Аппарат электротерапевтический для снижения артериального давления, профилактики артериальной гипертензии и нормализации общего состояния организма ДЭНАС-Кардио мини по ТУ 26.60.13-025-44148620-2020 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 2 ---
Благодарим вас за приобретение аппарата ДЭНАС-Кардио мини!
Для того чтобы применение аппарата было эффективным и безопасным, пожалуйста,
внимательно ознакомьтесь со всеми разделами данного руководства.
Краткое руководство
Ознакомьтесь с руководавом по эксплуатации Установите элементы
питания
Произведите обработку электрода
Включите аппарат, нажав кнопку О .
Выберите программу,
Онажимая кнопку
Проведите сеанс лечения Выключите аппарат, удерживая
кнопку О до подачи аппаратом
звукового сигнала
--- стр. 3 ---
Содержание
1 ПРАВИЛА БЕЗОПАСНОаИ....................................................................................................................4
2 УСТРОЙСТВО АППАРАТА........................................................................................................................7
3 КОМПЛЕКТНОСТЬ...................................................................................................................................9
4 ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ.....................................................................................................10
5 ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ.........................................................................................................15
6 ПОРЯДОК УСТАНОВКИ/ ЗАМЕНЫ ЭЛЕМЕНТОВ ПИТАНИЯ ..............................................................16
7 НАЗНАЧЕНИЕ ИЗДЕЛИЯ, ПОКАЗАНИЯ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ .......................................................18
8 ПРОГРАММЫ.........................................................................................................................................20
9 РЕКОМЕНДАЦИИ К ПРИМЕНЕНИЮ.....................................................................................................23
10 ПОРЯДОК РАБОТЫ С АППАРАТОМ.....................................................................................................26
11 ВОЗМОЖНЫЕ НЕИСПРАВНОСТИ И СПОСОБЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ.......................................................30
12 ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ..................................................................................................31
13 УТИЛИЗАЦИЯ..........................................................................................................................................32
14 ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ...................................................................................................................33
15 АДРЕС ПРЕДПРИЯТИЯ-ИЗГОТОВИТЕЛЯ..............................................................................................34
16 МАРКИРОВКА ИЗДЕЛИЯ, ТАРЫ И УПАКОВКИ....................................................................................35
17 ПЕРЕЧЕНЬ ПРИМЕНЯЕМЫХ ИЗГОТОВИТЕЛЕМ НАЦИОНАЛЬНЫХ аАНДАРТОВ ............................36
18 ТАЛОН НА ГАРАНТИЙНЫЙ РЕМОНТ ....г..............................................................................................37
19 СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПРИЕМКЕ..............................................................................................................38
--- стр. 4 ---
1 ПРАВИЛА БЕЗОПАСНОСТИ
А®
О
Для того чтобы применение аппарата электротерапевтического для
снижения артериального давления, профилактики артериальной
гипертензии и нормализации общего состояния организма ДЭНАС-Кардио
мини (далее - аппарат, аппарат ДЭНАС-Кардио мини) было эффективным и
безопасным, пожалуйста, внимательно ознакомьтесь со всеми разделами
данного руководства.
Обратите внимание на всю информацию, отмеченную этим знаком. Она
важна для обеспечения безопасного и эффективного использования
л
о
Ж
Аппарат не представляет опасности для пользователей ввиду применения
внутреннего источника питания, изолированного от рабочей части аппарата
(рабочая часть типа BF).
Внимание! Если у пациента ранее наблюдались какие-либо неблагот
|юакции при применении других электротерапевтических аппарате!^
применение аппарата ДЭНАС-К^дио мини запрещено ввиду возможно!
тока.
Аппарат нельзя использовать для лечения пациентов, имеющих
имплантированные электронные устройства (например, кардиостимулятор).
Ж
о
о
о
Запрещается применять аппарат в области прямой проекции сердца спереди,
во избежание появления боли в области сердца.
