Набор реагентов для идентификации личности на основе анализа локусов CSF1PO, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, F13A01, F13B, FESFPS, FGA, HPRTB, LPL, TH01, TPOX, vWA и Amel геномной ДНК человека (МУЛЬТИЛОКУС-20) по ТУ 9398-001-69719124-2011 в составе (см. приложение на 3 листах): — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 2 --- 1. Назначение. 1.1. Набор реагентов МУЛЬТЛОКУС-20 предназначен для определения количества тандемных повторов в локусах CSF1P0, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, F13A01, F13B, FESFPS, FGA, HPRTB, LPL, ТН01, ТРОХ, vWA геномной ДНК человека, а также полиморфизма в гене амелогенина. 1.2. Набор реагентов МУЛЬТИЛОКУС-20 предназначен для определения генотипа исследуемого образца ДНК по локусам CSF1P0, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, F13A01, F13B, FESFPS, FGA, HPRTB, LPL, THOl, TPOX, vWA, Amel и последующего использования этой информации для идентификации личности в судебно-медицинской практике. 1.3. Набор реагентов МУЛЬТИЛОКУС-20 рассчитан на проведение 110 определений, включая анализ 100 неизвестных образцов, 5 проб положительного контрольного образца ДНК и 5 проб отрицательного контрольного образца. 2. Принцип действия. Принцип работы набора основан на использовании полимеразной цепной реакции (ПЦР), представляющей собой многократно повторяющиеся циклы синтеза (амплификации) специфического фрагмента участков генов CSF1PO, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, F13A01, F13B, FESFPS, FGA, HPRTB, LPL, THOl, TPOX, vWA человека, содержащего тетрануклеотидные повторы, термостабильной ДНК-полимеразой в соответствующем солевом буфере, содержащем дезоксинуклеозидтри фосфаты (дНТФ) и олигонуклеотидные праймеры (затравки), определяющие величины амплифицируемых участков ДНК в зависимости от количества повторов. При анализе полиморфизма в гене амелогенина человека олигонуклеотидные праймеры определяют величины амплифицируемых участков ДНК - 106 пар нуклеотидов (п.п.) для Х-хромосомы и 112 пар нуклеотидов (п.н.) для Y-хромосомы. В каждом цикле происходит удвоение числа копий амплифицируемого участка, что позволяет за 30 циклов наработать ДНК в количестве, достаточном для ее детекции. Выявление продуктов амплификации осуществляется методом электрофореза в пластинах полиакриламидного геля (ПААГ) с последующей окраской фрагментов ДНК серебром. Генотип исследуемого образца по локусам CSF1P0, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, F13A01, F13B, FESFPS, FGA, HPRTB, LPL, THOl, TPOX, vWA устанавливается после сопоставления размеров полученных ПЦР-фрагментов с соответствующими фрагментами аллельных лестниц, а по локусу Amel - --- стр. 3 --- после сопоставления с фрагментом, полученным в результате реакции амплификации с положительным контрольным образцом ДНК. 3. Аналитические характеристики. 3.1. Специфичность анализа. Применение набора с последующим анализом методом электрофореза в пластинах полиакриламидного геля позволяет выявить в анализируемом образце наличие фрагментов ДНК определенной длины, соответствующих одному или двум аллелям каждого локуса. Специфичность анализа достигается за счет разницы в длине анализируемых фрагментов (не менее 4 нуклеотидов), приводящей к различной подвижности фрагментов ДНК при разделении в геле. Однозначность интерпретации результатов достигается за счет сопоставления подвижности анализируемых фрагментов с подвижностью фрагментов аллельных лестниц (смесей маркерных фрагментов известной длины), разделяемых в параллельньпс дорожках того же геля. 4. М еры предосторожности. 4.1. Потенциальный риск применения набора - класс 2а. 4.2. Меры предосторожности - соблюдение «Правил устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР» (Москва, 1981 г.). 