Стойка медицинская для аппаратуры Pro-cart с принадлежностями — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 2 --- я медицинским изделием класса I в соответствии с «Европейской директивой по медицинскому 5н ’ию” (МОО) 93/42/EWG, 07.2003, приложение IX. тель заявляет о соответствии данного продукта основным требованиям MDD, приложение I, и подтверждает жой СЕ. это С С |н Weg 13а Unterhahcing W +49-89 614425-0 же; +49-89 614425-20 ffsales@itd-cart.com J-cart.com [)стоянно работаем над совершенствованием нашей продукции. 1уйста, примите во внимание, что мы оставляем за собой право в любой момент вносить изменения в комплект поставки в лении формы, оборудования и технологии. 1роизведение, копирование и перевод данного документа, частично или полностью, без письменного разрешения ITD GmbH зещается! авторские права принадлежат исключительно ITD GmbH. [03/2007 ITD GmbH 03/2007 --- стр. 3 --- пьность загрузки лность Ьащение эщий трансформатор ta дополнительных компонентов системы сть электрических соединений Гие электрооборудования |ая стойка (compact-cart, classic-cart, modul-port) и ая стойка (uni-cart, pro-cart) Л-енциальное соединение - POAG дующий трансформатор - ток утечки мнение кабеля ^стимость оборудования 4тромагнитная совместимость Имальные требования к безопасности портировка hoe зинфекция бъяснение нанесённых на тележку символов лректива об эксплуатации медицинского оборудования jetriebV) Состояние окружающей среды Утилизация передвижных систем I Запасные части 1ринадлежности f Обслуживание I Технические характеристики [8.1 Грузоподъёмность uni-cart 8.2 Грузоподъёмность pro-cart 8.3 Грузоподъёмность modul-port 8.4 Грузоподъёмность compact-cart 8.5 Г рузоподъёмность classic-cart 1 1 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 6 6 6 6 7 7 7 7 7 7 1 Важная информация Все изделия ITD GmbH рассчитаны на продолжительную и безотказную работу. Деятельность по разработке, созданию, продаже и производству сертифицирована в соответствии EN ISO 9001:2000. Мы гарантируем: • Высокое качество и продолжительный срок эксплуатации • Простоту, безопасность и эргономичность в использовании • Функциональный дизайн • Оптимизацию запланированного использования Изделие соответствует требованиям «Закона о медицинской продукции» (MPG) и имеет маркировку СЕ. • Внимательно прочтите данное руководство по эксплуатации с самого начала, чтобы ознакомиться с функциями продукта шаг за шагом. • Со всеми вопросами и пожеланиями обращайтесь к производителю. • Передвижные тележки для оборудования предназначены только для целей, предусмотренных в данном руководстве. • Данное руководство должно храниться в течение всего срока эксплуатации продукта. Специалист по конфигурации системы должен проинструктировать конечного пользователя о возможностях общей конфигурации системы. Мы заявляем, что специалист по конфигурации системы отвечает за соблюдение EN 6060, 60601-1-1 (системные нормы) и норм ЭМС в их действующей версии! 1.1 Правила эксплуатации • Функции передвижных тележек для оборудования ITD GmbH: • Транспортировка медицинского оборудования в соответствии с указанной грузоподъёмностью и правилами безопасности • Подключение и распределение питания от местной электросети, а также от линий передачи данных. _ • Объединение системных компонентов и принадлежностей „ ..«ммиинское оборудование может При использовании передвижных тележек “®Д'^‘^'1”^^^мости перемещаться в перевозиться в пределах здания, а также при неоох д желаемое место. „«пнзован***» оборудования и Таким образом, повышается эффективность исп облегчается уборка ломещения. --- стр. 4 --- Ьлы эквипотенциальное соединение: обозначает разъёмы эквипотенциального соединения на пусе изолирующего трансформатора; эквипотенциальное соединение обеспечивает достаточно низкое сопротивление между всеми проводниками. Подключение к защитному проводу Соединяет провода, блоки устройств, проводящие части, разъёмы заземления и заземление. Значок молнии на колёсиках: Проводят элёктрический ток, на это указывают и другие символы жёлтого цвета. Соблюдайте указания руководства по эксплуатации! Переменный ток Полная мощность Полная мощность, которая может подаваться в отдельное гнездо, не должна превышать указанное значение (в данном случае 660 ВА а также 1000 ВА и 1600 ВА). Общая грузоподъёмность (основная рама) Макс, грузоподъёмность всех системных компонентов Грузоподъёмность (системные компоненты) — ' ------------ 1*.*аи-|Т/'а ВРППИИ с проверенным прямо или косвенно Пожалуйста, соблюдайте следующие указания: Общие • К эксплуатации допускаются только тележки электрооборудованием! • Необходимо проинструктировать персонал работающий с передвижными тележками. • Регулировка должна производиться только квалифицированным специалистом. • Ремонт и обслуживание должны производиться только представителями ITD GmbH Эксплуатация • При перемещении необходимо гарантировать безопасность людей и предметов. Соединения • К гнёздам и соединительным проводам должно подключаться только оборудование, соответствующее требованиям EN 60601-1! • Дополнительное медицинское оборудование с соединительными болтами для эквипотенциального соединения должно быть соединено жёлто-зелёным проводом с дополнительными соединительными болтами для эквипотенциального соединения! Г рузоподъёмность • Общий вес оборудования и принадлежностей на передвижных тележках не должен превышать предельно допустимое значение (см. этикетку на раме). • Нагрузка на единицу поверхности компонентов системы не должна превышаться! • Не должна превышаться нагрузка, указанная на принадлежностях (напр., на стойке для инфузии, шарнирных консолях). Дезинфекция • При чистке соблюдайте правила санитарно-гигиенические нормы! • Передавайте оборудование для ремонта и обслуживание только после его чистки и дезинфекции. Защита окружающей среды: Утилизация остатков моющих и дезинфицирующих средств должна ------------нанесение вреда окружающей среде. 1.3Правила безопасности