Внимание! Недопустимо использовать апп^шт с поврежденным
электродом. Несоблюдение правила может при^сш к ожо 1у электрическим
током.________________________________________________________________
j Внимание! До и после каждой процедуры электрод аппарата cnez^Sj
! обработать 3 % раствором перекиси водорода и мягкими салфетками
j ворса. При отсутствии должной очистки электрод может
’ инфицирование кожи и перекрестное инфицирование при примен(
: аппарата несколькими пользователями.
i
; Внимание! Не используйте аппарат, если в зоне стимуляции имеются
i нарушения целостности кожных покровов (ршы, ссадины, ожоги и др.)
Несоблюдение данной рекомендации может гфивесш к появлению и/или
воспалительных ийиим! кожи.
Внимание! Перед сеансом снимите все украшения в зоне проведения
процедуры. Применение аппарата при наличии металлических украшений
как это может вызвать ожог ШЯШВШвким током.
о
: Внимание! Проводить процедуры аппаратом ДЭНАС-Кардио мини в
! положении стоя язд 1адено во из^жаниеЦЩдшения самсщвствия. _______
--- стр. 5 ---
о
о
о
о
о
о
А
f
I Внимание! При возникновении аллергических решщий в области контакта |
i электрода с кожей следует немедленно прекратить использование аппарата \
__________________________________________________i
j Отсутствуют контролируемые исследования применения апп^ата у
I беременных женщин. При необходимости применения аппарата беременной
^ется консультация врата.
Аппарат не содержит в своем составе лекарственных средств для
медицинского применения, материалов животного или человеческого
щкжсхождетя, шшцеро[Г«яиыд, мутагадых и токсична
j Внимание! В случае возникновения нежелательных событий, связанных с
I применением аппарата, необходимо направить сообщение изготовителю или \
его пол
Внимание! Если предполагается не использовать аппарат в течение
длительного времени, необходимо извлечь элементы питания из
батарейного отсека, чтобы избежать вытекание содержимого элементов
питания, которое может повлечь химический ожог кожи и выход аппарата
из
При использовании по назначению аппарат не создает опасных уровней
излучения.
Во время сеанса не следует подключать пациента к какому-либо
высокочастотному электрическому прибору. Одновременное применение
аппарата и другого “ электрооборудования может привести к ожогу
электрическим током и к возможному повреждению аппарата.
Внимание! Одновременное подключение пациента к высокочастотному j
электрохирургическому медицинскому изделию может привести к ожогу ■
электрическим током в местах расположения электрода и к возможному ’
ПО!
Работа вблизи (до 1 м) от аппарата коротковолнового или микроволнового
оборудования может вызвать нестабильность выходных параметров
аппарата.
Источники шума в составе аппарата отсутствуют.
Аппарат содержит хрупкие элементы. Необходимо оберегать его от ударов.
Несоблюдение требования может привести к выходу аппарата из строя.
Аппарат не является водонепроницаемым. Во избежание выхода аппарата из
строя оберегайте его от попадания влаги.
Избегайте длительного нахождения аппарата под воздействием прямых
солнечных лучей при высокой (более плюс 25 °С) температуре воздуха.
Держите аппарат вдали от нагревательных приборов. При несоблюдении
требований возможен выход аппарата из строя.
5
--- стр. 6 ---
( S T
wuni
7 » rite
Условия эксплуатации: температура от плюс 10 до плюс 35 °С.
Относительная влажность воздуха от 30 до 80 % при плюс 25 ®С.
Атмосферное давление от 70 до 106 кПа (от 525 до 795 мм рт. ст.)-
Все работы по ремонту аппарата должны проводить квалифицированные
специалисты на предприятии-изготовителе. Запрещается самостоятельная
частичная или полная разборка аппарата, а также внесение модификаций в
аппарат! Несоблюдение данного требования может привести к выходу
аппарата из строя и ожогу электрическим током.
о
Наст^юйка и калибровка аппарата пользователем для ввода его в
I не требуется. ________
--- стр. 9 ---
3 КОМПЛЕКТНОСТЬ
Наименование Количество, шт.
