7.11 Допустимое количество битых строк/столбцов - 5 строк/столбцов. Минимальное расстояние между битыми строками/столбцами - 16 строк/столбцов. За битые строку/столбец принимаются строка/столбец, состоящие из 5 % битых пикселей. 1.2.7.12 Основные системные характеристики компьютеров автоматизированного рабочего места лаборанта (АРМ): - объем жесткого диска не менее 500 ГБ; - объем оперативной памяти не менее 8 ГБ; - частота центрального процессора не менее 1,8 ГГц. 1.2.7.13 Программное обеспечение (ПО) автоматизированного рабочего места лаборанта (АРМ) обеспечивает выполнение следующих функций: - регистрация пациента; - оформление и проведение исследования; - управление исследованиями; - выбор масштаба с указанием центра области интереса; --- стр. 9 --- il ■a - изменение контраста и яркости изображения (нормализация яркости в ручном режиме); - инвертирование изображения (негатив/позитив); - разворот изображения на угол, кратный 90°; - зеркальное отображение; - реконструкция изображений срезов с заданным шагом для получения объемной картины объекта (только в случае поставки программного модуля «Многосрезовая линейная томография (Томосинтез)»); - реконструкция раздельных изображений мягкой и костной тканей органов грудной клетки в режиме мультиэнергии (только в случае поставки программного модуля «Мультиэнергия»); - реконструкция комбинированного изображения из последовательности изображений с пересекающимися областями в режиме панорамирования (только в случае поставки программного модуля «Панорама»). 1.2.8 Характеристики рентгеновского питающего устройства (РПУ). 1.2.8.1 Номинальная выходная электрическая мощность в соответствии с таблицей 1.7 при максимально возможном анодном токе за время нагрузки 0,1 с. Максимальные отклонения измеренных значений ± 10 %. Таблица 1.7 - Значения параметров РПУ Модель РПУ 1 1 я 1 у я £■ о S к ко W 3 К ^ § Диапазон выбора уставок анодного напряжения, кВ Рентгенография/ рентгеноскопия Диапазон выбора уставок анодного тока, мА Диапазон выбора уставок произведе ния ток- время, мАс Диапазон выбора уставок времени нагрузки, мс рентгено графия рентгено скопия непрерывная/ импульсная EDITOR HFe 501 50 kW 50 от 40 до 150/125 от 10 до 650 от 0,5 до 20/ от 10 до 150 от 0,1 до не менее 600 от 1 до не менее 6300 EDITOR HFe 601 65 kW 65 от 40 до 150/125 от 10 до 800 от 0,5 до 20/ от 10 до 150 от 0,1 до не менее 800 от 1 до не менее 6300 EDITOR HFe 801 80 kW 80 от 40 до 150/125 от 10 до 800 от 0,5 до 20/ от 10 до 150 от 0,1 до не менее 1000 от 1 до не менее 6300 INDiCO IQ 50kW 50 от 40 до 150/125 от 10 до 630 от 0,5 до 20/ от 10 до 99 от 0,1 до не менее 630 от 1 до не менее 6300 INDICO IQ 65kW 65 от 40 до 150/125 от 10 до 800 от 0,5 до 20/ от 10 до 99 от 0,1 до не менее 800 от 1 до не менее 6300 INDICO IQ 80kW 80 от 40 до 150/125 от 10 до 1000 от 0,5 до 20/ от 10 до 99 от 0,1 до не менее 1000 от 1 до не менее 6300 Polydoros RF 80 55kW 55 от 40 до 150/110 от 1 до 640 от 0,2 до 25/ от 1 до 85 от 0,5 до не менее 800 от 1 до 5000 Polydoros RF 80 65kW 65 от 40 до 150/110 от 1 до 1000 от 0,2 до 25/ от 1 до 85 от 0,5 до не менее 800 от 1 до 5000 Polydoros RF 80 80kW 80 от 40 до 150/110 от 1 до 1000 от 0,2 до 25/ от 1 до 85 от 0,5 до не менее 800 от 1 до 5000 X1-B0700-01 50 kBt 50 от 40 до 150 от 10 до 500 от 1 до 20/ от 1 до 100 от 0,1 до не менее 1000 от 1 до 10000 X1-B0700-01 65 kBt 65 от 40 до 150 от 10 до 630 от 1 до 20/ от 1 до 100 от 0,1 до не менее 1000 от 1 до 10000 --- стр. 10 --- Модель РПУ S S йS X ^ 1 i-- 1 р. у S 1* 1 к ^ 1 Диапазон выбора уставок анодного напряжения, кВ Рентгенография/ рентгеноскопия Диапазон выбора уставок анодного тока, мА рентгено графия рентгено скопия непрерывная/ импульсная Х1-В0800-01 80 кВт 80 от 40 до 150 от 10 до 1000 от 1 до 20/ от 1 до 100 Диапазон выбора уставок произведе ния ток- время, мАс Диапазон выбора уставок времени нагрузки, мс от 0,1 до не менее 1000 от 1 до 10000 По требованию заказчика возможно программное ограничение мощности ниже указанного значения 1.2.8.2 Выбор уставок анодного напряжения в соответствии с таблицей 1.7 с допускаемым отклонением не более ± 10 % при любой комбинации параметров нагрузки. Увеличение или уменьшение анодного напряжения между двумя соседними индицируемыми уставками в пределах от 50 % до 150 % индицируемой разницы. 1.2.8.3 Значения уставок анодного тока в соответствии с таблицей 1.7 с допускаемым отклонением не более ± 20 % . 1.2.8.4 Значения уставок произведения ток-время в соответствии с таблицей 1.7 с допускаемыми отклонениями не более ± (10 % + 0,2 мА-с). 1.2.8.5 Значения уставок времени нагрузки в соответствии с таблицей 1.7 с допускаемыми отклонениями не более ± (10 % + 1 мс). 1.2.8.6 Воспроизводимость выходного излучения, определяется коэффициентом вариаций измеренных значений воздушной кермы, который для всех комбинаций параметров нагрузки составляет не более 0,05. 1.2.8.7 Линейность воздушной кермы в ограниченных интервалах параметров нагрузки с допускаемым отклонением не более 0,2. 1.2.8.8 Работа при включенной системе АСЯ с постоянной индикацией изменения параметров нагрузки. 1.2.8.9 Установка режимов экспозиции: трехточечный (ручная регулировка кВ, мА, с); двухточечный (ручная регулировка кВ, мА с). 1.2.9 Излучатель рентгеновский в составе комплекса обеспечивает; Номинальный размер эффективных фокусных пятен: - малое фокусное пятно не более 0,6; - большое фокусное пятно не более: 1,2. Собственная фильтрация излучателя не менее 0,9 мм А1 эквивалента. 1.2.10 Коллиматор в составе комплекса обеспечивает значения параметров: 1.2.10.1 Средняя освещенность поля рентгеновского излучения на расстоянии 110 см от фокусного пятна в плоскости, перпендикулярной пучку рентгеновского излучения, не менее 100 лк. 1.2.10.2 Несовпадение границ светового указателя поля с полем рентгеновского излучения не более 2% расстояния от плоскости приемника изображения до фокусного пятна. 10 --- стр. 11 --- 1.2.10.3 Изменение фильтрации: 0 мм А1; 0,1 мм Си + 1 мм А1; 0,2 мм Си + 1 мм А1; 2 мм А1. 1.2.11 Комплекс обеспечивает следующие режимы работы: импульсная цифровая рентгеноскопия, непрерывная рентгеноскопия, рентгенография, серийная рентгенография, линейная томография, многосрезовая линейная томография (томосинтез), панорамирование, а также мультиэнергетический режим. Режимы устанавливаются с помощью органов управления. 1.2.12 Автоматизированное рабочее место врача-рентгенолога «ДИАРМ-МТ- Плюс» (далее - АРМ врача) в составе комплекса обеспечивает выполнение следующих функций (характеристик): - работа с архивом исследований; - просмотр исследований; - набор инструментов для работы с изображением; - составление заключений; - импорт и экспорт исследований; - структура и формат экспортируемых данных соответствует DICOM; - оперативная память не менее 8 ГБ; - объем дискового хранилища не менее 700 ГБ; - частота центрального процессора не менее 2,8 ГГц; - скорость сетевой карты не менее 100 Мбит/с. 