Линзы интраокулярные — инструкция и характеристики, РУ ФСЗ 2010/07637 | TenderMatch

Линзы интраокулярные — инструкция и характеристики

РУ: ФСЗ 2010/07637 от 18.08.2010 · класс риска 3

Производитель: "ХьюманОптикс Холдинг АГ" (Германия)

Вид изделия: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---
Общие сведений
Интраокулярные линзы выпускаемые компанией Hum anOptics AG Германия представляют 
собой оптические имплантанты для замены хрусталика глаза человека при визуальной кор­
рекции афакии. Линза изготавливается из гидрофильного акрила медицинского назначения. С 
учетом индивидуальных потребностей каждого пациента разработано несколько типов линз. 
Оптическая сила линз измеряется в диапазоне от - 6 до 40 диоптрий.
Показания
Имплантация интраокулярных линз рекомендуется в следующих случаях:
- 0 0 время или после экстракции катаракты в пожилом возрасте (особенно в случаях катарак­
ты одного глаза),
- пациентам, которые могут иметь проблемы с контактными линзами и/или зрение которых 
плохо адаптируется к очкам с сильными собирающими линзами. (В эту группу могут входить 
пациенты с профессиональными ограничениями, немолодого возраста, с заболеваниями типа 
желтых пятен сетчатки - с целью сохранения периферического зрения).
П ротиво показа ния
Ниже перечисленные случаи, в которых врач должен убедиться в отсутствии чрезмерного 
риска для пациента. Хирурги должны рассмотреть все альтернативные методы и остановить­
ся на имплантации хрусталика только в том случае, если эти методы не окажутся достаточно 
эффективными,
- врожденные двусторонние катаракты,
- катаракта глаза с рецидивирующим воспалением переднего или заднего сегмента,
- хирургические сложности во время экстракции катаракты, которые могут вызвать потен­
циальные осложнения (потерю стекловидного тела, кровотечение и т.п.),
- нарушение радужной оболочки, которое может помешать адекватной фиксации хрусталика, 
например, отсутствие радужки, широкая коломба радужки или ее тяжелая атрофия,
- некомпенсированная глаукома,
- микрофтальм,
- катаракта, наличие которой затрудняет наблюдение, диагностику и лечение заболевания 
переднего или заднего сегмента.
Предупреждения
Как и любая другая хирургическая операция, имплантация интраокулярной линзы сопряжена с 
определенным риском. Ниже следует неполный перечень потенциальных осложнений:
- дислокация линзы,
- потеря стекловидного тела,
- роговичное эндотелиальное повреждение,
- блокада зрачка,
- непигментные преципитаты,
- вторичная глаукома,
- кистоидный локулярный отек,
- выпадение радужной оболочки,
- инфекция,
- грыжа стекловидного тела,
- отслойка сетчатки,
- патологическая зрачковая мембрана,
- имплантация заднекамерных линз в переднюю камеру оказалась в некоторых случаях опас­
ной. Такая имплантация должна производиться исключительно в соответствии с утвержден­
ным исследовательским протоколом.
Следует также иметь ввиду, что необходимость во вторичной иридэктомии при зрачковой 
блокаде может не возникнуть, если произвести одну или несколько иридэктомии в процессе 
имплантации интраокулярных линз. У пациентов с глазной патологией острота зрения может 
оказаться ниже и/или появиться больше осложнений по сравнению с пациентами, у которых 
такая патология отсутствует. Для пациентов с глазной патологией врачи должны рассмотреть 
альтернативные методы коррекции афакии и имплантировать хрусталик только в случае 
недостаточной их эффективности.
Инструкция по применению


--- стр. 2 ---
Меры предосторожности
- Не использовать линзу, если стерильный пакет был открыт или поврежден.
- Не использовать линзу повторно.
Не подвергать линзу повторной стерилизации. Линзы, нуждающиеся в повторной стери­
лизации, необходимо вернуть компании-производителю.
- Не промывать линзу ни в каком растворе, кроме стерильного сбалансированного солевого 
раствора или стерильного сбалансированного физиологического раствора.
- Не хранить линзы под прямыми солнечными лучами или при температуре выше 45'’С.
- Не использовать линзы после истечения срока реализации, указанного на внешней стороне 
упаковки.
- Обращаться с линзами осторожно. Грубое обращение может привести к повреждению 
линзы.
Упаковка и инструкции по пользованию
Интраокулярные линзы стерилизуются газовым методом (ЭТО). Содержимое блистера 
сохраняет стерильность до его вскрытия или повреждения.
Указания:
- Вынуть пластиковый блистер с линзой из упаковочной коробки и полиэтиленового мешочка.
- Удерживать крепко блистер с линзой в ладони и открыть фольгированную крышку.
- Проверить линзу на излом и повреждения
- Захватить линзу за гаптические элементы («усики») и перед имплантацией промыть ее в 
сбалансированном физиологическом растворе.
В коробке с линзой находится клеящаяся маркировочная этикетка, на которой указаны серий­
ный номер, название и номер модели. Такие этикетки приклеиваются к истории болезни 
пациентов, карте врача и регистрационной карте имплантата. Одна из этикеток должна быть 
наклеена на регистрационную карту пациента, находящуюся в упаковке, и передана пациенту 
как постоянная запись об имплантате.
L
Изготовитель:
HumanOptics AG, (Германия)
Spardorfer Strasse 150,91054 Erlangen, Germany  
тел./факс: +49 9131-50665-0  
W W W  .humanoptics .com