Состав:
Аппарат элеюротерапевтический для снижения артериального
давления, профилактики артериальной гипертензии и нормализации
общего состояния организма ДЭНАС-Кардио мини
1
Элемент питания типа LR03/AAA, 1,5 В* 2
Руководство по эксплуатации 1
Тарантия не распространяется
--- стр. 10 ---
4 ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
4.1. Габаритные размеры аппарата:
Аппарат (без ремешка), мм 55 ± 1 х 55 ± 1 х 18 ± 1
Аппарат (с ремешком), мм 55 ± 1 х 270 ± 30 х 18 ± 1
4.2. Масса аппарата без элементов питания (нетто), г 90 ± 30
4.3. Потребляемый аппаратом ток при напряжении питания от 2,2 до 3,0 В:
- в выключенном состоянии, мкА не более 10
- во включенном состоянии, мА не более 200
Потребляемая аппаратом мощность при напряжении питания от 2,2 до 3,0 В - не
более 0,6 Вт.
4.4. Аппарат должен выключаться автоматически:
- при снижении напряжения питания до 2,0 В;
- через 1,0 ± 0,5 мин при отсутствии стимуляции и отсутствии воздействия на
органы управления.
4.5. Питание аппарата должно осуществляться от 2-х элементов питания типа LR03/AAA
1,5 В. При применении элементов питания типа LR03/AAA 1,5 В ориентировочное время
работы составляет не менее 3 часов.
4.6. Аппарат должен выполнять все функции при напряжении питания от 2,2 В до 3,0 В.
4.7. Степень защиты от проникновения воды и твердых частиц IP20 - аппарат защищен
от попадания внешних твердых предметов диаметром 12,5 мм и более, не защищен от воды.
4.8. Аппарат предназначен для продолжительного режима работы.
4.9. Зависимость формы и параметров импульса от сопротивления и нагрузки:
Таблица 1 - Параметры импульса в зависимости от сопротивления и нагрузки
Параметр Без
нагрузки
На нагрузке
Rh = 500 Ом Rh - 2 кОм Rh = 20 кОм
tl - длительность 1-й фазы
импульса, МКС 13±3 24 ±3 24 ±3 24 ±3
ul 1 - амплитуда 1-й фазы импульса
(положительной части), В 16±5 16±5 16±5 16±5
u22 - амплитуда 2-й фазы импульса
(отрицательной части), В 140 ±30 16±5 60± 15 200 ± 20
10
--- стр. 11 ---
Таблица 2 - Форма импульса в зависимости от сопротивления и нагрузки
Rh
Без нагрузки (до
запуска
программы)
500 Ом
2 кОм
20 кОм
Форма импульса
Примечание
Цена деления вертикальной шкалы указана в левом нижнем углу каждого графика, В/дел;
горизонтальная шкала (время) - 5 мкс/дел.
11
--- стр. 12 ---
4.10. Рабочей частью аппарата ДЭНАС-Кардио мини является электрод (см рисунок 2).
4.11. Электромагнитная совместимость
требованийЭлектромагнитная совместимость
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014.
обеспечивается выполнением
Для обеспечения электромагнитной совместимости не требуется применения специальных
мер, в том числе по вводу в эксплуатацию.
Применение мобильных радиочастотных средств связи может оказьгеать влияние на работу
аппарата. Минимальное расстояние от аппарата до передатчиков указано в таблице 6.
Покупателю или пользователю аппарата ДЭНАС-Кардио мини следует обеспечить его
применение в указанной электромагнитной обстановке, определенной в таблице 3.
Таблица 3 - Электромагнитная эмиссия
Испытание на
электромагнитную
эмиссию
Соответствие Электромагнитная обстановка - указания
Радиопомехи по
СИСПР11
(ГОСТР51318.П)
Группа 1 Аппарат ДЭНАС-Кардио мини использует
радиочастотную энергию только для
выполнения внутренних функций. Уровень
эмиссии радиочастотньк помех является
низким и не приведет к нарушениям
функционирования расположенного вблизи
электронного оборудования
Радиопомехи по
СИСПР 11
Класс Б
Аппарат предназначен для использования в
любых помещениях, включая жилые дома и
здания, непосредственно подключенные к
распределительной электрической сети,
питающей жилые дома
Г армонические
составляющие тока
МЭК 61000-3-2
Не пpимeняюt
Колебания
напряжения и фликер
по МЭК 61000-3-3
Не применяют
0 | Внимание! Аппарат не следует применять в непосредственной близости или во j
I взшймосвязи с дд)угам оборудованием, но, если такое применение является |
: необходимым, то должна быть проведена верификация нормального.