4.3. При работе с набором и с анализируемыми образцами следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как образцы крови человека являются потенциально инфицированным материалом, способным длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита или любой другой возбудитель вирусных инфекций. 4.4. Для предотвращения контаминации основные виды работ при использовании набора (подготовка анализируемых проб, проведение полимеразной цепной реакции и электрофорез) должны быть изолированы друг от друга, то есть размещены в разных помещениях. 4.5. Постановку ПЦР следует проводить в ПЦР-боксе. Все лабораторное оборудование, в том числе пипетки, штативы, лабораторная посуда и др., а также растворы реагентов, должны быть строго стационарными. Запрещается их перемещение из одного помещения в другое. --- стр. 4 --- 4.6. Перемещение персонала и перенос оборудования из комнаты для электрофореза в другие помещения должны проходить под строгим контролем. 4.7. Смена верхней рабочей одежды, головных уборов, обуви и перчаток является обязательным условием при переходе из помещения для электрофореза в другие помещения для проведения анализа. 4.8. Поверхности рабочих столов, а также помещения, в которых проводится постановка ПЦР, должны обязательно до начала и после окончания работ облучаться ультрафиолетовым светом в течение 20-30 мин. 4.9. Химическая посуда и оборудование, которые используются при работе с набором, должны быть соответствующим образом маркированы и храниться отдельно. 4.10. Запрещается прием пищи, использование косметических средств и курение в помещениях, предназначенных для работы с наборами. 5. Состав набора. В состав набора входят следующие компоненты: 1) Комплект реагентов для выделения Д Н К из биологического материала (кровь), включающий следующие реагенты: раствор 1 (2-х лизирующий буферный раствор, pH 8,0) - 1 фл. (15 мл); раствор 2 (смесь фенола с хлороформом, 1 :1) - 1 фл. ( 2 0 мл); раствор 3 (хлороформ) - 1 фл. (20 мл); раствор 4 (ацетат аммония, 5М) - 1 фл. (5,0 мл); раствор 5 (спирт этиловый 96%) - 4 фл. (по 20 мл); раствор 6 (спирт этиловый 75%) - 1 фл. (12 мл); раствор 7 (ТЕ-буфер, pH 8,0) - 1 фл. (6,0 мл); раствор 8 (Р-меркаптоэтанол, 2М) - 1 фл. (1,0 мл) деионизованная вода - 1 пробирка ( 1 ,0 мл); протеиназа К - 1 пробирка (15,0 мг). 2) Комплект реагентов для амплификации Д НК. В состав комплекта входят наборы реагентов для ПЦР-анализа образцов ДНК по локусам: CSF1P0, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, F13A01, F13B, FESFPS, FGA, HPRTB, LPL, ТН01, ТРОХ, vWA и Amel. Каждый набор имеет стандартный состав, рассчитанный на проведение 110 анализов, включающий: --- стр. 7 --- Одноразовые полипропиленовые тонкостенные микропробирки объемом 0,5 мл (например, фирмы «Axygen», США). Штативы для микропробирок объемом 1,5 мл (например, «RBA-5015» фирмы «Хеликон», Россия). Штативы для микропробирок объемом 0,5 мл (например, «RBA-20005» фирмы «Хеликон», Россия). Штативы с крышками для хранения микропробирок объемом 1,5 мл (например, «RP-ЮО» фирмы «Хеликон», Россия). Штативы с крышками для хранения микропробирок объемом 0,5 мл (например, «SSI-5312» фирмы «Хеликон», Россия). Камера для горизонтального электрофореза в агарозном геле с заливочным устройством (например, S-2N фирмы «Хеликон», Россия). Источник тока для проведения электрофореза в агарозном геле (например, «ЭЛЬФ-4» фирмы «ДНК-технология», Россия). Камера для вертикального электрофореза в пластинах полиакриламидного геля с размером стекол 20 х 20 см (например, VE-20 фирмы «Хеликон», Россия). Высоковольтный источник тока (не менее 800 В) для проведения электрофореза в пластинах полиакриламидного геля (например, «ЭЛЬФ- 8 » фирмы «ДНК- технология», Россия). Трансиллюминатор