1.2.13 Радиологическая информационная система «ИнтегРИС-МТ-Плюс» (далее- сервер) в составе комплекса реализовывает систему хранения, архивирования, обработки и передачи медицинских изображений и обеспечивает выполнение следующих функций (характеристик): - поддержка стандарта DICOM; - проверка DICOM-соединения (Verification SCU/SCP); - прием и передача DICOM-данных (Storage SCU/SCP); - подтверждение сохранения данных (Storage Commitment SCP); - выдача медицинских данных по запросам от сторонних систем (Query/Retrieve SCP); - сжатие изображений, хранимых в архиве; - поддержка следующих модальностей DICOM: DX, CR, DR, RG, ОТ, RF, ХА, DICOM SR. DICOM SC; - ввод и хранение данных латинскими и кириллическими символами; “ оперативная память не менее 16 ГБ; - объем дискового хранилища не менее 1 ТБ; - скорость сетевого адаптера не менее 100 Мбит/с. II --- стр. 12 --- 1.2.14 По электромагнитной совместимости комплекс удовлетворяет требованиям ГОСТРМЭК 60601-1-2. 1.2.15 Комплекс сохраняет работоспособность после механических воздействий при транспортировании для группы 1 по ГОСТ Р 50444, пункт 6.9. 1.2.16 Номинальные значения климатических факторов при эксплуатации, хранении и транспортировании комплекса: 1.2.16.1 При эксплуатации комплекс устойчив к воздействию климатических факторов для исполнения УХЛ4.2 по ГОСТ 15150: - температура воздуха от плюс 10 °С до плюс 35 °С; - относительная влажность не более 80 % при плюс 25 *^С и более низких температурах без конденсации влаги; - атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.). 1.2.16.2 При хранении комплекс устойчив к воздействию климатических факторов по условиям хранения 1 для исполнения УХЛ4.2 по ГОСТ 15150: | - температура воздуха от плюс 5 °С до плюс 40 °С; - относительная влажность не более 80 % при плюс 25 ®С и более низких температурах без конденсации влаги; - атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.). 1.2.16.3 При транспортировании комплекс устойчив к воздействию климатических факторов по условиям хранения 5 для исполнения УХЛ4.2 по ГОСТ 15150-69: - температура воздуха от минус 50 °С до плюс 50 ®С; - относительная влажность не более 100 % при плюс 25 °С и более низких температурах без конденсации влаги; - атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.); - транспортирование детектора без специальной термоупаковки возможно только | при температуре воздуха от 0 ®С до плюс 50 °С. 1.2.17 Лакокрасочные покрытия соответствуют требованиям ГОСТ 9.032-88 для группы условий эксплуатации УХЛ4 по ГОСТ 9.104-79. Наружные поверхности имеют покрытия не ниже IV класса, а внутренние - не ниже VI по ГОСТ 9.032-88. 1.2.18 Металлические и неметаллические неорганические покрытия соответствуют ГОСТ 9.301-86 для группы условий эксплуатации 1 по ГОСТ 15150-69. 1.2.19 Комплекс обеспечивает работоспособность нс менее 8 часов в продолжительном режиме. 1.2.20 Средняя наработка на отказ не менее 12500 часов. Критерием отказа является несоответствие требованиям 1.2.4, 1.2.8. Отказом не является срабатывание защиты, перегорание сигнальных ламп и предохранителей. J2 --- стр. 13 --- 1.2.21 Средний срок службы комплекса не менее 8 лет. За критерий предельного состояния принимается невозможность или технико-экономическая нецелесообразность восстановления работоспособности комплекса. 1.2.22 Комплекс имеет индикацию регулируемых величин, режимов и других манипуляций в виде мнемонических знаков, шкал, подсветок, световых и цифровых индикаторов. 13