Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения и дифференциации E.coli O157:H7 и других энтеробактерий по признаку ферментации сорбита сухая (Сорбитол E.coli O157:H7 агар)" по ТУ 9398-034-78095326-2007 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- УТВ ЗРЖДЕНА При? азом Росздравнадзора от 200 г. № «УТВЕРЖДАЮ» Директор ФЕУЕ1 Е осударственны кладной микро] биотехнологи: /Л ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения и дифференциации Е.соН 0157:Н7 и других энтеробактерий по признаку ферментации сорбита сухая» (Сорбитол Е.соН 0157:Н7 агар) 1. НАЗНАЧЕНИЕ Сорбитол Е.соИ 0157:Н7 агар предназначен для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения и дифференциации Е.соН 0157 :Н7 при диагностике инфекционных заболеваний «т у Нг о». 2. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА Сорбитол Е.соН 0157:Н7 агар представляет собой смесь сухих компонентов в виде < • мелкэдисперсного, гигроскопичного, светочувствительного порошка сиреневого цвета. Выпускается в полиэтиленовых банках по 250 г. 2.1. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ Совокупность компонентов, входящих в состав набора, обеспечивает питательные по требности для роста, дифференциации по признаку ферментации сорбита и ингибиции от дельных видов микроорганизмов. 2.2. СОСТАВ НАБОРА Сорбитол Е.соН 0157:Н7 агар представляет собой смесь сухих компонентов из рас чета, г/л: Панкреатический гидролизат рыбной муки (ПЕРМ)............................... 12,0 Дрожжевой экстракт....................................................................................... 1,0 Д-сорбит ........................................................................................................... 10,0 --- стр. 2 --- Натрия хлорид ................................................................................................ 3,4 Натрия сульфит безводный.......................................................................... 0,8 Натрия фосфат 2-зам. 12 водный................................................................. 0,5 Фуксин основной для микробиологических целей ................................. 0,2 Агар микробиологический........................................................................... 10,0±3,0 3. АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ «Сорбитол Е.соН 0157:Н7 агар» должен обеспечивать на всех засеянных чашках Петри рост тест-штаммов: ЕзсЬепсЫа соП 4 (0157:Н7), ЕзсЬепсЫа соН 3912/41 (055: К59), 8а1топе11а 1урЫ пилит 79, 8Ы§е11а йехпеп 1 а 8516 через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1) °С при посеве по 0,1 мл микробной взвеси каждого тест-штамма из разведения 10'4 * 6, разбавленной стерильным 0,9 %-ным раствором натрия хлористого в соотношении 1:1. Колонии Е. соН 4 (0157:Н7) круглые, полупрозрачные, бесцветные или светло- розовые, диаметром 1,5-2,5 мм; Колонии Е. соН 3912/41 (055:К59) круглые, малинового цвета со слабо выраженным металлическим блеском или без него, диаметром 1,5-2,5 мм; Колонии 8. 1урЫтипит 79 круглые, малинового цвета, с металлическим блеском, диа метром 1,0-2,0 мм; Колонии 8. Пехпеп 1 а 8516 круглые, полупрозрачные, бесцветные или светло-розовые, диаметром 1,0-1,5 мм. Дифференцирующие свойства среды. «Сорбитол Е.соИ 0157:Н7 агар» должен обеспе- чиваг ъ четкую дифференциацию сорбитотрицательных от сорбитположительных штаммов на всех засеянных чашках при посеве 0,1 мл каждой микробной смеси тест-штаммов Е. соИ 4 (015 7:Н7) с Е. соП 3912/41 (055:К59), Е. соН 4 (0157:Н7) с 8.1урЫтипит 79 из разведения 10'6 чере: 18-20 ч инкубации при температуре (37±1) °С. Показатель ингибиции. «Сорбитол Е.соН 0157:Н7 агар» должен полностью подавлять рост тест-штамма 81арйу1ососсш аигеиз \Уоос1-46 на всех засеянных чашках при посеве по 0,1 мл микробной взвеси из разведения 10"1 через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1)°С. 4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Соблюдение «Правил устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохране ния» (Москва, 1981 г.). 2 --- стр. 3 --- 5. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ • Термостат обеспечивающий температуру 37±1 °С • Весы лабораторные 2 класса точности • Пробирки стеклянные • Пипетки стеклянные позволяющие отбирать объемы жидкости 1 и 2 мл • Цилиндр стеклянный мерный вместимостью 1000 мл • Чашки Петри стерильные • Вода дистиллированная • Колбы • Воронки стеклянные 6. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ Объекты исследований в санитарной и клинической микробиологии. 7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА Исследования образцов проводятся по соответствующим Методическим указаниям и ГОСТам. 7Л. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ Приготовление «Сорбитол Е.соИ 0157:Н7 агара». Препарат в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, размешивают в 1 л дистиллированной воды, кипятят 2-3 мин до полного расплавления агара, фильтруют через ватно-марлевый фильтр, снова доводят до кипения, ох- лаящают до температуры 45-50 °С, разливают в стерильные чашки Петри слоем 5-6 мм и ос тавляют для застывания и подсушивания при температуре (37±1) °С в течение 40-60 мин. Готовая питательная среда в чашках Петри прозрачная, розового цвета. Среду необхо димо использовать в день приготовления. Хранить до посева в темноте ! 8. РЕГИСТРАЦИЯ И УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ Наличие соответствующих колоний энтеробактерий на «Сорбитол Е.соИ 0157:Н7 ага ре):, их дифференциацию в результате роста культур, выделенных из исследуемых образцов, регистрируют визуально. Для получения достоверных результатов посевы образцов производить не менее, чем в трех повторностях. 3