Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- «УГВЕРЖДАЮ» Генеральный директор ИНСТРУКЦИЯ по применению Антител моноклональны х мыш иных in vitro для ____________ иммуногистохимических исследований «Новокастра». производства Лейка Микросистем ВертриебГмбх (Германия, Leica Mikrosysteme Vertrieb GmbH) 1.НАЗНАЧЕНИЕ 2.ХАРАКТЕРИСТИКА 2.1. Принцип действия 2.2. Состав 3. АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 5. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ 6. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ 7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА 8. РЕГИСТРАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ 9.УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ РЕАКЦИИ 10. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ / --- стр. 2 --- 1.Назначение Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований «Новокастра», производства Лейка Микросистем Вертриеб Гмбх (Германия. Leica Mikrosysteme Vertrieb GmbH) используются как основной реагент при иммуногистохимических окрашиваниях для диагностики in vitro. 2. Характеристика 2.1 Принцип действия Основой иммуногистохимического (ИГХ) метода является иммунологическая реакция антигена и антитела. ИГХ-методы позволяют локализовать и идентифицировать клеточные и тканевые антигены, основываясь на их связываьши с антителами. Существует несколько форм антител: лиофилизированные (сухие) антитела и жидкие антитела, которые требуют разведения специальным раствором, и антитела, готовые к использованию. Так как первичные антитела - немеченые, специфическое связывание первичных антител определяется с помощью системы визуализации на основе пероксидазы, или полимера, сцепленного с пероксидазой. 2.2 Состав 1. Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований «Новокастра», производства Лейка Микросистем Вертриеб Гмбх (Германия, Leica Milcrosysteme Vertrieb GmbH). Настоящие антитела - немеченые, моноклональные мышиные, представлены в лиофилизированной, жидкой концентрированной и готовой к использованию формах. Фасовки: 0,1 мл, 1 мл и 7 мл. 3. Аналитические и диагностические характеристики Данные антитела необходимы для иммуногистохимического окрашивания, которое широко используется как в клинической практике для диагностики in vitro различных заболеваний и, главным образом, в дифференциальной диагностике опухолей кровеносной и лимфоидной систем и выявления процессов воспаления в тканях, так и в научно-исследовательской работе. Первичные немеченые моноклональные мышиные антитела специфически связывают в тканях соответствующие антигены, к которым они направлены. 4. Меры предосторожности • Этот продукт предназначен для диагностики in vitro. • Никогда не пипетируйте ртом и избегайте контакта кожи и слизистых мембран с реагентами или образцами. Если реагенты или образцы соприкоснулись с чувствительными участками, промойте их обильным количеством воды и обратитесь к врачу. • С образцами тканей и материалами, контактировавшими с ними, следует обращаться как с потенциально инфекционными и обеззараживать в соответствии с федеральными, государственными и местными инструкциями. • Минимизируйте загрязнение антител микробами, иначе может произойти неспецифическое окрашивание. • Изменения внешнего вида антител, такие как выпадение ocaj^Ka или обесцвечивание указывают на нестабильность и непригодность. В таких случаях реагент не должен использоваться. • Реагенты антител содержат азид натрия в качестве консерванта. Азид натрия вреден при попадании внутрь. Храните вне досягаемости детей. Храните отдельно от пищевых продуктов, спиртных напитков и кормов для животных. Азид натрия следует смывать большими количествами воды. Л/ --- стр. 3 --- г 5. Оборудование и материалы Для приготовления гистологических препаратов необходимы следующее оборудование и материалы; 1) лабораторная посуда 2) буферные растворы 3) батарея для депарафинизации и регидратации 4) микротом или микротом-криостат для нарезания гистологических срезов 5) термостолик для расправления парафиновых срезов 6) предметные и покровные стекла 7) адгезивы (для прилипания гистологичексого среза к стеклу) 8) влажная камера 9) первичные немеченые антитела 10) системы детекции и наборы визуализации, в состав которых входят вторичные меченые антитела. 11) термостаты 37°С, 56°С (для инкубации образца ткани с антителами) 12) гистологические красители 13) среды для заключения гистологических препаратов 14) световой микроскоп (для визуализации результатов окрашивания) 6. Анализируемые образцы Образцы тканей, биопсии, участки орга 1юв. 7 . Проведение анализа 1) Разместить срезы на стеклах, покрытых адгезивом. 2) Провести депарафинизацию в ксилоле или его заменителях. 3) Регидратировать через серию спиртов. 4) Промыть текущей водопроводной водой. 5) Провести процедуры демаскировки антигена, если это требуется (см. инструкцию, приложенную к первичным антителам). 6) Промыть де-ионизированной водой. 7) Нейтрализовать эндогенную пероксидазу, используя пероксидазный блок, 5 мин. 8) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером. 9)Инкубировать срезы 5 минут с протеиновым блоком . 10) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером. 11) Обвести срезы гидрофобным карандашом 12)Инкубировать срезы с оптимально разведенными первичными немечеными антителами. Лиофилизированные антитела первоначально разводят дистиллированной водой в объеме 0,1 мл или 1 мл в зависимости от фасовки, далее буфером для разведения антител в соотношении, указанном в инструкции, которая прилагается к каждому антителу. Жидкие концентрированные антитела разводят буфером для разведения антител в соотношении, указанном в инструкции, которая прилагается к каждому антителу. Готовые к использованию антитела не требуют предварительного смешивания или разведения. Инкубация с первичными антителами продолжается от 15 до 60 минут (время инкубации см. в инструкции, приложенной к первичным антителам) при 25°С. 13) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером. 14) Инкубировать срезы 30 минут с усилителем проникновения полимера. 15) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером. 16) Инкубировать срезы 30 минут с вторичными антителами, коньюгированными с полимером сцепленным с пероксидазой. 17) Промыть 2 раза по 5 мин TBS буфером.