|§Ш |еИ{фСтания в д|»Ш}й ^ _____
4.12. Аппарат ДЭНАС-Кардио мини предназначен для применения в электромагнитной
обстановке, определенной в таблице 4. Покупателю или пользователю аппарата ДЭНАС-
Кардио мини следует обеспечить его применение в указанной электромагнитной
обстановке.
Таблица 4 - Помехоустойчивость
Испытание на
помехоустойчивость
Испытательный
уровень по
МЭК 60601
Уровень
соответствия
Электромагн итная
обстановка - указания
Электростатические
разряды (ЭСР) по
МЭК 61000-4-2
± 6 кВ -
контактный
разряд
± 6 кВ -
контактный
разряд
Полы должны быть
деревянными, бетонными
или из керамической
12
--- стр. 13 ---
±8 кВ -
воздушный
разряд
± 8 кВ -
воздушный
разряд
плитки. Если полы
покрыты синтетическим
материалом, то
относительная влажность
воздуха должна составлять
не менее 30 %
Магнитное поле
промышленной
частоты (50/60 Гц)
по МЭК 61000-1-8
3 А/м 3 А/м Уровни магнитного поля
промышленной частоты
следует обеспечить в
соответствии с типичными
условиями жилых
помещений
4.13. Аппарат ДЭНАС-Кардио мини предназначен для применения в эле 1сгромагнитной
обстановке, определенной в таблице 5. Покупателю или пользователю аппарата ДЭНАС-
Кардио мини следует обеспечить его применение в указанной электромагнитной
обстановке.
Таблица 5 - Помехоустойчивость
Испытание на
помехоустойчивость
Испыта
тельный
уровень по
МЭК 60601
Уровень
соответствия
Электромагнитная обстановка
указания
Кондуюгивные
помехи, наведенные
радиочастотными
электромагнитными
полями по
МЭК 61000-4-6
з в
(среднеква
дратичное
значение)
3 В
(среднеквад
ратичное
значение)
Радиочастотное
электромагнитное
поле по
МЭК 61000-4-3
3 В/м в
полосе от
80 МГц до
2,5 ГГц
3 В/м
Расстояние между используемыми
мобильными радиотелефонными
системами связи и любым
элементом аппарата ДЭНАС-
Кардио мини должно быть не
меньше рекомендуемого
пространственного разноса,
который рассчитывается в
соответствии с приведенными ниже
выражениями применительно к
частоте передатчика.
Рекомендуемый пространственный
разнос:
d = 1,2у/Р
d = 1,2л/Р
(от 80 до 800 МГц);
d = 2,3\fP
(от 800 МГц до 2,5 ГГц),
где d - рекомендуемый
пространственный разнос, м
Р - номинальная максимальная
выходная мощность передатчика,
Вт, установленная изготовителем.
13
--- стр. 14 ---
Напряженность поля при
распространении радиоволн от
стационарных радиопередатчиков
по результатам наблюдений за
электромагнитной обстановкой*
должна быть ниже, чем уровень
соответствия в каждой полосе
частот
Влияние помех может иметь место
вблизи оборудования,
(feO)маркированного знаком ______
I
* Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных
радиопередатчиков, таких как базовые станции радиотелефонных сетей
(сотовых/беспроводных), и наземных подвижных радиостанций, любительских
радиостанций, AM и FM радиовещательных передатчиков, телевизионных передатчиков
не может быть определена расчетным путем с достаточной точностью. Для этого должны
быть осуществлены практические измерения напряженности поля. Если измеренные
значения в месте размещения аппарата ДЭНАС-Кардио мини превышают применимые
уровни соответствия, следует проводить наблюдения за работой аппарата с целью
проверки их нормального функционирования. Если в процессе наблюдения выявляется
отклонение от нормального функционирования, то необходимо принять дополнительные
меры, такие как переориентировка или перемещение аппарата.