с УФ-излучением 302-366 нм (например, ЕСХ-15М фирмы Vilber Lourmat, Франция). Цифровой фотоаппарат типа HP PhotoSmart 945 (Hewlett Packard) с док- станцией и фильтром для фотографирования в ультрафиолетовом свете. Негатоскоп (например, НР2-02 фирмы «Альдера», Россия). Магнитная мешалка с подогревом (например, «MSH-ЗО О » фирмы «Biosan», Латвия). Аквадистиллятор (например, ДЭ-4 модель 737, ТУ 64-1-1640-78). Бьгговая СВЧ-печь. Морозильная камера на (-18) - (-20) °С, ГОСТ 26678. Холодильник с отделениями на +2 - 8 °С и на (-18) - (-20) °С, ГОСТ 26678. Разноцветные маркеры (например, ОНР-Магкег Permanent Edding 140 S или Edding 142 М). Лабораторная посуда общего назначения (стаканы, мерные цилиндры, стеклянные поддоны и т.п.). --- стр. 8 --- Допускается использование аналогичного оборудования, не уступающего по характеристикам указанному выше. 7. Анализируемые образцы. 7.1. Образцы периферической крови забрать в пластиковые пробирки вместимостью 2,5 мл с добавленной в качестве коагулянта динатриевой солью этилендиаминтетраацетата (ЭДТА) в конечной концентрации 2,0 мг/мл. Пробирки тщательно закрыть крышкой и перемешать содержимое 2-3 раза переворачиванием. 8. Подготовка анализируемых образцов к проведению полимеразной цепной реакции (Выделение ДНК). Соблюдение последовательности операций и аккуратное выполнение вьщеления ДНК из крови является обязательным. 8.1. Вьщеление ДНК из крови. 8.1.1. Приготовить стоковый раствор протеиназы К. Для этого в пробирку, содержащую 15 мг протеиназы К, добавить по 750 мкл деионизованной воды и перемешать до полного растворения фермента. Раствор разлить на аликвоты объемом 20 - 40 мкл и хранить при -20 °С. 8.1.2. Размороженные образцы крови встряхнуть на вихревом смесителе и поставить в лед. Раствор 1 прогреть при комнатной температуре (18-25°С) до полного растворения осадка. 8 .1.3.1. Если исследуемый материал представляет собой жидкий раствор (кровь, сыворотку, экстракт), в полипропиленовую пробирку вместимостью 1,5 мл внести 50 мкл крови и 50 мкл охлажденной во льду деионизованной воды, перемешать на вихревом смесителе в течение 3-5 сек. В пробирку добавить 100 мкл Раствора 1 и 4 мкл стокового раствора протеиназы К до конечной концентрации 200 мкг/мл. Перемешать на вихревом смесителе в течение 3-5 сек. 8 .1.3.2. Если исследуемый материал представляет собой пятна биологических жидкостей (крови) на твердом носителе, материал-носитель поместить в чистую полипропиленовую пробирку вместимостью 1,5 мл и добавить 100 мкл деионизованной воды, 100 мкл Раствора 1 (2-х лизирующий буферный раствор) и 4 мкл стокового раствора протеиназы К до конечной концентрации 200 мкг/мл. Плавно перемешать в течение 3-5 сек при комнатной температуре, сбросить капли на вихревом смесителе. Примечание. При лизисе спермальных клеток в лизирующий раствор следует добавлять 9 мкл раствора 8 (2М р-меркаптоэтанола) до конечной концентрации 80 мМ. --- стр. 9 --- 8.1.4. Пробирки инкубировать в термостате при 55*С в течение 1 ч. 8.1.5. Добавить 200 мкл (равный объем) Раствора 2, перемешать на вихревом смесителе в течение 10 сек и центрифугировать при комнатной температуре в течение 5 мин при 1 0 0 0 0 - 1 2 0 0 0 об/мин ( 1 0 0 0 0 - 13000 g). Внимание! Растворы 2 и 3 находятся под слоем буферного раствора. Для выделения ДНК необходимо использовать нижнюю (органическую) фазу. 8.1.6. Отобрать верхнюю (водную) фазу и внести ее в полипропиленовую пробирку вместимостью 1,5 мл. В эту пробирку добавить 200 мкл (равный объем) Раствора 3. 8.1.7. Перемешать на вихревом смесителе в течение 3-5 сек и центрифугировать при комнатной температуре в течение 2 мин при 1 0 0 0 0 - 1 2 0 0 0 об/мин ( 1 0 0 0 0 - 13000 g). 