Бактериофаги диагностические холерные ТЭПВ-1, ТЭПВ-2, ТЭПВ-3, ТЭПВ-4, ТЭПВ-5, ТЭПВ-6, ТЭПВ-7, раствор для диагностических целей по ТУ 8637-019-01898109-2008 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- "УТВЕ Главный санитар Г .К Ь ^ 1 £ ^ ё ^ о г. № 0 J '// ИНСТРУКЦИЯ п о ПРИМЕНЕНИЮ б а к т е р и о ф а г о в д и а г н о с т и ч е с к и х х о л е р н ы х ТЭПВ-1, ТЭПВ-2, ТЭПВ-3, ТЭПВ-4, ТЭПВ-5, ТЭПВ-6, ТЭПВ-7, . Г раствор для диагностических целей Бактериофаги диагностические холерные ТЭПВ-1, ТЭПВ-2, ТЭПВ-3, ТЭПВ-4, ТЭПВ-5, ТЭПВ-6, ТЭПВ-7, раствор для диагностических целей, представляют собой стерильные фильтраты фаголизатов бульонных культур штаммов- продуцентов, содержащие взвесь частиц соответствующего ТЭПВ бактериофага, специфически активного в отношении V . cholerae не 01 гомологичного фаготипа. Количество фаговых частиц ТЭПВ- 1, 2, 4, 5, 6, 7 - не менее 1 х 10’ , для ТЭПВ-3 - не менее 1x10* фаговых частиц в 1 мл. Прозрачные жидкости светло-желтого цвета. НАЗНАЧЕНИЕ Фаготипирование и фагодиагностика вибрионов неагглютинируемых холерной 01 сывороткой. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Пробу с бактериофагами ТЭПВ-1,2 ,3,4,5,6, 7 ставят методом по Грациа. Культуру холерного вибриона не 01 выращивают в 1 % пептонной воде, бульоне Мартена или Хоттингера pH 7,6±0,1 в течение 3-4 ч при темпфатуре (37±1) °С. Затем бактериологической петлей рассевают на 2 чашки Петри с агаром Мартена или Хоттингера p H 7,6±0,1 для получения роста в виде изолированных колоний. Взамен инструкции по применению, утверждённой 27.09.06 г. --- стр. 2 --- Через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1) 5-6 типичных колоний высевают в пробирку с 5 мл бульона Мартена или Хоттингера и инкубируют 3-4 ч при температуре (37±1) ® С . Если культура диссоциирует, то отбирают наиболее типичные колонии и высевают на 1 % пептонную воду, через 3-4 ч инкубации при температуре (37±1) высевают на агар Мартена или Хоттингера pH 7,6±0,1 и инкубируют в течении 18-20 ч при температуре (37^1) ® С . До получения типичных колоний проводят один - два пересева. В чашки Петри разливают агар Мартена или Хоттингера и подсушивают от 20 до 40 мин при температуре (37±1) °С. В пробирку с 4-5 мл 0,6 - 0,8% агара Мартена pH 7,6±0Д, расплавленного и охлажденного до температуры (47±1) ® С , добавляют 0,3 мл 3-4 ч бульонной культуры испытуемого штамма холерного вибриона не 01 и после равномерного перемешивания выливают на подсушенную поверхность агара Мартена pH 7,6±0,1 в чашку Петри. После застывания второго слоя агара, бактериологической петлей диаметром 2 мм или репликатором наносят по одной капле каждого бактериофага в цельном виде. После подсыхания капель чашки Петри переворачивают дном вверх и инкубируют при температуре (37 ±1) °С в течение 18-20 ч. Учет результатов За положительный результат считают любую степень лизиса на месте нанесения бактериофагов по условной четырехкрестовой шкале: - 4 креста - сливной полный лизис культуры с прозрачным дном литического пятна; - 3 креста - прозрачное пятно с единичными колониями вторичного роста или много изолированных пятен лизиса; - 2 креста - полупрозрачное пятно лизиса или единичные изолированные пятна лизиса; - 1 крест - слабозаметное пятно лизиса 2 --- стр. 3 --- По схеме фаготипирования бактериофагам ТЭПВ — 1 - 7 соответствует семь фаготипов вибрионов V . cholerae не 01 (табл. №1). Таблица 1 Схема фаготипирования вибрионов V . cholerae не 01 Фаго- типы вибри онов Типирующие бактериофаги ТЭПВ-1 ТЭПВ-2 ТЭПВ-3 ТЭПВ-4 ТЭПВ-5 ТЭПВ-6 ТЭПВ-7 1 - - - - - - 2 - + - - - - - 3 - - + 1 - - - - 4 - - - + - - - 5 - - - - + - - 6 - - - - - + - 7 - - - - - - Условные обозначения: « -1 -» - положительные результаты, «-» - отрицательные результаты, полное отсутствие лизиса культуры вибрионов. Если штамм лизируется двумя или несколькими бактериофагами ТЭПВ, то проводят дальнейшее определение его фаготипа, для этого бактериофаги разводят бульоном Мартена или Хоттингера pH 7,6±0,1 путем последовательных десятикратных разведений от 1 0 '* до 10“ ^ и применяют по выше описанной методике. Штамм относят к тому фаготипу, с бактериофагом которого наблюдается лизис в наибольшей степени разведения. При одинаковой степени разведения учитывают полноту лизиса. БЕЗОПАСНОСТЬ РАБОТЫ Работу проводят в соответствии с Санитарными правилами СП 1.3Л 285-03. "Безопасность работы с микроорганизмами 1-П групп патогенности (опасности)”.