** Вне полосы от 150 кГц до 80 МГц напряженность поля должна быть меньше, чем
V 1 ,B /m.
Примечания
1 На частотах 80 и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля.
2 Выражения применимы не во всех'случаях. На распространение электромагнитных
волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей ____________
4.14. Аппарат ДЭНАС-Кардио мини предназначен для применения в электромагнитной
обстановке, при которой осуществляется контроль уровней излучаемых помех. Покупатель
или пользователь аппарата может избежать влияния электромагнитных помех, обеспечивая
минимальный пространственный разнос между портативными и подвижными
радиочастотными средствами связи (передатчиками) и аппаратом, как рекомендуется в
таблице 6, с учетом максимальной выходной мощности средств связи.
Таблица 6 — Рекомендуемые значения пространственного разноса между портативными и
подвижными радиочастотными средствами связи и аппаратом ДЭНАС-Кардио мини
Номинальная
максимальная
выходная мощность
передатчика Р, Вт
Пространственный разнос м, в зависимости от частоты
передатчика
d = 1,2V p
в полосе от 150 кГц
до 80 МГц
d = 1,2л/Р
В полосе от 80 до
800 МГц
d = 2,Зл[Р
В полосе от 800 МГц
до 2,5 ГГц
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 U2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
14
--- стр. 15 ---
5 ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
5.1. Перед применением аппарата техническое обслуживание должно содержать
следующие операции:
• внешний осмотр изделия (необходимо убедиться, что отсутствуют следы ударов,
падений и другие повреждения аппарата, электрод аппарата не загрязнен и не нарушена его
целостность, т. к. это может привести к некорректной работе аппарата);
• гигиеническую обработку (для очистки электрода используйте стандартные
средства дезинфекции (3 % раствор перекиси водорода) и мягкие салфетки без ворса.
о
j Внимание! Необходимо использовать для очистки электрода средства,
I рекомендованные производителем. При использовании не рекомендованных
производителем средств возможно разрушение поверхности электрода и
5.2. Хранить аппарат необходимо с сухим электродом.
15
--- стр. 16 ---
6 ПОРЯДОК УСТАНОВКИ/ ЗАМЕНЫ ЭЛЕМЕНТОВ ПИТАНИЯ
6.1. Заменять элементы питания нужно при одновременном включении всех пиктограмм
на 0,2 с каждые 2 с и звуке низкого заряда батарей, повторяющегося каждые 30 с.
о
Внимание! Устанавливайте только элементы питания, предусмотренные для
данного изделия - типа LR03/AAA, номинальным напряжением 1,5 В.
Запрещается использование элементов питания, отличных от указанных
производителем. Подключение несоответствуюпщх элементов питания может
вызвать выход аппарата из строя (не покрывается гарантией предприятия-
изготовителя^ а также ожог 1МНВИМН1Ш^0Мд
____________ . ..........................
6.2. Откройте батарейные отсеки и извлеките использованные элементы питания.
16
--- стр. 17 ---
6.3. Установите новые элементы питания, соблюдая полярность.
я
я
7
+ц i
о
Внимание! При замене рекомендуется использовать элементы питания одного
типа и менять <^а элемента одн<
6.4. Закройте батарейные отсеки.
о
Внимание! Если предполагается не использовать аппарат в течение длительного
времени, необходимо извлечь элементы шгшшя из ^т^Й ного отсека, чтобы
избежать вытекание содержимого элементов ш£тания, которое может повлечь
17
--- стр. 34 ---
15 АДРЕС ПРЕДПРИЯТИЯ-ИЗГОТОВИТЕЛЯ
i j
ООО «ТРОНИТЕК»
620147, Россия, г. Екатеринбург,
ул. Академика Постовского, 15
тел.:+7 (343) 267-23-30
e-mail: mail@tronitek.ru
www.tronitek.ru
i
34
--- стр. 35 ---
16 МАРКИРОВКА ИЗДЕЛИЯ, ТАРЫ И УПАКОВКИ
!