8.1.8. Отобрать водную фазу (200 мкл) и внести ее в полипропиленовую пробирку вместимостью 1,5 мл. В эту пробирку добавить 40 мкл (1/5 объема водной фазы) Раствора 4 и 720 мкл (3 объема) Раствора 5. Перемешать на вихревом смесителе в течение 3-5 сек. 8.1.9. Инкубировать при -20 °С в течение 40 мин. 8.1.10. Центрифугировать при комнатной температуре в течение 15 мин при 12000 об/мин (13000 g). 8.1.11. Супернатант удалить. В пробирку внести 100 мкл Раствора 6 . 8.1.12. Центрифугировать в течение 1 мин при комнатной температуре при 12000 об/мин (13000 g). 8.1.13. Супернатант удалить. Осадок подсушить на воздухе в течение 15 мин. 8.1.14. Растворить осадок в 50 мкл Раствора 7. Раствор ДНК хранить при -20 °С. 9. Проведение полимеразной цепной реакции. 9.1. Подготовка к проведению амплификации. 9.1.1. Перед началом работы вынуть из морозильной камеры комплект реагентов для амплификации. Пробирку «ПЦР-смесь 2» (препарат термостабильной ДНК-полимеразы) сразу поместить в специальный термостат, поддерживающий температуру О °С. 9.1.2. Разморозить содержимое остальных пробирок при комнатной температуре (+18- 25 °С), тщательно перемешать на вихревом смесителе в течение 10 сек, центрифугировать в течение 5 - 1 0 сек при 1500-2000 об/мин ( 1 2 0 0 - 1600 g) для осаждения жидкости с крышек и стенок пробирок и поместить пробирки в термостат, поддерживающий температуру О °С. 9.1.3. Рассчитать количество проводимых реакций (N), исходя из количества исследуемых проб ДНК и контролей вьщеления ДНК, а также учитывая положительный и отрицательный контроли реакции амплификации. --- стр. 14 --- 11.1.8. Оставить кассету в горизонтальном положении не менее, чем на 1 ч до полной полимеризации геля. 11.2. Приготовление амплификационных проб для нанесения на П А А Г. 11.2.1. В отдельных микроцентрифужных полипропиленовых пробирках смешать аликвоту каждой амплифицированной пробы с раствором для нанесения на ПААГ так, чтобы конечный объем составил 1 0 мкл. Примечание. Величина аликвоты определяется после проведения электрофореза в 2 % агарозном геле по интенсивности свечения полос амплифицированных фрагментов. Обычно аликвота равна 0,5 - 5,0 мкл. 11.2.2. Извлечь реагент «Аллельная лестница» из морозильной камеры и разморозить. Содержимое пробирки тщательно перемешать и центрифугировать в течение 5 сек при 1500- 2 0 0 0 об/мин ( 1 2 0 0 - 1600 g) для осаждения жидкости с крышек и стенок пробирки. 11.2.3. Смешать 2 мкл «Аллельной лестницы» с 8 мкл раствора для нанесения на ПААГ. 11.2.4. Провести денатурацию анализируемых образцов и соответствующих аллельных лестниц в течение 5 мин при 95 °С, после чего немедленно поместить их в специальный термостат, поддерживающий температуру О °С. Примечание. Денатурацию необходимо проводить непосредственно перед нанесением проб на гель. 11.3. Проведение электрофореза. 11.3.1. Приготовить 1-х ТВЕ-буфер (50 мМ Трис-борат, pH 8,3; 2 мМ ЭДТА). Для этого в стеклянный стакан вместимостью 1 л внести 50 мл 20-х ТВЕ-буфера, 950 мл дистиллированной воды и перемешать. 11.3.2. Осторожно извлечь гребенку и промыть лунки геля lxTBE-буфером, используя автоматическую пипетку или шприц. 11.3.3. Подготовить прибор для вертикального электрофореза к работе. Для этого пластины с полиакриламидным гелем установить в камеру согласно инструкции к прибору. Верхнюю и нижнюю буферные емкости заполнить 1 хТВЕ-буфером так, чтобы электроды были покрыты слоем буфера не менее 10 мм. Проследить, чтобы лунки геля были полностью заполнены буфером (без пузырьков воздуха). 11.3.4. Провести предварительный электрофорез при напряженности электрического поля 30 В/см до тех пор, пока температура геля не достигнет +50 °С. Температуру геля 14 --- стр. 15 --- следует контролировать с помощью температурного индикатора. При достижении гелем температуры +50°С предварительный электрофорез прекратить. 