%
*
м1
fsNl
О
/V
РАР
Осторожно! Обратитесь к инструкции по применению. Указьгоает на
необходимость для пользователя ознакомиться с важной информацией
инструкции по применению, такой как предупреждения и меры
предосторожности, которая по разным причинам не может быть размещена на
медицинском изделии.
Обратиться к инструкции по эксплуатации. На медицинском изделии означает
«Выполнение инструкции по эксплуатации».
Хрупкое, обращаться осторожно. Указывает, что медицинское изделие может
быть сломано или повреждено, если с ним обращаться неосторожно.
Беречь от влаги. Указывает, что медицинское изделие необходимо защищать
от влаги.
Температурный диапазон. Указывает температурный диапазон, в пределах
которого медицинское изделие надежно сохраняется.
Диапазон влажности. Указывает диапазон влажности, в переделах которого
медицинское изделие надежно сохраняется.
Степень защиты от поражения электрическим током. Рабочая часть типа BF.
Постоянный ток. Обозначает источник питания, обеспечивающий подачу
постоянного тока.
Дата изготовления медицинского изделия.
Изготовитель медицинского изделия.
Серийный номер. Указывает серийный номер изделия, которым изготовитель
идентифицировал конкретное изделие.
IP20 Степень защиты от проникновения воды и твердых частиц.
Знак «лента Мебиуса». Указывает на возможность утилизации или вторичной
переработки материалов.
Знак «лента Мебиуса». Указывает на возможность утилизации или вторичной
переработки упаковочных материалов. Знак идентификации материала: 21
(РАР) - картон.
Отдельный сбор электрического и электронного оборудования. Указывает,
что изделие не подлежит утилизации с другими домашними отходами по
окончании срока службы.
Знак соответствия при обязательной сертификации.
35
--- стр. 36 ---
17 ПЕРЕЧЕНЬ ПРИМЕНЯЕМЫХ ИЗГОТОВИТЕЛЕМ НАЦИОНАЛЬНЫХ
СТАНДАРТОВ
Обозначение Наименование документа
ГОСТ 177-88 Водорода перекись. Технические условия
ГОСТ ISO 10993-1-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия
медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения
для различных климатических районов. Категории, условия
эксплуатации, хранения и транспортирования в части
воздействия климатических факторов внешней среды
ГОСТ Р ИСО 15223-1-
2014
Изделия медицинские. Символы, применяемые при
маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в
сопроводительной документации. Часть I. Основные
требования
ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие
технические условия
ГОСТ Р МЭК 60601-1-
2010
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие
требования безопасности с учетом основных функциональных
характеристик
ГОСТ Р МЭК 60601-1-
2-2014
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие
требования безопасности с учетом основных функциональных
характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная
совместимость. Требования и испытания
СИСПР 11:2004
(ГОСТР 51318.11-2006)
Совместимость технических средств электромагнитная.
Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ)
высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные.
Нормы и методы измерений
36
--- стр. 37 ---
18 ТАЛОН НА ГАРАНТИЙНЫЙ РЕМОНТ
Наименование: Аппарат электротерапевтический для снижения артериального давления,
профилактики артериальной гипертензии и нормализации общего состояния организма
ДЭНАС-Кардио мини
Серийный номер изделия __________________________________________________________
Дата изготовления_________________________________________________________________
Дата покупки_____________________________________________________________________
Владелец ________________________________________________________________________
Адрес: ___________________________________________________________________________
Телефон
Дата отправки в ремонт
Причина отправки в ремонт
Отметка о ремонте
подпись должностного лица предприятия, ответственного за приемку после ремонта
Изделие проверено, претензий к комплектации, внешнему виду не имею.
Подпись покупателя ________________________________________________
Дата получения
Гарантия на отремонтированное изделие составляет 6 месяцев с момента получения
изделия из ремонта. Если оставшийся гарантийный срок с момента приобретения изделия
составляет более 6 месяцев, то гарантия исчисляется по большему сроку. Также
гарантийный срок увеличивается на время нахождения изделия в ремонте.
37