11.3.5. Промьггь 1 хТВЕ-буфером лунки от мочевины, используя автоматическую пипетку или шприц так, чтобы в лунках не осталось пузырьков воздуха. 11.3.6. С помощью автоматической пипетки со специальным наконечником для нанесения проб на гель внести в лунки геля по 10 мкл денатурированных образцов ДНК и аллельных лестниц. 11.3.7. Провести электрофорез при напряженности электрического поля 30 В/см в соответствии с инструкцией к прибору, контролируя температуру геля, которая должна составлять +50 °С. 11.3.8. Продолжительность электрофореза определяется по движению маркерного красителя ксиленцианола в зависимости от длины фрагментов каждого локуса: Длина пробега ксиленцианола Система 0,5 геля Amel HPRTB D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, 1 гель D16S539, D18S51, D19S433, F13A01, F13B, FGA, LPL, vWA CSFIPO, 1,5 геля FESFPS, THOl, TPOX 15 --- стр. 16 --- 11.4. Окрашивание П А А Г . 11.4.1. Приготовить 10% раствор этилового спирта. Для этого в стеклянный стакан вместимостью 500 мл внести 40 мл 96 % этилового спирта, довести объем до 400 мл дистиллированной водой и перемешать. 11.4.2. Приготовить 1 % раствор азотной кислоты. Для этого в стеклянный стакан вместимостью 500 мл внести 40 мл 10% азотной кислоты, довести объем до 400 мл дистиллированной водой и перемешать. 11.4.3. Приготовить 0,012 М раствор нитрата серебра. Для этого необходимо растворить навеску нитрата серебра (0,5 г) в 500 мл дистиллированной воды. Примечание. Растворы 10 % этилового спирта и 1 % азотной кислоты пригодны для многократного использования (не менее 10 раз). Раствор нитрата серебра можно использовать не более 2 раз. 11.4.4. Приготовить проявляющий раствор (0,28 М карбонат натрия, 0,037% формальдегид). Для этого навеску карбоната натрия (15 г) растворить в 400 мл дистиллированной воды, добавить 750 мкл 37 % формальдегида, довести объем до 500 мл дистиллированной водой и охладить до +4°С. Внимание! Проявляющий раствор необходимо готовить каждый раз перед использованием. 11.4.5. Извлечь пластины с полиакриламидным гелем из прибора для вертикального электрофореза, отсоединить гель от пластин и осторожно перенести его в кювету, заполненную дистиллированной водой. Инкубировать при комнатной температуре (+18 - 25 °С) в течение 2 мин при небольшом покачивании. 11.4.6. Перенести гель в кювету с 10 % раствором этилового спирта и инкубировать при комнатной температуре в течение 5 мин при небольшом покачивании. 11.4.7. Перенести гель в кювету с 1 % раствором азотной кислоты и инкубировать при комнатной температуре в течение 1 0 мин при небольшом покачивании. 11.4.8. Перенести гель в кювету с 0,012 М раствором нитрата серебра и инкубировать при комнатной температуре в течение 30 мин при небольшом покачивании. 11.4.9. Перенести гель в кювету с дистиллированной водой, инкубировать при комнатной температуре не более 1 0 сек, после чего воду слить. 11.4.10. Залить гель проявляющим раствором (0,28 М карбонат натрия, 0,037% формальдегид) и инкубировать при комнатной температуре небольшом покачивании до тех пор, пока не будут отчетливо видны окрашенные полосы, соответствующие анализируемым фрагментам ДНК и аллельным лестницам. 11.4.11. Перенести гель в кювету с дистиллированной водой. 16 --- стр. 36 --- vWA Размеры ПЦР-продуктов аллелей Ф р а г м е н т ы а л л е л ь н о й л е с т н и ц ы л о к у с а v W A л е ж а т в п р е д е л а х 1 3 4 - 1 6 2 п .н ., ч т о с о о т в е т с т в у е т а л л е л я м с к о л и ч е с т в о м п о в т о р о в 1 3 , 1 4 , 1 5 , 1 6 , 1 7 , 1 8 , 1 9 и 2 0 . Число повторов Размер П Ц Р- продукта, п.н. Повторяющаяся единица 21* 166 ТСТАГТСТ014[ТСТА1 1бТССАТСТА 20 162 ГСТАГТСТ014ГТСТА115ТССАТСТА 19 158 ГСТА[ТСТ0]4[ТСТА1 иТ С С А Т С Т А 18 154 ГСТА[ТСТ014[ТСТА1, зТССАТСТА 17 150 rCTAfTCTGl4[TCTAli2TCCATCTA 16 146 rCTA[TCTGl4[TCTAl п ТССАТСТА 15 142 [rCTA[TCTGl 4[TCTAl,oTCCATCTA 14 138 ТСТАГТСТ014ГТСТА19ТССАТСТА 13 134 ТСТАГТСТОЪГТСТАЪТССАТСТА 12* 130 TCTA[TCTG]4[TCTA]7 11* 126 ТСТА[ТСТ01 зГТСТА17 * - отсутствуют в аллельной лестнице В положительном контрольном образце для локуса vWA должна выявляться 1 полоса (фрагмент ДНК размером 146 п.н.), соответствующая аллелю 16 из аллельной лестницы vWA. Размеры ПЦР-продуктов аллелей в контрольном образце Д Н К Число повторов Размер ПЦР-продукта, п.н. 16 146 16 146 1. Аллельная лестница локуса vWA. 16, 16 2. Положительный контрольный образец ДНК. 3. Отрицательный контрольный образец. 36 --- стр. 37 --- Определение пола человека. Размеры ПЦР-продуктов и соответствующие им генотипы О п р е д е л е н и е п о л а ч е л о в е к а п р о в о д я т п у т е м а н а л и з а п о л и м о р ф и з м а г е н а а м е л о г е н и н а ( A m e l) п о с р е д с т в о м П Ц Р . П о л и м о р ф и з м з а к л ю ч а е т с я в о т л и ч и и в д л и н е а м п л и ф и ц и р у е м ы х ф р а гм е н т о в X и Y х р о м о с о м ы н а 6 н у к л е о т и д н ы х п а р : Размер ПЦР-продукта, п.н. Генотип Пол 106 XX Женский 106,112 XY Мужской Продукты амплификации геномной ДНК со специфическими праймерами разделяют в полиакриламидном геле в денатурирующих услових и анализируют в присутствии аллельной лестницы локуса LPL (как маркера молекулярной массы): Аллельная лестница локуса L P L (маркер молекулярной массы локуса Amel) Длина фрагмента Д Н К, п.н 133 129 125 121 117 113 105 В положительном контрольном образце для локуса Amel должна выявляться 1 полоса (фрагмент ДНК размером 106 п.н.), соответствующая женскому (XX) генотипу: Размеры ПЦР-продуктов в контрольном образце Д Н К Размер ПЦР-продукта, п.н. Г енотип Пол 106 XX Женский 1. Аллельная лестница локуса LPL (105 - 133 п.н.). 2. Положительный контрольный образец ДНК. 3. Отрицательный контрольный образец. 37 --- стр. 38 --- 13. Условия хранения и эксплуатации набора. 13.1. Комплекты реагентов Набора должны храниться в соответствующих упаковках предприятия-изготовителя при указанных на упаковках температурах хранения в течение всего срока годности (6 мес). 13.1.1. Комплект реагентов для вьщеления ДНК из биологического материала должен храниться при температуре +2-8°С. После вскрытия упаковки этот комплект можно хранить при температуре +2-8°С не более 3 мес, но не более срока годности набора. 13.1.2.. Комплект реагентов для амплификации ДНК должен храниться при температуре -20°С. После вскрытия упаковки этот комплект реагентов можно хранить при температуре -20°С не более 3 мес, но не более срока годности набора. 13.1.3. Комплект реагентов для детекции ДНК должен храниться при температуре +2- 25°С. После вскрытия упаковки этот комплект реагентов можно хранить при температуре +2-25 °С не более 3 мес, но не более срока годности набора. 13.1.3.1. Раствор нитрата серебра можно использовать не более 2 раз. 13.1.3.2. Проявляющий раствор хранению не подлежит. 13.2. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению набора. По вопросам, касающимся качества набора реагентов МУЛЬТИЛОКУС-20, следует обращаться в ООО НПФ «АТГ-Биотех» по адресу: 105066, г. Москва, ул. Доброслободская, д. 5, стр. 1, тел.: (495) 967-66-55, (499) 977-20-68. Генеральный директор О О О «Н П Ф «АТГ-Биотех» А.Ч. Цербаев Заведующая отделением молекулярно генетических методов исследования Бюро судебно-медицинской экспертизы Департамента здравоохранения г. М осквы, эксперт высшей категории, канд. мед. наук -М.В. Исаенко « С О ГЛ А С О В А Н О » Начальник Санкт-Петербургского Г У З «Бюро судебно-медицинской экспертизы»^ Заслуженный врач РФ, докт. мед. наук, профессор ' ?^:Г .П . Лаврентюк 38